Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ MVMP<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.262

   

    Tumor-selective gene transduction and cell killing with an oncotropic autonomous parvovirus-based vector [Text] / F. Dupont [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 9. - P790-796 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Селективный перенос генов в опухоли и уничтожение клеток с помощью вектора на основе онкотропного автономного парвовируса
Аннотация: Фибротропный штамм мышиного вируса MVMp, экспрессирующий репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферазы, был использован для заражения серии культур нормальных и раковых клеток (нормальные меланоциты и клетки меланомы, нормальные клетки эпителия молочной железы и клетки аденокарциномы молочной железы, нормальные нейроны и астроциты и клетки глиомы). В качестве контрольной системы использовали нормальные человеческие фибробласты против клеточной линии фибробластов NB324K, трансформированных вирусом SV40. После заражения наблюдали эффективную экспрессию репортерного гена в раковых клетках различных типов, а в соответствующих им нормальных клетках экспрессия репортера была слабой или отсутствовала. Также сконструирован рекомбинантный MVMp, экспрессирующий в качестве репортерного гена зеленый флюоресцирующий белок GFP и оценена эффективность генной трансдукции в различных клетках-мишенях с помощью проточной цитометрии. При плотности заражения 30 частиц на клетку наблюдали перенос гена в большую часть раковых клеток, и только незначительный перенос в нормальные клетки при тех же экспериментальных условиях. Кроме того, показано, что рекомбинантный MVMp, экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса, может in vitro эффективно вызывать гибель большинства раковых клеток в присутствии ганцикловира (GCV), в то время как нормальные делящиеся клетки повреждаются совсем незначительно. Однако, в эксперименте при тех же условиях раковые клетки молочной железы оказались устойчивыми к действию GCV, возможно потому, что эти клетки не восприимчивы к "бистандерному" эффекту вследствие негативной регуляции коннексина. Эти данные предполагают, что векторы на основе MVMp можно использовать для противораковой терапии, особенно для доставки in vivo цитотоксичных генов в раковые клетки. Бельгия, Centre GMP, Univ. Libre de Bruxelles, 12, rue des Professeurs Jeener & Bracher, B-6041 Gosselies. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ

ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ MVMP

ОНКОТРОПНЫЙ АВТОНОМНЫЙ ПАРВОВИРУС

СЕЛЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ

ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ТИМИДИНКИНАЗА HSV


Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Avalosse, B.; Karim, A.; Mine, N.; Bosseler, M.; Maron, A.; Van, den Broeke A.; Ghanem, G.E.; Burny, A.; Zeicher, M.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.178

   

    Tumor-selective gene transduction and cell killing with an oncotropic autonomous parvovirus-based vector [Text] / F. Dupont [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 9. - P790-796 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Селективный перенос генов в опухоли и уничтожение клеток с помощью вектора на основе онкотропного автономного парвовируса
Аннотация: Фибротропный штамм мышиного вируса MVMp, экспрессирующий репортерный ген хлорамфениколацетилтрансферазы, был использован для заражения серии культур нормальных и раковых клеток (нормальные меланоциты и клетки меланомы, нормальные клетки эпителия молочной железы и клетки аденокарциномы молочной железы, нормальные нейроны и астроциты и клетки глиомы). В качестве контрольной системы использовали нормальные человеческие фибробласты против клеточной линии фибробластов NB324K, трансформированных вирусом SV40. После заражения наблюдали эффективную экспрессию репортерного гена в раковых клетках различных типов, а в соответствующих им нормальных клетках экспрессия репортера была слабой или отсутствовала. Также сконструирован рекомбинантный MVMp, экспрессирующий в качестве репортерного гена зеленый флюоресцирующий белок GFP и оценена эффективность генной трансдукции в различных клетках-мишенях с помощью проточной цитометрии. При плотности заражения 30 частиц на клетку наблюдали перенос гена в большую часть раковых клеток, и только незначительный перенос в нормальные клетки при тех же экспериментальных условиях. Кроме того, показано, что рекомбинантный MVMp, экспрессирующий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса, может in vitro эффективно вызывать гибель большинства раковых клеток в присутствии ганцикловира (GCV), в то время как нормальные делящиеся клетки повреждаются совсем незначительно. Однако, в эксперименте при тех же условиях раковые клетки молочной железы оказались устойчивыми к действию GCV, возможно потому, что эти клетки не восприимчивы к "бистандерному" эффекту вследствие негативной регуляции коннексина. Эти данные предполагают, что векторы на основе MVMp можно использовать для противораковой терапии, особенно для доставки in vivo цитотоксичных генов в раковые клетки. Бельгия, Centre GMP, Univ. Libre de Bruxelles, 12, rue des Professeurs Jeener & Bracher, B-6041 Gosselies. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ

ВЕКТОРЫ НА ОСНОВЕ MVMP

ОНКОТРОПНЫЙ АВТОНОМНЫЙ ПАРВОВИРУС

СЕЛЕКТИВНЫЙ ПЕРЕНОС ГЕНОВ

ЦИТОТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ТИМИДИНКИНАЗА HSV


Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Avalosse, B.; Karim, A.; Mine, N.; Bosseler, M.; Maron, A.; Van, den Broeke A.; Ghanem, G.E.; Burny, A.; Zeicher, M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)