СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БУСПИРОН<.>)

Общее количество найденных документов : 367
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.275

Comparison of the anticonflict effect of buspirone and its major metabolite 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine (1-РР) in rats [Text] / Manabu Amano [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 61, N 4. - P311-317 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Сравнение антиконфликтного действия буспирона и его главного метаболита 1-(2-пиримидинил)-пиперазина (1-PP) у крыс
Аннотация: Буспирон (I; 10 мг/кг, но не 5, 20 и 40 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) оказывал антиконфликтное действие (АКД) в тесте Vogel'a, не влияя на спонтанное потребление воды (СПВ) у оо крыс Sprague-Dawley. Диазепам (II; 20 и 40 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) также проявлял АКД, но увеличивал СПВ. Бициклический метаболит I 1-РР (III; 25 мг/кг, но не 6,25; 12,5; 50, 100 и 200 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) оказывал слабое АКД и не влиял на СПВ. 7-дневное введение I (5 и 10 мг/кг), II (10 и 40 мг/кг) и III (5 и 25 мг/кг) не вызывало толерантности к АКД. В то же время АКД II (10 мг/кг) усиливалось, не влияя на СПВ. Делают вывод, что АКД I не связано с эффектом его метаболита III и сходно с АКД II. Япония, Pharmacol. Lab., Preclin. Res. Lab., Bristol-Myers Squibb K. K., Aichi 444-01. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БУСПИРОН
МЕТАБОЛИТ
ПИРИМИДИНИЛ)-ПИПЕРАЗИН* 1-(2-
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДИАЗЕПАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Amano, Manabu; Goto, Arata; Sakai, Atsuko; Achiha, Minako; Hara, nee; Takahashi, Norimitsu; Hara, Chiaki; Ogawa, Nobuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.186

Калинина, Т. С.
Экспериментальный анализ привыкания к феназепаму и буспирону [Текст] / Т. С. Калинина, Т. Л. Гарибова, Т. А. Воронина // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994: Тез. конф. - М., 1994. - С. 28
Аннотация: На животных показано, что длительное применение феназепама (I) вызывает развитие толерантности к побочным эффектам (седативному и миорелаксантному) при незначительном изменении основного (анксиолитического). При отмене I наблюдалось повышение тревожности, судорожная реактивность, агрессивное поведение. Хроническое использование буспирона (II) не вызывало расслоения эффектов, но в отношении седативного и миорелаксантного действия наблюдалась тенденция к усилению. Отмена длительного введения II не сопровождалась развитием синдрома отмены. Однако II при введении абстинентным в отношении I животным усиливал проявления синдрома отмены, повышая уровень тревожности и нарушая ориентировочно-исследовательское поведение у крыс. На основе полученных экспериментальных данных обсуждаются возможные механизмы действия анксиолитков разных групп при их длительном введении.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ФЕНАЗЕПАМ
БУСПИРОН
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РАССЛОЕНИЕ ЭФФЕКТОВ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гарибова, Т.Л.; Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.091

Kleven, M. S.
Effects of ritanserin and prazosin on anticonflict activity of the 5-HT[1] agonists, 8-OH-DPAT and buspirone, in the pigeon [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. S. Kleven, W. Koek // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P79 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние ритансерина и празозина на антиконфликтную активность CT[1]-агонистов, 8-OH-DPAT и буспирона, у голубей
Аннотация: В конфликтном тесте у голубей исследовали возможное взаимодействие между сходными с анксиолитическими влияниями буспирона и 8-ОН-DPAT и 'альфа'[1]-антагонистом празозином, а также смешанным CT[1][2]-антагонистом ритансерином. Не подтверждено модулирующее действие 'альфа'[1]-адреноблокаторов или смешанных CT[1][2]-антагонистов на анксиолитическую активность CT[1]-агонистов. Франция, Centre de Rech. Pierre Fabre, 81106 Castres Cedex.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
АГОНИСТЫ
DPAT*8-ОН-
БУСПИРОН
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРАЗОЗИН
РИТАНСЕРИН
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Koek, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.091

