Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БИБЛИОТЕКИ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫХ FV<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.151

   

    Production of a high affinity anti-CEA scFv for colorectal tumour targeting [Text] / K. A. Chester [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P198 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Получение высокоаффинного анти-CEA scFv для направленной доставки в опухоли прямой кишки
Аннотация: Антитела с желаемыми свойствами могут быть выделены из библиотек одноцепочечных Fv(scFv) в нитевидных фагах с помощью манипулирования условиями селекции. Т. обр. получают, напр., высокоаффинные антитела к канцероэмбриональному антигену (CEA). Мыши иммунизируются CEA, экстрагируется селезеночная мРНК, и гены вариабельной области антител амплифицируются с кДНК методом полимеразной цепной р-ции (ПЦР) с использованием специфичных праймеров. ПЦР-продукты клонируются в бактериофагальных векторах; при этом получается библиотека, содержащая 10{7} компонентов. Антитела со специфичностью и высоким сродством к CEA выбираются из фаговой библиотеки в процессе связывания с биотинилированным CEA в низких конц-иях (5 мМ). Выбранный клон субклонируется для экспрессии растворимого scFv, связанного с C-концом Myc tag. Из бактериального супернатанта получено примерно 20 мг/л scFv. Локализация опухолей in vivo изучалась с помощью LS174T-ксенотрансплантатов на мышах. Специфичной контрастирование опухолей обеспечивалось с помощью {125}I-scFv. Изучение радиоактивности в вырезанных опухолях показало соотношение опухоль:кровь 11:1 через 24 ч после введения {125}I-scFv и 53:1 - через 48 ч. Это - первый пример высокоаффинных, высокоспецифичных анти-CEA-антител, полученных по технологии фагового дисплея. Великобритания, CRC, Dep. Clinical Oncol., Royal Free Hospital School Med., London NW3 2PF
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНТИТЕЛА
К КАНЦЕРОЭМБРИОНАЛЬНОМУ АНТИГЕНУ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРИМЕНЕНИЕ

ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ

БИБЛИОТЕКИ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫХ FV

РАК

МЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ


Доп.точки доступа:
Chester, K.A.; Begent, R.H.J.; Robson, L.; Keep, P.A.; Pedley, R.B.; Boxer, Boden J.; Green, A.; Winter, G.; Cochet, O.; Hawkins, R.E.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.500

   

    Production of a high affinity anti-CEA scFv for colorectal tumour targeting [Text] / K. A. Chester [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P198 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Получение высокоаффинного анти-CEA scFv для направленной доставки в опухоли прямой кишки
Аннотация: Антитела с желаемыми свойствами могут быть выделены из библиотек одноцепочечных Fv(scFv) в нитевидных фагах с помощью манипулирования условиями селекции. Т. обр. получают, напр., высокоаффинные антитела к канцероэмбриональному антигену (CEA). Мыши иммунизируются CEA, экстрагируется селезеночная мРНК, и гены вариабельной области антител амплифицируются с кДНК методом полимеразной цепной р-ции (ПЦР) с использованием специфичных праймеров. ПЦР-продукты клонируются в бактериофагальных векторах; при этом получается библиотека, содержащая 10{7} компонентов. Антитела со специфичностью и высоким сродством к CEA выбираются из фаговой библиотеки в процессе связывания с биотинилированным CEA в низких конц-иях (5 мМ). Выбранный клон субклонируется для экспрессии растворимого scFv, связанного с C-концом Myc tag. Из бактериального супернатанта получено примерно 20 мг/л scFv. Локализация опухолей in vivo изучалась с помощью LS174T-ксенотрансплантатов на мышах. Специфичной контрастирование опухолей обеспечивалось с помощью {125}I-scFv. Изучение радиоактивности в вырезанных опухолях показало соотношение опухоль:кровь 11:1 через 24 ч после введения {125}I-scFv и 53:1 - через 48 ч. Это - первый пример высокоаффинных, высокоспецифичных анти-CEA-антител, полученных по технологии фагового дисплея. Великобритания, CRC, Dep. Clinical Oncol., Royal Free Hospital School Med., London NW3 2PF
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
К КАНЦЕРОЭМБРИОНАЛЬНОМУ АНТИГЕНУ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПРИМЕНЕНИЕ

ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ

БИБЛИОТЕКИ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫХ FV

РАК

МЕЧЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ


Доп.точки доступа:
Chester, K.A.; Begent, R.H.J.; Robson, L.; Keep, P.A.; Pedley, R.B.; Boxer, Boden J.; Green, A.; Winter, G.; Cochet, O.; Hawkins, R.E.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)