СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОТЕРАПИЯ РАКА<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.007

Gene transfer with adeno-associated viral plasmid DNA lipsome complexes for human cancer gene therapy [Text] / E. Brunetts [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 D. - P113 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос гена в комплексе липосом с плазмидой с ДНК аденоассоциированного вируса в генотерапии рака человека
Аннотация: Использовали комплексы катионных липосом с плазмидами, содержащими ДНК аденоассоциированного вируса для трансфекции линий клеток и первичных культур опухолевых клеток. Показали высокую эффективность этого метода трансфекции и применимость этого метода для поддержания опухолеспецифичности при культивировании in vitro опухоль-инфильтрующих лимфоцитов. Обсуждают перспективы липосомного введения плазмид с ДНК аденоассоциированных вирусов в генотерапии раков у человека. США, Applied Immune Scl., Inc., Santa Clara. CA 95054.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
ГЕНОТЕРАПИЯ РАКА

Доп.точки доступа:
Brunetts, E.; Murugesh, D.; Kilinski, L.; McNally, M.; Lebkowski, J.; Okama, T.B.; Philip, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.008

Hung, M. -C.
Neu-oncogene-targeting cancer therapy - an ovarian cancer model [Text] / M. -C. Hung, L. Huang, D. yu // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 D. - P110 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Направленная на онкоген neu терапия рака. Модель рака яичников
Аннотация: Линия клеток рака яичников SK-OV-3 характеризуется сверхэкспрессией мРНК HER-2/neu. При внутрибрюшинной имплантации клеток SK-OV-3 бестимусным мышам отмечается образование многочисленных опухолей брюшной полости и формирование асцита. Из асцита выделили линию клеток SKOV3.ip1 и показали, что эти клетки продуцируют в 3 раза больше продукта HER-2/neu (белок р185) по сравнению с родительскими клетками SK-OV-3. При этом клетки SKO3.ip1 оказываются более туморигенными и злокачественными, чем клетки SK-OV-3. Трансфекция клеток SKOV3.ip1 геном Е1А аденовируса 5 в экспрессирующем векторе снижает экспрессию р185 и снижает туморигенность и злокачественность клеток SKOV3.ip1. Сл-но ген Е1А аденовируса играет роль гена опухолесупрессора для сверхэкспрессирующих HER-2/neu клеток рака яичников. Применили опосредуемое липосомами введение гена Е1А в клетки SKOV3.ip1 и показали снижение злокачественности клеток в результате такой обработки. США, Dep. Tumor Biol., U. T. M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОНКОГЕН NEU
ИНАКТИВАЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ РАКА
РАК ЯИЧНИКОВ

Доп.точки доступа:
Huang, L.; yu, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.227

Cohen-Haguenauer, Odile.
Technologies et strategies de therapie genique en cancerologie [Text] : [Rapp.] EUROCANCER 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / Odile Cohen-Haguenauer // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1065-1067 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Технологии и стратегии генной терапии рака
Аннотация: Обзор. Рассматривается концепция генной терапии (ГТ) рака и возможности ее применения в клинике. Обсуждаются различные технологии ГТ (в том числе - применение аденовирусных векторов) и стратегии ГТ: цитотоксическое воздействие, непрямое; после операции - иммуностимуляция разными методами. Новым подходом является в/б имплантация генетически обработанных фибробластов, секретирующих ингибиторы инвазии и пролиферации, локальные цитокины (например, TNF), моноклональные антитела человека и гены, управляющие местным метаболизмом противоопухолевых препаратов. Франция, Hop. Saint-Louis, Paris

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ РАКА
ТЕХНОЛОГИИ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.12

Fuso in GenVec collaboration [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1998. - N 18 may. - P7 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Сотрудничество между GenVec и Fuso
Аннотация: Японская компания Fuso Pharmaceutical Industries и американская компания GenVec будут сотрудничать в области исследований, разработки и коммерциализации генно-терапевтических продуктов, предназначенных для борьбы с раковыми заболеваниями

