СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИСМУТА ЦИТРАТ ОСНОВНОЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.251

Pharmacokinetics of bismuth and ranitidine following multiple doses of ranitidine bismuth citrate [Text] / K. M. Koch [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P207-211 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика висмута и ранитидина после многократного введения ранитидина-висмута цитрата
Аннотация: У 27 здоровых испытуемых изучали фармакокинетику (ФК) висмута (Вс) и ранитидина (Рн) после п/о введения ранитидина-висмута цитрата (РВЦ) в дозе 2*800 мг/сут в течение 28 сут. Накопление Вс в плазме крови отражало многочастевое распределение с достижением стационарного состояния в течение 14-28 сут. Всасывание Вс из РВЦ было ограниченным (менее 0,5% дозы). Введение Вс осуществлялось преимущественно через почки. Макс. конц-ии Вс в плазме крови не превышали 19 нг/мл, оставаясь существенно ниже конц-ий, сопровождающихся токсическим действием Вс. Зависимости конц-ии Вс в плазме крови от времени и данные по выведению с мочой описывались многочастевыми моделями с T[1/2] для конечных фаз 21 и 45 сут соотв. ФК Рн после введения РВЦ была сходна с ФК Рн после введения только Рн. Существенного накопления Рн в плазме крови не наблюдалось. Отмечена удовлетворительная переносимость РВЦ при постоянном введении в течение 28 сут. США, Clinical Pharmacology, Glaxo Wellcome Inc., NC. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.07
Рубрики: ВИСМУТА ЦИТРАТ ОСНОВНОЙ
РАНИТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Koch, K.M.; Kerr, B.M.; Gooding, A.E.; Davis, I.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.57

Pharmacokinetics of bismuth and ranitidine following multiple doses of ranitidine bismuth citrate [Text] / K. M. Koch [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P207-211 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика висмута и ранитидина после многократного введения ранитидина-висмута цитрата
Аннотация: У 27 здоровых испытуемых изучали фармакокинетику (ФК) висмута (Вс) и ранитидина (Рн) после п/о введения ранитидина-висмута цитрата (РВЦ) в дозе 2*800 мг/сут в течение 28 сут. Накопление Вс в плазме крови отражало многочастевое распределение с достижением стационарного состояния в течение 14-28 сут. Всасывание Вс из РВЦ было ограниченным (менее 0,5% дозы). Введение Вс осуществлялось преимущественно через почки. Макс. конц-ии Вс в плазме крови не превышали 19 нг/мл, оставаясь существенно ниже конц-ий, сопровождающихся токсическим действием Вс. Зависимости конц-ии Вс в плазме крови от времени и данные по выведению с мочой описывались многочастевыми моделями с T[1/2] для конечных фаз 21 и 45 сут соотв. ФК Рн после введения РВЦ была сходна с ФК Рн после введения только Рн. Существенного накопления Рн в плазме крови не наблюдалось. Отмечена удовлетворительная переносимость РВЦ при постоянном введении в течение 28 сут. США, Clinical Pharmacology, Glaxo Wellcome Inc., NC. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.02
Рубрики: ВИСМУТА ЦИТРАТ ОСНОВНОЙ
РАНИТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Koch, K.M.; Kerr, B.M.; Gooding, A.E.; Davis, I.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.63

Comparative absorption of bismuth in Sprague-Dawley rats following oral administration of preparations containing bismuth sucrose octasulfate, bismuth subsalicylate, and bismuth subcitrate [Text] / Niranjan Rao [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1997. - Vol. 18, N 1. - P1-8 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Сравнительное всасывание висмута после перорального введения крысам Sprague-Dawley препаратов, содержащих висмута октасульфат сахарозы, висмута салицилат основной, висмута цитрат основной
Аннотация: The absorption of bismuth from De-Nol (bismuth subcitrate, DN), Pepto-Bismol (bismuth subsalicylate, PB) and bismuth sucrose octasulfate (BISOS) was examined in male Sprague-Dawley rats after a single oral dose of each compound (60 mg bismuth). Bismuth was analysed in blood, urine, kidney, brain, liver, and lung using graphite furnace atomic absorption spectrophotometry. Bismuth C[max] averaged 18.4'+-'11.6 ng mL{-1} for BISOS, 292'+-'130 ng mL{-1} for DN, and 21.5'+-'9.63 ng mL{-1} for PB. C[max] was significantly lower for BISOS compared to DN (p0.05) but not significantly different for BISOS compared to PB (p0.05). Bismuth AUC was 1356'+-'474 ng h{-1} mL{-1} for BISOS, 2129'+-'452 ng h{-1} mL{-1} for DN, and 1824'+-'919 ng h{-1} mL{-1} for PB, which indicated a lower extent of absorption from BISOS compared to DN. Kidney, liver, and lung levels of bismuth were also significantly lower for BISOS compared to DN (p0.05). Bismuth urinary excretion was significantly lower for BISOS (0.04'+-'0.02%) compared to DN (0.27'+-'0.15%) but not significantly different compared to PB (0.07'+-'0.03%). These data suggest that the absorption of bismuth following oral administration of bismuth sucrose octasulfate is significantly lower than that from De-Nol and similar to that from Pepto-Bismol. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВИСМУТА ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ВИСМУТА ЦИТРАТ ОСНОВНОЙ
ВИСМУТА НИТРАТ ОСНОВНОЙ
ВИСМУТА ОКТАСУЛЬФАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rao, Niranjan; Brown, Paul W.; Yerino, Phyllis; Chang, Jim; Hwang, Kin-Kai

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.96

Pharmacokinetics of bismuth and ranitidine following multiple doses of ranitidine bismuth citrate [Text] / K. M. Koch [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P207-211 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика висмута и ранитидина после многократного введения ранитидина-висмута цитрата
Аннотация: У 27 здоровых испытуемых изучали фармакокинетику (ФК) висмута (Вс) и ранитидина (Рн) после п/о введения ранитидина-висмута цитрата (РВЦ) в дозе 2*800 мг/сут в течение 28 сут. Накопление Вс в плазме крови отражало многочастевое распределение с достижением стационарного состояния в течение 14-28 сут. Всасывание Вс из РВЦ было ограниченным (менее 0,5% дозы). Введение Вс осуществлялось преимущественно через почки. Макс. конц-ии Вс в плазме крови не превышали 19 нг/мл, оставаясь существенно ниже конц-ий, сопровождающихся токсическим действием Вс. Зависимости конц-ии Вс в плазме крови от времени и данные по выведению с мочой описывались многочастевыми моделями с T[1/2] для конечных фаз 21 и 45 сут соотв. ФК Рн после введения РВЦ была сходна с ФК Рн после введения только Рн. Существенного накопления Рн в плазме крови не наблюдалось. Отмечена удовлетворительная переносимость РВЦ при постоянном введении в течение 28 сут. США, Clinical Pharmacology, Glaxo Wellcome Inc., NC. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ВИСМУТА ЦИТРАТ ОСНОВНОЙ
РАНИТИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МНОГОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Koch, K.M.; Kerr, B.M.; Gooding, A.E.; Davis, I.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.331

Vogt, Konstanze.
Synergism between clindamycin and colloidal bismuth subcitrate against Helicobacter (Campylobacter) pylori in vitro [Text] / Konstanze Vogt, Helmut Hahn // Zbl. Bacteriol. - 1990. - Vol. 274, N 2. - P246-249 . - ISSN 0934-8840
Перевод заглавия: Синергизм клиндамицина и коллоидного висмута цитрата основного против Helicobacter (Campylobacter) pylori in vitro
Аннотация: При оценке in vitro, проведенной на 47 клинич. штаммах Helicobacter pylori, синергидный и аддитивный эффекты сочетания клиндамицина и коллоидного основного цитрата висмута отмечены в соответственно 36 и 64% случаев. ФРГ, Institut fur Medizinische Mikrobiologie und Infektionsimmunologie der Freien Univ. Berlin, D-1000 Berlin 45. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: КЛИНДАМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВИСМУТА ЦИТРАТ ОСНОВНОЙ
КАМПИЛОБАКТЕР
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hahn, Helmut

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.037

Benet, L. Z.
Safety and pharmacokinetics: colloidal bismuth subcitrate [Text] / L. Z. Benet // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1991. - Vol. 26, N 185. - P29-35 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Безопасность и фармакокинетика коллоидного висмута цитрата основного
Аннотация: Обзор. Вследствие низкой (0,16-0,28% дозы) пероральной биодоступности висмута (I), обусловливающей специфику его противоязвенного и антидиаррейного эффектов, сведения о его ФК относительно редки. По данным различных авт. общий клиренс I варьирует в интервалах от 50 до 95 мл/мин, T[1][2] выведения составляет 5-11 дн, а интервал безопасных кон-ций около 50- 100 нг/мл крови. Пиковые концц-ии, наблюдаемые после очередных приемов I, не связывают с токсичностью. Отмечена высокая, от 100 до 2850 нг/мл, конц-ия I при висмутовой энцефалопатии и обсуждаются причины этого явления. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143- 0446. Библ. 25.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ВИСМУТА ЦИТРАТ ОСНОВНОЙ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска