СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН GATA1<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.291

Tsai, Fong-Ying.
Knock-in mutation of transcription factor GATA-3 into the GATA-1 locus: Partial rescue of GATA-1 loss of function in erythroid cells [Text] / Fong-Ying Tsai, Carol P. Browne, Stuart H. Orkin // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 196, N 2. - P218-227 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Knock-in мутация транскрипционного фактора GATA-3 в локус GATA-1: частичное восстановление потерянной функции GATA-1 в эритроидных клетках
Аннотация: GATA-1 необходим для дифференцировки двух гематопоэтических клонов (эритроцитов и мегакариоцитов), тогда как GATA-3 существеннен для развития Т-клеток. Получили knock-in мутацию в локусе GATA-1, в который была вставлена кДНК GATA-3 с помощью генного таргетинга. Мутантные эмбрионы обнаруживают частичное восстановление гематопоэтической функции, характеризующееся выживанием клеток-предшественников эритроцитов и улучшением продукции гемоглобина. Неполнота восстановления функции гена может быть частично объяснена недостаточным накоплением GATA-3 белка. Harvard Med. School, Howard Hughes Med. Inst., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 41

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: КИОСК-IN МУТАЦИЯ
ГЕН GATA3
ГЕН GATA1
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ
ГЕМАТОПОЭЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Browne, Carol P.; Orkin, Stuart H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.124

A rare case of GATA1 negative chemoresistant acute megakaryocytic leukemia in an 8-month-old infant with trisomy 21 [Text] / Polina Stepensky [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 54, N 7. - P1048-1049 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Редкий случай GATA1 негативно резистентного к химиотерапии острого мегакариобластного лейкоза у 8-месячного ребенка с трисомией 21
Аннотация: Дети с синдромом Дауна имеют уникальную форму острого мегакариобластного лейкоза, характеризующуюся мутацией GATA1 гена, которая приводит к повышению чувствительности к химиотерапии и благоприятному исходу. Описано наблюдение 8-месячного ребенка с трисомией 21 и острым мегакариобластным лейкозом без мутации в гене GATA1. Проведено лечение согласно протоколу ОМЛ-СД, но заболевание прогрессировало, и он умер 9 месяцев спустя. Этот редкий случай острого мегакариобластного лейкоза без мутации GATA1 гена демонстрирует необходимость тестирования его для первичной стратификации лечения. Израиль, Hadassah Univ. Med. Cen. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МЕГАКАРИОБЛАСТНЫЙ
ДАУНА СИНДРОМ
ДЕТИ
ГЕН GATA1
ТРИСОМИЯ 21
ОТСУТСТВИЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТОКОЛ ОМЛ-СД
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

Доп.точки доступа:
Stepensky, Polina; Brooks, Rebecca; Waldman, Elisha; Revel-Vilk, Shoshana; Izraeli, Shai; Resnick, Igor; Weintraub, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.45

A rare case of GATA1 negative chemoresistant acute megakaryocytic leukemia in an 8-month-old infant with trisomy 21 [Text] / Polina Stepensky [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 54, N 7. - P1048-1049 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Редкий случай GATA1 негативно резистентного к химиотерапии острого мегакариобластного лейкоза у 8-месячного ребенка с трисомией 21
Аннотация: Дети с синдромом Дауна имеют уникальную форму острого мегакариобластного лейкоза, характеризующуюся мутацией GATA1 гена, которая приводит к повышению чувствительности к химиотерапии и благоприятному исходу. Описано наблюдение 8-месячного ребенка с трисомией 21 и острым мегакариобластным лейкозом без мутации в гене GATA1. Проведено лечение согласно протоколу ОМЛ-СД, но заболевание прогрессировало, и он умер 9 месяцев спустя. Этот редкий случай острого мегакариобластного лейкоза без мутации GATA1 гена демонстрирует необходимость тестирования его для первичной стратификации лечения. Израиль, Hadassah Univ. Med. Cen. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МЕГАКАРИОБЛАСТНЫЙ
ДАУНА СИНДРОМ
ДЕТИ
ГЕН GATA1
ТРИСОМИЯ 21
ОТСУТСТВИЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТОКОЛ ОМЛ-СД
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

Доп.точки доступа:
Stepensky, Polina; Brooks, Rebecca; Waldman, Elisha; Revel-Vilk, Shoshana; Izraeli, Shai; Resnick, Igor; Weintraub, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.12-04Н2.125

A rare case of GATA1 negative chemoresistant acute megakaryocytic leukemia in an 8-month-old infant with trisomy 21 [Text] / Polina Stepensky [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 54, N 7. - P1048-1049 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Редкий случай GATA1 негативно резистентного к химиотерапии острого мегакариобластного лейкоза у 8-месячного ребенка с трисомией 21
Аннотация: Дети с синдромом Дауна имеют уникальную форму острого мегакариобластного лейкоза, характеризующуюся мутацией GATA1 гена, которая приводит к повышению чувствительности к химиотерапии и благоприятному исходу. Описано наблюдение 8-месячного ребенка с трисомией 21 и острым мегакариобластным лейкозом без мутации в гене GATA1. Проведено лечение согласно протоколу ОМЛ-СД, но заболевание прогрессировало, и он умер 9 месяцев спустя. Этот редкий случай острого мегакариобластного лейкоза без мутации GATA1 гена демонстрирует необходимость тестирования его для первичной стратификации лечения. Израиль, Hadassah Univ. Med. Cen. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МЕГАКАРИОБЛАСТНЫЙ
ДАУНА СИНДРОМ
ДЕТИ
ГЕН GATA1
ТРИСОМИЯ 21
ОТСУТСТВИЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТОКОЛ ОМЛ-СД
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

Доп.точки доступа:
Stepensky, Polina; Brooks, Rebecca; Waldman, Elisha; Revel-Vilk, Shoshana; Izraeli, Shai; Resnick, Igor; Weintraub, Michael

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска