СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЕЩЕСТВО Р (1-7)<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.203

Larson, Alice A.
Modulation of kainic acid-induced activity in the mouse spinal cord by the amino terminus of substance P: Sensitivity to opioid antagonists [Text] / Alice A. Larson, Xiaofeng Sun // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - P159-165 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция вызываемой каиновой кислотой активности в спинном мозге мыши за счет аминоконцевого фрагмента вещества P: чувствительность к действию опиоидных антагонистов
Аннотация: У мышей повторное и/т введение каиновой кислоты (I) приводило к развитию поведенческой сенситизации к действию I. Сенситизация сохранялась на фоне действия антагонистов различных подтипов опиоидных рецепторов. Сенситизация к действию I подавлялась капсаицином и антагонистами в-ва P[1][-][7] (II); введение II, но не в-ва SP[5][-][1][1], воспроизводило эффекты повторного введения I. Антагонисты 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов не влияли на потенциацию эффектов, вызываемую II. С др. стороны, не предварительное, а совместное введение II и I приводило к подавлению поведенческих влияний I; этот эффект II был опосредован через активацию 'мю'- и 'дельта'опиоидных рецепторов. США, Univ. of Minnesota, Saint Paul MN. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ВЕЩЕСТВО Р (1-7)
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiaofeng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.178

Goettl, V. M.
Activity at phencyclidine and mu opioid sites mediates the hyperalgesic and antinociceptive properties of the N-terminus of substance P in a model of visceral pain [Text] / V. M. Goettl, A. A. Larson // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P375-382 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Гипералгическое и антиноцицептивное действие, оказываемое N-терминальным метаболитом вещества Р на висцеральную боль, опосредуется активацией фенциклидиновых и мю-опиоидных рецепторов
Аннотация: У мышей вызывали висцеральную боль (ВБ) в/б введением 0,3 мл 1% р-ра уксусной к-ты. Интратекальное введение в-ва Р(1-7; ВР1-7), являющегося его N-терминальным метаболитом оказывало налоксон-обратимое антиноцицептивное действие. Если ВР1-7 вводили вместе с налоксоном, то через 5 и 10 мин развивалась гипералгезия (Г), к-рая подавлялась дизоцилпином (МК-801), являющимся фенциклидиновым лигандом и неконкурентным антагонистом NMDA. Антиноцицептивное действие ВР1-7 блокировалось 'бета'-фуналтрексамином, являющимся избирательным антагонистом опиоидных 'мю'-рецепторов, но не налоксоназином (избирательным антагонистом опиоидных 'мю'[1]-рецепторов) или налтриндолом (избирательным антагонистом опиоидных 'дельта'-рецепторов). Делается вывод, что N-терминальная часть ВР может модулировать ВБ путем активации двух различных рецепторных систем: активируя фенциклидин-чувствительные рецепторы, ВР1-7 вызывает Г, а активируя 'мю'-опиоидные рецепторы ВР1-7 оказывает антиноцицептивное действие. США, Larson, Univ. of Minnesota, St Paul, MN 55108. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
ВИСЦЕРАЛЬНАЯ
ВЕЩЕСТВО Р
ВЕЩЕСТВО Р (1-7)
ГИПЕРАЛГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЕНЦИКЛИДИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Larson, A.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.317

The substance Р(1-7) fragment is a potent modulator of substance P actions in the brain [Text] / Mario Herrera-Marschitz [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 521, N 1-2. - P316-320 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фрагмент вещества P (1-7) является сильным модулятором действия вещества P в мозге
Аннотация: Исследовали влияние в-ва Р (I) фрагмента I (1-7) (II) и совместного введения I и II в область черной субстанции на вращательное поведение крыс и высвобождение ДА в ипсилатеральном стриатуме. II обладал сильным антагонистич. действием по отношению к эффектам I. Обнаружено локальное увеличение содержания II в области черной субстанции после введения I. Предполагается, что II является эндогенным модулятором активности I. Швеция, Karolinska Inst. Stockholm. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ВЕЩЕСТВО Р (1-7)
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ В СТРИАТУМЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herrera-Marschitz, Mario; Terenius, Lars; Sakurada, Tsukasa; Reid, Malcolm S.; Ungerstedt, Urban

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска