СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ENT B<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.301

Nucleotide sequence and transcriptional organization of the Escherichia coli enterobactin biosynthesis cistrons entB and entA [Text] / Mary Schrodt Nahlik [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P784-790 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и транскрипционная организация цистронов entB и entA биосинтеза энтеробактина Escherichia coli
Аннотация: Ранее созданная плазмида pITS/2 содержит EcoRI-фрагмент длиной 7 т.п.н., который комплементирует мутанты E. coli по генам биосинтеза сидерофора энтеробактина ent A, ent B, ent C, ent E, 'ДЕЛЬТА'ent(AGB) и кодирует белки с мол. м. 58 000, 32 500, 26 000, 15 000 Д. Анализ физической организации ДНК фрагмента позволил локализовать гены этих белков на участке длиной 4 т.п.н. и идентифицировать белки, как продукты генов ent E, ent B, ent AC и неизвестного гена (обозначенного р15) соотв. С целью дальнейшего изучения структуры цистронов проведено определение первичной последовательности нуклеотидов фрагмента длиной 2,2 т.п.н. с началом внутри гена ent E и окончанием за терминатором гена р15. Полученные данные доказывают наличие внутри этого фрагмента 3 открытых рамок считывания (ОРС). Первая кодирует белок гена ent B (285 аминокислотных остатков), вторая - белок ent AC (248 аминокислотных остатков, мол. м. 26 253), третья - белок с мол. м. 14 972, функция которого не ясна. Не обнаружено отдельной ОРС для белка гена ent G. При сравнении с данными Национального Биомедицинского банка данных по белкам выявлено значительное сходство аминокислотного конца белка гена ent A с различными дегидрогеназами алкогольполиолсахаридов, что позволяет предположить фукнционирование белка с мол. м. 26 000 в качестве НАДФ-зависимой дегидрогеназы, ответственной за превращение 2,3-дигидро-2,3-дигидроксибензоата в 2,3-дигидробензоат (т. е. продукт гена ent A). Отсутствие интерцистронных последовательностей, содержащих промоторные элементы указывает на то, что эти гены контролируются in vitro одним регуляторным элементом, находящимся левее гена ent E. С целью подтверждения этой гипотезы сконструированы плазмиды с инсерциями типа ent-lacZ, т. обр. чтобы экспрессия каждого белка контролировалась только участком ДНК, находящимся непосредственно рядом с его геном. Полученными плазмидами трансформировали штамм MC4160 ('ДЕЛЬТА'lac) и оценивали 'бета'-галактозидазную активность в зависимости от конц-ии железа в питательной среде. Определено, что экспрессия только ent C-lac Z гена плазмиды pITS305 регулируется железом. Т. обр. гены ent C, ent E, ent B, ent A и 15 образуют единый оперон, контролируемый железо-зависимым оператор-промоторным районом, находящимся перед геном ent C. Обсуждаются возможные причины отсутствия ОРС для гена ent G и функции продукта этого гена. Библ. 31. США, Dep. of Microbiology, School of Medicine, University of Missouri-Columbia, Columbia, MI 65212.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОБАКТИН
СИДЕРОФОРЫ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ЭНТЕРОБАКТИНА ENT CEBA
КЛАСТЕР ГЕНОВ
ГЕН ENT B
ГЕН ENT A
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nahlik, Mary Schrodt; Brickman, Timothy J.; Ozenberger, Bradley A.; McIntosh, Mark A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска