СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЛОКАДА ОТТОРЖЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.719

Blocking of heart allograft rejection by intercellular adhesion molecule-1 antisense oligonucleotides alone or in combination with other immunosuppressive modalities [Text] / Stanislaw M. Stepkowski [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P5336-5346 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Блокирование отторжения аллотрансплантата сердца с помощью внутриклеточных антисмысловых олигонуклеотидных молекул-1 адгезии самих по себе или в сочетании с другими иммуносупрессивными агентами
Аннотация: Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) binds circulating leukocytes through interactions with 'бета'[2] integrins, LFA-1, and macrophage Ag-1. The phosphorothioate antisense oligodeoxynucleotide, IP-3082, specific for ICAM-1 mRNA inhibited ICAM-1, but not vascular cell adhesion molecule-1, mRNA induction and expression of ICAM-1 molecules by mouse endothelioma cells. Scrambled control oligonucleotides were ineffective. Untreated C3H (H-2{k}) mice rejected C57BL/10 (H-2{b}) heart allografts with a mean survival time of 7.7'+-'1.4 days. Administration i.v. of IP-3082 by a 7-day osmotic pump prolonged the survival of heart allografts in a dose-dependent fashion: 1.25 mg/kg, to 11'+-'0 days; 2.5 mg/kg, to 12'+-'2.7 days; 5 mg/kg, to 14.1'+-'2.7 days; and 10 mg/kg, to 15.3'+-'5.8 days (all p 0.01). Control IP-1082 (10 mg/kg) was ineffective (7'+-'0.8 days). Although 7-day anti-LFA-1 mAb (50 'мю'g/day; i.p.) prolonged allograft survival to 14.1'+-'2.7 days, the addition of IP-3082 (5.0 mg/kg * 7 days) induced donor-specific transplantation tolerance (150 days). Furthermore, IP-3082 (5 mg/kg * 7 days) acted synergistically with antilymphocyte serum, rapamycin, and brequinar, but not cyclosporin A: a single antilymphocyte serum (0.2 ml) i.p. injection alone prolonged graft survival to 10'+-'0.5 days (p0.01) and in combination with IP-3082 (5 mg/kg), to 32.2'+-'8.3 days (p0.001); rapamycin (0.1 mg/kg * 7 days; i.v.) alone prolonged survival to 13'+-'7.5 days (p0.01), and with IP-3082, to 32.4'+-'8.9 days (p0.03); brequinar (0.5 mg/kg * 7 days; oral gavage) alone to 12'+-'2.4 days (p0.05), and with IP-3082 (5 mg/kg), to 38.8'+-'30.2 days (p0.01); in contrast, cyclosporin A (5 mg/kg* 7days; i.v.) alone produced graft survival of 9.8'+-'1.3 days (p0.1 and in combination with IP-3082 (5 mg/kg), produced survival of 7.8'+-'3.5 day (NS). Thus, antisense oligonucleotides may proffer a selective gene-targeted immunosuppressive therapy of organ transplantation

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
БЛОКАДА ОТТОРЖЕНИЯ
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Stepkowski, Stanislaw M.; Tu, Yizheng; Condon, Thomas P.; Bennett, C.Frank

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.458

Blocking of heart allograft rejection by intercellular adhesion molecule-1 antisense oligonucleotides alone or in combination with other immunosuppressive modalities [Text] / Stanislaw M. Stepkowski [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P5336-5346 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Блокирование отторжения аллотрансплантата сердца с помощью внутриклеточных антисмысловых олигонуклеотидных молекул-1 адгезии самих по себе или в сочетании с другими иммуносупрессивными агентами
Аннотация: Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) binds circulating leukocytes through interactions with 'бета'[2] integrins, LFA-1, and macrophage Ag-1. The phosphorothioate antisense oligodeoxynucleotide, IP-3082, specific for ICAM-1 mRNA inhibited ICAM-1, but not vascular cell adhesion molecule-1, mRNA induction and expression of ICAM-1 molecules by mouse endothelioma cells. Scrambled control oligonucleotides were ineffective. Untreated C3H (H-2{k}) mice rejected C57BL/10 (H-2{b}) heart allografts with a mean survival time of 7.7'+-'1.4 days. Administration i.v. of IP-3082 by a 7-day osmotic pump prolonged the survival of heart allografts in a dose-dependent fashion: 1.25 mg/kg, to 11'+-'0 days; 2.5 mg/kg, to 12'+-'2.7 days; 5 mg/kg, to 14.1'+-'2.7 days; and 10 mg/kg, to 15.3'+-'5.8 days (all p 0.01). Control IP-1082 (10 mg/kg) was ineffective (7'+-'0.8 days). Although 7-day anti-LFA-1 mAb (50 'мю'g/day; i.p.) prolonged allograft survival to 14.1'+-'2.7 days, the addition of IP-3082 (5.0 mg/kg * 7 days) induced donor-specific transplantation tolerance (150 days). Furthermore, IP-3082 (5 mg/kg * 7 days) acted synergistically with antilymphocyte serum, rapamycin, and brequinar, but not cyclosporin A: a single antilymphocyte serum (0.2 ml) i.p. injection alone prolonged graft survival to 10'+-'0.5 days (p0.01) and in combination with IP-3082 (5 mg/kg), to 32.2'+-'8.3 days (p0.001); rapamycin (0.1 mg/kg * 7 days; i.v.) alone prolonged survival to 13'+-'7.5 days (p0.01), and with IP-3082, to 32.4'+-'8.9 days (p0.03); brequinar (0.5 mg/kg * 7 days; oral gavage) alone to 12'+-'2.4 days (p0.05), and with IP-3082 (5 mg/kg), to 38.8'+-'30.2 days (p0.01); in contrast, cyclosporin A (5 mg/kg* 7days; i.v.) alone produced graft survival of 9.8'+-'1.3 days (p0.1 and in combination with IP-3082 (5 mg/kg), produced survival of 7.8'+-'3.5 day (NS). Thus, antisense oligonucleotides may proffer a selective gene-targeted immunosuppressive therapy of organ transplantation

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
БЛОКАДА ОТТОРЖЕНИЯ
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Stepkowski, Stanislaw M.; Tu, Yizheng; Condon, Thomas P.; Bennett, C.Frank

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.288

Allogenic donor splenocytes pretreated with antisense peptide against B7 prolong cardiac allograft survival [Text] / J. Chen [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2004. - Vol. 138, N 2. - P245-250 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Спленоциты аллогенного донора, предварительно обработанные антисмысловым пептидом против B7, продлевают срок жизни аллотрансплантата сердца
Аннотация: Оценивали эффективность блокады молекул B7 на спленоцитах донора B7{+} антисмысловым пептидом (B7АП), пептидного аналога CD28-связывающего участка, в индукции специфической иммунотолерантности и продлении жизнеспособности аллотрансплантата сердца у мышей-реципиентов. Обработка B7 АП существенно не изменяет уровень экспрессии B7 на спленоцитах. B7 АП дозозависимо подавляет смешанную реакцию лейкоцитов в паре донор/реципиент. У мышей-реципиентов BALB/c, иммунизированных B7 АП обработанными спленоцитами доноров C57BL/6, развивается специфическая иммуногипореактивность и продлевается жизнеспособность аллотрансплантата сердца мышей C57BL/6. КНР, Dep. Immunol., Shanghai Med. Coll. Fudan Univ. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
БЛОКАДА ОТТОРЖЕНИЯ
АНТИСМЫСЛОВОЙ ПЕПТИД B7
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, J.; He, Q.; Zhang, R.; Chu, Y.; Wang, Y.; Liu, Q.; Xiong, S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска