Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БУККАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.181

    Iga, Katsumi.

    Buccal absorption of oxendolone in dogs after gingival administration of a slow-disintegrating tablet [Text] / Katsumi Iga, Yasuaki Ogawa // Takeda kenkyujoho = J. Takeda Res. Lab. - 1994. - Vol. 53. - P57-71 . - ISSN 0371-5167
Перевод заглавия: Трансбуккальное всасывание оксендолона из таблеток с замедленной распадаемостью при их [аппликации] на область десны
Аннотация: The oral bioavailability (BA) of oxendolone (TSAA-291, an antiandrogenic steroid) is known to be very low due to presystemic elimination. As a possible measure to avoid presystemic elimination and to achieve higher BA, gingival administration of oxendolone as a tablet was examined using beagle dogs. Upon oral administration, the BA was only about 0.5% while ginginal administration of a slow-disintegrating tablet (disintegration time of 3 h or longer) achieved BA almost 50 times that (BA=25%). This increase was attributed to buccal drug absorption which is not affected by presystemic elimination. However, experimental and theoretical analysis indicated that the buccal BA of oxendolone is highly dependent on the rate of the drug's dissolution in the buccal fluid because of the drug's low aqueous solubility and that when the tablet disintegration is extremely fast, a large amount of the drug is swallowed before being dissolved and absorbed. These findings suggest that a slow-disintegrating gingival tablet containing fine drug particles (disintegration time of at least 3 h and drug particle size of at most 5 'мю'm) would be a useful non-parenteral drug delivery system for oxendolone. Япония, Takeda chemical Industries, Ltd. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.19
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ

ОКСЕНДОЛОН

БУККАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ

ТАБЛЕТКИ С ЗАМЕДЛЕННОЙ РАСПАДАЕМОСТЬЮ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Ogawa, Yasuaki


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.81

    Iga, Katsumi.

    Buccal absorption of oxendolone in dogs after gingival administration of a slow-disintegrating tablet [Text] / Katsumi Iga, Yasuaki Ogawa // Takeda kenkyujoho = J. Takeda Res. Lab. - 1994. - Vol. 53. - P57-71 . - ISSN 0371-5167
Перевод заглавия: Трансбуккальное всасывание оксендолона из таблеток с замедленной распадаемостью при их [аппликации] на область десны
Аннотация: The oral bioavailability (BA) of oxendolone (TSAA-291, an antiandrogenic steroid) is known to be very low due to presystemic elimination. As a possible measure to avoid presystemic elimination and to achieve higher BA, gingival administration of oxendolone as a tablet was examined using beagle dogs. Upon oral administration, the BA was only about 0.5% while ginginal administration of a slow-disintegrating tablet (disintegration time of 3 h or longer) achieved BA almost 50 times that (BA=25%). This increase was attributed to buccal drug absorption which is not affected by presystemic elimination. However, experimental and theoretical analysis indicated that the buccal BA of oxendolone is highly dependent on the rate of the drug's dissolution in the buccal fluid because of the drug's low aqueous solubility and that when the tablet disintegration is extremely fast, a large amount of the drug is swallowed before being dissolved and absorbed. These findings suggest that a slow-disintegrating gingival tablet containing fine drug particles (disintegration time of at least 3 h and drug particle size of at most 5 'мю'm) would be a useful non-parenteral drug delivery system for oxendolone. Япония, Takeda chemical Industries, Ltd. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АНДРОГЕНЫ
АНТАГОНИСТЫ

ОКСЕНДОЛОН

БУККАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ

ТАБЛЕТКИ С ЗАМЕДЛЕННОЙ РАСПАДАЕМОСТЬЮ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Ogawa, Yasuaki


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.39

   

    Evaluation of different formulations of buccal morphine [Text] : pap. Brit. Pharmacol. Soc., Liverpool, 6 - 8 Apr. 1988 / K. H. Simpson [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 2. - P223
Перевод заглавия: Оценка различных препаратов морфина для защечного применения
Аннотация: Обобщены результаты изучения защечных таблеток морфина с различными корригентами вкуса, назначавшихся в качестве анестезирующего средства 60 женщинам за 2 ч перед проведением гинекол. операций. Отмечено, что 69% б-ных ощущали неприятный вкус (в миним. мере при использовании в качестве корригента шоколада, ацесульфама К и депрессанта горечи). До 67% таблеток надежно фиксировалось в месте прикрепления, 21% - фиксировалось плохо, 13%-разрушалось. Ср. время фиксации для таблеток in situ составляло 4 ч, в половине случаев срок фиксации превышал длительность хирургич. вмешательства. Великобритания, St. James's Univ. Hospital, Leeds. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МОРФИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ЗАЩЕЧНЫЕ ТАБЛЕТКИ

БУККАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ

БИОДОСТУПНОСТЬ

БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Simpson, K.H.; Madej, T.H.; Tring, I.; Carr, C.M.E.; Abbott, P.; Ellis, F.R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.54

    Blackett, A.

    Correlation of the partition coefficient with the fragment constant f and the relationship of f to buccal absorption [Text] / A. Blackett, P. Turner // Вrit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 1. - PР123 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Корреляция между коэффициентом распределения и фрагментной константой f и взаимосвязь между велмчиной f и буккальным всасыванием
Аннотация: Изучали взаимосвязь между логарифмом коэф. распределения (Р) в системе октанол: вода и молек. структурой, характеризуемой фрагментной константой f для 12 лекарств. средств (ЛС) с рКа от 3,5 (аспирин) до 9,6 (атенолол). Названные константы сопоставляли также со степенью буккального всасывания (F) ЛС (литерат. или собств. данные). Между величинами f и log P выявлена тесная корреляция. Найдено также, что зависимость величины F от рН зависит от кажущейся фрагментной константой f', определяемой уравнением: f'-f [1+антилогарифм (рКа - рН)]. Графики зависимости logF от f' были линейными. Графики зависимости f' от рН при низких значениях рН были линейными; при рН-рКа + 2 величина рН не влияла на f'. Великобритания, Northwick Park Hospital, Harrow, Middlesex, HA1 3UJ. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БУККАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ

КОЭФФИЦИЕНТ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ

СООТНОШЕНИЯ СТРУКТУРА - ВСАСЫВАНИЕ

БИОФАРМАЦИЯ

РН


Доп.точки доступа:
Turner, P.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.83

    Garren, Kedin W.

    Buccai drug absorption [Text]. II. In vitro diffusion across the hamster cheek pouch / Kedin W. Garren, Arnold J. Repta // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 2. - P160-164 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Буккальное всасывание лекарственных средств. II. Диффузия через карман щеки хомячка in vitro
Аннотация: Изучали диффузию некоторых замещенных ацетанилидов через карман щеки хомячка in vitro. Установлена корреляция между х-ками этого процесса и параметрами ФК у человека. Считают, что диффузия лекарств. средств через карман щеки хомячка может служить моделью при прогнозировании буккального всасывания in vivo. США, Univ. of Kansas, Lawrence, KS 66045. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАНИЛИДЫ

БУККАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ IN VITRO

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Repta, Arnold J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)