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ФИРМЫ
GENVEC
FUSO
СОТРУДНИЧЕСТВО
ГЕНОТЕРАПИЯ РАКА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.04-04Н3.207

Interferon-'альфа' and interleukin-12 gene therapy of cancer: interferon-'альфа' induces tumor-specific immune responses while interleukin-12 stimulates non-specific killing [Text] / Jun-ichi Eguchi [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2003. - Vol. 52, N 6. - P378-386 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Генотерапия рака при использовании генов альфа-интерферона и интерлейкина-12. Альфа-интерферон индуцирует опухолеспецифический иммунный ответ, а интерлейкин-12 стимулирует неспецифический киллинг опухолевых клеток
Аннотация: С помощью ретровирусного вектора в клетки (Кл) слабоиммуногенной мышиной линии колоректального рака МС38 вводили гены 'альфа'ИФ или ИЛ-12. Введение безопухолевым мышам Кл МС38 через 35 дней после инъекции трансгенных 'альфа'ИФ{+} или ИЛ-12{+} опухолевых Кл (ОК) МС38 стимулировало отторжение опухоли у 7 или 2 из 12 мышей, соответственно. У мышей с прижившимися Кл МС38 введение 'альфа'ИФ{+} ОК, но не ИЛ-12{+} ОК, значительно подавляло рост опухоли. При этом у мышей, получивших 'альфа'ИФ{+} ОК, наблюдали инфильтрацию в ткань опухоли CD8{+} Т-Кл, у получивших ИЛ-12{+} ОК - инфильтрацию CD8{+} Т-Кл и естественных киллерных Кл. Стимуляция спленоцитов (Сц) безопухолевых мышей 'альфа'ИФ{+} ОК индуцировала цитотоксичность Сц против Кл МС38, стимуляция ИЛ-12{+} ОК - не индуцировала

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ГЕНОТЕРАПИЯ РАКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eguchi, Jun-ichi; Hiroishi, Kazumasa; Ishii, Shigeaki; Mitamura, Keiji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.211

Interferon-'альфа' and interleukin-12 gene therapy of cancer: interferon-'альфа' induces tumor-specific immune responses while interleukin-12 stimulates non-specific killing [Text] / Jun-ichi Eguchi [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2003. - Vol. 52, N 6. - P378-386 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Генотерапия рака при использовании генов альфа-интерферона и интерлейкина-12. Альфа-интерферон индуцирует опухолеспецифический иммунный ответ, а интерлейкин-12 стимулирует неспецифический киллинг опухолевых клеток
Аннотация: С помощью ретровирусного вектора в клетки (Кл) слабоиммуногенной мышиной линии колоректального рака МС38 вводили гены 'альфа'ИФ или ИЛ-12. Введение безопухолевым мышам Кл МС38 через 35 дней после инъекции трансгенных 'альфа'ИФ{+} или ИЛ-12{+} опухолевых Кл (ОК) МС38 стимулировало отторжение опухоли у 7 или 2 из 12 мышей, соответственно. У мышей с прижившимися Кл МС38 введение 'альфа'ИФ{+} ОК, но не ИЛ-12{+} ОК, значительно подавляло рост опухоли. При этом у мышей, получивших 'альфа'ИФ{+} ОК, наблюдали инфильтрацию в ткань опухоли CD8{+} Т-Кл, у получивших ИЛ-12{+} ОК - инфильтрацию CD8{+} Т-Кл и естественных киллерных Кл. Стимуляция спленоцитов (Сц) безопухолевых мышей 'альфа'ИФ{+} ОК индуцировала цитотоксичность Сц против Кл МС38, стимуляция ИЛ-12{+} ОК - не индуцировала

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ГЕНОТЕРАПИЯ РАКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eguchi, Jun-ichi; Hiroishi, Kazumasa; Ishii, Shigeaki; Mitamura, Keiji

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска