Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИОЧИПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 133
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.171

   
    Gene chip patent suits abound [Text] // Pharm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 307. - P19 . - ISSN 0956-0661
Перевод заглавия: Изобилие патентов в области [технологии] генетических чипов
Аннотация: Отмечается растущее кол-во патентов в области генетической технологии биочипов. Близость технологии получения чипов ДНК, используемой в различных биотехнологических фирмах, приводит в ряде случаев к возникновению конфликтных ситуаций при патентовании
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОЧИПЫ
ПАТЕНТОВАНИЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.172

    MacDonald, Bill.
    Laboratories on a chip [Text] / Bill MacDonald // Pharm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 307. - P17-19 . - ISSN 0956-0661
Перевод заглавия: Лаборатории [используют] чипы
Аннотация: Рассматривают основные положения технологии биочипов - фрагментов ДНК, используемых при разработке новых лекарственных средств. Технология биочипов при наличии базы данных позволяет осуществлять за день компьютерный скрининг сотни тысяч химических структур - кандидатов в лекарственные средства
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
БИОЧИПЫ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.09-04Б3.24

    Карасев, В. А.
    Как закодировать топологию биочипа? [Текст] / В. А. Карасев // Биотехнология. - 1998. - N 3. - С. 62-75 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Предложена модель структурного кода и алгоритм кодирования-декодирования топологии биочипов - устройств молекулярной электроники. Технологическим требованием к топологическому коду является его ориентация на линейные цепные полимеры, повторяющиеся звенья которых, а также боковые цепи - физические операторы обладают свойством связности. Для описания топологии цепных макромолекул использован их аналог - n-звенный цепной граф. В основу структурного кода положено описание в двоичной системе состояний связности 4-звенного цепного графа, состояния связности к-рого описываются в бинарной системе верхней треугольной матрицей (полуматрицей) из шести переменных. Матрица состояний связности этого графа состоит из 64 полуматриц. Используя соответствия пар переменных в полуматрице буквам кода, матрица преобразована в 4-буквенный триплетный топологический код. Предложена возможная структура соответствий триплетов кода физическим операторам связности. Алгоритм кодирования структуры n-звенного цепного графа использует логику дизъюнкции и состоит в разложении описания его структуры в виде квазидиагональной матрицы из трех переменных на ряд трансляционно сдвинутых полуматриц из шести переменных, перекодировании их в триплетный 4-буквенный код и в цепь операторов связности. Процесс декодирования осуществляется в обратном порядке. "Идеальная" модель топологического кода сопоставлена с реальным генетическим кодом. Предполагается возможность участия последнего в кодировании топологии 'альфа'-углеродного скелета белков. Россия, С.-Петербургский электротехн. ун-т, С.-Петербург, 197376. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: УСТРОЙСТВА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭЛЕКТРОНИКА
БИОЧИПЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЬЮТЕРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТОПОЛОГИЧЕСКОЕ КОДИРОВАНИЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.02-04Б3.20

   
    Микрофлюидные аналитические системы [Текст]. Ч. 1 / Б. Г. Беленький [и др.] // Науч. приборостр. - 2000. - Т. 10, N 2. - С. 3-13 . - ISSN 0868-5886
Аннотация: Проведен анализ литературных источников по микрофлюидным аналитическим системам - МФАС. Отмечены главные достоинства МФАС, определяющие высокий аналитический потенциал приборов. Рассмотрены физические принципы функционирования МФАС. Приведены основные формулы, позволяющие определить характеристики МФАС: эффективность, геометрическую дисперсию, качество электрофореза. Рассмотрены экстраколоночные эффекты. Обсуждены процессы микрофлюидики, в том числе безнасосной микрофлюидики. Изучены варианты конструкций микрофлюидных чипов и технологии их получения. Рассмотрены миниатюрные системы полного анализа. Определены приоритетные направления развития МФАС. Выявлены наиболее актуальные системы, создание которых является приоритетной задачей развития аналитического приборостроения в России. Россия, Ин-т аналитического приборостроения РАН, Санкт-Петербург. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ
АНАЛИЗ МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ПРОБ
СУПЕРВЫСОКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ АНАЛИЗА
МИКРОФЛЮИДНЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КАЧЕСТВО АНАЛИЗА
БИОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Беленький, Б.Г.; Комяк, Н.И.; Курочкин, В.Е.; Евстрапов, А.А.; Суханов, В.Л.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.78

   
    Electric readout biochips for cell based screening [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / M. Brischwein [et al.] // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P375 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Электрические считывающие биочипы для скрининга клеток
Аннотация: Для длительного контролирования клеточного метаболизма и морфологического статуса предложен микросенсорный чип на основе кремния либо стекла, включающий сенсорные элементы для измерения рН, pO[2] и электрического сопротивления. Германия, Dep. Biophys., Univ. Rostock, D-18057 Rostock
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: СКРИНИНГ КЛЕТОК
СЧИТЫВАЮЩИЕ БИОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Brischwein, M.; Baumann, W.; Drechsler, S.; Ehret, R.; Lehmann, M.; Motrescu, E.R.; Wolf, B.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.01-04А3.212

    Fuhr, Gunter R.
    Opto-electric biochips [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / Gunter R. Fuhr, Christoph Reichle, Thomas Schnelle // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P243 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Оптоэлектрические биочипы
Аннотация: Разработаны мультифункциональные биочипы, с комбинацией электрических, оптических и гидродинамических сил, что позволяет измерять pN-силы между микрочастицами, в системах частица-клетка или между парами клеток. Представлены примеры измерения взаимодействий между единичными частицами-клетками при очень слабом химическом связывании в хорошо известной системе стрептавидин-биотин. Такие чипы могут найти широкое применение в физике, химии и биологии. Германия, Humboldt-Univ. Berlin, Inst. Biol., Lehrstuhl fur Membranphysiologie, 10115 Berlin
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: БИОЧИПЫ
ОПТОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ
ПРИНЦИП СОЗДАНИЯ
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Reichle, Christoph; Schnelle, Thomas
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 02.07-04Б4.24

    Шевченко, О. В.
    Биологические микрочипы: принципы конструирования и использования в медицинской микробиологии [Текст] / О. В. Шевченко, А. Н. Куличенко, В. В. Кутырев // Пробл. особо опас. инфекций. - 2001. - N 1. - С. 111-119 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: Биологические микрочипы представляют собой новую область развития современной аналитической биологии и медицины. Использование данного метода дает возможность проведения многофакторного анализа микрообразцов биологического материала. Благодаря своей технологичности, миниатюризации и автоматизации биочипы уже находят свое практическое применение в медицине, криминалистике, биотехнологии, охране окружающей среды и т. д. Очевидна перспектива использования чипов в диагностике возбудителей особо опасных инфекционных агентов при решении задач молекулярной эпидемиологии, на этапах экспресс-диагностики с учетом синдромного подхода, при определении антибиотикоустойчивости, в случае детекции микробной контаминации пищевых продуктов и т. д. Перевод экспрессных анализов на микроаналитические системы - тенденция развития современных технологий. Рассмотрены матричные и капиллярные биочипы - способы их получения, методы визуализации. Россия, Российский научно-исследовательский противочумный ин-т "Микроб", Саратов. Библ. 16
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.99
Рубрики: УСТРОЙСТВА
БИОЧИПЫ
ТИПЫ
ПРИНЦИПЫ КОНСТРУИРОВАНИЯ
МЕТОДЫ ВИЗУАЛИЗАЦИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕДИЦИНА
АНАЛИТИЧЕСКАЯ БИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Куличенко, А.Н.; Кутырев, В.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.07-04А3.142

    Пуртов, К. В.
    Создание надмолекулярной структуры из частиц наноалмаза и обелина на двумерной подложке [Текст] / К. В. Пуртов, В. С. Бондарь, А. П. Пузырь // Докл. РАН. - 2001. - Т. 380, N 3. - С. 411-414 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: В работе показано, что молекулы обелина способны адсорбироваться на частицы наноалмаза и сохранять при этом биолюминесцентную активность. Описано создание на поверхности двумерной подложки сложной надмолекулярной структуры, включающей наночастицы алмаза с адсорбированным активным светоизлучающим белком. Наличие на плоской структуре иммобилизованного светоизлучающего белка позволило создать биолюминесцентную тест-систему регистрации ионов кальция, альтернативную общеизвестным методам его измерения, которые обычно проводятся в объеме реакционной смеси. Полученные в работе экспериментальные данные не только расширяют наши представления о возможности создания сложных надмолекулярных структур, состоящих из различающихся по своей природе и физико-химическим свойствам компонентов, но и являются предпосылкой для создания двумерных (плоскостных) люминесцентных датчиков (биочипов), способных работать в "необычных" условиях. Россия, Ин-т биофизики Сибирского отделения РАН, Красноярск. Библ. 6
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ОБЕЛИН
ИММОБИЛИЗОВАННЫЙ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИЙ БЕЛОК
НАНОАЛМАЗ
НАДМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ
ДВУМЕРНАЯ ПОДЛОЖКА
БИОЧИПЫ
КАЛЬЦИЙ
РЕГИСТРАЦИЯ ИОНОВ

Доп.точки доступа:
Бондарь, В.С.; Пузырь, А.П.
9.
Патент 6183970 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

   
    Polynucleotide probe chip and polynucleotide detection method [Текст] / Kazunori Okano [и др.] ; Hitachi, Ltd. - № 09/383198 ; Заявл. 26.08.1999 ; Опубл. 06.02.2001 ; Приор. 27.08.1998, № 10-241330 (Япония)
Перевод заглавия: Чип с полинуклеотидными зондами и методика определения полинуклеотидов
Аннотация: Разработана простая, недорогая, пригодная для налаживания широкомасштабного производства методика изготовления геночипов с множеством чувствительных зон в гелевой матрице чипа. На основе применения данных чипов создана высокочувствительная и экспрессная методика определения нуклеиновых кислот, основанная на комбинировании методов электрофореза и молекулярной гибридизации
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
БИОЧИПЫ
ГЕНОЧИПЫ
РАЗРАБОТКА
НАЗНАЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Okano, Kazunori; Kambara, Hideki; Uematsu, Chihiro; Matsunaga, Hiroko; Irie, Takashi; Kajiyama, Tomoharu; Yasuda, Kenji; Hitachi; Ltd.
Свободных экз. нет
10.
Патент 6183970 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

   
    Polynucleotide probe chip and polynucleotide detection method [Текст] / Kazunori Okano [и др.] ; Hitachi, Ltd. - № 09/383198 ; Заявл. 26.08.1999 ; Опубл. 06.02.2001 ; Приор. 27.08.1998, № 10-241330 (Япония)
Перевод заглавия: Чип с полинуклеотидными зондами и методика определения полинуклеотидов
Аннотация: Разработана простая, недорогая, пригодная для налаживания широкомасштабного производства методика изготовления геночипов с множеством чувствительных зон в гелевой матрице чипа. На основе применения данных чипов создана высокочувствительная и экспрессная методика определения нуклеиновых кислот, основанная на комбинировании методов электрофореза и молекулярной гибридизации
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
БИОЧИПЫ
ГЕНОЧИПЫ
РАЗРАБОТКА
НАЗНАЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Okano, Kazunori; Kambara, Hideki; Uematsu, Chihiro; Matsunaga, Hiroko; Irie, Takashi; Kajiyama, Tomoharu; Yasuda, Kenji; Hitachi; Ltd.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.137

   
    Обнаружение Bacillus anthracis методом мультиплексной ПЦР на олигонуклеотидных биочипах [Текст] / Д. А. Грядунов [и др.] // Докл. РАН. - 2001. - Т. 381, N 2. - С. 265-267 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: В данной работе предложен метод мультиплексной ПЦР на миниатюрном олигонуклеотидном биочипе, позволяющий одновременно определять гены, детерминирующие синтез факторов патогенности микроорганизма, и принадлежность последнего к виду anthracis по специфическим нуклеотидным последовательностям, кодирующим 16 и 23S рРНК. Диагностический анализ занимает несколько часов и позволяет с высокой степенью надежности дифференцировать B. anthracis от близкородственных видов. Сочетание в мультиплексной ПЦР специфических и аллельспецифичных праймеров демонстрирует возможность одновременной детекции диагностически важных белков и минорного полиморфизма в генах, детерминирующих синтез рРНК. Такой подход может быть полезен в случаях, когда исследователь имеет дело с генно-инженерным штаммом, не принадлежащим к бациллам, но продуцирующим токсические продукты, или для изучения не формирующих капсулу вакцинных штаммов. Россия, Ин-т мол. биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ И АЛЛЕЛЬСПЕЦИФИЧНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ПАТОГЕННОСТИ
ГЕНЫ 16 И 23S РРНК
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Грядунов, Д.А.; Михайлович, В.М.; Носков, А.Н.; Лапа, С.А.; Соболев, А.Ю.; Паньков, С.В.; Рубина, А.Ю.; Заседателев, А.С.; Мирзабеков, А.Д.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.06-04А3.401

   
    Анализ крови с помощью биочипа [Текст] // Электрон. компоненты и системы. - 2002. - N 8. - С. 14-15
Аннотация: В настоящее время биохимический экспресс-анализ, как правило, выполняется с помощью сложных спектрофотометрических устройств путем измерения параметров спектров поглощения (пропускания) исследуемого вещества. Успехи в развитии микроэлектроники позволяют надеяться на то, что в ближайшем будущем такой экспресс-анализ будут производить с помощью специальных микросхем, получивших название биочипов. Рассмотрены особенности нового биочипа фирмы Infineon, предназначенного для молекулярных биохимических исследований, в том числе для экспресс-анализа крови. Ил. 1
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АППАРАТУРА
АНАЛИЗАТОРЫ
БИОЧИПЫ
МИКРОСХЕМЫ
КРОВЬ
ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.01-04Б3.2

    Li, Chuang.
    Достижения в технологиях микромеханических биосистем и биочипов [Text] / Chuang Li, Tianning Chen, Hualing Chen // Zhongguo jixie gongcheng = China Mech. Eng. - 2002. - Vol. 13, N 1. - С. 39-42 . - ISSN 1004-132X
Аннотация: Обобщены последние исследования в области разработок микромеханических биосистем BioMEMS и биочипов. Основными достижениями в области данных технологий в настоящее время является создание микророботов для анализа единичных клеток в водных средах и наноприборов для контроля биомолекул, чипов с наборами молекулярных зондов на наночастицах и нанодетекторами для анализа ДНК, а также микроустройств для разделения ДНК и их интегрирование с биочипами (микроаналитические лаборатории на чипе). В будущем предполагается разработать наноразмерные механические биосистемы BioMEMS и биочипы, улучшить интеграцию их компонентов. КНР, Xi'an Jiatong Univ., Xi'an. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
МИКРОМЕХАНИЧЕСКИЕ БИОСИСТЕМЫ
БИОЧИПЫ
МИКРОРОБОТЫ
НАНОСИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
ИНТЕГРАЦИЯ КОМПОНЕНТОВ
ДОСТИЖЕНИЯ В ТЕХНОЛОГИЯХ

Доп.точки доступа:
Chen, Tianning; Chen, Hualing
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.01-04А3.166

    Li, Chuang.
    Достижения в технологиях микромеханических биосистем и биочипов [Text] / Chuang Li, Tianning Chen, Hualing Chen // Zhongguo jixie gongcheng = China Mech. Eng. - 2002. - Vol. 13, N 1. - С. 39-42 . - ISSN 1004-132X
Аннотация: Обобщены последние исследования в области разработок микромеханических биосистем BioMEMS и биочипов. Основными достижениями в области данных технологий в настоящее время является создание микророботов для анализа единичных клеток в водных средах и наноприборов для контроля биомолекул, чипов с наборами молекулярных зондов на наночастицах и нанодетекторами для анализа ДНК, а также микроустройств для разделения ДНК и их интегрирование с биочипами (микроаналитические лаборатории на чипе). В будущем предполагается разработать наноразмерные механические биосистемы BioMEMS и биочипы, улучшить интеграцию их компонентов. КНР, Xi'an Jiatong Univ., Xi'an. Библ. 15
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
МИКРОМЕХАНИЧЕСКИЕ БИОСИСТЕМЫ
БИОЧИПЫ
МИКРОРОБОТЫ
НАНОСИСТЕМЫ
РАЗРАБОТКА
ИНТЕГРАЦИЯ КОМПОНЕНТОВ
ДОСТИЖЕНИЯ В ТЕХНОЛОГИЯХ

Доп.точки доступа:
Chen, Tianning; Chen, Hualing
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.02-04Б3.3

    Елинов, Н. П.
    Биочипы в эксперименте и практическом применении. Обзор [Текст] / Н. П. Елинов // Пробл. мед. микол. - 2003. - Т. 5, N 1. - С. 17-20
Аннотация: Биочипы сегодня представляют важнейший раздел биотехнологии, точнее - микро- и/или нанобиотехнологии, поскольку исследователям или пользователям биочипов приходится иметь дело с количествами функционирующих в них компонентов, размерность которых выражают в микро- или нанометрах, в микролитрах или нанограммах. Научно-практические достижения в сфере развития фундаментальных и прикладных проблем создания и применения биочипов многообразны. Приведены базисные сведения, составляющие принципиальные подходы к разработке теоретических основ технологии биочипов и их последующей реализации на практике. Россия, НИИ мед. микологии им. П. Н. Кашкина, С.-Петербург. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
БИОЧИПЫ
РАЗРАБОТКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 6
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 04.06-04Б1.288

   
    Создание нового поколения био- и иммуносенсоров и биочипов [Текст]. 1. Разработка новых методов диагностики гепатитов В и С / А. И. Арчаков [и др.] // Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2003. - Т. 7, N 9. - С. 175-178
Аннотация: Разработаны и усовершенствованы биочипы для иммуносенсорного выявления маркеров вирусов гепатита В, С и для определения инсулина. Полученные биочипы позволяют проводить серологическую диагностику поверхностного антигена вируса гепатита В, и анти-кор антител вируса гепатита С и определять инсулин в крови с помощью двухканального оптического биосенсора в реальном времени без введения специальных меток в исследуемые молекулы. Россия, ГУ НИИ биомед. химии им. В. Н. Ореховича РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ГЕПАТИТ С
ДИАГНОСТИКА
БИОСЕНСОРЫ
ИММУНОСЕНСОРЫ
БИОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Арчаков, А.И.; Иванов, Ю.Д.; Говорун, В.М.; Учайкин, В.Ф.; Николаева, Л.И.; Гнеденко, О.В.; Константинова, Н.И.; Ковалев, О.Б.; Конев, В.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.06-04К1.24

   
    Создание нового поколения био- и иммуносенсоров и биочипов [Текст]. 1. Разработка новых методов диагностики гепатитов В и С / А. И. Арчаков [и др.] // Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2003. - Т. 7, N 9. - С. 175-178
Аннотация: Разработаны и усовершенствованы биочипы для иммуносенсорного выявления маркеров вирусов гепатита В, С и для определения инсулина. Полученные биочипы позволяют проводить серологическую диагностику поверхностного антигена вируса гепатита В, и анти-кор антител вируса гепатита С и определять инсулин в крови с помощью двухканального оптического биосенсора в реальном времени без введения специальных меток в исследуемые молекулы. Россия, ГУ НИИ биомед. химии им. В. Н. Ореховича РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ГЕПАТИТ С
ДИАГНОСТИКА
БИОСЕНСОРЫ
ИММУНОСЕНСОРЫ
БИОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Арчаков, А.И.; Иванов, Ю.Д.; Говорун, В.М.; Учайкин, В.Ф.; Николаева, Л.И.; Гнеденко, О.В.; Константинова, Н.И.; Ковалев, О.Б.; Конев, В.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.07-04А3.117

   
    Создание нового поколения био- и иммуносенсоров и биочипов [Текст]. 1. Разработка новых методов диагностики гепатитов В и С / А. И. Арчаков [и др.] // Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2003. - Т. 7, N 9. - С. 175-178
Аннотация: Разработаны и усовершенствованы биочипы для иммуносенсорного выявления маркеров вирусов гепатита В, С и для определения инсулина. Полученные биочипы позволяют проводить серологическую диагностику поверхностного антигена вируса гепатита В, и анти-кор антител вируса гепатита С и определять инсулин в крови с помощью двухканального оптического биосенсора в реальном времени без введения специальных меток в исследуемые молекулы. Россия, ГУ НИИ биомед. химии им. В. Н. Ореховича РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ  
34.53.19
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ГЕПАТИТ С
ДИАГНОСТИКА
БИОСЕНСОРЫ
ИММУНОСЕНСОРЫ
БИОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Арчаков, А.И.; Иванов, Ю.Д.; Говорун, В.М.; Учайкин, В.Ф.; Николаева, Л.И.; Гнеденко, О.В.; Константинова, Н.И.; Ковалев, О.Б.; Конев, В.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.304

   
    Создание нового поколения био- и иммуносенсоров и биочипов [Текст]. 2. Создание протеомных карт белков микросом клеток печени и лимфоцитов крови мышей с целью разработки новых диагностических тестов / А. И. Арчаков [и др.] // Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2003. - Т. 7, N 9. - С. 179-181
Аннотация: Получены 2D-электрофореграммы мембранного материала клеток печени и лимфоцитов крови мыши. Анализ показал, что введение фенобарбитала приводило к индукции новых (около 60) белков, из них около 30 в области 45-55 кД; дополнительная очистка мембран (для удаления растворимых белков) сопровождалась увеличением активности ферментов детоксицирующей системы. Россия, ГУ НИИ биомедицинской химии им. В. Н. Ореховича РАМН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
РАЗРАБОТКА
ПРОТЕОМИКА
МИКРОСОМЫ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ МЫШЕЙ
ПРОТЕОМНЫЕ КАРТЫ БЕЛКОВ
СОЗДАНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
БИОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Арчаков, А.И.; Канаева, И.П.; Петушкова, Н.А.; Згода, В.Г.; Лисица, А.В.; Карузина, И.И.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.646

   
    Создание нового поколения био- и иммуносенсоров и биочипов [Текст]. 2. Создание протеомных карт белков микросом клеток печени и лимфоцитов крови мышей с целью разработки новых диагностических тестов / А. И. Арчаков [и др.] // Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2003. - Т. 7, N 9. - С. 179-181
Аннотация: Получены 2D-электрофореграммы мембранного материала клеток печени и лимфоцитов крови мыши. Анализ показал, что введение фенобарбитала приводило к индукции новых (около 60) белков, из них около 30 в области 45-55 кД; дополнительная очистка мембран (для удаления растворимых белков) сопровождалась увеличением активности ферментов детоксицирующей системы. Россия, ГУ НИИ биомедицинской химии им. В. Н. Ореховича РАМН, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
РАЗРАБОТКА
ПРОТЕОМИКА
МИКРОСОМЫ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ МЫШЕЙ
ПРОТЕОМНЫЕ КАРТЫ БЕЛКОВ
СОЗДАНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
БИОЧИПЫ

Доп.точки доступа:
Арчаков, А.И.; Канаева, И.П.; Петушкова, Н.А.; Згода, В.Г.; Лисица, А.В.; Карузина, И.И.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)