СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ТРНК PRO<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.110

Chungiatupornchai, Wipa.
Isolation and characterization of tRNApro gene of Synechococcus PCC 7942 [Text] / Wipa Chungiatupornchai, Sirirat Fa-aroonsawat, Sakol Panyim // 5 European Workshop on the Molecular Biology of Cyanobacteria, Stockholm, June 9-12, 2002. - Stockholm, 2002. - P90
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гена тРНК pro Synechococcus PCC 7942
Аннотация: Цианобактерии применяются в биотехнологии. Однако их применение затруднено из-за низкой экспрессии гетерологичных генов в цианобактериях. Использование эндогенного сильного промотора является возможным для улучшения уровня экспрессии генов. Однако, сведения, имеющиеся к настоящему моменту, о структуре и функции промоторов, узнаваемых в цианобактериях, являются ограниченными. Для того, чтобы исследовать структуру и функцию цианобактериальных сильных промоторов были изолированы несколько промоторактивных фрагментов Synechococcus PCC7942 посредством использования транскрипционного генного гибрида с репортерным геном, который представлял беспромоторный ген 'бета'-глюкуронидазы (GUS) у Escherichia coli. Один из изолированных сильных промоторактивных фрагментов, обозначенный E3, позволял экспрессировать GUS активность в Synechococcus сравнимую с активностью, обеспечиваемую PR промотором фага 'лямбда'. E3 фрагмент содержал ген тРНКpro (GGG) выше беспромоторного гена GUS в плазмиде pKG -E3. Кодирующая последовательность тРНКpro размером 74 н. п. содержала две области, характеризующиеся наличием сильной гомологии с блоками А и В, к-рые являются расщепленными промоторными элементами генов эукариотической тРНК. Делеционный анализ позволил обнаружить, что промоторная область гена тРНК была локализована выше его кодирующей последовательности и содержала предполагаемые -10 и - 35 области, которые соответствовали областям 'сигма' 70 промотора из E. coli. Дифференциация 5'-конца тРНКpro транскриптов из pKG -E3 позволила обнаружить, что настоящие транскрипционные сайты инициации были локализованы в положениях -3, -4 и - 6, тогда как сайты процессинга были локализованы в положениях +75, +76 и +78 по отношению к первому нуклеотиду тРНКpro кодирующей последовательности. Обсуждают области гена тРНКpro, которые влияют на экспрессию GUS репортерного гена. Таиланд, Institute of Molecular Biology and Genetics, Mahidol University, Salaya Campus, Nakornpathon 73170

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ СИЛЬНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОРАКТИВНЫЕ ФРАГМЕНТЫ E3
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ТРНК PRO
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
САЙТЫ ПРОЦЕССИНГА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Fa-aroonsawat, Sirirat; Panyim, Sakol

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска