СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК ОСНОВНОЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.689

Human eosinophil major basic protein, a mediator of allergic inflammation, is expressed by alternative splicing from two promoters [Text] / Ming-Shi Li [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 305, N 3. - P921-927 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Главный основной белок эозинофилов человека - медиатор аллергического воспаления - экспрессируется с двух промоторов (по механизму) альтернативного сплайсинга
Аннотация: Преобладающий основной белок (ОБ) кристаллоидных гранул эозинофилов является одним из медиаторов аллергического воспаления тканей и высвобождается из гранул в очагах воспаления. Пре-про-ОБ является продуктом трансляции ОБ-мРНК, имеющей длину 1 т. н. к-рая транскрибируется с картированного промотора гена ОБ, и превращается в зрелый ОБ эозинофильных гранул путем посттрансляционного процессинга. Сравнительный анализ экспрессии гена ОБ в клетках-предшественниках и в зрелых эозинофилах показал, что ген ОБ транскрибируется с дистального или с проксимального промоторов (P1 и P2 соответственно). При транскрипции с P1-промотора в лейкозных клетках HL-60 человека образуется 1,6 т. н.-ОБ-мРНК. Две формы ОБ-мРНК (1,0 и 1,6 т. н.), по данным секвенирования соответствующих клонов кДНК, имеют идентичные кодирующие и 3'-нетранслируемые области, но различаются по структуре 5'-концевых нетранслируемых сегментов. Секвенированием геномного гена ОБ, выделенного из библиотеки ДНК хромосомы 11 человека, показано, что он состоит из 9 вышележащих экзонов и 5 кодирующих экзонов. Две формы ОБ-мРНК образуются альтернативным сплайсингом из РНК, транскрибированных с P1- и P2-промоторов, расстояние между к-рыми в геномной ДНК - 32 т. п. н. В незрелых клетках костного мозга и в клетках HL-60 преобладает 1,0 т. н.-ОБ-мРНК, а в зрелых эозинофилах крови - 1,6 т. н.-ОБ-мРНК. Великобритания, Dep. Cell., Mol. Sci., St. George's Hosp. Med. Sch., Univ., London SW17 ORE. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.13.11
Рубрики: БЕЛОК ОСНОВНОЙ
МЕДИАТОР АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ЭОЗИНОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Li, Ming-Shi; Sun, Li; Satoh, Takahiro; Fisher, L.Mark; Spry, Christopher J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.130

Matrix metalloproteinases degrade myelin basic protein [Text] / Stephen Chandler [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 201, N 3. - P223-226 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Металлопротеиназы матрикса разрушают основной белок миелина
Аннотация: Проклонированы и экспрессированы в клетках яичника китайского хомячка металлопротеиназы внеклеточного матрикса у человека желатиназа 72 кД, стромелизин-1, интерстициальная коллагеназа, матрилизин и желатиназа 92 кД. Очистив соотв. белки, сравнили способность этих ферментов катализировать переваривание основного белка миелина как одного из главных наружных мембранных белков в миелине ЦНС. Наиболее активна в отношении этого субстрата желатиназа 72 кД, слабее действует стромелизин-1, еще слабее эффективность остальных ферментов. Возможно участие этих ферментов, образуемых в глии или в клетках воспалительного инфильтрата, в развитии демиелинизации при воспалительных процессах в нервной системе. Великобритания, Neures Ltd., Abingdon, OX14 3YS

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
МИЕЛИН
БЕЛОК ОСНОВНОЙ
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chandler, Stephen; Coates, Rachael; Gearing, Andrew; Lury, Jon; Wells, Graham; Bone, Elisabeth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.244

Evidence that the intron open reading frame of the phage T4 td gene encodes a specific endonuclease [Text] / Deborah K. West [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 18. - P10343-10346 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Доказательство того, что открытая рамка считывания интрона гена td фага Т4 кодирует специфическую эндонуклеазу
Аннотация: Ген td тимидилатсинтетазы фага Т4 содержит в интроне открытую рамку считывания (ОРС) Irf, кодирующую основной белок (I) из 245 аминокислотных остатков (АО). Сконструирована плазмида pETdIrf, к-рая направляет под контролем промотора гена 10 фага Т7 синтез составного белка (II), содержащего на С-конце аминокислотную последовательность I, а на N-конце 6 АО линкерной области и 11 АО главного капсидного белка фага Т7. Амплифицированный II ассоциирован с телами включения и при ЭФ в ПААГ имеет мол. массу, на 7000 меньшую ожидаемой. Данные, полученные при секвенировании ДНК, определении аминокислотной последовательности II и расщепления II карбоксипептидазой Y, позволяют предположить, что клонированный ген не изменен и II транслируется с ожидаемого стартового кодона. Однако, II обрывается на расстояниии 90 АО от терминирующего кодона ОРС Irf. За образование укороченного II, вероятно, отвечает протеолитическое расщепление во время синтеза или вскоре после него. Экспрессированный II солюбилизировали в гуанидине*HCl и ренатурировали с помощью диализа против р-ра с высокой конц-ией соли. Частично очищенный II обладает ДНК-эндонуклеазной активностью, специфичной для гена td'сигма'I, содержащего точную делецию интрона. Библ. 25. США, Wadsworth Center for Labs, and Research, New York State Dept. of Health, Albany, NY 12201-6509.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ГЕН TD
ТИМИДИЛАТСИНТЕТАЗА
ИНТРОНЫ
СТРУКТУРА
БЕЛОК ОСНОВНОЙ
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ IRF

Доп.точки доступа:
West, Deborah K.; Changchien, Li-ming; Maley, Gladys F.; Maley, Frank

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска