СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗОСУЛЬФОНАМИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.304

Design, synthesis and pharmacological evaluation of 4-[2-alkylthio-5(4)-(4-substitutedphenyl)imidazole-4(5)yl]benzenesulfonamides as selective COX-2 inhibitors [Text] / Mona Salimi [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2007. - Vol. 28, N 8. - P1254-1260 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Разработка, синтез и фармакологическая оценка 4-[2-алкилтио-5(4)-(4-замещенный фенил)имидазол- 4(5)ил]бензолсульфонамидов как избирательных ингибиторов циклооксигеназы-2
Аннотация: В опытах in vitro с использованием препаратов циклооксигеназы-1 и -2 показано, что величина IC[50] ингибиторного эффекта синтезированных бензолсульфонамидов составляла 2''29 нМ и 1,25''8 нМ соотв. Для целекоксиба, взятого в кач-ве препарата сравнения эти значения составляли в среднем 2,95 и 1,5 нМ соотв. При введении синтезированных производных или целекоксиба крысам в дозе 0,02 ммоль/кг в/б за 30 мин. до внутриподошвенного введения 50 мкг каррагинана через 1 час объем конечности, увеличенный в результате развития воспалительного отека, снижался по сравнению с контролем с 160% до 100-110%. Среди синтезированные соединений наибольшей противовоспалительной эффективностью и ингибиторной активностью в отношении циклооксигеназы-2 характеризовалось этильное производное, содержащее атом F в пара-положении фенильного кольца. Иран, Tehran Univ. of Med. Sci., Tehran. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: БЕНЗОСУЛЬФОНАМИДЫ
СИНТЕЗ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Salimi, Mona; Ghahremani, Mohammad Hossein; Naderi, Nima; Amini, Mohsen; Salimi, Elika; Amanlou, Massoud; Abdi, Khosrou; Salejhi, Raha; Shafiee, Abbas

Патент 5169430 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/48.

Strunk, R. J.
Benzenesulfonamide derivatives and methods for their production [Текст] / R. J. Strunk, A. R. Bell ; Uniroyal Chemical Co. - № 742957 ; Заявл. 09.08.1991 ; Опубл. 08.12.1992
Перевод заглавия: Бензолсульфонамидные производные и способы их получения
Аннотация: Патентуются обладающие гербицидной активностью [3,6-дигидро-2,6-диоксо-1(2Н)-пиримидинил]бензолсульфонамиды, содержащие заместители как в арильной группе, так и в гетероцикле. Патентуемые в-ва получают взаимодействием аминозамещенного бензолсульфонамида с избытком фосгена в этилацетате и последующей реакцией образующегося изоцианатобензолсульфамидного интермедиата с эфиром, напр., этил-3-амино-4,4,4-трифтор-2-бутеноатом в присутствии гидрида натрия или хлорсульфонированием некоторых арил-замещенных пириминдионов и последующим взаимодействием образующихся пиримидинилбензолсульфонилхлоридов с амином. Соединения могут применяться в дозах 0,01- 11 кг/га для избирательного и сплошного уничтожения сорной растительности путем обработки почвы или вегетирующих растений. В вегетационных опытах патентуемые в-ва вызывали гибель ипомеи пурпурной, куриного проса, щетинника зеленого, дурмана вонючего, сиды колючей.

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
БЕНЗОСУЛЬФОНАМИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
США

Доп.точки доступа:
Bell, A.R.; Uniroyal Chemical Co.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска