СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНОЕ ПОРАЖЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.10-04Т3.219

Бисенков, Л. Н.
Противовирусная клеточная резистентность и ее коррекция у больных острыми инфекционными деструкциями легких [Текст] / Л. Н. Бисенков, В. И. Попов // AquaVitae. - 1999. - N 3-4. - С. 28-30
Аннотация: Обследовали 153 больных с острыми инфекционными деструкциями легких (у 93 диагностированы острые абсцессы легких, у 28 - ограниченная и у 32 - распространенная гангрена легких), у к-рых выявили вирусное поражение лимфоцитов и моноцитов костного мозга и угнетение неспецифической противовирусной резистентности форменных элементов крови. В комплексном лечении 25 больных применяли экзогенный интерферон - "Интерлок", к-рый обладая выраженным противовирусным и иммуномодулирующим действием, приводил к улучшению клинического состояния больных, положительной рентгенологической динамике (у 16-69,6% больных) и снижению степени вирусного поражения иммунокомпетентных клеток. Россия, Клиника торакальной хирургии ВМА, Санкт-Петербург. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.17.15
Рубрики: ГАНГРЕНА ЛЕГКОГО
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРЛОК
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Попов, В.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 01.04-04Б1.537

Бисенков, Л. Н.
Противовирусная клеточная резистентность и ее коррекция у больных острыми инфекционными деструкциями легких [Текст] / Л. Н. Бисенков, В. И. Попов // AquaVitae. - 1999. - N 3-4. - С. 28-30
Аннотация: Обследовали 153 больных с острыми инфекционными деструкциями легких (у 93 диагностированы острые абсцессы легких, у 28 - ограниченная и у 32 - распространенная гангрена легких), у к-рых выявили вирусное поражение лимфоцитов и моноцитов костного мозга и угнетение неспецифической противовирусной резистентности форменных элементов крови. В комплексном лечении 25 больных применяли экзогенный интерферон - "Интерлок", к-рый обладая выраженным противовирусным и иммуномодулирующим действием, приводил к улучшению клинического состояния больных, положительной рентгенологической динамике (у 16-69,6% больных) и снижению степени вирусного поражения иммунокомпетентных клеток. Россия, Клиника торакальной хирургии ВМА, Санкт-Петербург. Библ. 4

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГАНГРЕНА ЛЕГКОГО
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРЛОК
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Попов, В.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.02-04Т3.329

Смолякова, Г. П.
Применение иммуноглобулина нормального человека для внутривенного введения в комплексной терапии тяжелых вирусных поражений глаз [Текст] / Г. П. Смолякова, Е. Л. Акташева ; ИмБио // Клиническое применение иммуноглобулинов для внутривенного введения. - Н. Новгород, 1999. - Вып. 2. - С. 81-84 . - ISBN 5-7032-0296-5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.27.02
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУСНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Акташева, Е.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.388

McGavern, Dorian B.
Rebuilding an immune-mediated central nervous system disease: Weighing the pathogenicity of antigen-specific versus bystander T cells [Text] / Dorian B. McGavern, Phi Truong // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 8. - P4779-4790 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Перестройка иммуно-опосредованного заболевания центральной нервной системы. Предпочтение антиген-специфической патогенности против Т-клеток-свидетелей
Аннотация: На мышиной модели с использованием вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) в качестве стимулятора Т-клеток, привлекаемых в ЦНС выявили, что CD8{+} Т-клетки-свидетели с поверхностными активационными маркерами могут проникать в ЦНС при хроническом процессе. Эти клетки локализуются в паренхиме ЦНС и приобретают способность вырабатывать интерферон-'гамма'. Однако, вклад Т-клеток-свидетелей в поражение ЦНС не существенен. Хотя Т-клетки-свидетели отдельно не вызывают повреждение тканей, адоптивный перенос CD8{+} Т-клеток, специфичных к ВЛХ, вызывает развитие иммуно-опосредованной патологии ЦНС с летальным исходом. Считают, что антиген-специфические CD8{+} Т-лимфоциты, по сравнению с Т-клетками-свидетелями, в наибольшей степени ответственны за развитие опосредованной Т-клетками патологии. США, Scripps Res. Inst., La Jola, CA 92037. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ВИРУСНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
РОЛЬ АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИХ Т-КЛЕТОК
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Truong, Phi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.02-04Т5.194

Макаров, В. К.
Фосфолипидный спектр сыворотки крови в диагностике разных стадий комбинированного вирусно-алкогольного поражения печени [Текст] / В. К. Макаров // Биомед. химия. - 2004. - Т. 50, N 5. - С. 498-501 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Липидный спектр сыворотки крови изучен у 30 носителей HBsAg больных алкоголизмом, 40 больных хроническим вирусным гепатитом B и 20 пациентов с циррозом печени. Установлено, что уровень лизофосфатидилхолина и лизофосфатидилэтаноламина прогрессивно понижался от стадии носительства HBsAg к стадиям хронического гепатита и цирроза печени. Содержание общих липидов у больных циррозом печени было ниже, чем у носителей HBsAg и больных хроническим гепатитом B, а фосфатидилхолина - выше. Показатели фосфолипидного спектра могут быть рекомендованы в качестве дополнительного метода, позволяющего дифференцировать стадии хронического гепатита от стадии цирроза печени. Россия, Тверская гос. медицинская академия. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ВИРУСНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ФОСФОЛИПИДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.846

Цыркунов, В. М.
Взаимосвязь показателей иммунитета с концентрацией поверхностного антигена при вирусном и алкогольном поражении печени [Текст] / В. М. Цыркунов // Молодежь в ускорении науч.-техн. прогресса. - Гродно, 1988. - С. 119

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ВИРУСНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
АЛКОГОЛЬНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНИТЕТА
ВЗАИМОСВЯЗЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.08-04М2.276

Arrhythmias in coxsackie B3 virus myocarditis. Continuous electrocardiography in conscious mice and histopathology of the heart with special reference to the conduction system [Text] / Fumio Terasaki [et al.] // Heart and Vessels. - 1990. - Vol. 5, Suppl. N5. - P45-50 . - ISSN 0910-8327
Перевод заглавия: Аритмии при миокардите, вызванном вирусом coxackieB3. Непрерывная электрокардиография у бодрствующих мышей и гистопатология сердца с преимущественным изучением проводящей системы сердца
Аннотация: 20 мышам линии С3Н/Не внутрипертитонеально вводился вирус coxackie В3 (1 гр.). 2 гр. (n=20) составили контрольные мыши. С целью постоянной регистрации ЭКГ в состоянии бодрствования и свободного режима животным предварительно имплантировали в грудную клетку электроды, соединенные с импульсным электрическим трансмиттером. Миокард предсердий и желудочков, а также проводящая система изучалась при помощи световой микроскопии. В 1 гр. отмечены различные аритмии: остановка синуса (80%), 2-я и 3-я степень атриовентрикулярной блокады (АВБ, 30%), преждевременные предсердные (30%) и желудочковые комплексы (20%), желудочковая тахикардия (10%). Аритмии были преходящими и возвратными, большинство из них возникло между 6 и 13-м днем после введения вируса, когда морфологич. изменения сердца были наибольшими. При синусовой остановке или АВБ гистопатол. изменения преобладали в синусном и атрио-вентрикулярном узле соотв. Япония, The Third Division, Dep. of Internal Med., Osaka Medical College, 2-7 Daigaku-machi, Takatsuki-city, Osaka, 569. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
АРИТМИИ
ТАХИКАРДИЯ
ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА
ГИСТОЛОГИЯ
МИОКАРДИТЫ
ВИРУСНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
МЫШИ БОДРСТВУЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Terasaki, Fumio; Kitaura, Yasushi; Hayashi, Tetsuya; Nakayama, Yasushi; Deguchi, Hirofumi; Kawamura, Keishiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.364

A calcium-channel antagonist can prevent paramyxovirus-induced neurodegeneration [Text] / Tommy Andersson [et al.] // Neuroreport. - 1991. - Vol. 2, N 3. - P145-148 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Предотвращение антагонистом кальциевых каналов дегенерации нейронов, индуцированной парамиксовирусом
Аннотация: На культуре нейронов спинальных ганглиев эмбриона крысы, взятых на 17-й день беременности, при содержании Ca{2}{+} в среде на уровне 1,8 мМ гибель клеток на протяжении 4 дн после инфицирования парамиксовирусом линии RW достигала 35-40%. Гибель неинфицированных клеток не превышала 5%. При повышении конц-ии Ca{2}{+} до 5 мМ кол-во погибших нейронов удваивалось. Культивирование неинфициров. нейронов. в присутствии Ca{2}{+} в этой конц-ии не вызывало их гибели. Добавление нифедипина (I) в культуральную среду в конц-ии 20 или 50 мкМ в присутствии Ca{2}{+} в конц-ии 1,8 мМ полностью предупреждало гибель инфицир. клеток. При повышении в среде конц-ии Ca{2}{+} до 5 мМ защитного эффекта I не обнаружено. При инфицировании клеток вирусом Сендаи их гибель на протяжении 7 дн достигала 70%. Повышение конц-ии Ca{2}{+} с 1,8 до 5 мМ или внесение в среду I не влияло на динамику дегенерации нейронов. Делают вывод о роли Ca{2}{+} в процессах нейродегенерации, индуцированных нек-рыми типами вирусов. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ФЕНИГИДИН
СПИНАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
ВИРУСНОЕ ПОРАЖЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Andersson, Tommy; Wallen, Peter; Grillner, Sten; Norrby, Erling; Kristensson, Krister

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска