СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ЦИСТАТИНА C<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Заявка 1024364 ЕПВ, МКИ G01N 33/68.

Nitsch, Roger M.
Methods of diagnosing or prognosing Alzheimer's disease [Текст] / Roger M. Nitsch, John H. Growdon. - № 99101377.2 ; Заявл. 26.01.1999 ; Опубл. 02.08.2000
Перевод заглавия: Метод диагностики и прогнозирования болезни Альцгеймера
Аннотация: Предложен метод определения риска развития болезни Альцгеймера, который основан на изучении мутаций и полиморфных вариантов гена цистатина С, а также на изучении активности промотора этого гена - CST3 (участок p11.2 хромосомы 20). Германия, 20146 Hamburg. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
МУТАЦИИ
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ПДРФ
ГЕН CST3
ХРОМОСОМА 20
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Growdon, John H.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
МУТАЦИИ
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ПДРФ
ГЕН CST3
ХРОМОСОМА 20
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Growdon, John H.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
МУТАЦИИ
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ПДРФ
ГЕН CST3
ХРОМОСОМА 20
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Growdon, John H.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.09-04А1.141

Genetics of Alzheimer's disease [Text] / A. Papassotiropoulos [et al.] // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 2001. - Vol. 152, N 6. - P278-287 . - ISSN 0258-7661
Перевод заглавия: Генетика болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Обсуждают 3 генетические формы болезни Альцгеймера (БА): аутосомно-доминантную семейную, семейную без четкого менделевского наследования (семейное накопление), спорадическую без семейного накопления. Описаны стратегии генетических исследований при БА, известные мутации, ведущие к аутосомно-доминантной форме БА, а также ПДРФ некоторых генов. Швейцария, Univ. of Zurich Lenggstr. 31, CH-8029 Zurich; e-mail: papas@bli.unizh.ch. Табл. 3. Библ. 97

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ФОРМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН APP
ГЕН PS1
ГЕН PS2
ПДРФ
ГЕН A2M
ГЕН APOE
ГЕН ЦИСТАТИНА C
ГЕН LRP1
ГЕН КАТЕПСИНА D
ГЕН IL1
ГЕН IL6
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Papassotiropoulos, A.; Streffer, J.R.; Hock, C.; Nitsch, R.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска