СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.153

Drunmond, George S.
Effects of a series of metalloporphyrins on adrenal, testicular and thyroid function in rats [Text] / George S. Drunmond, Terry J. Smith, Attallah Kappas // Pharmacology. - 1996. - Vol. 52, N 3. - P178-186 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние серии металлопорфиринов на функции надпочечников, семенников и щитовидной железы у крыс
Аннотация: Показали, что введение взрослым крысам Sn-протопорфирина (Sn-ПП) или Sn-мезопорфирина (Sn-МП) не изменяет конц-ии циркулирующих кортикостерона, тестостерона, тироксина и трийодтиронина. Кроме того введение Sn-ПП или Sn-МП не изменяет стимулирующего действия АКТГ на конц-ию циркулирующего кортикостерона. Отмечают, что вводимые крысам дозы металлопорфиринов заметно превышали дозы Sn-ПП и Sn-МП, используемые в клинике для лечения гипербилирубинемии. США, Rockefeller Univ. Hosp., New York, NY 10021. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.39
Рубрики: ГЕМОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МЕТАЛЛОПОРФИРИНЫ
SN-ПРОТОПОРФИРИН
SN-МЕЗОПОРФИРИН
КОРТИКОСТЕРОН
ТЕСТОСТЕРОН
ТИРОКСИН
ТРИЙОДТИРОНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Terry J.; Kappas, Attallah

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.288

Drunmond, George S.
Effects of a series of metalloporphyrins on adrenal, testicular and thyroid function in rats [Text] / George S. Drunmond, Terry J. Smith, Attallah Kappas // Pharmacology. - 1996. - Vol. 52, N 3. - P178-186 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние серии металлопорфиринов на функции надпочечников, семенников и щитовидной железы у крыс
Аннотация: Показали, что введение взрослым крысам Sn-протопорфирина (Sn-ПП) или Sn-мезопорфирина (Sn-МП) не изменяет конц-ии циркулирующих кортикостерона, тестостерона, тироксина и трийодтиронина. Кроме того введение Sn-ПП или Sn-МП не изменяет стимулирующего действия АКТГ на конц-ию циркулирующего кортикостерона. Отмечают, что вводимые крысам дозы металлопорфиринов заметно превышали дозы Sn-ПП и Sn-МП, используемые в клинике для лечения гипербилирубинемии. США, Rockefeller Univ. Hosp., New York, NY 10021. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ГЕМОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МЕТАЛЛОПОРФИРИНЫ
SN-ПРОТОПОРФИРИН
SN-МЕЗОПОРФИРИН
КОРТИКОСТЕРОН
ТЕСТОСТЕРОН
ТИРОКСИН
ТРИЙОДТИРОНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Terry J.; Kappas, Attallah

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.125

Drummond, George S.
Sn-mesoporphyrin suppression of hyperbilirubinemia in EHBR/Eis rats, an animal model of Dubin-Johnson syndrome [Text] / George S. Drummond, Attallah Kappas // Pharmacology. - 1998. - Vol. 56, N 3. - P158-164 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Подавление Sn-мезопорфирином гипербилирубинемии у новой мутантной линии крыс EHBR/Eis с гипербилирубинемией, являющихся моделью синдрома Дубина-Джонсона на животных
Аннотация: Введение Sn-мезопорфирина (I) в дозе 10 мкМ/кг крысам новой мутантной линии крыс EHBR/Eis с гипербилирубинемией вызывало резкое снижение содержания билирубина в плазме крови, к-рое поддерживалось при еженедельном введении I. При этом отмечено снижение активности гемоксигеназы в печени, почках и селезенке, но не в мозге. США, The Rockefeller Univ. Hospital, New York, N. Y. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.39
Рубрики: МЕЗОПОРФИРИН* И SN-
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
СНИЖЕНИЕ
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ГЕМОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kappas, Attallah

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.221

Rattan, Satish.
Influence of heme oxygenase inhibitors on the basal tissue enzymatic activity and smooth muscle relaxation of internal anal sphincter [Text] / Satish Rattan, Sushanta Chakder // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 294, N 3. - P1009-1016 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов гемоксигеназы на базальную активность ферментов тканей и релаксацию гладкой мышцы внутреннего анального сфинктера
Аннотация: Базальная активность гемоксигеназы (Го) внутреннего анального сфинктера, прямой кишки и печени опоссума составляла 7,25, 7,87 и 4,91 нмоль/мг белка соотв. При анализе влияния ингибиторов на активность Го гладкой мыщцы внутреннего сфинктера обнаружено, что наибольшей тканевой избирательностью обладал Sn-протопорфирин IX, к-рый, наряду с Zn-протопорфирином IX, ингибировал релаксацию изолированных полосок гладкой мышцы сфинктера, вызываемую электрополевой стимуляцией неадренергических нехолинергических нервов миентерального сплетения. Эти ингибиторы препятствовали также релаксации мышечных полосок, вызываемых вазоактивным интестинальным полипептидом и изопротеренолом. Ингибиторы Го не влияли на релаксацию полосок, вызываемую NO. Обсуждена роль Го в регуляции тонуса гладкой мускулатуры внутреннего анального сфинктера у опоссума. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ГЕМОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
РЕЛАКСАЦИЯ
СФИНКТЕР
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
ОПОССУМЫ

Доп.точки доступа:
Chakder, Sushanta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.280

Li, Xiangqi.
Spinal cord heme oxygenase participates in glutamate-induced pain-related behaviors [Text] / Xiangqi Li, J.David Clark // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 450, N 1. - P43-48 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Участие гемоксигеназы спинного мозга в поведенческих проявлениях боли, вызываемой глутаматом
Аннотация: В опытах на мышах C57B1/6 в/т введение глутамата, NMDA или AMPA вызывало поведенческие проявления распространявшихся в каудальном направлении болевых ощущений. Эти проявления оказались чувствительными к действию Sn-протопорфирина и Cr-мезопорфирина, ингибиторов гемоксигеназы. В опытах на мутантных животных с генетическим дефицитом гемоксигеназы-2 поведенческие проявления боли оказались слабее, чем в опытах на животных дикой линии. Действие глутамата, NMDA и AMPA вызывало накопление цГМФ в срезах спинного мозга. Ингибиторы гемоксигеназы блокировали данное накопление. В опытах на упомянутых мутантных мышах стимулирующий образование цГМФ эффект глутамата отсутствовал. США, Stanford Univ., Palo Alto

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЕМОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ГЛУТАМАТ
БОЛЬ
ЦГМФ
МЕТАЛЛОПОРФИРИНЫ
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Clark, J.David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.06-04Т1.165

Effectiveness of novel imidazole-dioxolane heme oxygenase inhibitors in renal proximal tubule epithelial cells [Text] / Robert T. Kinobe [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 323, N 3. - P763-770 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эффективность новых имидазолдиоксолановых ингибиторов гемоксигеназы в эпителиальных клетках проксимальных канальцев почки
Аннотация: Опыты поставлены на культуре эпителиальных клеток проксимальных канальцев почки линии LLC-PK[1], экспрессирующих гемоксигеназы (Гм)-1 и -2. Активность Гм в лизатах клеток дикого типа, а также подвергнутых воздействию гемина (индуктор Гм) или избыточного экспрессирующих Гм-2, составляла 18,7, 35,7 и 31,3 пмоль/мин/мг белка соотв. Имидазолдиоксолановые ингибиторы, CrMP и QC-1, в конц-ии 15-55 мкМ ингибировали Гм в лизатах клеток всех типов, а QC-13 - только в клетках после индуцирующего воздействия гемина. Доля жизнеспособных клеток дикого типа и клеток с избыточной экспрессией Гм-2 при цитотоксическом воздействия глиотоксина и фактора некроза опухоли 'альфа' составляла в среднем 68 и 81%, а в присутствии ингибиторов CrMP, QC-1 или QC-13 в конц-ии 25 мкМ снижалась до 30, 23 и 57% и до 38, 34 и 72% соотв. Данные ингибиторы более эффективно усиливали цитотоксический эффект глиотоксина/фактора некроза опухоли 'альфа' в отношении клеток, экспрессирующих Гм-1. Считают, что новые ингибиторы Гм позволяют получить дополнительную информацию о функции системы CO - Гм. Великобритания, Queen's Univ., Kingston, ON K7L 3N5. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ГЕМОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИМИДАЗОЛДИОКСОЛАНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ LLC-PK[1]

Доп.точки доступа:
Kinobe, Robert T.; Ji, Yanbin; Vlahakis, Jason Z.; Motterlini, Robeto; Brien, James F.; Szarek, Walter A.; Nakatsu, Kanji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.07-04Т1.167

Effectiveness of novel imidazole-dioxolane heme oxygenase inhibitors in renal proximal tubule epithelial cells [Text] / Robert T. Kinobe [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 323, N 3. - P763-770 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эффективность новых имидазолдиоксолановых ингибиторов гемоксигеназы в эпителиальных клетках проксимальных канальцев почки
Аннотация: Опыты поставлены на культуре эпителиальных клеток проксимальных канальцев почки линии LLC-PK[1], экспрессирующих гемоксигеназы (Гм)-1 и -2. Активность Гм в лизатах клеток дикого типа, а также подвергнутых воздействию гемина (индуктор Гм) или избыточного экспрессирующих Гм-2, составляла 18,7, 35,7 и 31,3 пмоль/мин/мг белка соотв. Имидазолдиоксолановые ингибиторы, CrMP и QC-1, в конц-ии 15-55 мкМ ингибировали Гм в лизатах клеток всех типов, а QC-13 - только в клетках после индуцирующего воздействия гемина. Доля жизнеспособных клеток дикого типа и клеток с избыточной экспрессией Гм-2 при цитотоксическом воздействия глиотоксина и фактора некроза опухоли 'альфа' составляла в среднем 68 и 81%, а в присутствии ингибиторов CrMP, QC-1 или QC-13 в конц-ии 25 мкМ снижалась до 30, 23 и 57% и до 38, 34 и 72% соотв. Данные ингибиторы более эффективно усиливали цитотоксический эффект глиотоксина/фактора некроза опухоли 'альфа' в отношении клеток, экспрессирующих Гм-1. Считают, что новые ингибиторы Гм позволяют получить дополнительную информацию о функции системы CO - Гм. Великобритания, Queen's Univ., Kingston, ON K7L 3N5. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.242

Sn-protoporphyrin lowers serum bilirubin levels, decreases biliary bilirubin output, enhances biliary heme excretion and potenthy inhibits hepatic heme oxygenase activity in normal human subjects [Text] / Lars Berglund [et al.] // Hepatology. - 1988. - Vol. 8, N 3. - P625-631
Перевод заглавия: Понижение концентрации билирубина и билиарной экскреции билирубина, повышение билиарной экскреции гема и выраженное подавление активности гемоксидазы в печени здоровых испытуемых под влиянием Sn-протопорфирина
Аннотация: Sn-протопорфирин (I; 1 или 2 мкмоль/кг) - активный конкурентный ингибитор гемоксигеназы (Го), определяющей деградацию гема до желчных пигментов, вводили здоровым испытуемым. Во всех случаях I вызывал значит. снижение конц-ий билирубина в Св крови и желчи, к-рое длилось не менее 4 дн. I также в течение 24 - 48 ч усиливал билиарную экскрецию гема. I (107} - 109} M) зависимо от конц-ции подавлял активность микросомной Го, изолированной из образцов печени, полученных при холецистэктомии. Делают вывод, что наблюдаемое при введении I снижение содержания билирубина в Св и желчи, а также усиление билиарной экскреции гема определяется подавлением активности Го. Швеция, Karolinska Institute, Stockholm. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.61
Рубрики: АНТИФЕРМЕНТЫ
ГЕМОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТОПОРФИРИН*SN-
ЭКСКРЕЦИЯ БИЛИРУБИНА
АКТИВНОСТЬ ГЕМОКСИГЕНАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berglund, Lars; Angelin, Bo; Blomstrand, Rolf; Drummond, George; Kappas, Attallah

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.239

Landaw, Stephen A.
Targeting of heme oxygenase inhibitors to the spleen markedly increases their ability to diminish bilirubin production [Text] / Stephen A. Landaw, George S. Drummond, Attallah Kappas // Pediatrics. - 1989. - Vol. 84, N 6. - P1091-1096 . - ISSN 0031-4005
Перевод заглавия: Направленная доставка ингибиторов гемоксигеназы в селезенку резко повышает их способность снижать выработку билирубина
Аннотация: Ранее было показано, что включение ингибиторов гемоксигеназы (ИГО) в липосомы из фосфатидилхолина резко повышало их направленную доставку в селезеночные клетки, в сравнении с введением ИГО в водном р-ре. Крысам в/в вводили порфирины олова, обладающие выраженными св-вами ИГО. Констатировали накопление ИГО в микросомах селезенки и как следствие этого блокаду гемоксигеназы, и снижение продукции билирубина. Считают, что этим подходом можно будет воспользоваться для лечения желтухи новорожденных. США, Rockefeller Univ., New York, NY. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ГЕМОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ОЛОВА ПОРФИРИНЫ
ЛИПОСОМЫ
НЕПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
СЕЛЕЗЕНКА
БИЛИРУБИН
ЖЕЛТУХА НОВОРОЖДЕННЫХ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Drummond, George S.; Kappas, Attallah

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска