СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН CTSD<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.06-04М7.109

Mice deficient for the lysosomal proteinase cathepsin D exhibit progressive atrophy of the intestinal mucosa and profound destruction of lymphoid cells [Text] / Paul Saftig [et al.] // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 15. - P3599-3608 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Мыши, дефектные по протеиназе лизосом катепсину D, обнаруживают прогрессивную атрофию слизистой кишечника и глубокую деструкцию лимфоидных клеток
Аннотация: С помощью адресной конструкции осуществили разрыв гена ctsd для катепсина D в стволовых клетках (Кл) эмбриона мыши. После микроинъекции в бластоцисты мышей C57BL/6 получили гомозиготное потомство, лишенное CTSD протеиназной активности. До 2-недельного возраста гомозиготные (-/-) мутанты не отличались от нормы, к 4-й нед вес мутантов составлял 'ЭКВИВ'60%, гибель наступала в промежутке 25-27 д. У мутантов были аномалии тимуса и селезенки, непосредственно перед гибелью полностью исчезли T- и B-Кл. Начальные стадии атрофии слизистой наблюдали после 14-го д в повздошной кишке, к 25-му д атрофия становилась полной. Потеря у мутантов CTSD не отразилась на эффективности суммарного протеолиза в лизосомах. Планируют поиск адресных белков-мишеней для протеолиза с помощью CTSD, к-рые регулируют клеточный метаболизм в слизистой и лимфоидных Кл. Германия, Zentrum Biochem., Abt. Biochem. II, Univ. Gottingen, 37073 Gottingen. Библ. 55

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: КАТЕПСИНЫ
ТИП D
ГЕНЫ
ГЕН CTSD
АДРЕСНЫЙ РАЗРЫВ
МИКРОИНЪЕКЦИЯ В БЛАСТОЦИСТЫ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
ГОМОЗИГОТНЫЕ
АТРОФИЯ СЛИЗИСТОЙ КИШЕЧНИКА
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Saftig, Paul; Hetman, Michael; Schmahl, Wolfgang; Weber, Karin; Heine, Lutz; Mossmann, Horst; Koster, Anja; Hess, Barbara; Evers, Meike; Figura, Kurt von; Peters, Christoph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.09-04А1.117

Candidate genes showing no evidence for association or linkage with Alzeimer's disease using family-based methodologies [Text] / L. Bertram [et al.] // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 9-10. - P1353-1361 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Не выявлено доказательств в отношении ассоциации или сцепления кандидатных генов с болезнью Альцгеймера при использовании семейной методологии
Аннотация: С использованием различных параметрических и непараметрических методов анализа сцепления и ассоциации не выявлено сцепления между болезнью Альцгеймера с поздним началом развития и такими кандидатными генами, как гены интерлейкина-1'бета' (хромосома 2), бутирилхолинэстеразы (хромосома 3), катепсина D (хромосома 11), родственного рецептору липопротеинов белка-1 (ген LRP1, хромосома 12). США [Tanzi R.], Genetics and Aging Unit, Massachusetts General Hosp., Harvard Medical School, Charlestown, MA; fax: +1-617-726-5677. E-mail: tanzi@helix.mgh.harvard.edu. Библ. 37

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
ПДРФ
ГЕН IL-1B
ГЕН BCHE
ГЕН CTSD
ГЕН LRP1
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Bertram, L.; Blacker, D.; Crystal, A.; Mullin, K.; Keeney, D.; Jones, J.; Basu, S.; Yhu, S.; Guenette, S.; McInnis, M.; Go, R.; Tanzi, R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска