СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ GSTT1<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.10-04М6.280

Генетические аспекты невынашивания беременности [Текст] / Т. С. Ковалевская [и др.] // Мед. генет. - 2003. - Т. 2, N 11. - С. 480-484
Аннотация: В этиологии невынашивания беременности (НБ) ранних сроков играют роль как генетические факторы, так и факторы внешней среды. В группе фертильных супружеских пар и пар с невынашиванием беременности определены частоты полиморфных аллелей генов глутатион-S-трансфераз (GST) класса M1 и T1, участвующих в метаболизме ксенобиотиков и канцерогенов. В этих же группах проведено типирование супругов по трем локусам главного комплекса гистосовместимости класса II (DQA1, DQB1, DRB1). Не обнаружено достоверных различий в частотах нулевых аллелей генов GSTM1 и GSTT1 по отдельности у женщин и мужчин из контрольной группы и группы с НБ, однако в выборке с НБ количество пар с делецией в гене GSTM1 у обоих супругов составило 42,9%, что достоверно больше по сравнению с контрольной группой. Выявлено, что в выборке больных с НБ количество пар, имеющих 2 или 3 общих аллеля системы HLA класса II и делецию в гене GSTM1 у обоих супругов, достоверно больше (28,6%), чем в контрольной группе (10%, 'хи'{2}=8,04; p 0,01). Россия, ГУ Медико-генетический НЦ РАМН, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
НЕВЫНАШИВАНИЕ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ГЕНЫ GSTM1
ГЕНЫ GSTT1
ПОЛИМОРФНЫЕ АЛЛЕЛИ
ЧАСТОТЫ
ГЕНЫ ГКГС КЛАССА II
ТИПИРОВАНИЕ
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ

Доп.точки доступа:
Ковалевская, Т.С.; Вассерман, Н.Н.; Тверская, С.М.; Поляков, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.05-04Н1.66

Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков GSTM1, GSTT1, CYP2D6, вероятных маркеров риска онкологических заболеваний, в популяциях коренных этносов и русских Северной Сибири [Текст] / Р. П. Корчагина [и др.] // Вавиловский ж. генет. и селекции. - 2011. - Т. 15, N 3. - С. 448-461 . - ISSN 1814-554X
Аннотация: Гены биотрансформации ксенобиотиков CYP2D6, GSTM1 и GSTT1 вовлечены в процессы канцерогенеза из-за наличия мутантных вариантов, снижающих или блокирующих экспрессию генов. С середины XX вю наблюдается повсеместный рост онкологических заболеваний в популяциях человека, в том числе и у коренных этносов Сибири. Изучен полиморфизм генов CYP2D6 (аллели CYP2D6*3, CYP2D6*4), GSTM1 и GSTT1 ("нулевые" генотипы GSTM1 0/0 и GSTT1 0/0), генетических маркеров риска онкологических заболеваний, у практически здоровых представителей самодийских этносов (селькупов, лесных ненцев, нганасан) и русских, живущих в Сибири. Выявлена существенная вариабельность частот распределения CYP2D6*4 и GSTM1 0/0 в северных популяциях. В то же время частоты вариантов CYP2D6*3 и GSTT1 0/0 достоверно не различаются между собой в коренных популяциях селькупов, лесных ненцев и нганасан. По частотам аллеля CYP2D6*4 коренные этносы занимают промежуточное положение между русскими Сибири и монголоидами Китая. Полученные результаты могут также иметь значение при прогнозировании вероятности осложнений и позитивного ответа на используемые лекарственные препараты, которые метаболизируются ферментами GSTM1, GSTT1 и CYP2D6. Россия, ИЦиГ СО РАН, Новосибирск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МАРКЕРЫ РИСКА
ГЕНЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНЫ CYP2D6
ГЕНЫ GSTT1
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ
КОРЕННЫЕ ЭТНОСЫ СИБИРИ
РУССКИЕ

Доп.точки доступа:
Корчагина, Р.П.; Осипова, Л.П.; Вавилова, Н.А.; Ермоленко, Н.А.; Воронина, Е.Н.; Филипенко, М.Л.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска