Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН CST3<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.03-04А1.123

   

    Cystatin C - a novel genetic risk factor for late onset Alzheimer's disease [Text] : abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000 / F. Crawford [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - P523 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Цистатин C - новый генетический фактор риска при болезни Альцгеймера с поздним началом развития
Аннотация: Показано, что полиморфизм гена цистатина C - CST3 - влияет на риск развития болезни Альцгеймера с поздним началом развития (312 белых американцев против 136 лиц контроля), причем это влияние не зависит от влияния гена аполипопротеина E. США, The Roskamp Inst. Dep. of Psychiatry, Univ. of South Florida, 3515 E. Fletcher Ave., Tampa, FL 33613
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА

ПДРФ

ГЕН CST3

АССОЦИАЦИИ

БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ

ЧЕЛОВЕК

ГЕН APOE


Доп.точки доступа:
Crawford, F.; Freeman, M.; Schinka, J.; Morris, M.; Abdullah, L.; Duara, R.; Mulla, M.

2.
Заявка 1024364 ЕПВ, МКИ G01N 33/68.

    Nitsch, Roger M.
    Methods of diagnosing or prognosing Alzheimer's disease [Текст] / Roger M. Nitsch, John H. Growdon. - № 99101377.2 ; Заявл. 26.01.1999 ; Опубл. 02.08.2000
Перевод заглавия: Метод диагностики и прогнозирования болезни Альцгеймера
Аннотация: Предложен метод определения риска развития болезни Альцгеймера, который основан на изучении мутаций и полиморфных вариантов гена цистатина С, а также на изучении активности промотора этого гена - CST3 (участок p11.2 хромосомы 20). Германия, 20146 Hamburg. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА

РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

МЕТОДЫ

МУТАЦИИ

ГЕН ЦИСТАТИНА C

ПДРФ

ГЕН CST3

ХРОМОСОМА 20

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Growdon, John H.
Свободных экз. нет

3.
Заявка 1024364 ЕПВ, МКИ G01N 33/68.

    Nitsch, Roger M.
    Methods of diagnosing or prognosing Alzheimer's disease [Текст] / Roger M. Nitsch, John H. Growdon. - № 99101377.2 ; Заявл. 26.01.1999 ; Опубл. 02.08.2000
Перевод заглавия: Метод диагностики и прогнозирования болезни Альцгеймера
Аннотация: Предложен метод определения риска развития болезни Альцгеймера, который основан на изучении мутаций и полиморфных вариантов гена цистатина С, а также на изучении активности промотора этого гена - CST3 (участок p11.2 хромосомы 20). Германия, 20146 Hamburg. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА

РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

МЕТОДЫ

МУТАЦИИ

ГЕН ЦИСТАТИНА C

ПДРФ

ГЕН CST3

ХРОМОСОМА 20

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Growdon, John H.
Свободных экз. нет

4.
Заявка 1024364 ЕПВ, МКИ G01N 33/68.

    Nitsch, Roger M.
    Methods of diagnosing or prognosing Alzheimer's disease [Текст] / Roger M. Nitsch, John H. Growdon. - № 99101377.2 ; Заявл. 26.01.1999 ; Опубл. 02.08.2000
Перевод заглавия: Метод диагностики и прогнозирования болезни Альцгеймера
Аннотация: Предложен метод определения риска развития болезни Альцгеймера, который основан на изучении мутаций и полиморфных вариантов гена цистатина С, а также на изучении активности промотора этого гена - CST3 (участок p11.2 хромосомы 20). Германия, 20146 Hamburg. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА

РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

МЕТОДЫ

МУТАЦИИ

ГЕН ЦИСТАТИНА C

ПДРФ

ГЕН CST3

ХРОМОСОМА 20

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Growdon, John H.
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.02-04М3.343

   

    CST3 genotype associated with exudative age related macular degeneration [Text] / Jan Zurdel [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 2002. - Vol. 86, N 2. - P214-219 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Связь генотипа CST3 с экссудативной возрастной макулярной дегенерацией
Аннотация: У 167 больных с экссудативной возрастной макулярной дегенерацией (ЭВМД) и 517 человек контрольной группы исследовали генотип CST3 (не цистатина C). Приходят к выводу, что гомозиготный вариант CST3 В/В повышает восприимчивость к ЭВМД. Германия, Univ. Eye Hosp. Hamburg-Eppendorf, Hamburg; e-mail: zurdel@uke.uni-hamburg.de. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВОЗРАСТНАЯ МАКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ

ГЕН CST3

АЛЛЕЛЬ B


Доп.точки доступа:
Zurdel, Jan; Finckh, Ulrich; Menzer, Gunnar; Nitsch, Roger M.; Richard, Gisbert

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.11-04М5.300

   

    CST3 genotype associated with exudative age related macular degeneration [Text] / Jan Zurdel [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 2002. - Vol. 86, N 2. - P214-219 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Связь генотипа CST3 с экссудативной возрастной макулярной дегенерацией
Аннотация: У 167 больных с экссудативной возрастной макулярной дегенерацией (ЭВМД) и 517 человек контрольной группы исследовали генотип CST3 (не цистатина C). Приходят к выводу, что гомозиготный вариант CST3 В/В повышает восприимчивость к ЭВМД. Германия, Univ. Eye Hosp. Hamburg-Eppendorf, Hamburg; e-mail: zurdel@uke.uni-hamburg.de. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВОЗРАСТНАЯ МАКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ

ГЕН CST3

АЛЛЕЛЬ B


Доп.точки доступа:
Zurdel, Jan; Finckh, Ulrich; Menzer, Gunnar; Nitsch, Roger M.; Richard, Gisbert

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)