Serotonin and impulsive/aggressive behavior in cocaine dependent subjects [Text] / Frederick G. Moeller [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P1027-1035 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Серотонин и импульсивное/агрессивное поведение у больных кокаиновой наркоманией
Аннотация: По данным специальных шкал поведения и агрессии у 10 б-ных кокаиновой наркоманией (НМ) мужчин констатирована значительно большая агрессивность по сравнению с 10 контрольными испытуемыми. Повышенная агрессивность коррелировала с вызываемым буспироном (0,4 мг) повышением конц-ии в крови гормона роста. Это свидетельствует, что увеличение агрессивности у б-ных кокаиновой НМ опосредуется через воздействие кокаина на серотониновую систему. США, Dep. of Veterans Affairs Med. Center, Dallas Texas. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 24.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
НАРКОМАНИЯ
АГРЕССИВНОСТЬ
БУСПИРОН
ГОРМОН РОСТА

Доп.точки доступа:
Moeller, Frederick G.; Steinberg, Joel L.; Petty, Frederick; Fulton, Mark; Cherek, Donald R.; Kramer, Gerald; Garver, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.203

Gao, Bo-Jin.
Buspirone and 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine attenuate xylazine-induced antinociception in the mouse [Text] / Bo-Jin Gao, Wei-Ping Li // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 11. - P931-932 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Буспирон и 1-(2-пиримидинил)-пиперазин ослабляет вызываемую ксилазином антиноцицепцию у мышей
Аннотация: У мышей в тесте корчей, вызванных в/б введением уксусной к-ты, буспирон (I) и его основной метаболит 1-(2-пиримидинил)-пиперазин (II) зависимо от дозы ослабляли антиноцицептивное действие ксилазина (III; 0,8 мг/кг). DE[5][0] составили 7,3 мг/кг для I и 3,4 мг/кг для II. Предварительное введение I (8 мг/кг) или II (4 мг/кг) повышало DE[5][0] III в 3-4 раза. Результаты подтверждают участие 'альфа'[2]-адренорецепторов и II в фармакологической активности I. КНР, Inst. of Pharmaceutical Industry, Changsha 410014. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БУСПИРОН
ПИРИМИДИНИЛ)-ПИПЕРАЗИН*1-(2-
КСИЛАЗИН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Wei-Ping

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.089

Sulcova, A.
Differences in tranquilizing effects of S.S.R.I. (citalopram and fluvoxamine) and 5-HT[1] agonists (flesinoxane and buspirone) on agonistic behaviour in mice [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / A. Sulcova // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P77 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Различия в транквилизирующем действии избирательных ингибиторов обратного захвата серотонина (циталопрама и флувоксамина) и СТ[1]-агонистов (флезиноксана и буспирона) на агонистическое поведение мышей
Аннотация: Избирательный ингибитор обратного захвата СТ (ИИОЗСТ) циталопрам (2-50 мг/кг) подавлял агрессивность оо мышей после социальной изоляции, но не проявлял анксиолитического действия в оборонительно-избегательном поведении. ИИОЗСТ флувоксамин (I; 10- 90 мг/кг), обладающий сродством к СТ[1]-, СТ[2]-, 'альфа'[1]-, 'альфа'[2]-, 'бета'[1]-, D[2]- и м-рецепторам, и избирательный СТ[1]-агонист флезиноксан (II; 0,25-6,25 мг/кг) проявили как антиагрессивное (ААД), так и анксиолитическое действие; при этом I и II (6,25 мг/кг) подавляли также двигательную активность (ДВА). Агонист D[2]- и соматодендритных ауторецепторов СТ буспирон (1-20 мг/кг) проявил только ААД и в высоких дозах подавлял ДВА. Чехия, Masaryk Univ., 662 43 Brno.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
ФЛУВОКСАМИН
ФЛЕЗИНОКСАН
БУСПИРОН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАГРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.79

Petkova, B.
Effects of serotoninergic agonists and antagonists on learning and memory [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / B. Petkova, M. Lazarova-Bakarova, V. D. Petkov // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P59 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияния серотонинергических агонистов и антагонистов на обучение и память
Аннотация: Буспирон (1 мг/кг, в/б), 2-метилсеротонин (5 мг/кг, в/б) и ритансерин (1 мг/кг, в/б) ухудшали обучение и память у крыс в тесте пассивного избегания; их эффект предупреждался введением меклофеноксата (100 мг/кг, п/о, в течение 7 дн до опыта). Болгария, Inst. of Physiology, 1113 Sofia

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БУСПИРОН
МЕТИЛСЕРОТОНИН * 2-
РИТАНСЕРИН
LY-53857
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
МЕКЛОФЕНОКСАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lazarova-Bakarova, M.; Petkov, V.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.143

Pollard, Gerald T.
Effects of tandospirone in three behavioral tests for anxiolytics [Text] / Gerald T. Pollard, Kevin P. Nanry, James L. Howard // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 2-3. - P297-305 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния тандоспирона в трех поведенческих тестах на анксиолитическую [активность]
Аннотация: Предполагаемый частичный серотониновый CT[1A]-агонист тандоспирон (I) при в/м введении за 15 мин до опыта в дозах 0,1-3 мг/кг увеличивал число наказуемых клеваний ключа, подкрепляемых пищей, у 'MARS''MARS' голубей и при п/о введении за 30 мин до опыта в дозах 10-40 мг/кг увеличивал число изгрызенных пробок у овариэктомированных крыс Long-Evans (тест, специфический для гипноседативных транквилизаторов). I (1-10 мг/кг, в/б за 5 мин до опыта или 1-100 мг/кг, п/о за 1 ч до опыта) не влиял на число наказуемых нажатий на рычаг, подкрепляемых пищей, у овариэктомированных крыс Long-Evans. В конфликтной ситуации (КС) у голубей буспирон (II; 1 мг/кг, в/м, за 15 мин до опыта) проявлял действие, аналогичное I, а в тесте грызения пробок (ТГП; 3 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) был в 10 раз эффективнее I. Анксиолитическая активность наблюдалась у хлордиазепоксида (III; 12,5 и 25 мг/кг, в/м за 5 мин и п/о за 1 ч до опыта) в КС и ипсапирона (1 и 3 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) и III (3, 20 и 30 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) в ТГП у крыс. Делают вывод о сходстве I с др. азапироновыми анксиолитиками и отличии от гипноседативных транквилизаторов. США, Pharmacol. Div., Burroughs Wellcome Co., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТАНДОСПИРОН
БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
АЗАПИРОНЫ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ГОЛУБИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nanry, Kevin P.; Howard, James L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.253

Schreiber, Rudy.
Neuronal circuits involved in the anxiolytic effects of the 5-HT[1A] receptor agonists 8-OH-DPAT, ipsapirone and buspirone in the rat [Text] / Rudy Schreiber, Jean de Vry // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 3. - P341-351 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Нервные цепи, вовлеченные в анксиолитические эффекты агонистов СТ[1А]-рецепторов 8-OH-DPAT, ипсапирона и буспирона у крыс
Аннотация: На крысах показано, что частичные агонисты СТ[1А]-рецепторов (Рц) ипсапирон (I) и буспирон (II), а также полный агонист 8-OH-DPAT (III) дозозависимо уменьшали вызванную эл. шоком ультразвуковую вокализацию (УЗВ) при системном (в/б) и при центральном введении (в/ж, в дорсальное и медиальное ядра шва - ДЯШ и МЯШ). Наиболее эффективным был III. Уменьшение УЗВ было значительно более сильным при введении препаратов в ДЯШ по сравнению с МЯШ. Истощение СТ при введении 5,7-дигидрокситриптамина в боковой желудочек мозга крыс или в/б введении парахлорфенилаланина уменьшало УЗВ. При введении I в/б, а также I и III в ДЯШ таким животным сохранялся эффект уменьшения УЗВ. У крыс с неповрежденной серотонинергической системой билатеральное введение I, II и III в лимбические области - дорсальный гиппокамп и постеромедиальное кортикальное ядро миндалины - вызывало дозозависимое почти полное снижение УЗВ, хотя в этом случае препараты были в 30-300 раз менее эффективны, чем при введении в ДЯШ. По сравнению с системным введением введение в лимбические области было в 10-30 раз более эффективным. В/б введение препаратов и введение в ДЯШ и дорсальный гиппокамп усиливало наказуемый ответ в конфликтном тесте Геллера-Зейфтера. Считают, что как пре-, так и в меньшей степени постсинаптические СТ[1А]-Рц вовлечены в осуществление анксиолитического действия I, II и III, однако выяснение роли постсинаптических СТ[1А]-Рц в анксиолитических эффектах препаратов требует дальнейших исследований. Германия, Inst. for Neurobiology, Troponwerke, D-51063 Cologne. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: DPAT* 8-OH-
ИПСАПИРОН
БУСПИРОН
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vry, Jean de

