СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.084

Evaluation of AL amyloidosis by serum amyloid P component (SAP) scintigraphy and immunoglobulin heavy chain gene rearrangements [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit., Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Agr., 1994 / Philip N. Hawkins [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P25 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Оценка AL амилоидоза с помощью сцинтиографии сывороточного P-компонента амилоида и перестройки гена тяжелых цепей иммуноглобулинов
Аннотация: AL амилоидоз - амилоидоз, развивающийся у 10% больных миеломой. После введения Р компонента амилоида, меченного J{1}{3}{2}, у 100 больных миеломной болезнью при сцинтиографии обнаружено накопление изотопа в селезенке, печени, почках, надпочечниках и костном мозге. Среди 42 больных миеломой с молекулярным доказательством перестройгена тяжелых цепей иммуноглобулинов только у 2 обнаружены клональные В клеточные изменения. Великобритания, Dept. of Immunological Med. & Haematol., Royal Postgraduate Med., School, Du Cane Road, London W12 0NN.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
АМИЛОИДОЗ AL
СЫВОРОТОЧНЫЙ Р-КОМПОНЕНТ
СЦИНТИГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hawkins, Philip N.; Apperley, Jane F.; Vulliamy, Tom; Vigushin, David M.; Lovat, Laurence; Pepys, Mark B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.339

Karmakar, Tarun.
Fine-needle aspiration of plasma cell disorders: special emphasis on plasma cell subtype [Text] / Tarun Karmakar, Pranab Dey // Diagn. Cytopathol. - 1994. - Vol. 11, N 2. - P119-123 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой, при плазмоцитоклеточных нарушениях: тщательное исследование подтипов плазматических клеток

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
МИЕЛОМА СОЛИТАРНАЯ
БИОПСИИ АСПИРАЦИОННЫЕ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dey, Pranab

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.158

Lopez, L.
Fiebre por mieloma o brucelosis? Solapamiento de dos entidades [Text] / L. Lopez, V.del Villar, J. Bergua // Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 2. - С. 165-166 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Лихорадка при миеломной болезни или бруцеллез? Коварство двух нозологических форм
Аннотация: Наблюдали больного 63 лет с ундулирующей лихорадкой на протяжении 2 мес и своеобразной клинической картиной, напоминающей бруцеллез. Отмечались положительные серологические р-ции при исследовании на бруцеллез, однако инфекционный очаг ни в одном органе не был выявлен. В связи с появлением ишиалгии исследован позвоночник и выявлены очаги остеолиза в 3-5 поясничных позвонках. В пунктате костного мозга - до 10% плазматических клеток. Обнаружен и ряд др. признаков, характерных для миеломной болезни. Больной получал химио- и лучевую терапию с хорошим эффектом. Особенностью данного наблюдения являются положительные серологические р-ции на бруцеллез у больного миеломной болезнью. Данные лаб. исследований позволили исключить сочетанное поражение. В литературе нет описаний сочетания бруцеллеза с миеломной болезнью. Испания, Serv. de Hematol., y{*} Med. Interna. Hosp. del Insalud. Soria. Ил. 1. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
БРУЦЕЛЛЕЗ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЫ
ПУНКТАТ КОСТНОГО МОЗГА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СОЧЕТАННОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Villar, V.del; Bergua, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.359

Lopez, L.
Fiebre por mieloma o brucelosis? Solapamiento de dos entidades [Text] / L. Lopez, V.del Villar, J. Bergua // Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 2. - С. 165-166 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Лихорадка при миеломной болезни или бруцеллез? Коварство двух нозологических форм
Аннотация: Наблюдали больного 63 лет с ундулирующей лихорадкой на протяжении 2 мес и своеобразной клинической картиной, напоминающей бруцеллез. Отмечались положительные серологические р-ции при исследовании на бруцеллез, однако инфекционный очаг ни в одном органе не был выявлен. В связи с появлением ишиалгии исследован позвоночник и выявлены очаги остеолиза в 3-5 поясничных позвонках. В пунктате костного мозга - до 10% плазматических клеток. Обнаружен и ряд др. признаков, характерных для миеломной болезни. Больной получал химио- и лучевую терапию с хорошим эффектом. Особенностью данного наблюдения являются положительные серологические р-ции на бруцеллез у больного миеломной болезнью. Данные лаб. исследований позволили исключить сочетанное поражение. В литературе нет описаний сочетания бруцеллеза с миеломной болезнью. Испания, Serv. de Hematol., y{*} Med. Interna. Hosp. del Insalud. Soria. Ил. 1. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
БРУЦЕЛЛЕЗ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЫ
ПУНКТАТ КОСТНОГО МОЗГА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СОЧЕТАННОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Villar, V.del; Bergua, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.04-04Н2.88

Myeloma cell morphology and morphometry in correlation with clinical stages and survival [Text] / Irena Seili-Bekafigo [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 2013. - Vol. 41, N 11. - P947-954 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Морфологические и морфометрические особенности миеломных клеток в сопоставлении с клинической стадией заболевания и выживаемостью
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 2007-2011 г., 60 б-ных (58% из них мужского пола) в возрасте 32-87 (в среднем 69) лет. У 60% б-ных была III стадия заболевания по Durie-Salmon. Показали, что морфологические особенности миеломных клеток оказывают заметное влияние на клинику, отягощая ее и ухудшая прогноз. Наиболее неблагоприятные прогностические признаки, при наличии к-рых выживаемость значительно снижена, таковы: число атипичных клеток в аспирате превышает 15%; величина ядерно-цитоплазматического отношения более 0,65 и оценка анизоцитоза по величине максимального стандартного отклонения более 4,2 мкм. Кроме того, неблагоприятны в прогностическом отношении неправильная форма ядер и отсутствие перинуклеарной светлой зоны, что наблюдается большей частью на поздних стадиях заболевания. Хорватия, Clinic. Hosp. Center Rijeka, Internal Med. Clinic, Kreimirova. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
МИЕЛОМА
МОРФОЛОГИЯ
СТАДИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Seili-Bekafigo, Irena; Valkovic, Toni; Babarovic, Emina; Duletic-Nacinovic, Antica; Jonjic, Nives

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 15.04-04М7.66

Myeloma cell morphology and morphometry in correlation with clinical stages and survival [Text] / Irena Seili-Bekafigo [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 2013. - Vol. 41, N 11. - P947-954 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Морфологические и морфометрические особенности миеломных клеток в сопоставлении с клинической стадией заболевания и выживаемостью
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 2007-2011 г., 60 б-ных (58% из них мужского пола) в возрасте 32-87 (в среднем 69) лет. У 60% б-ных была III стадия заболевания по Durie-Salmon. Показали, что морфологические особенности миеломных клеток оказывают заметное влияние на клинику, отягощая ее и ухудшая прогноз. Наиболее неблагоприятные прогностические признаки, при наличии к-рых выживаемость значительно снижена, таковы: число атипичных клеток в аспирате превышает 15%; величина ядерно-цитоплазматического отношения более 0,65 и оценка анизоцитоза по величине максимального стандартного отклонения более 4,2 мкм. Кроме того, неблагоприятны в прогностическом отношении неправильная форма ядер и отсутствие перинуклеарной светлой зоны, что наблюдается большей частью на поздних стадиях заболевания. Хорватия, Clinic. Hosp. Center Rijeka, Internal Med. Clinic, Kreimirova. Библ. 23

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
МИЕЛОМА
МОРФОЛОГИЯ
СТАДИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Seili-Bekafigo, Irena; Valkovic, Toni; Babarovic, Emina; Duletic-Nacinovic, Antica; Jonjic, Nives

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.258

Xantoma plano genaralizado. Mieloma e hiperlipemia [Text] / Mas I. Betlloch [et al.] // Actas. dermo - sifilioger. - 1988. - Vol. 79, N 7 - 8. - С. 603-609
Перевод заглавия: Генерализованная поверхностная ксантома [кожи]. Миелома и гиперлипемия
Аннотация: У б-ной 73 лет с множественной доброкачеств. миеломой Jg'лямбда' стадии II много лет в плазме повышены конц-ии триглицеридов (фракция пре-'бета', т. е. гиперлипопротеинемия типа IV) и холестерина. Кожа тела диффузно оранжевого цвета. Многочисленные плотные микропапулы того же цвета. На веках ксантелазмы, коричнево-оранжевые. СМ биоптата кожи: вокруг сосудов и диффузно инфильтраты из пенистых гистиоцитов с большим кол-вом липидов. Полагают, что гиперлипопротеинемия и изменения кожи обусловлены снижением у б-ной уровня фракции комплемента С4 вследствие накопления (до 85%) циркулирующих парапротеин-липопротеиновых иммунокомплексов. Испания, Unidad de Dermatologia. Hospital "Son Dureta". Andrea Doria, 55. 07014 Palma de Mallorca. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 41.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
ПАРАПРОТЕИНЕМИЯ
ГИПЕРЛИПЕМИЯ
КОЖА
КСАНТОМА ПОВЕРХНОСТНАЯ
КСАНТОМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Betlloch, Mas I.; Mestre, Bauza F.; Pinazo, Canales I.; Mas, dermo - sifiliogr.J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.140

Korat, Orly.
Cytologic detection of amyloid in duodenal and ureteral brushings [Text] / Orly Korat, Anthony T. Yachnis, Carolyn S. Ernst // Diagn. Cytopathol. - 1988. - Vol. 4, N 2. - P133-136
Перевод заглавия: Цитологическое определение амилоида при вычищении двенадцатиперстной кишки и мочеточника
Аннотация: Описывают 2 б-ных. Б-ная 43 лет с ревматоидным артритом и сахарным диабетом. При обследовании выявлена анемия, увеличение языка, полипозные массы в двенадцатиперстной кишке, к-рые удалены для гистол. исследования. Б-ного 67 лет лечили в течение 8 лет по поводу миеломы и прогрессирующей почечной недостаточности. Методом ретроградной пиелографии выявлен дефект наполнения правого нижнего полюса почки с неравномерным утолщением правого мочеточника в проксимальном отделе. При биопсии материала у обоих б-ных установлено снижение числа нормальных эпителиальных Кл, смешанных с аморфным внеклеточным в-вом - амилоид AL-типа. США, Hosp. of the Univ. of Pennsylvania, Ground Gibson, 3400 Spruce St. Philadelphia, PA 19104. Библ. 17.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
МОЧЕТОЧНИК
АМИЛОИД AL
БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yachnis, Anthony T.; Ernst, Carolyn S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.360

Vasculitis leucocitoclastica y mieloma multiple. Presentacion de dos casos [Text] / A. Benet [et al.] // Med. clin. - 1988. - Vol. 91, N 11. - С. 420-423
Перевод заглавия: Лейкоцитокластический васкулит и миеломная болезнь. Два наблюдения
Аннотация: У б-ного 60 лет - геморрагич. сыпь на коже конечностей, появившаяся за несколько месяцев до диагностики миеломной болезни с выработкой IgG 'каппа'. При гистол. исследовании кожи обнаружен периваскулярный инфильтрат, состоящий преимущественно из нейтрофильных гранулоцитов, небольшого кол-ва моноцитов и эозинофилов. Несмотря на комплексную химитерапию, б-ной погиб от кровотечения. У б-ного 70 лет поражения кожи появились на высоте развития миеломной болезни, локализовались в нижней трети голеней и спонтанно подверглись обратному развитию. У этого б-ного обнаружена продукция IgA 'лямбда'. В литературе описаны 4 набл. сочетания миеломной болезни с лейкоцитокластич. васкулитом. Полагают, что васкулит вызван отложением иммунных комплексов и активацией комплемента, к-рая м. б. обусловлена действием парапротеинов. Испания, Hosp. Joan XXIII, 43007 Tarragona. Библ. 9.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
ВАСКУЛИТ ЛЕЙКОЦИТОКЛАСТИЧЕСКИЙ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПАРАПРОТЕИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benet, A.; Martinez, Vea A.; Garcia, C.; Llorente, A.; Mayayo, E.; Oliver, J.A.; Richart, C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.355

Bone marrow biopsy in multiple myeloma: A clinical pathological study [Text] / Esther Aghai [et al.] // Isr. J. Med. Sci. - 1988. - Vol. 24, N 6. - P298-301
Перевод заглавия: Биопсия костного мозга при множественной миеломе. Клинико-морфологическое исследование
Аннотация: Сопоставлены данные морфол. исследования аспиратов и биоптатов костного мозга у 42 б-ных миеломой с клинич. параметрами. Подсчитывали % миеломных Кл (МК), определяли признаки их незрелости, варианты инфильтрации МК, учитывали наличие лимфоидных узлов, признаки фиброза. Показано, что снижение Hb10 г/дл чаще наблюдалось при обнаружении в аспирате и биоптате 70% МК (р0,05). Узловая форма миеломной инфильтрации коррелировала со снижением Hb10 г/дл и повышением креатинина Сb2 мг/ /дл. Частота обнаружения лимфоидных образований в костном мозге коррелировала с менее выраженными литич. поражениями кости. Степень фиброза и признаки незрелости МК не коррелировали с клинич. параметрами. Полагают, что использованные авт. морфол. параметры должны использоваться при ответах на биопсии костного мозга. Израиль, Dep. of Pathol., Lady Davis Carmel Hosp., Haifa. Библ. 11.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИИ
ГИСТОЛОГИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aghai, Esther; Avni, Gabriella; Lurie, Miriam; Quitt, Miriam; Hornstein, Lea; Froom, Paul

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.310

Restrictive cardiomyopathy with 'каппа' light chain deposits in myocardium as a complication of multiple myeloma histtochemical and electron microscopic observations [Text] / Hugh A. McAllister [et al.] // Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1988. - Vol. 112, N 11. - P1151-1154 . - ISSN 0003-9985
Перевод заглавия: Рестриктивная кардиомиопатия с отложениями 'каппа'-легкой цепи в миокарде как осложнение множественной миеломы. Гистохимические и электронно-микроскопические наблюдения
Аннотация: У б-ной (81 года) множественной миеломой с хронич. почечной недостаточностью развилась рестриктивная кардиомиопатия. Произведена биопсия эндомиокарда правого желудочка. При СМ выявлена гипертрофия миоцитов, небольшие очаги фиброза и лимфоцитарная инфильтрация. Окраска красным конго на амилоид отрицательна. В полутонких срезах при окраске толуидиновым синим обнаруживается темноокрашиваемый материал, формирующий линейные депозиты на поверхности кардиомиоцитов и стенке артериол. При ЭМ фибриллы амилоида не выявлены, обнаружены электронно-плотные линейные депозиты в интерстиции эндо- и миокарда, имеющие аморфный вид, включающие капли липидов и особенно выраженные по ходу БМ кардиомиоцитов, стенок артериол и нервных элементов. Иммуногистохимически в эитх отложениях выявлены 'каппа'-легкие цепи иммуноглобулина, р-ция на 'лямбда'-цепи отрицательна. Приведенное наблюдение является 1-м описанием ультраструктурных изменений миокарда при т. н. "болезни отложения легких цепей". США, St Luke's Episcopal Hosp. Houston, TX 77030. Ил. 8. Библ. 13.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.23.13
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
КАРДИОМИОПАТИИ
КАРДИОМИОПАТИЯ РЕСТРИКТИВНАЯ
КАППА-ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
ГИСТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McAllister, Hugh A.; Seger, John; Bossart, Mattie; Ferrans, Victor J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.270

Beccari, G.
Mieloma multiplo e fibrosi retroperitoneale [Text] / G. Beccari // Minerva med. - 1989. - Vol. 80, N 1. - С. 79-80 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Миеломная болезнь и фиброз забрюшинной клетчатки
Аннотация: У б-ного 72 лет - моноклональная гаммапатия и почечная недостаточность, гипертензия, тахикардия с экстрасистолией. Обнаружен белок Бенс-Джонса. В пунктате костного мозга - до 20% плазматич. Кл, угнетение эритро- и тромбоцитопоэза. На вскрытии: забрюшинная клетчатка на всем протяжении замещена фиброзной тканью, сдавливающей мочевой пузырь и мочеточники. Расширение лоханок и чашечек, двусторонний гидронефроз. При СМ клетчатки обнаружена воспалит. инфильтрация с пролиферацией фибробластов и отложением коллагена. Поражены миеломой 4-е и 6-е левые ребра. В почках миеломная ткань не выявлена. По данным литературы, пролиферация В-лимфоцитов стимулирует продукацию моноцитами хемотаксич. факторов, а также пролиферацию фибробластов и синтез коллагена. Хотя патогенез фиброза забрюшинной клетчатки не ясен, считается, что при этой патологии развивается повышенная чувствительность к АГ разного рода, что способствует пролиферации В-лимфоцитов. Италия, Ospedate S. Maria delle Croci, Ravenna. Библ. 2.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
ЗАБРЮШИННАЯ КЛЕТЧАТКА
ФИБРОЗ
В-ЛИМФОЦИТАРНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.06-04М7.271

Azar, Henry A.
Natural history of the plasma cell dyscrasias [Text] / Henry A. Azar // Amer. J. Surg. Pathol. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P163-164 . - ISSN 0147-5185
Перевод заглавия: Естественная история плазмоклеточной дискразии
Аннотация: К плазмоклеточным дискразиям (ПКД) относят: 1) плазмоцитомы, к-рые обычно локализуются в костях скелета, остеолитич. и множеств., 2) "доброкачеств." моноклональные гаммапатии, рассматриваемые как премиелома, 3) лимфоплазмоцитарные неоплазии, включающие макроглобулинемию Вальденстрема и В-клеточные лимфы с плазмоцитарной дифференцировкой, 4) амилоидоз и амилоидомы AL, сочетающиеся с легкими цепями, осложняющими 1, 2 и 3 процессы или являющиеся "первичным" амилоидозом без видимой ПКД, 5) заболевания тяжелых цепей Ig. Моноклональность при ПКД, как правило, связана с легкими цепями. Различия между классич. множеств. миеломой (ММ) и доброкачеств. моноклональной гаммапатией (ДМГ) основаны на % плазматич. Кл в костном мозге и уровнем IgM в Св и моче. Для ДМГ характерно отсутствие прогрессирования заболевания в течение длительного времени (до 10 лет). Различают 3 ст. ММ: I - узлы Оп в костной ткани, II - поражение прилежащих к костной ткани, III - отдаленные поражения. По гистол. данным выделяют высоко-, умеренно- и низкодифференцированную ММ. США, Univ. of South Florida Coll. of Med. and James A. Haley Vet. Hosp.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ
ПЛАЗМОКЛЕТОЧНАЯ ДИСКРАЗИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
ГАММАПАТИИ
АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.314

Bulky extramedullary plasmacytomata: rare mode of relapse in myelomatosis [Text] / S. V. Davies [et al.] // J. Clin. Pathol. - 1989. - Vol. 42, N 3. - P246-249 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Массивная внекостномозговая плазмоцитома: редкий случай рецидива при миеломной болезни
Аннотация: Микроскопически внекостномозговое скопление Оп ткани наблюдается при миеломной болезни в 70% аутопсий. Крупные солитарные Оп приводят к таким несвойственным симптомам заболевания как кровотечение, закупорка полых органов, местная деструкция тканей. Сообщается о 2 б-ных с началом заболевания в возрасте 63 и 56 лет и проживающих соответственно 3 и 5 лет. В 1-ом набл. крупные плазмоцитомы находились в стенке желудка и слепой кишки, являясь причиной желудочного кровотечения. Во 2-ом набл. плазмоцитома правой почки привела к развитию гематурии. Великобритания, Dept. of Haematology, Queer Elezabeth Hosp., Birmingham B 15 2 TH, J. A. Murray. Ил. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
РЕЦИДИВЫ
ПЛАЗМОЦИТОМА ВНЕКОСТНОМОЗГОВАЯ
ЖЕЛУДОК
СЛЕПАЯ КИШКА
ПОЧКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Davies, S.V.; Jones, B.; Starkie, C.M.; Murray, J.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.315

Polineuropatia in corso di gammopatia monoclonale da mieloma osteosclerotico [Text] / G. Zambaldi [et al.] // Riv. med. trent. - 1988. - Vol. 26, N 1. - С. 23-31
Перевод заглавия: Полинейропатия, развившаяся в процессе гаммапатии при остеосклеротической миеломе
Аннотация: У б-ного 57 лет остеосклеротич. изменения обнаружены случайно за 5 лет до возникновения клинич. проявлений полинейропатии с симм. поражением чувствит. и двигат. нервов. Гистологически: потеря миелиновых волокон с картиной, сходной с валлеровской дегенерацией, и с отдельными участками регенерации. При ЭМ отмечено значительное уменьшение безмякотных волокон; во внутриневральных капиллярах выявлена складчатость БМ, имеются воспалит. изменения. При биопсии кости 40-50% форменных элементов костного мозга составляют зрелые плазмоциты. В плазме повышено содержание IgA типа 'лямбда'. Обнаружение моноклонального белка описано у 10% б-ных хронич. идиопатич. полиневритом. У трети б-ных доброкачеств. моноклональными гаммапатиями описаны аналогичные описанные изменения периферич. НС. Италия, Centro Ospedaliero S. Chiara, Trento. Ил. 7. Библ. 22.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
ОСТЕОСКЛЕРОЗ
ГАММАПАТИЯ МОНОКЛОНАЛЬНАЯ
ПОЛИНЕВРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zambaldi, G.; Lovaste, M.G.; Aldovini, D.; Ferrari, G.; Peruzzini, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.333

Опухолевая прогрессия при миеломной болезни (случай с морфологической и иммунохимической трансформацией) [Текст] / Л. И. Яворский [и др.] // Гематол. и трансфизиол. - 1989. - Т. 34, N 4. - С. 52-55 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Библ. 17.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ КЛОН
ИММУНОХИМИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
АПОСТЕМАТОЗНЫЙ НЕФРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Яворский, Л.И.; Барский, Л.А.; Сусед, С.Г.; Яворский, Л.Л.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.334

Amyloidoza pri plazmocytornim myelomu s dominujicimi projevy kloubniho postizeni [Text] / J. Janousek [et al.] // Cas. Lek. cesk. - 1989. - Vol. 128, N 19. - С. 599-601 . - ISSN 0008-7335
Перевод заглавия: Амилоидоз при плазмоцитарной миеломе с преобладающими проявлениями повреждения суставов
Аннотация: Описано набл. плазмоцитарной миеломы, осложненной развитием системного амилоидоза. Ведущими признаками были макроглассия и артропатия; последняя объективными данными и субъективными проявлениями имитировала ревматоидный артрит. В дискуссии уделяется внимание общим проявлением амилоидной артропатии. Ил. 4. Библ. 10.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
АМИЛОИДОЗ
СУСТАВЫ
АМИЛОИДНАЯ АРТРОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Janousek, J.; Alusik, S.; Peliskova, Z.; Trnavsky, K.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.429

Morphologic heterogeneity and plasmablastic transformation in advanced plasmacytic/ plasmablastic myeloma: a study of 35 serial bone marrow biopsies in 9 patients [Text] / B. Paule [et al.] // Nouv. rev. franc. hematol. - 1989. - Vol. 31, N 3. - P203-208 . - ISSN 0029-4810
Перевод заглавия: Морфологическая гетерогенность и плазмобластная трансформация при прогрессирующей плазмоцитарно-плазмобластной миеломе. Изучение 35 повторных биоптатов костного мозга 9 больных
Аннотация: У 9 б-ных 44-70 лет с множественной миеломой изучали биоптаты костного мозга (КМ) до лечения и через каждые 6 мес в процессе наблюдения и лечения (всего 35 биоптатов). При трансформации в плазмобластный вариант химиотерапию усиливали. До лечения в КМ выявляли плазмоцитарную и плазмобластную инфильтрацию. При прогрессировании болезни у 3 б-ных отмечали увеличение плазмобластов с 1 до 66%. У 1 из этих б-ных после лечения отмечали редукцию массы Оп на 100% с исчезновением интерстициальной инфильтрации в КМ. У 1 б-ного в ходе лечения интерстициальная инфильтрация плазмобластами стала диффузной; б-ной умер при прогрессировании болезни. У 3-го б-ного отмечали редукцию Кл Оп на 64% после приема эпирубицина; б-ной умер от интеркурентного заболевания. У 6 б-ных отмечали "плато" в инфильтрации КМ в процессе наблюдения; у всех б-ных отмечали редукцию Кл Оп в КМ, при этом у 3 значительную , с уменьшением числа плазмобластов. Отмечают, что выживаемость первых 3 б-ных после плазмобластной трансформации резко уменьшается (1-6 мес). При трансформации миеломы в плазмобластный вариант течение болезни принимает прогрессирующий характер, инфильтрация КМ приобретает диффузный характер. Франция, Hop. di Bicetre, F-94270 Kremlin Bicetre. Табл. 3. Библ. 34.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИИ
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ПЛАЗМОБЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paule, B.; Quillard, J.; Bennet, P.; Mariette, X.; Bisson, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.431

Wotherspoon, A. C.
Immunoreactive cytokeratins in plasmacytomas [Text] / A. C. Wotherspoon, A. J. Norton, P. G. Isaacson // Histopathology. - 1989. - Vol. 14, N 2. - P141-150 . - ISSN 0309-0167
Перевод заглавия: Иммунореактивный цитокератин в плазмоцитомах
Аннотация: Ретроспективно исследованы заключенные в парафин препараты 14 набл. солитарной плазмоцитомы и множественной миеломы различной локализации. Использовался широкий набор моноклональных АТ. В каждой Оп обнаружено уменьшение легких цепей Ig. 5 из 14 Оп содержали цитокератин (I). Связи I с фенотипом и локализацией Оп не обнаружено. 4 из 5 Оп не содержали общего лейкоцитарного АГ, в 5-й р-ция слабо положительна. Все Оп содержали виментин. Эпителиальные мембранные АГ-Е29 и MTI обнаружены в 2 Оп. Авт. считают, что использование только АТ к I, общему лейкоцитарному АГ и эпителиальному мембранному АГ при диагностике недифференцированных Оп может привести к ошибочному диагнозу. В практике авт. плазмоцитома желудка была диагностирована как рак. Вероятно, I встречается в плазмоцитомах значительно чаще, чем принято считать. Великобритания, Univ. Coll. and Middlesex Sch. of Med., London. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 33.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
ПЛАЗМОЦИТОМА
ЦИТОКЕРАТИН ИММУНОРЕАКТИВНЫЙ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Norton, A.J.; Isaacson, P.G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.10-04М7.432

Cooper, K.
Light-chain nephropathy [Text] / K. Cooper, B. C. Nathoo // S. Afr. Med. J. - 1989. - Vol. 75, N 4. - P178-181 . - ISSN 0038-2469
Перевод заглавия: Нефропатия легких цепей
Аннотация: Дано описание 2 набл. нефропатии легких цепей у б-ных миеломой. Б-ная 32 лет, поступила с нарастающей почечной недостаточностью. В биоптате костного мозга плазмоцитоз 80%, диагностирована IgG миелома. В моче белок Бенс-Джонса. В биоптате почки диффузное увеличение мезангиального матрикса и Кл мезангия с формированием ШИКположит. узелков. Канальцы атрофичны с утолщением БМ. Иммунопероксидазным методом в стенках капилляров клубочков и БМ канальцев выявлены 'лямбда' легкие цепи. При ЭМ депозиты мелкогранулярного материала. Амилоид отсутствовал. У б-ной 56 лет с миеломой легких цепей в биоптате почки узелковый гломерулосклероз, БМ канальцев утолщены. При ИГХ в мезангии и БМ канальцев определялись 'хи' легкие цепи. Ультраструктурно мелкогранулярные депозиты. Отмечают необходимость дифференциальной диагностики нефропатии легких цепей с диабетич. гломерулосклерозом, амилоидозом и мезангиокапиллярным гломерулонефритом I типа. ЮАР, Univ. of Natal and King Edward VIII Hospital, Durban. Ил. 8. Библ. 5.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ ЛАМБДА
ПОЧКИ
НЕФРОПАТИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nathoo, B.C.

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска