СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.403

Gln-Arg192 polymorphism of paraoxonase and coronary heart disease in type 2 diabetes [Text] / Juan Ruiz [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8979. - P869-872 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Полиморфизм параоксоназы Глн-Арг192 и ишемическая болезнь сердца при диабете типа 2
Аннотация: Параоксоназа (П) - ассоциированный с липопротеинами высокой плотности фермент, гидролизующий перекисные соединения липидов. Известны 2 формы П с заменой в кодоне 192 глутамина (А-изоформа) на аргинин (В-изоформа). В настоящей работе проведен анализ возможной ассоциации между этими вариантами П и развитием ишемической болезни сердца (ИБС) у больных с инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД). Показано, что вариант В этого фермента обусловливает повышенный риск развития ИБС у больных ИНСД, относительный риск развития ИБС у носителей этого аллеля П равен 1,94. Возможно, это связано с меньшей активностью варианта В в отношении окисления липидов. Швейцария [R. W. James], Div. d'Epidemologie et Diabetologie, 25 rue Micheli-du-Crest, 1211 Geneve 14. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.15
Рубрики: ПДРФ
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
КОДОН 192
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ПОВЫШЕННЫЙ РИСК
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ ТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ruiz, Juan; Blanche, Helene; James, Richard W.; Blatter, Garin Marie-Claude; Vaisse, Christian; Charpentier, Guillaume; Cohen, Nadine; Morabia, Alfredo; Passa, Phillipe; Froguel, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.05-04М6.169

Gln-Arg192 polymorphism of paraoxonase and coronary heart disease in type 2 diabetes [Text] / Juan Ruiz [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8979. - P869-872 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Полиморфизм параоксоназы Глн-Арг192 и ишемическая болезнь сердца при диабете типа 2
Аннотация: Параоксоназа (П) - ассоциированный с липопротеинами высокой плотности фермент, гидролизующий перекисные соединения липидов. Известны 2 формы П с заменой в кодоне 192 глутамина (А-изоформа) на аргинин (В-изоформа). В настоящей работе проведен анализ возможной ассоциации между этими вариантами П и развитием ишемической болезни сердца (ИБС) у больных с инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД). Показано, что вариант В этого фермента обусловливает повышенный риск развития ИБС у больных ИНСД, относительный риск развития ИБС у носителей этого аллеля П равен 1,94. Возможно, это связано с меньшей активностью варианта В в отношении окисления липидов. Швейцария [R. W. James], Div. d'Epidemologie et Diabetologie, 25 rue Micheli-du-Crest, 1211 Geneve 14. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ПДРФ
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
КОДОН 192
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ПОВЫШЕННЫЙ РИСК
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ ТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ruiz, Juan; Blanche, Helene; James, Richard W.; Blatter, Garin Marie-Claude; Vaisse, Christian; Charpentier, Guillaume; Cohen, Nadine; Morabia, Alfredo; Passa, Phillipe; Froguel, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.12

Leviev, Ilia.
Two alleles of the human paraoxonase gene produce different amounts of mRNA: An explanation for differences in serum concentrations of paraoxonase associated with the (Leu-Met54) polymorphism [Text] / Ilia Leviev, Franco Negro, Richard W. James // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 11. - P2935-2939 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Два аллеля гена параоксоназы человека продуцируют разные количества мРНК: объяснение отличий в концентрации в плазме крови, ассоциированных с полиморфизмом лей-мет-54
Аннотация: Ранее показано, что полиморфизм лей-54-мет в гене параоксоназы (ПО) влияет на уровень ПО в плазме крови: у гомозигот по аллелю лей-54 уровень ПО значительно выше, чем у гомозигот мет-54. В настоящей работе проведен сравнительный анализ уровня мРНК ПО с вариантами лей-54 и мет-54 в клетках печени у гетерозигот по полиморфизму лей-54-мет и показано, что в среднем уровень мРНК лей-54 ПО в 2,5 раза выше, чем уровень мРНК мет-54 ПО. Т. обр., более высокий уровень ПО в плазме крови у лиц с аллелем лей-54 обусловлен повышенным уровнем мРНК лей-54 ПО. Швейцария [R. W. James], Clinical Diabetes Unit, Div. of Endocrinology and Diabetes, University Hospital, 24 rue Micheli-du-Crest, 1211 Geneva 14. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПДРФ
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
ПАРАОКСОНАЗЫ
УРОВЕНЬ
МРНК
ЧЕЛОВЕК
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Negro, Franco; James, Richard W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.02-04М4.74

Effect of physical activity on lipid levels in a population-based sample of men with and without the Arg192 variant of the human paraoxonase gene [Text] / Mariano Senti [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 18, N 3. - P276-286 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Влияние физической активности на уровень липидов в крови, изученное в популяционном исследовании на примере мужчин с или без варианта арг192 гена параоксоназы человека
Аннотация: Физическая активность (ФА) снижает риск ишемической болезни сердца. Анализировали модифицирующее влияние генетических вариантов Q или R полиморфизма гли-192-арг гена параоксоназы (ПО) на ответ уровня липидов в крови на ФА. У 262 случайно отобранных в популяции Жероны (Испания) мужчин определяли уровень триглицеридов (ТГ) и липопротеинов высокой плотности (ЛВП) в сыворотке крови, полиморфизм гли-192-арг гена ПО и уровень ФА (по опроснику Minnesota Leisure Time Physical Activity). У мужчин с генотипом QQ уровень липидов не зависел от степени ФА. У носителей аллеля R обнаружили достоверное снижение уровня ТГ и логарифмического соотношения ТГ/ЛВП и достоверное увеличение уровня ЛВП в группах с высокой ФА. У носителей аллеля R из группы с низкой ФА уровень ЛВП был достоверно ниже, чем у гомозиготных мужчин с генотипом QQ из той же группы ФА (1,04 мМ и 1,22 мМ, P=0,024). Среди носителей аллеля R самым благоприятным липидный профиль был у мужчин из группы с высокой ФА. Обнаружили достоверную взаимосвязь генотипов гена ПО и ФА с логарифмической конц-ией ТГ (P=0,018), ЛВП (P=0,0170) и соотношением ТГ/ЛВП (P=0,008). Делают вывод, что мужчинам с генотипом R гена ПО необходимо поддерживать высокий уровень ФА, чтобы достигнуть благоприятного липидного профиля (сравнимого с обнаруживаемым у носителей аллелей QQ). Испания [Mariano Senti], Unitat de Lipids i Epidemiol. Cardiovascular, Inst. Municipal d'Investigacio Medica, Dr Aiduader 80, E-08003 Barselona. E-mail: msenti@imim.es. Табл. 4. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ФИЗИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПДРФ
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
АССОЦИАЦИИ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЛВП
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Senti, Mariano; Aubo, Clara; Elosua, Roberto; Sala, Joan; Tomas, Marta; Marrugat, Jaume

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.10-04А1.122

Common paraoxonase gene variants, mortality risk and fatal cardiovascular events in elderly subjects [Text] / Bastiaan T. Heijmans [et al.] // Atherosclerosis. - 2000. - Vol. 149, N 1. - P91-97 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Распространенные варианты гена параоксоназы, смертность и летальные сердечно-сосудистые события у пожилых лиц
Аннотация: Анализировали частоту 2 функционально значимых полиморфизмов гена параоксоназы (ПО - Met-55-Leu и Gln-192-Arg) среди 364 пожилых лиц 'ЭКВИВ'85 лет и 250 молодых индивидов, все они происходили из одной географической области. Частота гаплотипов высокого риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в обеих группах была сходной, 666 пожилых индивидов наблюдали в течение 10 лет. Показатели смертности и смертности от ССЗ не различались в группах носителей всех генотипов. Т. обр., в данной популяции варианты гена ПО, для которых ранее была показана ассоциация с высоким риском ишемической болезни сердца, не ассоциировали с летальными ССЗ. Нидерланды [P. E. Slagboom], Gaubius Lab., TNO Prevention and Health, Zernikedreef 9, 2333 CK Leiden. E-mail: p.slagboom@pg.tno.nl. Библ. 29

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
СТАРЕНИЕ
ПДРФ
ГЕН PON1
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЕВРОПЕЙЦЫ
НИДЕРЛАНДЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Heijmans, Bastiaan T.; Westendorp, Rudi G.J.; Lagaay, A.Margot; Knook, Dick L.; Kluft, Cornelis; Slagboom, P.Eline

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.353

Common paraoxonase gene variants, mortality risk and fatal cardiovascular events in elderly subjects [Text] / Bastiaan T. Heijmans [et al.] // Atherosclerosis. - 2000. - Vol. 149, N 1. - P91-97 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Распространенные варианты гена параоксоназы, смертность и летальные сердечно-сосудистые события у пожилых лиц
Аннотация: Анализировали частоту 2 функционально значимых полиморфизмов гена параоксоназы (ПО - Met-55-Leu и Gln-192-Arg) среди 364 пожилых лиц 'ЭКВИВ'85 лет и 250 молодых индивидов, все они происходили из одной географической области. Частота гаплотипов высокого риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в обеих группах была сходной, 666 пожилых индивидов наблюдали в течение 10 лет. Показатели смертности и смертности от ССЗ не различались в группах носителей всех генотипов. Т. обр., в данной популяции варианты гена ПО, для которых ранее была показана ассоциация с высоким риском ишемической болезни сердца, не ассоциировали с летальными ССЗ. Нидерланды [P. E. Slagboom], Gaubius Lab., TNO Prevention and Health, Zernikedreef 9, 2333 CK Leiden. E-mail: p.slagboom@pg.tno.nl. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.53
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
СТАРЕНИЕ
ПОЖИЛЫЕ
ПДРФ
ГЕН PON1
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЕВРОПЕЙЦЫ
НИДЕРЛАНДЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Heijmans, Bastiaan T.; Westendorp, Rudi G.J.; Lagaay, A.Margot; Knook, Dick L.; Kluft, Cornelis; Slagboom, P.Eline

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.12-04Т4.223

Hokanson, John E.
Gene-environment interaction in the expression of antioxidant status. A role for genes in the relationship between smoking and coronary disease [Text] / John E. Hokanson // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2001. - Vol. 21, N 7. - P1102-1103 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Взаимодействие генов и среды как определяющая антиоксидантного статуса. Значение генов для взаимосвязи между табакокурением и ишемической болезнью сердца
Аннотация: Краткий обзор известного в области взаимосвязи между табакокурением и ишемической болезнью сердца с т. зр. возможного значения общего антиоксидантного статуса, генных полиморфизмов (в частности, генов параоксоназы и миелопероксидазы) и факторов окружающей среды (в частности, диеты). США, Dep. of Preventive Medicine and Biometrics, Univ. of Colorado Health Sciences Center, Denver CO 80262. E-mail: john.hokanson@UCHSC.edu. Библ. 7

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
АНТИОКСИДАНТНЫЙ СТАТУС
ДИЕТА
ПДРФ
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
ГЕН МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.367Д

Асадуллина, Г. В.
Липидный спектр мембран эритроцитов и полиморфные ДНК-локусы у больных эссенциальной гипертензией [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Г. В. Асадуллина ; Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва. - Москва, 2002. - 24 с. : ил.
Аннотация: Сделаны след. выводы: эссенциальная гипертензия характеризуется выраженными нарушениями липидного и фосфолипидного состава мембран эритроцитов; полиморфные участки генов липидного метаболизма (Gln192Arg полиморфизм гена параоксоназы, Val421Ile полиморфизм гена белка-переносчика эфиров холестерина) и гена альдостеронсинтазы (-344Т/С полиморфизм) ассоциированы с эссенциальной гипертензией. У русских риск развития эссенциальной гипертензии ассоциирован с полиморфными участками генов параоксоназы, альдостеронсинтазы. У татар риск развития эссенциальной гипертензии ассоциирован с полиморфными участками генов параоксоназы, белка-переносчика эфиров холестерина, альдостеронсинтазы. Россия, Ин-т биохимии и генетики УНЦ РАН, Уфа. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТОНИЯ
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ
ПДРФ
ГЕН ПАРАОКСОНАЗЫ
ГЕН СЕТР
ГЕН АЛЬДОСТЕРОНСИНТАЗЫ
ПОПУЛЯЦИИ
РУССКИЕ
ТАТАРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Моск. гос. мед.-стоматол. ун-т, Москва
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска