Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВКЛЮЧЕНИЕ МЕТИОНИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.22

   

    Inhibited methionine incorporation in human squamous carcinomas of the oral cavity as a measure for response to 5-fluorouracil [Text] / T. Gorogh [et al.] // J. Cancer. Res. and Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 115, N 4. - P366-372 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Ингибирование включения метионина в плоскоклеточных опухолях ротовой полости как мера реакции на 5-фторурацил
Аннотация: В исследование включены Оп 22 б-ных плоскоклеточным раком ротовой полости, слизистая 10 б-ных служила контролем. В культуре in vitro с помощью специальных методов получен характерный рост эпителиальных (Эп) Кл и фибробластов (Фб). Эп Кл, полученные из Оп, формировали колонии, что авт. рассматривали в кач-ве док-ва опухолевой природы этих Кл. Проводили сравнительное исследование включения в Эп Кл и Фб из Оп и здоровой слизистой меченного по тритию 5-фторурацила (I, конц-ии 5,10,25 мкг/ /мл, время воздействия 1,2 и 3 ч). В Эп Кл опухолевого происхождения отмечено быстрое включение метки до определенного уровня, после чего дальнейшее включение I не наблюдалось. В Эп Кл из здоровой слизистой отмечено в целом меньшее включение I на 'ЭКВИВ'20%, и очень слабое монотонное увеличение включения на протяжении всех 24 ч наблюдения. Включение I в Фб как нормальные, так и из Оп идет постоянно, примерно одинаковыми темпами, и наибольшее значение метки несколько превышает таковое в Эп Кл из Оп. С использованием {3}H-метионина показана корреляция между кол-вом включенного I и падением интенсивности синтеза белка de novo. Кроме того, торможение синтеза белка de novo тесно коррелировало с торможением клеточного размножения. Результаты показывают, что уровень синтеза белка может служить мерой для оценки противоопухолевого действия I. ФРГ, Dept Maxillofacial Surgery, Univ. Kiel, D-2300 Kiel. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ*5-

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ

РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ

ВКЛЮЧЕНИЕ МЕТИОНИНА

IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gorogh, T.; Eickhohm, J.E.; Ewers, R.; Lippert, B.; Holdener, E.E.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.202

   

    Inhibition of methionine incorporation into brain proteins after the systemic administration of p-chlorophenylalanine and L-5-hydroxytryptophan [Text] / Patrick Lepetit [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 209, N 3. - P207-212 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибирование включения метионина в белки мозга после системного введения п-хлорфенилаланина и L-5-гидрокситриптофана
Аннотация: Введение крысам оо Sprague-Dawley DL-п-хлорфенилаланина (I; 280 мг/кг, в/в) или L-5-гидрокситриптофана (II; 60 мг/кг, в/в) не влияло на т-ру тела. При совместном введении I и II т-ра падала с 37,4 до 34,5'ГРАДУС'. После введения I конц-ия фенилаланина в плазме возрастала в 4-5 раз. Введение этим животным II не вызывало дополнит. увеличения в плазме его конц-ии. Конц-ия в плазме тирозина после введения I повышалась с 50 до 80 нмоль/мл, а при последующем введении II - нормализовалась. Включение метионина в белки зубчатой извилины, медиальной перегородки, черной субстанции и таламуса падало после введения I с 168, 110, 151 и 122 до 122, 82, 89 и 77 нмоль/100 г*мин соотв., после введения II - до 87, 52, 72 и 66 нмоль/100 г*мин соотв., а после комбинир. введения I и II до 25, 26, 30, 16 нмоль/100 г*мин соотв. В др. отделах мозга также отмечено более значит. снижение включение метионина в белки при комбинир. введении I и II. Франция, INSERM U171, CNRS UR41195, Hop. Lyon-Sud. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ХЛОРФЕНИЛАЛАНИН* П-
ГИДРОКСИТРИПТОФАН* L-5-

БЕЛКИ МОЗГА

ВКЛЮЧЕНИЕ МЕТИОНИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lepetit, Patrick; Touret, Monique; Grange, Eric; Gay, Nadine; Bobillier, Pierre


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)