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.272

Soderpalm, B.
Sustained 5-hydroxytryptamine release-inhibitory and anxiolytic-like action of the partial 5-HT[1A] receptor agonist, buspirone, after prolonged chronic administration [Text] / B. Soderpalm, B. Lundin, S. Hjorth // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 239, N 1-3. - P69-73 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Продолжительное подавление высвобождения серотонина и анксиолитическое действие частичного агониста [серотониновых] СТ-рецепторов буспирона после длительного хронического введения
Аннотация: Высвобождение СТ в вентральном гипоталамусе при введении буспирона (I; 0,5 мг/кг, п/к) у 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley, получавших I (10 мг/кг дважды в день, в/б, 10 нед., но не 2,5 и 5 мг/кг дважды в день, 5 нед.) и животных, хронически получавших растворитель, было одинаково снижено в сравнении с интактными крысами, однократно получившими при тестировании растворитель. У тех же животных было увеличено число заходов в открытые рукава приподнятого крестообразного лабиринта и время пребывания в них. Делают заключение о сохранности функциональной активности СТ ауторецепторов при контролируемом высвобождении СТ. Швеция, Univ. of Goteborg, S-413 90 Goteborg. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: БУСПИРОН
ВЕНТРАЛЬНЫЙ ГИПОТАЛАМУС
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lundin, B.; Hjorth, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.122

kuribara, Hisashi.
Effects of SUN 8399, a potent and selective 5-HT[1A] agonist, on conflict behavior and ambulatory activity in mice: Comparison with those of buspirone, tandospirone and diazepam [Text] / Hisashi kuribara // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 4. - P273-280 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Действие мощного избирательного CT[1A]-агониста SUN 8399 на поведение мышей в конфликтной [ситуации] и двигательную активность: сравнение с буспироном, тандоспироном и диазепамом
Аннотация: CT[1A]-агонисты SUN 8399 (4-{4-[4-(2-пиримидинил)-пиперазин-1-ил]бутил}-2,3,4,5- тетрагидро-12,4-бензоксазепин-3,5-диона гидрохлорид; I, 3-30 мг/кг) и буспирон (II; 1-10 мг/кг), введенные п/о за 30 мин до начала опыта, не влияли на наказуемые нажатия на рычаг в оперантном пищедобывательном навыке (ОПН) у 'MARS''MARS' мышей ddY. CT[1A]-агонист тандоспирон (III), введенный как I, в дозах 1 и 3 мг/кг, не влиял на ОПН в конфликтной ситуации (КС) и в обычных условиях (ОУ), в дозе 10 мг/кг усиливал ОПН в ОУ, а в дозе 30 мг/кг подавлял его в КС. Диазепам (IV; 1, 3 и 10 мг/кг) усиливал ОПН в КС, не влияя на него в ОУ. I (10 мг/кг), II (3 и 30 мг/кг) и III (10 и 30 мг/кг) усиливали, а IV (1, 3 и 10 мг/кг) проявлял тенденцию к снижению горизонтальной двигательной активности (ГДА) мышей. Увеличение ГДА метамфетамином (V; 2 мг/кг, п/к) подавлялось II (10 и 30 мг/кг) и III (10 и 30 мг/кг) и усиливалось IV (3 и 10 мг/кг), а увеличение ГДА скополамином (VI; 0,5 мг/кг, п/к) ослаблялось II (30 мг/кг), III (3 и 10 мг/кг) и IV (3 и 10 мг/кг). I (3-100 мг/кг) не влиял на вызванное V и VI увеличение ГДА. Япония, Behav. Res. Inst., Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: SUN 8399
СЕРОТОНИНОВЫЕ CT 1A-РЕЦЕПТОРЫ
КОНФЛИКТНАЯ СИТУАЦИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
БУСПИРОН
ТАНДОСПИРОН
ДИАЗЕПАМ
МЕТАМФЕТАМИН
СКОПОЛАМИН
МЫШИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.262

Chodera, Alfons.
Tolerance to a new class of non-benzodiazepine anxiolytics [Text] : [Pap.] Symp. "New Mol. Approaches Anxiolytics and Hypnotic Agents, Basic Pharmacol. Ther.", Warszawa, Apr. 28, 1994 / Alfons Chodera, Elzbieta Nowakowska, Grazyna Bartczak // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P479-481 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Толерантность к небензодиазепиновым анксиолитикам нового класса
Аннотация: Толерантность (Т) к анксиолитическому действию (АД) азапирона буспирона (0,2 мг/кг), оцененному по увеличению числа переходов 'MARS''MARS' крыс Wistar из отделения 2-секционной камеры, покрашенного черным, в отделение, покрашенное белым, и обратно, развивалась только через 42 дн при п/к введении дважды в день. Т к седативному эффекту имидазопиридина золпидема (I), оцененному по снижению двигательной активности, и к АД имидазопиридина алпидема (II), вводимых п/о в дозе 1,5 мг/кг 1 или 2 раза в день в течение 4 нед., не выявлено. В то же время после 7- и 14-дневного введения I и II (3 мг/кг) развивалась Т к нарушению выработки навыка избегания. Польша, Med. Acad., 61-701 Poznan. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
БУСПИРОН
ЗОЛПИДЕМ
АЛПИДЕМ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nowakowska, Elzbieta; Bartczak, Grazyna

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.268

Молодавкин, Г. М.
Сравнительный анализ влияния стресса на антиагрессивное действие транквилизаторов у молодых и половозрелых животных [Текст] / Г. М. Молодавкин, Т. А. Воронина, Е. Я. Рамхин // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 3. - С. 12-15 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследованы особенности развития агрессивной реакции у беспородных белых крыс-самцов в постстрессовый период, а также различия в развитии этой реакции при введении феназепама, гидазепама, медазепама и буспирона. Показано, что порог агрессивной реакции существенно выше у молодых животных, чем у половозрелых. Установлено повышение порога агрессивной реакции непосредственно после действия стресса и его снижение в дальнейшем в обеих возрастных группах. Выявлены особенности действия трансквилизаторов разной структуры и типа действия в зависимости от возраста животных и времени после начала стрессорного воздействия. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва, 125315. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ПОСТСТРЕССОВЫЙ ПЕРИОД
АГРЕССИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ФЕНАЗЕПАМ
ГИДАЗЕПАМ
МЕДАЗЕПАМ
БУСПИРОН
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.; Рамхин, Е.Я.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.230

Mallat-Tostes, Luiz Roberto.
Uso da associacao carbamazepina-buspirona no tratamento do alcoolismo - Atualizacao [Text] / Luiz Roberto Mallat-Tostes // J. bras. psiquiat. - 1995. - Vol. 44, N 2. - С. 93-97 . - ISSN 0047-2085
Перевод заглавия: Применение комбинации карбамазепин-буспирон в лечении синдрома алкоголизма
Аннотация: При применении комбинации карбамазепин - буспирон в лечении алкоголизма положительный результат отмечен в 60-70%. Разработан режим дозирования карбамазепина и буспирона. Комбинацию считают полезной также при лечении б-ных алкоголизмом с упорной большой депрессией, дистимией, паническими нарушениями. Табл. 1. Библ. 13

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБАМАЗЕПИН
БУСПИРОН
ПСИХИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.254

Walden, J.
Actions of serotonin-1A-agonist on field potentials in the hippocampus slice: Comparison with carbamazepine and verapamil [Text] / J. Walden, J. Wegerer, I. S. Roed // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, Suppl. - S108 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Действие агонистов серотониновых[1A] рецепторов на полевые потенциалы срезов гиппокампа: сравнение с карбамазепином и верапамилом
Аннотация: На срезах гиппокампа (области СА1 и СА3) морских свинок показали, что буспирон (I) и ипсапирон (II) зависимо от конц-ии уменьшали частоту появления полевых потенциалов, вызываемых снижением конц-ии Mg{2+}; аналогичные влияния оказывали карбамазепин (III) и верапамил (IV). Комбинированное воздействие подпороговых конц-ий I - IV вызывало снижение частоты потенциалов, т.е. I и II действовали аддитивно по отношению к III и IV. Германия, Univ. Freiburg, Freiburg

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.69
Рубрики: БУСПИРОН
ГЕПИРОН
КАРБАМАЗЕПИН
ВЕРАПАМИЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПОЛЕВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ГИППОКАМП
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Wegerer, J.; Roed, I.S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.306

Dose-dependent effects of buspirone on behavior and cerebral glucose metabolism in rats [Text] / Ulderico Freo [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 677, N 2. - P212-220 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Зависимые от дозы влияния буспирона на поведение и метаболизм глюкозы в мозге у крыс
Аннотация: In this study we compared the effects of the anxiolytic buspirone on behavior and regional cerebral metabolic rates for glucose (rCMRglc) with those of the reference serotonin (5-HT)[IA] agonist 8-hydroxy-2(di-N-propylamino)tetralin (DPAT). Behavioral effects were assessed by scoring the 5-HT syndrome. rCMRglc was measured in 56 brain regions by using the quantitative autoradiographic [{14}C]2-deoxyglucose technique, at 10 min after i. p. injection of DPAT (1 mg/kg) or buspirone (0.4, 4 and 40 mg/kg) in awake male Fischer-344 rats. This study suggests that buspirone produces dual, dose-dependent rCMRglc effects: (i) at a low dose rCMRglc reductions in limbic areas and raphe nuclei, probably due to preferential activation of 5-HT[1A] receptors, and (ii) at higher doses widespread rCMRglc reductions along with a rCMRglc increase in the lateral habenula resulting from dopamine D[2] receptor blockade. Италия, Clinica delle Malattie Nervose e Mentali, 35100 Padova. Библ. 66

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: БУСПИРОН
ПОВЕДЕНИЕ (СЕРОТОНИНОВЫЙ СИНДРОМ)
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
ОБЛАСТИ МОЗГА
ДОЗОЗАВИСИМЫЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Freo, Ulderico; Pietrini, Pietro; Pizzolato, Gilberto; Furey-Kurkjian, Maura; Merico, Antonio; Ruggero, Susanna; Dam, Mauro; Battistin, Leontino

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.64

Evaluation of the 'альфа'[2]-adrenoceptor blocking properties of buspirone and ipsapirone in healthy subjects. Relationship with the plasma concentration of the common metabolite 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine [Text] / Ivan Berlin [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 3. - P243-249 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Оценка 'альфа'[2]-адреноблокирующих свойств буспирона и ипсапирона у здоровых испытуемых. Взаимосвязь с концентрацией в плазме общего метаболита 1-(2-пиримидинил)-пиперазина
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых проводили двойное "слепое", плацебо контролируемое, перекрестное исследование эффекта буспирона (I) и ипсапирона (II). I и II давали по 10 и 5 мг соотв. 3 р в день в течение 4 дн, а на 5-й день - только 1 раз (утром) за 1 ч до введения клонидина (III; 0,15 мг в/в). За 1 ч до и через 1 ч после последнего приема I или II определяли в плазме конц-ию I (методом ГХ/МС), II (методом ВЭЖХ), а также 1-(2-пиримидинил)-пиперазина (IV; общий активный метаболит I и II). I и II не оказывали влияния на седативный эффект III, но противодействовали вызванному III замедлению психомоторной р-ции, снижению порога критической частоты мельканий и уровня гормона роста в плазме. I, кроме того, сам ускорял психомоторную р-цию и повышал порог критической частоты мельканий, причем эти эффекты I коррелировали с конц-ией IV в плазме, уровень к-рой был значительно выше, чем после приема II. Заключено, что I, но не II (в терапевтически эквивалентных дозах) оказывает психостимулирующий эффект, к-рый обусловлен 'альфа'[2]-адреноблокирующей активностью IV. Франция, Dep. de Pharmacologie Clinique, Hopital Pitie-Salpetriere, Paris. Библ. 35

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
1-(2-ПИРИМИДИНИЛ)-ПИПЕРАЗИН
АДРЕНОБЛОКАДА * АЛЬФА 2-
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Berlin, Ivan; Chalon, Stephan; Payan, Christine; Schollnhammer, Gunther; Cesselin, Francois; Varoquaux, Odile; Puech, Alain J.

18.

Патент 5324738 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

Dinan, Timothy G.
Diagnosis and treatment of a disorger of the gastrointestinal tract [Текст] / Timothy G. Dinan, Paul W. N. Keeling ; Earlow Ltd. - № 584146 ; Заявл. 18.09.1990 ; Опубл. 28.06.1994
Перевод заглавия: Диагностика и лечение расстройств желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Предложено использование ципрогептадина (I) для лечения диспепсии, связанной с повышенной ф-цией центральных 1А-серотониновых рецепторов. Последнюю выявляли по изменению уровня пролактина плазмы (ПП) под влиянием буспирона и др. соединений азаспиродекандиона. У б-ных диспепсией через 60-90 мин после однократного приема буспирона (50-60 мг) наблюдали значительное повышение уровня ПП, тогда как в норме и у б-ных при язвенной болезнью желудка и/или воспалении слизистой кишечника, уровень ПП изменялся незначительно. I рекомендован в дозах 4-50 мг/сут в любых лекарственных формах для приема внутрь

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.02
Рубрики: ДИСПЕПСИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРОЛАКТИН ПЛАЗМЫ
БУСПИРОН
ЦИПРОГЕПТАДИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Keeling, Paul W.N.; Earlow Ltd.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.338

Yamashita, Syoichi.
Anticonflict effects of acute and chronic treatments with buspirone and gepirone in rats [Text] / Syoichi Yamashita, Ryozo Oishi, Yutaka Gomita // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P477-479 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Антиконфликтные влияния однократного и хронического применения буспирона и гепирона у крыс
Аннотация: В тесте Vogel'a у крыс однократное введение буспирона (I) значительно усиливало лизательные р-ции; гепирон (II) оказывал менее выраженное действие. Хроническое введение I и II потенцировало их эффекты, особенно эффект II. Сделан вывод об антиконфликтном действии I и II и возможности использования II при лечении тревожности. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БУСПИРОН
ГЕПИРОН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРЕВОЖНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oishi, Ryozo; Gomita, Yutaka

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.204

Pharmacological suppression of the median raphe nucleus with serotonin[1A] agonists, 8-OH-DPAT and buspirone, produces hippocampal theta rhythm in the rat [Text] / R. P. Vertes [et al.] // Neuroscience. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P441-451 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Фармакологическое подавление медиального ядра шва агонистами серотонина, 8-OH-DPAT и буспироном вызывает [появление] тета-ритма в гиппокампе крыс
Аннотация: У наркотизированных крыс исследовали воздействие на ритм гиппокампа введения прокаина гидрохлорида и агонистов серотонина, 8-гидрокси-2(ди-н-пропиламино)тетралина гидробромида (8-OH-DPAT) и буспирона, в медиальное ядро шва (МЯШ). Введение всех 3 в-в в МЯШ вызывало изменения в ЭЭГ гиппокампа от спонтанной десинхронизации к синхронизации (тета-ритм) с короткой латентностью и большой длительностью после инъекции. Наблюдалась зависимость латентности действия 8-OH-DPAT от дозы. Введение этих же в-в в структуры вокруг МЯШ не вызывало тета-ритма вообще или через промежуток времени (более 24 мин). Введение солевого р-ра в МЯШ или др. структуры не оказывало воздействия. Это соответствует данным о том, что стимуляция МЯШ десинхронизирует ЭЭГ, а повреждение его вызывает стойкий тета-ритм. Т. обр., в норме это ядро (его серотониновые нейроны) подавляет тета-ритм или участвует в десинхронизации ЭЭГ. США, Center for Complex Systems and Dep. of Psychology, Florida Atlantic Univ., Boca Raton, FL 33431. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ТЕТА-РИТМ
ЭЭГ
СРЕДНИЙ МОЗГ
СРЕДНЕЕ ЯДРО ШВА
ГИДРОХЛОРИД ПРОКАИНА
БУСПИРОН
ГИДРОКСИ-2(DI-N-ПРОПИЛ-АМИНО)ТЕТРАМИН ГИДРОБРОМИД* 8-
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vertes, R.P.; Kinney, G.G.; Kocsis, B.; Fortin, W.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска