СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОМНОЕ ОТПЕЧАТЫВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.161

A model for embryonal rhabdomyosarcoma tumorigenesis that involves genome imprinting [Text] / Heidi Scrable [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 19. - P7480-7484 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Модель образования рабдомиосаркомы с привлечением геномного "отпечатывания"
Аннотация: Указывают, что эмбрион. рабдомиосаркомы (ЭР; злокачеств. опухоли у детей, происходящие из поперечнополосатых мышц), возникают из клеток, клонально изодисомных для локусов на хромосомном плече 11p. Определяли родительское происхождение аллелей в этой геномной обл. в семейных и спорадич. случаях ЭР. В каждом случае изодисомные аллели (Ал) плеча 11p имели родительское происхождение. На основании получ. данных предложили видоизменение двухударной модели Кнудсона (Knuddson A. G. Jr. //Proc. Nat. Acad. USA .-1991 .-V. 68 .-Р. 820), объясняющее такую аллельную задержку. В обоих случаях требуются 2 события: 1) инактивация одного из Ал у локуса гена-подавителя опухоли (Оп); 2) инактивация или утрата остающегося функционирующего Ал. Видоизменение заключается в след.: наличие карты предрасполагающих мутаций при некоторых наследств. злокачеств. опухолях; преимуществ. задержка родительских хромосом в опухолевой ткани, иная природа первонач. события, инактивирующего Ал. Предполагают существование 2 классов семейных Оп. В Оп 1-го класса как предрасполагающая мутация наследуются опухолеподавляющие Ал, к-рые имеют изменения нуклеотидных последовательностей. В таких семьях заболевание генетически сцеплено с маркерами на хромосоме, к-рая несет опухолеподавляющий Ал. В Оп 2-го класса в качестве предрасполагающей мутации неследуется эпигенетически инактивиров. опухолеподавляющий Ал. Т. к. инактивация этого Ал не зависит от данного Ал как такового, а отражает активность гена или генов, вовлекаемых в геномное "опечатывание", наследование опухолевого фенотипа не будет связано с опухолеподавляющим локусом. Геномное "опечатывание" - это эпигенетич. процесс инактивации Ал, зависящий от мутантного фенотипа гаметы, из к-рой происходит данный организм. Канада, Ludwig inst. for Cancer Res., Mourlal. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ОНКОГЕНЕЗ
ГЕНОМНОЕ ОТПЕЧАТЫВАНИЕ
МУТАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Scrable, Heidi; Cavenee, Webster; Ghavimi, Fereshten; Lovell, Mark; Morgan, Kenneth; Sapienza, Carmen

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска