Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.014

    Dawson, Deborah A.
    Cerebrovascular effects of N-nitro-L-arginine methylester are conserved under halothane anaesthesia [Text] / Deborah A. Dawson, James McCulloch, I.Mhairi Macrae // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P7-11 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые эффекты метилового эфира N-нитро-L-аргинина сохраняются при галотановом наркозе
Аннотация: У бодрствующих крыс ингибитор NO-синтазы L-NAME (I; 30 мг/кг, в/в) увеличивал АД и уменьшал мозговой кровоток. При галотановом наркозе I не влиял на АД, однако влияния на мозговой кровоток сохранялись: у бодрствующих крыс уменьшение кровотока составило 27,3%, а у наркотизированных - 43,2%. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow G61 1QH. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР L-NAME
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McCulloch, James; Macrae, I.Mhairi
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.112

   
    Agonists for metabotropic glutamate receptors in the rat delay recovery from halothane anesthesia [Text] / Masashi Miyamoto [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 260, N 1. - P99-102 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Агонисты метаботропных глутаматных рецепторов задерживают восстановление после галотанового наркоза
Аннотация: В/ж введение агониста метаботропных глутаматных рецепторов 2S, 1'R, 2'R, 3'R)-2-(2,3-дикарбоксициклопропил)глицина (DCG-IV; I; 30-300 пмоль) зависимо от дозы удлиняло время восстановления после наркоза галотаном у крыс Wistar. В дозе 300 пмоль I увеличивал время восстановления 'ЭКВИВ' на 630% по сравнению с контролем. (2S, 1'S, 2'S)-2-(карбоксициклопропил)глицин и (1S, 3R)-1-аминоциклопентан-1,3-дикарбоновая к-та также задерживали восстановление, но оказывали действие в дозах в 300 и 1000 раз соотв. бoльших, чем I. Сделан вывод о центральном депрессивном действии некоторых агонистов метаботропных рецепторов глутамата. Япония, The Tokyo Metropolitan Inst. of Med. Sci., Tokyo 113. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛУТАМАТ
МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyamoto, Masashi; Ishida, Michiko; Kwak, Shin; Shinozaki, Haruhiko
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.46

    Herrero, Juan F.
    Cutaneous responsiveness of lumbar spinal neurons in awake and halothane-anesthetized sheep [Text] / Juan F. Herrero, Max P. Headley // J. Neurophysiol. - 1995. - Vol. 74, N 4. - P1549-1562 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Кожная реактивность поясничных спинальных нейронов у бодрствующих и наркотизированных галотаном овец
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПОЯСНИЧНЫЙ ОТДЕЛ
НЕЙРОНЫ
КОЖНЫЕ РЕЦЕПТИВНЫЕ ПОЛЯ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Headley, Max P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.366

    Herrero, Juan F.
    Cutaneous responsiveness of lumbar spinal neurons in awake and halothane-anesthetized sheep [Text] / Juan F. Herrero, Max P. Headley // J. Neurophysiol. - 1995. - Vol. 74, N 4. - P1549-1562 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Кожная реактивность поясничных спинальных нейронов у бодрствующих и наркотизированных галотаном овец
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПОЯСНИЧНЫЙ ОТДЕЛ
НЕЙРОНЫ
КОЖНЫЕ РЕЦЕПТИВНЫЕ ПОЛЯ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Headley, Max P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.220

    Herrero, Juan F.
    Cutaneous responsiveness of lumbar spinal neurons in awake and halothane-anesthetized sheep [Text] / Juan F. Herrero, Max P. Headley // J. Neurophysiol. - 1995. - Vol. 74, N 4. - P1549-1562 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Кожная реактивность поясничных спинальных нейронов у бодрствующих и наркотизированных галотаном овец
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПОЯСНИЧНЫЙ ОТДЕЛ
НЕЙРОНЫ
КОЖНЫЕ РЕЦЕПТИВНЫЕ ПОЛЯ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Headley, Max P.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.361

   
    Initial studies of post-anesthetic shivering in the rat: Meperidine and naloxone effects [Text] : abstr. Int. Anesth. Res. Soc. 71st Clin. and Sci. Congr., San Francisco, Calif., March 14-18, 1997 / M. B. Weinger [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 84, N 2 Suppl. - P300 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Начальное изучение дрожания у крыс после наркоза: эффекты меперидина и налоксона
Аннотация: Электромиографическим методом оценивали интенсивность дрожания у крыс, ректальная т-ра к-рых в результате охлаждения тела была снижена до 33'ГРАДУС'С, после прекращения наркоза галотаном в конц-ии 2%. Введение меперидина в дозе 0,005 или 0,5 мг/кг п/к через 2 мин после начала дрожания не влияло на его интенсивность. При введении налоксона в дозе 1 мг/кг за 5 мин до прекращения наркоза отмечена полная блокада дрожательной р-ции. Механизм действия налоксона остается неизвестным. США, San Diego VA Med. Center, La Jolla, CA. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛОКСОН
ЛИДОЛ (МЕПЕРИДИН)
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДРОЖАТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weinger, M.B.; Ly, M.P.; Stuart, J.S.; Sessler, D.I.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.230

   
    Pretreatment with dexmedetomidine: Altered indices of anesthetic depth for halothane in the neuraxis of cats [Text] / William T. Schmeling [et al.] // Anesth. and Analg. - 1999. - Vol. 88, N 3. - P625-632 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Предварительное введение дексмедетомидина. Измененные показатели глубины галотанового наркоза для нервной системы кошек
Аннотация: Предварительное введение кошкам дексмедетомидина (I) в дозе 15 мкг/кг п/о снижало величину общей минимальной альвеолярной конц-ии (МАК) для галотана с 1,22 до 0,89%, а также величину МАК, регистрируемой по отсутствию автономных р-ций при болевом воздействии, с 1,81 до 1,1%. Влияния I на величину МАК, регистрируемую по влиянию на характер ЭЭГ, не обнаружено. Обсуждены пути воздействия I на наркотические х-ки галотана. США, The Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.15.09
Рубрики: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
ЭЭГ
ЦНС
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Schmeling, William T.; Garjoo, Pragati; Staunton, Michael; Drexler, Cathy; Farber, Neil E.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т1.135

    Whitehead, K. J.
    Halothane anesthesia affects NMDA-stimulated cholinergic and GABAergic modulation of striatal dopamine efflux and metabolism in the rat in vivo [Text] / K. J. Whitehead, S. Rose, P. Jenner // Neurochem. Res. - 2004. - Vol. 29, N 4. - P835-842 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние галотановой анестезии на стимулируемую NMDA холинергическую и ГАМКергическую модуляцию экзоцитоза и метаболизма дофамина в стриатуме у крыс in vivo
Аннотация: Введение молодым крысам 'МАРС''МАРС' Wistar NMDA (1 мМ) в процессе обратного микродиализа стриатума усиливало при галотановой анестезии поступление дофамина в элюат. Поступление в него диоксифенилуксусной (ДФУК) и гомованиллиновой (ГВК) к-т при этом ослабевало. Применение атропина (1 мкМ) устраняло стимулировавшее поступление дофамина в элюат действие NMDA, но сопровождалось дальнейшим ограничением поступления в него ДФУК (но не ГВК). Применение (+)бикукуллина (50 мкМ) влияния на стимулируемое NMDA поступление дофамина в элюат не оказывало, но ограничивало поступление в него ДФУК и ГВК. Великобритания, Neurodegenerative Diseases Res. Centre, London. Библ. 63
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
ГАМК
АЦЕТИЛХОЛИН
СЕКРЕЦИЯ ДОФАМИНА
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rose, S.; Jenner, P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.03-04М3.270

    Whitehead, K. J.
    Halothane anesthesia affects NMDA-stimulated cholinergic and GABAergic modulation of striatal dopamine efflux and metabolism in the rat in vivo [Text] / K. J. Whitehead, S. Rose, P. Jenner // Neurochem. Res. - 2004. - Vol. 29, N 4. - P835-842 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние галотановой анестезии на стимулируемую NMDA холинергическую и ГАМКергическую модуляцию экзоцитоза и метаболизма дофамина в стриатуме у крыс in vivo
Аннотация: Введение молодым крысам 'МАРС''МАРС' Wistar NMDA (1 мМ) в процессе обратного микродиализа стриатума усиливало при галотановой анестезии поступление дофамина в элюат. Поступление в него диоксифенилуксусной (ДФУК) и гомованиллиновой (ГВК) к-т при этом ослабевало. Применение атропина (1 мкМ) устраняло стимулировавшее поступление дофамина в элюат действие NMDA, но сопровождалось дальнейшим ограничением поступления в него ДФУК (но не ГВК). Применение (+)бикукуллина (50 мкМ) влияния на стимулируемое NMDA поступление дофамина в элюат не оказывало, но ограничивало поступление в него ДФУК и ГВК. Великобритания, Neurodegenerative Diseases Res. Centre, London. Библ. 63
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: NMDA
ГАМК
АЦЕТИЛХОЛИН
СЕКРЕЦИЯ ДОФАМИНА
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rose, S.; Jenner, P.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.11-04М3.108

   
    Морфофункциональные изменения в гиппокампе крыс при проведении ложной операции с галотановым наркозом в сочетании с биорезонансным воздействием [Текст] / Л. А. Бокерия [и др.] // Традиц. мед. - 2011. - N 1. - С. 4-7 . - ISSN 1818-6173
Аннотация: В эксперименте изучалось влияние биорезонансного воздействия на процесс нормализации морфофункциональных изменений в гиппокампе крыс при проведении ингаляционного анестетика галотана и ложной операции. Использование биорезонансного воздействия положительно влияет на процесс нормализации морфофункционального состояния нейронов в полях СА1/СА3 гипокампа крыс после проведения ложной операции в условиях галотанового наркоза. Россия, НЦССХ им. А.Н. Бакулева, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
ОПЕРАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БИОРЕЗОНАНСНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бокерия, Л.А.; Бокерия, О.Л.; Салия, Н.Т.; Дзидзигури, Д.В.; Готовский, М.Ю.; Мохамед, Али В.Х.; Бакурадзе, Е.Д.; Модебадзе, И.Р.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.04-04Т1.103

   
    Морфофункциональные изменения в гиппокампе крыс при проведении ложной операции с галотановым наркозом в сочетании с биорезонансным воздействием [Текст] / Л. А. Бокерия [и др.] // Традиц. мед. - 2011. - N 1. - С. 4-7 . - ISSN 1818-6173
Аннотация: В эксперименте изучалось влияние биорезонансного воздействия на процесс нормализации морфофункциональных изменений в гиппокампе крыс при проведении ингаляционного анестетика галотана и ложной операции. Использование биорезонансного воздействия положительно влияет на процесс нормализации морфофункционального состояния нейронов в полях СА1/СА3 гипокампа крыс после проведения ложной операции в условиях галотанового наркоза. Россия, НЦССХ им. А.Н. Бакулева, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ГИППОКАМП
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
ОПЕРАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БИОРЕЗОНАНСНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бокерия, Л.А.; Бокерия, О.Л.; Салия, Н.Т.; Дзидзигури, Д.В.; Готовский, М.Ю.; Мохамед, Али В.Х.; Бакурадзе, Е.Д.; Модебадзе, И.Р.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 89.01-04А3.119

    Tham, R. Q.Y.
    A large scale multiple model for simulation study of anesthesia [Text] / R. Q.Y. Tham, V. C. Rideout, F. J. Sasse // Proc. 9th Annu. Conf. IEEE Eng. Med. and Biol. Soc., Boston, Mass., Nov. 13 - 16, 1987. - New York, N. Y., 1987. - Vol. 2. - P431-432
Перевод заглавия: Крупномасштабная модель для имитационных исследований анестезии
Аннотация: Разработана имитационная модель (ИМ) для изучения физиологии сердечно-сосудистой системы с учетом механизмов барорефлекторного контроля при галотановом наркозе у собак. Ядро ИМ образуют подмодели сердечно-сосудистой динамики и фармакокинетики галотана. Программы написаны на яз. ACSL и внедрены на ЭВМ IBM PC/AT. Обсуждены полученные с помощью ИМ результаты. Указано, что разработанная ИМ не может применяться и для оценки действия др. анестетиков, если невозможно учесть такие факторы как управление со стороны ЦНС, хеморефлекторная активность, клиренс в почках и печени. Приведены блоксхемы модели. США, Dep. of El. and Computer Eng., Univ. of Wisconsin-Madison, WI 53706. Ил. 4. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.19
Рубрики: ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ
АНЕСТЕЗИЯ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
СОБАКИ
ПОДМОДЕЛИ
СЕРДЕЧНОСОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
БАРОРЕФЛЕКТОРНЫЙ КОНТРОЛЬ
ДАВЛЕНИЕ - ПОТОК
МАССОПЕРЕНОС
ПРОГРАММЫ
ACSL

Доп.точки доступа:
Rideout, V.C.; Sasse, F.J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.100

   
    'бета'-blockade reverses regional dysfunction in ischemic myocardium [Text] / Bruce J. Leone [et al.] // Anesth. and Analg. - 1987. - Vol. 66, N 7. - P607-614
Перевод заглавия: 'бета'-блокада вызывает реверсию регионарной дисфункции в ишемическом миокарде
Аннотация: У собак под галотановым наркозом с открытой грудной клеткой вызывали ишемию миокарда окклюзией левой коронарной артерии (ОКА). Регионарную миокардиальную функцион. активность оценивали методом сономикрометрии. На воне ОКА вводили в дыхательную систему галотан (I) в конц-иях 0,7; 1,0; 1,5 и 2,0% с целью развития регионарной миокардиальной дисф-ции (РМД). Окспренолол (II; 0,3 мг/кг, в/в) значительно уменьшал степень РМД при введении I в конц-ии 2,0%: до введения II на фоне действия I систолич. укорочение ишемизир. сегмента составило 6,5%, после введения II - 10,2% (р0,05). Считают, что блокада 'бета'-адренорецепторов, вызываемая II, оказывает защитное действие при РМД. Предполагают, что это может быть связано с влиянием II на метаболизм миокарда или на эндокардиальный кровоток. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.23
Рубрики: ОКСПРЕНОЛОЛ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* *БЕТА-
МЕТАБОЛИЗМ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КРОВОТОК
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Leone, Bruce J.; Lehot, Jean-Jacques; Francis, C.Mark; Cutfield, Geoffrey R.; Foex, Pierre
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.243

    Ennis, Matthew.
    Activation of locus coeruleus from nucleus paragigantocellularis [Text] : a new excitatory amino acid pathway in brain / Matthew Ennis, Gary Aston-Jones // J. Neurosci. - 1988. - Vol. 8, N 10. - P3644-3657 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Активация голубого пятна от парагигантоклеточного ядра: новый путь в мозге с возбуждающими аминокислотами в качестве медиаторов
Аннотация: Экстраклеточно регистрировали активность нейронов голубого пятна (НГП) при эл. стимуляции (ЭС; до 1,2 мА; 0,5 мс; 0,5 Гц) обл. парагигантоклеточного ядра (ПГКЯ) и задней лапы, а также при системных (в/в) и в/ж фармакологич. воздействиях у крыс линии Sprague-Dawley. Из 218 НГП 73% клеток активировались (ср. ЛП 11,7 мс) при ЭС ПГКЯ, тогда как для 16% НГП показано только торможение активности. Не установлено влияния в/в введения мускаринового и никотинового антагонистов на спонтанную активность и активацию НГП при ЭС ПГКЯ. Введение антагонистов возбуждающих аминок-т (в/ж; 'гамма'-D-глутаминглицил [DGG] и кинуреновая к-та) подавляло эффект возбуждения ответ на стимуляцию и ПГКЯ, и задней лапы. Эффект введения DGG зависел от дозы в-ва. При использовании DGG наблюдали также подавление спонтанной активности НГП. В то же время, в/ж введение 2-амино-7-фосфоногептаноловой к-ты и глутамат-диэтил-эфира не блокировало ответы НГП на ЭС ПГКЯ, что согласуется с представлением о преимущественном действии возбуждающих аминок-т на рецепторы НГП каинового типа. Рез-ты работы указывают на возбуждающий характер связи от ПГКЯ к НГП, в к-рой нейромедиаторами являются возбуждающие аминок-ты. США, Dep. of Biology, New York Univ., New York, NY 10003. Библ. 68.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.17
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
НЕЙТРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАРАГИГАНТОКЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПУТИ
КРЫСЫ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ

Доп.точки доступа:
Aston-Jones, Gary
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.279

    Mason, P.
    Serotonin immunocytochemistry of physiologically characterized raphe magnus neurons [Text] / P. Mason, A. Strassman, Maciewicz Maciewicz // Exp. Brain Res. - 1988. - Vol. 73, N 1. - P1-7 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Серотониновая иммуноцитохимия охарактеризованных по физиологическим [свойствам] нейронов большого ядра шва
Аннотация: Внутриклеточную эл. активность регистрировали от нейронов (Н) большого ядра шва (БЯШ) у наркотизированных галотаном кошек. Эл. стимуляция околоводопроводного серого в-ва (ОСВ) вызывала моносинаптические ВПСП в Н БЯШ. С помощью внутриклеточной инъекции бромида этидия было показано, что Н БЯШ, отвечающие на эл. стимуляцию ОСВ, имеют большие, средние и маленькие размеры. Ни один из этих Н не содержал материал, иммунореактивный на антитела к серотонину. Рез-ты показали, что стимуляция ОСВ активирует несеротонинергические нейроны БЯШ. Полагают, что эти нейроны принимают участие в передаче антиноцицептивных влияний ОСВ. США, The Pain Physiology Lab. Neurology Service, Massachusetts General Hospital Boston, MA 02114. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.21
Рубрики: МОСТ МОЗГА
БОЛЬШОЕ ЯДРО ШВА
СРЕДНИЙ МОЗГ
ОКОЛОВОДОПРОВОДНОЕ СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
СЕРОТОНИН
ОТСУТСТВИЕ ИММУНОХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОШКИ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ

Доп.точки доступа:
Strassman, A.; Maciewicz, Maciewicz
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.312

    Kalen, P.
    Electrical stimulation of the lateral habenula increases hippocampal noradrenaline release as monitored by in vivo microdialysis [Text] / P. Kalen, O. Lindvall, A. Bjorklund // Exp. Brain Res. - 1989. - Vol. 76, N 1. - P238-245 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Электрическая стимуляция латеральной уздечки увеличивает высвобождение норадреналина в гиппокампе, контролируемое in vivo с помощью микродиализа
Аннотация: В 15-мин. образцах перфузата, собранного с помощью микродиализной техники из гиппокампа наркотизированных галотаном крыс ( Spraque/Dawley), радиоэнзиматическим методом определяли содержание норадреналина (НА). В состоянии покоя уровень НА был равен 20,8'+-' '+-'4,6 фмолей/15 мин. Эл. стимуляция латеральной уздечки (ЛУ) в течение 15 мин. (15 Гц, 0,5 мА) вызывала увеличение высвобождения НА на 228'+-'48%. Вторая стимуляция через 90 мин. после первой вызывала сходное увеличение высвобождения НА. Перерезка дорсального НА - пучка полностью устраняла вызванное эл. стимуляцией ЛУ увеличение высвобождения НА. Разрушение 5,7диокситриптамином дорсального или центрального верхних ядер шва не влияло на вызванное эл. стимуляцией ЛУ высвобождение НА. Полагают, что эл. стимуляция ЛП увеличивает высвобождение НА в гипокампе через активацию синего пятна. Причем это действие эл. стимуляции не зависит от целостности мезенцефалических ядер шва. Швеция, Dep. of Medical Cell Research, Univ. of Lund, S-223 62 Lund. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ
ЛАТЕРАЛЬНАЯ УЗДЕЧКА
СТИМУЛЯЦИЯ
ГИППОКАМП
СОДЕРЖАНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ПЕРФУЗАТ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ЯДРА ШВА
РАЗРУШЕНИЕ
СИНЕЕ ПЯТНО
ДОРСАЛЬНЫЙ НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЙ ПУЧОК
АКТИВАЦИЯ
ПЕРЕРЕЗКА
КРЫСЫ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ

Доп.точки доступа:
Lindvall, O.; Bjorklund, A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.559

   
    Encoding of electrical, thermal, and mechanical noxious stimuli by subnucleus reticularis dorsalis neurons in the rat medulla [Text] / Luis Vilanueva [et al.] // J. Neurophysiol. - 1989. - Vol. 61, N 2. - P391-402 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Кодирование электрических, термических и механических ноцицептивных раздражений нейронами subnucleus reticularis dorsalis продолговатого мозга крысы
Аннотация: В subnucleus retifularis dorsalis наркотизир. крыс исследована активность 21 нейрона (Н) с полной ноцицептивной конвергенцией, генерировавшие в ответ на эл. раздражение любого участка кожи ранние и поздние разряды, вызывавшие активацией соответственно А'дельта'- и С-волокон, и 24 Н с частичной ноцицептивной конвергенцией, возбуждавшиеся раздражением А'дельта'-волокон любого участка тела, а раздражением С-волокон - только нек-рых участков, обычно расположенных на противоположной стороне тела. Р-ция обеих групп Н была пропорциональна интенсивности ноцицептивного нагревания, логарифму силы стимулирующего тока и силы мех. ноцицептивного раздражения. Делается вывод, что исследованные Н кодируют интенсивность ноцицептивного раздражения. Поскольку они лишены соматотопич. организации, участие их в сенсорно-дискриминационном компоненте болевой р-ции исключается, но они могут участвовать в аффективно-эмоциональном компоненте болевой р-ции, а также в автономных р-циях. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale (U161), 75014 Paris. Библ. 75.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
НЕЙРОНЫ
КОДИРОВАНИЕ
КОНВЕРГЕНЦИЯ
БОЛЬ
НОЦИЦЕПТИВНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ КОЖИ
НЕРВНЫЕ СТВОЛЫ
ВОЛОКНА*А-
ВОЛОКНА*С-
АДДЕКТИВНЫЙ КОМПОНЕНТ РЕАКЦИИ
SUBNUCLEUS RETICULARIS DORSALIS
КРЫСЫ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ

Доп.точки доступа:
Vilanueva, Luis; Bing, Zhu; Bouhassira, Didier; Bars, Daniel Le
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.560

   
    Segmental release of Met-enkephalin-like material from the spinal cord of rats, elicited by noxious thermal stimuli [Text] / F. Cesselin [et al.] // Brain Res. - 1989. - Vol. 484, N 1-2. - P71-77 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сгментарное высвобождение мет-энкефалиноподобного материала из спинного мозга крыс, вызываемое ноцицептивными термическими раздражениями
Аннотация: Легко наркотизированным галотаном и обездвиженным галламином крысам перфузировали искусственной СМЖ либо весь спинной мозг, либо только шейные (С1-С3) или поясничные (L1-L4) его сегменты. Ноцицептивное нагревание морды (погружение ее в воду температурой 52'ГРАДУС' С) вызывало значительное повышение содержания мет-энкефалиноподобного материала (I) в перфузате как целого спинного мозга, так и шейных, но не поясничных сегментов. Ноцицептивное нагревание хвоста сопровождалось существенным повышением содержания I в перфузате, взятом от целого спинного мозга как интактных животных, так и животных с перерезанным на уровне шейных сегментов спинным мозгом. Делается вывод, что ноцицептивное термич. раздражение вызывает высвобождение I теми сегментами спинного мозга, афференты к-рых подвергаются ноцицептивной стимуляции. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale U.288, 75634 Paris Cedex 13. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
НОЦИЦЕПТИВНЫЕ РАЗДРАЖЕНИЯ
ТЕРМИЧЕСКИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
СЕГМЕНТАРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭНКЕФАЛИНЫ
МЕТЭНКЕФАЛИН ПОДОБНЫЙ МАТЕРИАЛ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КРЫСЫ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
ПЕРФУЗИЯ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Cesselin, F.; Bourgoin, S.; Clot, A.M.; Hamon, M.; Le, Bars D.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.476

    Williams, John L.
    Stimulating fastigial nucleus alters central mechanisms regulating phrenic activity [Text] / John L. Williams, S. J. Everse, L. O. Lutherer // Respir. Physiol. - 1989. - Vol. 76, N 2. - P215-227 . - ISSN 0034-5687
Перевод заглавия: Стимуляция фастигиального ядра изменяет центральные механизмы, регулирующие активность диафрагмального нерва
Аннотация: У обездвиженных кошек в условиях искусственного дыхания 30-с серия эл. стимулов, приложенных к ростральной части фастигального ядра, вызывает возбуждение дыхания или его задержку. Характер ответа зависит от частоты стимуляции: длительность апноэ уменьшается и дыхательное возбуждение проявляется чаще при низкочастотной стимуляции. Возбуждение характеризовалось увеличением частоты (f) дыхательных движений, скорости их нарастания, а также пиковой активности (ПА) диафрагмального нерва (ДН). Длительности входа (Т[1]) и выхода (Т) при этом снижались. ПА и f оставались увеличенными в течение по крайней мере 3 мин после возбудительных дыхательных ответов. Дыхание часто увеличивалось после тормозного ответа. Кратковременная стимуляция (100-200 мс) во время выхода изменяла соотв. Т или Т[1] и ПА. Кроме того, кратковременная стимуляция вызывала коротколатентное торможение или возбуждение активности ДН. Вывод: активация нейронов или аксонов ростральной части фастигального ядра может модулировать активность ДН, изменяя активность по крайней мере 3 отдельных центр. мех-мов. США, Texas Tech Univ. Health Sciences Center, Lubbock, TX 79430. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ФАСТИГИАЛЬНОЕ ЯДРО
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ЧАСТНЫЕ ДИАПАЗОНЫ
ДЫХАНИЕ
ЧАСТОТА
ГЛУБИНА
ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ НЕРВ
ИМПУЛЬСАЦИЯ
МОЗЖЕЧКОВАЯ МОДУЛЯЦИЯ
КОШКИ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
ХЛОРАЛОЗО-УРЕТАНОВЫЙ НАРКОЗ
ГЕЛЛАМИН

Доп.точки доступа:
Everse, S.J.; Lutherer, L.O.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.12

   
    Localization of halothane-induced antigen in situ by specific anti-halothane metabolite antibodies [Text] / A. K. Hubbard [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 76, N 3. - P422-427 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Локализация индуцированного галотаном антигена in situ специфичными антителами к метаболитам галотана
Аннотация: Исследовали значение иммунных р-ций в проявлении галотанового гепатита, редкого осложнения анестезии с применением галотана. Повторное или единичное воздействие на кроликов галотана (1% галотана в 80% O[2]) вызывало выработку у животных антител, реагирующих с трифторацетилированными белками сыворотки. С помощью иммуноокрашивания выявили способность антител к 3 фторацетилированным белкам связываться с антигенами тканей печени обработанных галотаном кроликов и морских свинок. Такой антиген определяли только в центролобулярной области. У кроликов появление таких антител регистрировали на 1-2 день после воздействия галотана. Максимальную экспрессию антигена регистрировали после 2-3 контактов животных с галотаном. Индуцированные галотаном антигены обнаруживали у морских свинок через 6 ч после обработки и даже спустя 90 ч. Библ. 13. Depart. of Anesthesiol., Univ. of Arizona, US.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
МЕТАБОЛИТЫ ГАЛОТАНА
ПЕЧЕНЬ
ИММУНООКРАШИВАНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ГАЛОТАНОВЫЙ НАРКОЗ
ГЕПАТИТ

Доп.точки доступа:
Hubbard, A.K.; Roth, T.P.; Schuman, S.; Gandolfi, A.J.
 1-20    21-40  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)