СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИСМУТА САЛИЦИЛАТ ОСНОВНОЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.544

McNulty, Cliodna A. M.
Bismuth subsalicylate in the treatment of gastritis due to Campylobacter pylori [Text] / Cliodna A. M. McNulty // Ref. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, Suppl. 1. - P94-98 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Висмута салицилат основной при лечении гастрита, вызванного Campylobacter pylori
Аннотация: Анализируются результаты "слепого" рандомизиров. изучения висмута салицилата основного (I) в сравнении с эритромицина этилсукцинатом (II) и плацебо (III). Исследование было проведено на 50 б-ных гастритом, вызван. Campylobacter pyboru (CP). Показано, что санасация в отношении СР при назначении I наблюдалась в 77,8%, при назначении II - в 6,7%, при назначении III санации не наблюдали. Излечение гастрита наблюдали соотв. в 81%, 23% и 0%. Считают, что II вероятно инактивировался в кислой среде, в то время как I сохранял местное противомикробное действие. Рецидивы заболевания были реже в случаях комбиниров. применения I и II. Считают, что I является эффективным и безопасным ср-вом лечения гастрита, вызванного СР. Великобритания, Gloucester Public Health Laboratory, Gloucester. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.15.11.13
Рубрики: ГАСТРИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ВИСМУТА САЛИЦИЛАТ ОСНОВНОЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СПЕКТР КЛИНИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.545

Steffen, Robert.
Woldwide efficacy of bismuth subsalicylate in the treatment of travelers' diarrhea [Text] / Robert Steffen // Ref. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, Suppl. 1. - P80-86 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Эффективность висмута салицилата основного при лечении диареи путешественников
Аннотация: Анализируются результаты ряда клинич. испытаний субсалицилата висмута (I) в кач-ве ср-ва лечения диареи путешественников. Испытания проводились рандомизиров. методом, в т. ч. 3 исследования проведены двойным "слепым" методом. Показано, что I является эффективным ср-вом лечения диареи, что было установлено в сравнении с плацебо, однако при сравнении с лоперамидом (II) было показано, что I уступает II. В случае присоединения симптомов дизентерии значительно более эффективными были противомикробные средства (ПС). Приходят к заключению, что I, хотя и уступает по своей активности II и ПС, однако являясь безопасным препаратом, может широко применяться при диарее путешественников в банальных случаях. Швейцария, Division of Epidemiology and Prevention of Communicable Diseases, Inst. of Social and Preventive Medicine, Univ. of Zurich. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.15.13
Рубрики: ДИАРЕЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ВИСМУТА САЛИЦИЛАТ ОСНОВНОЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.847

Cornick, Nancy A.
In vitro antibacterial activity of bismuth subsalicylate [Text] / Nancy A. Cornick, Marisella Silv, Sherwood L. Gorbach // Ref. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, Suppl. N1. - P9-10 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Противобактериальная активность in vitro висмута салицилата основного
Аннотация: Значения MIC висмута салицилата основного (I) для 90% штаммов Clostridium difficile, Bacteroides fragilis и Pseudomonas aeruginosa не превышали 128; 512 и 6144 мкг/мл, соотв. Салицилат Na равнялся I по активности против аэробных бактерий и уступал - по активности против анаэробных бактерий. Отмечено, что I проявляет противомикробные св-ва в конц-иях, достигаемых в ЖКТ при приеме терапевтич. доз. США, Univ. School of Medicine, Boston, Massachusetts 02111. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ВИСМУТА САЛИЦИЛАТ ОСНОВНОЙ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
CLOSTRIDIUM DIFFICILE
BACTEROIDES PRAGILIS
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ

Доп.точки доступа:
Silv, Marisella; Gorbach, Sherwood L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.848

Chang, Te-Wea.
Effect of bismuth subsalicylate on Clostridium difficile colitis in hamsters [Text] / Te-Wea Chang, Mei-Yan Dong, Sherwood L. Gorbach // Ref. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, Suppl. N1. - P57-58 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Действие висмута салицилата основного при колите у хомячков, вызванном Clostridium difficile
Аннотация: Висмута салицилат основной (I; внутрь по 15 мг 2 раза в день) достоверно увеличивал сроки выживания сирийских хомячков, у к-рых индуцировали введением клиндамицина развитие колита в результате пролиферации Clostridium difficile в ЖКТ. Ванкомицин был эффективнее, чем I. Считают, что I перспективен для лечения нетяжелых форм псевдомембранозного колита у людей. США, Tufts Univ. School of Medicine, Boston, Massachusets. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17 + 341.45.25.37.31
Рубрики: ВИСМУТА САЛИЦИЛАТ ОСНОВНОЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КОЛИТ
CLOSTRIDIUM DIPPICILE
ХОМЯЧКИ
ПСЕВДОМЕМБРАНОЗНЫЙ КОЛИТ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dong, Mei-Yan; Gorbach, Sherwood L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.849

Manhar, M. D.
In vitro antimicrobial activity of bismuth subsalicylate and other bismuth salts [Text] / M. D. Manhar // Ref. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, Suppl. 1. - P11-15 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Противомикробная активность in vitro висмута салицилата основного и других его солей
Аннотация: Висмута субсалицилат основной (I) в конц-иях 10-50 мМ снижал на 2-6 порядков численность жизнеспособных микроорганизмов в культурах кишечной палочки, сальмонелл, шигелл и кампилобактера. Продукты деградации I, образующиеся в ЖКТ, были активны in vitro против указанных микроорганизмов. США, Procter and Gamble Company, Cincinnati, OH. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ВИСМУТА САЛИЦИЛАТ ОСНОВНОЙ
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
ЖКТ
БАКТЕРИИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.614

Hanninen, M. -L.
Bismuth subsalicylate in the prevention of colonization of infant mice with Campylobacter jejuni [Text] / M. -L. Hanninen // Epidemiol. and Infec. - 1990. - Vol. 104, N 3. - P397-404 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Предотвращение колонизации Campylobacter jejuni желудочно-кишечного тракта у неполовозрелых мышей [в результате введения] висмута салицилата основного
Аннотация: Значения MIC висмута субсалицилата (I) для 9 из 10 штаммов Campylobacter jejuni равнялись 450-900 мкг/мл. Мышам до и после заражения культурами C. jejuni вводили внутрь I в сут. дозе 300 и 2000 мкг. Наиболее эффективным был режим введения I, включавший 2-дневное введение I до и его 3-дневное введение после заражения в сут. дозе 2000 мкг; у всех животных этой группы сразу после прекращения лечения C. jejuni переставали обнаруживаться в фекалиях. В послед. сроки выделение C. jejuni возобновлялось и достигало того же уровня, как и у животных, к-рым не вводили I. Считают, что I может быть эффективен в качестве средства профилактики диарей. Финляндия, College of Veterinary Medicine, P. O. Box 6, SF-00581 Helsinki. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17 + 341.45.21.37.31
Рубрики: ВИСМУТА САЛИЦИЛАТ ОСНОВНОЙ
CAMPYLOBACTER JEJUNI
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
КОЛОНИЗАЦИЯ
ДИАРЕЯ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.583

Comparative efficacy of loperamide hydrochloride and bismuth subsalicylate in the management of acute diarrhea [Text] / Herbert L. DuPont [et al.] // Amer. J. Med. - 1990. - Vol. 88, N 64. - P15-19 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность лоперамида гидрохлорида и висмута салицилата основного при лечении острой диареи
Аннотация: 180 б-ных острой неспецифич. диареей (114 мужчин и 66 женщин в возрасте 18-64 лет) лечили лоперамида гидрохлоридом (I) или висмута салицилатом (II). В исследование были включены б-ные, у к-рых в предшествующие 24 ч наблюдался жидкий стул не менее 3 раз в дн (от 3 до 30 раз) и по крайней мере один из симптомов кишечной инфекции (тошнота, рвота, спазмы, головная боль, озноб). 86 б-ных получали I и 94 б-ных - II. Начальная доза I составляла 4 мг; в последующем I назначали по 2 мг после каждого неоформленного стула (дневная доза I не превышала 8 мг). II назначали по 612,5 мг; суточная доза не превышала 4900 мг (8 разовых доз). Установлено, что в первые сутки после начала лечения кол-во случаев неоформленного стула было реже при применении I, чем II. Время до появления последнего неоформленного стула было короче в случае назначения I, чем II. Субъект. симптомы также исчезали быстрее при применении I. После первых 4 ч лечения 50% б-ных, получавших I, не потребовалось дальнейшего лечения по сравнению с 14,1% б-ных, получавших II; через 12 ч эти показатели составляли 60,5 и 27,3%. Переносимость I и II была хорошей. США, Univ. of Texas Health Science Center of Houston, Houston, TX 77030. Библ. 5.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.27.99
Рубрики: ВИСМУТА САЛИЦИЛАТ ОСНОВНОЙ
ЛОПЕРАМИДА ГИДРОХЛОРИД
ДИАРЕЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
DuPont, Herbert L.; Flores, Sanchez Jesus; Ericsson, Charles D.; Mendiola, Gomez Jaime; DuPont, Margaret W.; Cruz, Luna Alexandro; Mathewson, John J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска