Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.3

   

    Synthesis and in vitro bronchospasmolytic activity of 8-aryl, heteroaryl or arylalkyl theophyllines [Text] / G. Baziard-Mouysset [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 3. - P253-260 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и бронхолитическая активность in vitro 8-арил-, гетероарил- или арилалкилтеофиллинов
Аннотация: Синтезировали 24 новых 8-арил или 8-гетероарил-замещенных производных теофиллина (ПТ). Оценили спазмолитическую активность ПТ in vitro при индуцированном ацетилхолином или гистамином сокращении полосок трахеи морских свинок. Выявили 2 ПТ, к-рые были в 4 раза активнее теофиллина. Франция, Dep. de Chimie Pharmaceutique, Fac. de Pharmacie, 31400 Toulouse. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ТРАХЕЯ МОРСКОЙ СВИНКИ

АЦЕТИЛХОЛИН

ГИСТАМИН


Доп.точки доступа:
Baziard-Mouysset, G.; Rached, A.; Younes, S.; Tournaire, C.; Stigliani, J.L.; Payard, M.; Yavo, J.C.; Advenier, C.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.07-04Т1.151

    Нежинская, Г. И.

    Модуляция белками плазмы крови бронхолитических эффектов мускаринового антагониста [Текст] / Г. И. Нежинская, А. Л. Владыкин, Н. С. Сапронов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 1. - С. 61-63 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Белки плазмы крови способны изменять эффекты антагониста мускариновых рецепторов метацина. Введение метацина с альбумином или C-реактивным белком, но не с IgG, отменяет бронхолитический эффект метацина, что, по-видимому, связано с аллостерическим антагонизмом к рецепторам M[2]-холинорецепторов на ненервных клетках, приводящим к усилению антителогенеза и медиаторного ответа: при шоке отмечалась высокая конц-ия серотонина в мезентеральных лимфатических узлах. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: МЕТАЦИН
М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ

БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ

БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Владыкин, А.Л.; Сапронов, Н.С.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.1

    Нежинская, Г. И.

    Модуляция белками плазмы крови бронхолитических эффектов мускаринового антагониста [Текст] / Г. И. Нежинская, А. Л. Владыкин, Н. С. Сапронов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 1. - С. 61-63 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Белки плазмы крови способны изменять эффекты антагониста мускариновых рецепторов метацина. Введение метацина с альбумином или C-реактивным белком, но не с IgG, отменяет бронхолитический эффект метацина, что, по-видимому, связано с аллостерическим антагонизмом к рецепторам M[2]-холинорецепторов на ненервных клетках, приводящим к усилению антителогенеза и медиаторного ответа: при шоке отмечалась высокая конц-ия серотонина в мезентеральных лимфатических узлах. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: МЕТАЦИН
М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ

БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ

БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Владыкин, А.Л.; Сапронов, Н.С.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.11-04Т1.206

   

    Бронхолитический эффект преднизолона у крыс, ингалированных диоксидом азота [Текст] / А. Н. Федин [и др.] // Рос. физиол. ж. - 2010. - Т. 96, N 3. - С. 293-300 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Кортикостероиды применяются при лечении воспалений и совместно с агонистами бетаадренорецепторов для снятия бронхоспазма. Однако при хронических обструктивных заб-ниях легких или у курильщиков с бронхиальной астмой они оказываются неэффективными. В работе рассматривается эффект преднизолона на модели крыс с хронической обструктивной болезнью легких, вызванной длительной ингаляцией диоксидом азота. Проведенные эксперименты показали, что дилатационный эффект преднизолона наиболее выражен у крыс после 15 дней ингаляции. При более длительной ингаляции дилатационный эффект кортикостероида снижается, после 60 дней - отсутствует, а на 90-й день ингаляции преднизолон усиливает сокращение препаратов трахеи и бронхов. После предварительной обработки препаратов новокаином у 15-дневных крысы дилатационный эффект 10 мкг/мд преднизолона был ниже, чем у препаратов до обработки новокаином. Делается заключение, что преднизолон в терапевт-ких дозах оказывает дилатационное влияние на препараты дыхательных путей через взаимодействие с окончаниями афферентных С-волокон. При длительной ингаляции крысы диоксидом азота развивается кортикостероидная резистентность в результате инактивации окончаний С-волокон. Россия, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии им. И.М. Сеченова. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.99
Рубрики: ПРЕДНИЗОЛОН
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ДИОКСИД АЗОТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Федин, А.Н.; Кузубова, Н.А.; Данилов, Л.Н.; Лебедева, Е.С.; Постникова, Т.Ю.; Кривченко, А.И.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.68

   

    New research drug. Profile C. Cardiotonic. Phase I [Text] // Drug Ziccnse Opport. - 1988. - Vol. 6 June. - P1941(1)-1941(3)
Перевод заглавия: Новый исследуемый препарат. Профиль С. Кардиотоническое средство. 1-я фаза
Аннотация: SKF - 94836 (I) относится к циан-содержащим тетрагидропиридазин - фенильным производным гуанидина, оказывает инотропное и сосудорасширяющее действие путем угнетения фосфодиестеразы. В наст. время разработчик - фирма "Смит, Клайн, Бекман" (США) проводит 1-ю фазу клинич. испытаний при лечении застойной сердечной недостаточности; I хорошо сочетается с дигоксином или каптоприлом. Поскольку I угнетает вызванную гистамином бронхоконстрикцию, предполагается использовать I для бронхорасширяющего эффекта; I превосходит теофиллин, но уступает салбутамолу. Особенностью I является специфич. угнетение фосфодиэстеразы 3-го типа в ткани желудочков сердца, коррелирующее с его инотропным действием. (США).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
SKF 94835

КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

БОЛЬНЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.84

   

    Follow-up report. Profile M. Anti-inflammatory. Phase II [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 5 Sept. - PМ794(1)-М794(2)
Перевод заглавия: Последующее сообщение. Профиль M. Противоспалительный препарат. Фаза II
Аннотация: CV 3988 (I) разработан специалистами Японии, США и Бельгии, и в наст. время проходит II фазу изучения. Препарат относится к противовоспалит. ср-вам, является избирательным антагонистом фактора активации тромбоцитов, тормозит агрегацию тромбоцитов и оказывает противоспалит. и бронхолитич. действие. Изучается действие I при аллергич. дерматитах, псориазе и др. иммунологич. заболеваниях кожи. Получены данные о действии и толерантности I на здоровых испытуемых.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
CV 3988

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

БОЛЬНЫЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ



7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.356

   

    Salmeterol - ein auSSergewohnliches neues Betamimetikum bald auch in Deutschland auf dem Markt [Text] // Top Med. - 1991. - Vol. 5, N 11. - S24-25 . - ISSN 0931-9522
Перевод заглавия: Салметерол - новый необычный бетамиметик появится и на рынке Германии
Аннотация: Св-ва нового 'бета'-миметика салметерола (I) обсудили на междунар. симп. в Вене (апрель 1991 г.). I действует длительно, поэтому может вводиться ингаляционно 2 раза/сут. У б-ных бронхиал. астмой I в дозах 25; 50 и 100 мкг столь же эффективен, как и салбутамол в дозе 200 мкг. Отчетливый бронхолитич. эффект сохранялся спустя 12 ч после введения I. У салбутамола время действия не превышает 6 ч. I в указанных дозах не влияет на ЧСС и АД и не вызывает тремор. Типичные для 'бета'-миметиков ПЭ могут возникать при использовании высшей дозы I (100 мкг). Рассматривают результаты ряда клинич. исследований эффективности и безопасности I. Высоко оценивают эффективность и переносимость I.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: САЛМЕТЕРОЛ
БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ

ПЕРЕНОСИМОСТЬ

БОЛЬНЫЕ



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.249

   

    Pharmacological profile of BMS 180,291: a potent, longacting, orally active thromboxane A[2]/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist [Text] / Martin L. Ogletree [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 2. - P570-578 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологический профиль BMS 180291: высокоэффективный, длительно действующий и проявляющий активность при пероральном введении блокатор рецепторов тромбоксана A[2]/эндоперекисей простагландинов
Аннотация: Мощный и высокоизбирательный блокатор рецепторов тромбоксана A[2]/эндоперекисей простагландинов BMS 180291 ингибировал индуцированную арахидоновой к-той или U-46619 агрегацию тромбоцитов (ТЦ) (IC[5][0]= =7 и 21 нМ соотв.), не угнетая в конц-иях до 1 мМ вызванную АДФ (20 мкМ) или 'альфа'-тромбином человека (1 ед./мл) агрегацию ТЦ. BMS 180291 подавлял связывание [{3}H]1S-[1'альфа',2'альфа'(5Z),3'альфа',4'альфа']-7-[3-[[2[(фениламино)карбонил]гидразино]метил]-7-оксабицикло[2.2.1]-гепт-2-ил]-5гептеновой к-ты с мембранами ТЦ человека (k[d]=4,0 нМ, наклон - 1,06). BMS 180291 конкурентно блокировал индуцированные U-46619 сокращения аорты крыс (К= =0,6 нМ), не ингибируя в конц-ии 1 мкМ вызванные НА, серотонином или ангиотензином II сокращения аорты. BMS 180291 (1 нМ) подавлял индуцированные U-46619 сокращения колец трахеи морских свинок по принципу "все или ничего", не влияя в конц-ии 1 мкМ на вызванные гистамином, простагландином F[2], KCl, карбахолом, эндотелином-1 или лейкотриеном D[4] сокращения трахеи. Пероральное введение BMS 180291 (0,2 мг/кг) в течение не менее 14 ч эффективно снижало индуцированную U-46619 (2 мг/кг, в/в) смертность мышей. США, Dep. of Cardiovascular Pharmacology, Pharmaceutical Research Inst., Princeton, N. J. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ТРОМБОКСАНА АНТАГОНИСТЫ
BMS 180291

АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

БРОНХОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ


Доп.точки доступа:
Ogletree, Martin L.; Harris, Don N.; Schumacher, William A.; Webb, Maria L.; Misra, Raj N.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)