СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ВМР7<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04М1.74

Dudley, Andrew T.
Overlapping expression domains of bone morphogenetic protein family members potentially account for limited tissue defects in BMP7 deficient embryos [Text] / Andrew T. Dudley, Elizabeth J. Robertson // Dev. Dyn. - 1997. - Vol. 208, N 3. - P349-362 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Перекрывающиеся домены экспрессии членов семейства морфогенетических белков кости ответственны за ограниченные тканевые дефекты у эмбрионов с недостаточностью белка ВМР7
Аннотация: Морфогенетический белок кости 7 (ВМР7) у эмбрионов мышей активно экспрессируется в висцеральной эндодерме, нотохорде, сердце, глазах, почках, костях. Однако нуль-мутация по гену ВМР7 приводит у эмбрионов мышей к нарушению развития только почек и глаз. Показано, что во всех остальных в норме экспрессирующих ген ВМР7 тканях его ф-ция может быть замещена др. морфогенетическими белками кости, например, в ткани глаза нарушение развития наблюдается только в структурах, не экспрессирующих ген ВМР4. Наиболее тяжелыми являются нарушения морфогенеза почек, так как в этой ткани в норме экспрессируется только белок ВМР7. США, Dep. Molec. Cell. Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA, 02138. Библ. 49

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: РАЗВИТИЕ
НАРУШЕНИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ВМР7
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ 7
НУЛЬ-МУТАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Robertson, Elizabeth J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска