СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН MAOA<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.06-04П1.262

Association analysis between mood disorder and monoamine oxidase gene [Text] / Sicui Lin [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 1. - P12-14 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Анализ ассоциаций между нарушениями настроения и геном моноаминоксидазы
Аннотация: В китайской популяции проведен анализ ассоциации между развитием заболеваний с нарушением настроения (маниакально-депрессивный психоз, депрессия) и полиморфизмом генов моноаминоксидаз А и В. Выявлена ассоциация между микросателлитными динуклеотидными повторами в этих генах и развитием психозов, но эта ассоциация зависела от характера заболевания и от пола больных.США [Xiaodong Wu], Dep. of Anatomy and Neurobiology, Medical College of Ohio, Toledo, OH 43614. E-mail: xwu@mco.edu. Библ. 12

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПСИХОЗЫ
МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
ДЕПРЕССИЯ
ПДРФ
ГЕН MAOA
ГЕН MAOB
АССОЦИАЦИИ
КИТАЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lin, Sicui; Jiang, Sanduo; Wu, Xiaodong; Qian, Yiping; Wang, Dongxiang; Tang, Guomei; Gu, Niufan

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.06-04П1.263

Genetic associations with clinical characteristics in bipolar affective disorder and recurrent unipolar depressive disorder [Text] / Luk W. Ho [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 1. - P36-42 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Генетические ассоциации с клиническими характеристиками при биполярном аффективном заболевании и повторной униполярной депрессии
Аннотация: У 139 больных маниакально-депрессивным психозом (МДП) и 131 больного с униполярной депрессией проведен анализ полиморфизма генов белков-переносчиков серотонина (5-HTT), рецептора дофамина, триптофан гидроксилазы, тирозингидроксилазы, моноаминоксидазы A (MAOA) и показано, что полиморфизмы 2 из этих генов: MAOA и 5-HTT - связаны с отдельными симптомами депрессивных состояний. Так, полиморфизм гена MAOA ассоциирован с вероятностью суицидальных попыток у женщин с МДП. Полиморфизм гена 5-HTT ассоциирован с частотой эпизодов мании и психотической симптоматикой у больных с МДП и только с психотической симптоматикой при униполярной депрессии. Великобритания [D. C Rubinsztein], Dep. of Medical Genetics, Cambridge Univ., Cambridge Inst. for Medical Res., Wellcome/MRC Building, Addenbrooke's Hospital, Hills Road, Cambridge, CB2 2XY. E-mail: dcr1000@cus.cam.ac.uk. Библ. 56

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПСИХОЗЫ
МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
ДЕПРЕССИЯ
СИМПТОМЫ
ПДРФ
ГЕН MAOA
ГЕН 5-HTT
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Ho, Luk W.; Furlong, Robert A.; Rubinsztein, Judy S.; Walsh, Cathy; Paykel, Eugene S.; Rubinsztein, David C.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.07-04П1.195

Family-based association studies of candidate genes in bipolar disorder [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / G. Kirov [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P476-477 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Семейные исследования ассоциаций кандидатных генов при маниакально-депрессивном психозе
Аннотация: Проведен тест на неравновесность наследования (TDT) различных аллелей генов транспортера серотонина (SERT; 5-HTT), триптофангидроксилазы (TPH), дофамингидроксилазы (DBH), моноаминоксидазы А (MAOA) у 125 пробандов с маниакально-депрессивным психозом (МДП) и их родителей и показана возможность предпочтительного наследования МДП лицами, несущими аллель 12 полиморфизма VNTR гена SERT и аллель 1 гена MAOA. Великобритания, Neuropsychiatric Genetics Unit, University of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff CF4 4XN

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПСИХОЗЫ
МАНИАКАЛЬНО-ДЕПРЕССИВНЫЙ ПСИХОЗ
ПДРФ
ГЕН SERT
ПОЛИМОРФИЗМ VNTR
ГЕН MAOA
ТЕСТ TDT
АССОЦИАЦИИ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kirov, G.; Jones, I.; McCandless, F.; Craddock, N.; Owen, M.J.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.03-04П1.203

Analysis of the monoamine oxidase genes and the Norrie disease gene locus in narcolepsy [Text] : abstr. 6th World Congress on Psychiatric Genetics, Bonn, Oct. 6-10, 1998 / H. Koch [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 81, N 6. - P514 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Анализ генов моноаминоксидазы и локуса болезни Норри при нарколепсии
Аннотация: Ранее была описана семья, в которой дети мужского пола страдали врожденной слепотой, что типично для болезни Норри (ген NDP), а также внезапно наступающей сонливостью (нарколепсия). Большинство случаев нарколепсии ассоциировано с системой HLA. Чтобы исследовать возможную связь этих заболеваний, авторы генотипировали 3 экзона гена NDP и провели исследование ассоциации по типу случай-контроль среди 30 больных с нарколепсией (НЛ) отдельно в подгруппах HLA-ассоциированных и HLA-неассоциированных больных НЛ. Для изучения ассоциации использовали микросателлитные маркеры локусов MAOA и MAOB и VNTR-полиморфизм в интроне 1 гена MAOA. В локусе NDP у 30 больных не выявлено микроделецией. Заметно отличающийся профиль микросателлитных маркеров локуса MAOB выявлен только в подгруппе HLA-ассоциированных больных НЛ (P=0,01). Великобритания, SGDP Research Centre, De Crespigny Park, Denmark Hill, London

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: НАРКОЛЕПСИЯ
HLA-АССОЦИИРОВАННАЯ ПОДГРУППА
ПДРФ
ГЕН MAOB
ГЕН MAOA
АССОЦИАЦИИ
БОЛЕЗНЬ NORRIE
ГЕН NDP
ДЕЛЕЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koch, H.; Parkes, D.; Dahlitz, M.; Craig, I.W.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.10-04П1.207

Изучение локусов предрасположенности к синдрому недостатка внимания с гиперактивностью на хромосоме Х [в области] p11 [Text] / Sanduo Jiang [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 18, N 3. - С. 169-172 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Анализ ассоциации и сцепления гена моноаминоксидазы А (МАОА) и синдрома недостатка внимания с гиперактивностью (СНВГ; критерии DSM-III-R) проводили в выборке триад (родители-больной ребенок) из 60 детей с СНВГ и их родителей. Использовали методики анализа гаплотип-связанного относительного риска (HHRR) и теста неравновесности передачи (TDT). Обнаружили достоверную ассоциацию ('хи'{2}=4,90; P0,05) и сцепление ('хи'{2}

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: СИНДРОМ ADHD
НЕВРОЗЫ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ПДРФ
ГЕН MAOA
АССОЦИАЦИИ
КИТАЙ
ХРОМОСОМА X
УЧАСТОК P11
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jiang, Sanduo; Xin, Rene; Qian, Yiping; Lin, Sicui; Li, Fei; Wu, Xiaodong; Wang, Dongxiang; Tang, Guomei; Jiang, Kaida

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.10-04П1.227

Examining for association between candidate gene polymorphisms in the dopamine pathway and attention-deficit hyperactivity disorder. A family-based study [Text] / Antony Payton [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 5. - P464-470 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Исследование ассоциаций между полиморфными [вариантами] генов-кандидатов дофаминэргического пути и синдромом нарушенного внимания с гиперактивностью: Семейное исследование
Аннотация: Исследовали ассоциацию синдрома нарушенного внимания с гиперактивностью (CHBI; ADHD) с аллелями 7 генов-кандидатов дофаминэргического пути (дофаминовых рецепторов D3, D4 и D5, тирозингидроксилазы, дофамин-бета-гидроксилазы, катехол-O-метилтрансферазы и моноаминоксидазы A) в выборе семей, имеющих 150 детей с СНВГ. Достоверной ассоциации СНВГ с каким-либо из исследованных полиморфизмов не выявили, обнаружили только некоторую тенденцию к предпочтительному наследованию аллеля 148 п. н. гена DRD5 и аллеля 122 п. н. гена MAOA. Великобритания [Thapar Anita], Child and Adolescent Psychiatry Section, Dep. of Psychological Medicine, Univ. of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff, Wales, CF14 4XN. E-mail:thapar@cardiff.ac.uk. Табл. 2. Библ. 30

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
СЕМЕЙНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПДРФ
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
ГЕН DRD5
ГЕН MAOA
ГЕНЫ РЕЦЕПТОРОВ ДОФАМИНА
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Payton, Antony; Holmes, Jane; Barrett, Jennifer H.; Hever, Tracey; Fitzpatrick, Helen; Trumper, Anne L.; Harrington, Richard; McGuffin, Peter; O'Donovan, Michael; Owen, Michael; Thapar, Anita

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.05-04Т5.285Д

Горбунова, Е. В.
Исследование ассоциаций ряда генов-кандидатов с острым алкогольным психозом [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Е. В. Горбунова ; Ин-т биохим. и генет. Уфим. науч. центра РАН, Уфа. - Уфа, 2002. - 23 с. : ил.
Аннотация: У 307 мужчин с острым алкогольным психозом и здоровых мужчин того же возраста разной этнической принадлежности (316 чел.) определены частоты встречаемости генотипов и аллелей генов D3-рецептора дофамина, переносчика дофамина, переносчика серотонина и двух локусов гена моноаминоксидазы А. Генетическими маркерами предрасположенности к ранней алкоголизации и развитию острого алкогольного психоза у русских являются: генотип G/G гена переносчика дофамина (OR=2,67), сочетание аллелей 456-209 гена МАО А и генотипа LL-локуса SLC6A4 (OR=9,08), сочетание генотипов 480/480 GG двух генов локуса DAT1 (OR=3,17); у татар - сочетание генотипа LS-локуса SLC6A4 с аллелями 456-239 (OR=9,50) и 488-209 гена MAO A (OR=7,00), сочетание генотипа GG-локуса DAT1 с аллелями 488-209 гена MAO A (OR=10,69), сочетание генотипов 440-480/AG двух локусов DAT1 (OR=21,39); у башкир - сочетание аллелей 456-239 гена MAO A (OR=5,33), сочетание аллелей 456-209 гена MAO A с генотипом LS-локуса SLC6A4 (OR=6,18). Генетическими маркерами предрасположенности к развитию алкогольной зависимости после 35 лет являются: у русских - сочетание генотипов A2/A2 GG-локусов DRD3 и DAT1 (OR=11,42); у татар- генотип GG-локуса DAT1 (OR=4,08), аллель 209 гена MAO A (OR=2,68), сочетание генотипа GG-локуса DAT1 с аллелями 456-209 гена MAO A (OR=3,03), сочетание генотипов 440/480 AG двух локусов DAT1 (OR=11,88), у башкир - генотипы A1/A1 (OR=2,66), G/G (OR=3,18) и сочетание генотипов A1/A1 GG (OR=2,87) локусов DRD3 и DAT1, сочетание генотипа LL-локуса SLC6A4 с аллелями 456-209 гена MAO A (OR=13,48). Башкортостан, Ин-т биохимии и генетики УНЦ РАН, Уфа. Библ. 7

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.15.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ЭТНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПДРФ
ГЕН DAT1
ГЕН DRD3
ГЕН MAOA
ГЕН SLC6A4
АССОЦИАЦИИ
РУССКИЕ
БАШКИРЫ
ТАТАРЫ
РОССИЯ
БАШКОРТОСТАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ин-т биохим. и генет. Уфим. науч. центра РАН, Уфа
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.10-04М3.83

Differential association between MAOA, ADHD and neuropsychological functioning in boys and girls [Text] / Nanda N. J. Rommelse [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2008. - Vol. 147, N 8. - P1524-1530 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Дифференциальная ассоциация между [геном] MAOA, гиперактивностью с недостаточностью внимания (ADHD) и нейропсихологическими функциями у мальчиков и девочек
Аннотация: Гиперактивность с недостаточностью внимания (ADHD) чаще встречается у мальчиков, чем у девочек. Эти различия могут быть связаны с генами, расположенными на X-хромосоме, в частности, с геном моноаминоксидазы A (MAOA). Изучили связь между геном MAOA, ADHD и нейропсихологическими функциями у мальчиков и девочек (265 больных ADHD и 89 здоровых) и девочек (85 больных и 109 здоровых). Определили гаплотипы 3 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) гена MAOA (rs12843268, rs3027400 и rs1137070). Два гаплотипа (GGC и ATT) выявлены в 97% случаев. Гаплотип ATT чаще встречается у здоровых сибсов, т. е. обладает протективным действием и у мальчиков, и у девочек. Этот гаплотип ассоциирован с более плохим двигательным (моторным) контролем у мальчиков, и с более хорошей визуально-пространственной памятью у девочек. Сделан вывод, что генетические и нейропсихологические механизмы ADHD у мальчиков и девочек различны, что подчеркивает необходимость учета половых особенностей этого заболевания. Нидерланды, Dep. Psychiatry, Radboud Univ. Nijmegen Med. Ctr, 6525 GC Nijmegen. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.41
Рубрики: ГИПЕРАКТИВНОСТЬ С НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ВНИМАНИЯ
НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН MAOA
МОНОАМИНОКСИДАЗА
ЭНДОФЕНОТИПЫ
ГЕНДЕРНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Rommelse, Nanda N.J.; Altink, Marieke E.; Arias-Vasquez, Alejandro; Buschgenes, Cathelijne J.M.; Fliers, Ellen; Faraone, Stephen V.; Buitelaar, Jan K.; Sergeant, Joseph A.; Oosterlaan, Jaap; Franke, Barbara

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска