СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕВАЦИЗУМАБ<.>)

Общее количество найденных документов : 497
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.500

Berlin, Jordan D.
Targeting vascular endothelial growth factor in colorectal cancer [Text] : докл. [University of Texas M.D. Anderson Cancer Center Investigators' Workshop "Irinotecan and Other Agents in New Combinations and Other Tumor Types", Colorado Springs, Colo, July 25-29, 2001. Vol. 3] / Jordan D. Berlin // Oncology. - 2002. - Vol. 16, N 8 прил. N 7. - P13-15 . - ISSN 0890-9091
Перевод заглавия: Фактор роста эндотелия сосудов как мишень при раке толстой и прямой кишок
Аннотация: Фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) гиперэкспрессирован в ткани опухоли у 48-53% больных раком толстой и прямой кишок (РТПК). Высокое содержание VEGF в сыворотке коррелирует с худшим прогнозом. Клеточными рецепторами VEGF являются тирозинкиназы, которые инициируют ангиогенез. В качестве ингибиторов VEGF изучаются бевацизумаб (авастин) и SU5416. Бевацизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело к VEGF. При клиническом изучении в качестве монотерапии бевацизумаб в дозах 0,1-10 мг/кг обусловил минимальную ремиссию у 1 и стабилизацию у 12 из 25 больных РТПК. У больных РТПК, получавших комбинацию бевацизумаба с 5-фторурацилом и лейковорином, время до прогрессирования составило 9,2 мес, а при лечении только 5-фторурацилом и лейковорином - 5,2 мес. SU5416 блокирует тирозинкиназные рецепторы VEGF в клетке. В эксперименте SU5416 снижал количество метастазов в печени на 42%, увеличивал число апоптозов в опухоли в 3 раза, а в эндотелиальных клетках - в 19 раз. На основании фазы I исследований рекомендовано введение SU5416 посредством 3-часовой инфузии дозе 145 мг/м{2} два раза в неделю; лимитирующая дозу токсичность - тошнота и головная боль. Из 15 больных распространенным РТПК, получавших SU5416, у 7 была достигнута стабилизация. На МР-томографии у больных со стабилизацией отмечалось повышение сосудистой проницаемости. США, Gastrointestinal Oncology Vanderbilt Med. Center Nashville, Tennessee. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
БЕВАЦИЗУМАБ
АВАСТИН
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.471

Berlin, Jordan D.
Targeting vascular endothelial growth factor in colorectal cancer [Text] : докл. [University of Texas M.D. Anderson Cancer Center Investigators' Workshop "Irinotecan and Other Agents in New Combinations and Other Tumor Types", Colorado Springs, Colo, July 25-29, 2001. Vol. 3] / Jordan D. Berlin // Oncology. - 2002. - Vol. 16, N 8 прил. N 7. - P13-15 . - ISSN 0890-9091
Перевод заглавия: Фактор роста эндотелия сосудов как мишень при раке толстой и прямой кишок
Аннотация: Фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) гиперэкспрессирован в ткани опухоли у 48-53% больных раком толстой и прямой кишок (РТПК). Высокое содержание VEGF в сыворотке коррелирует с худшим прогнозом. Клеточными рецепторами VEGF являются тирозинкиназы, которые инициируют ангиогенез. В качестве ингибиторов VEGF изучаются бевацизумаб (авастин) и SU5416. Бевацизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело к VEGF. При клиническом изучении в качестве монотерапии бевацизумаб в дозах 0,1-10 мг/кг обусловил минимальную ремиссию у 1 и стабилизацию у 12 из 25 больных РТПК. У больных РТПК, получавших комбинацию бевацизумаба с 5-фторурацилом и лейковорином, время до прогрессирования составило 9,2 мес, а при лечении только 5-фторурацилом и лейковорином - 5,2 мес. SU5416 блокирует тирозинкиназные рецепторы VEGF в клетке. В эксперименте SU5416 снижал количество метастазов в печени на 42%, увеличивал число апоптозов в опухоли в 3 раза, а в эндотелиальных клетках - в 19 раз. На основании фазы I исследований рекомендовано введение SU5416 посредством 3-часовой инфузии дозе 145 мг/м{2} два раза в неделю; лимитирующая дозу токсичность - тошнота и головная боль. Из 15 больных распространенным РТПК, получавших SU5416, у 7 была достигнута стабилизация. На МР-томографии у больных со стабилизацией отмечалось повышение сосудистой проницаемости. США, Gastrointestinal Oncology Vanderbilt Med. Center Nashville, Tennessee. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ПОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
БЕВАЦИЗУМАБ
АВАСТИН
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.75

Lenz, Heinz-Josef.
Angiogenesis inhibitors in colorectal cancer [Text] : тез.[22 Chemotherapy Foundation Symposium on Innovative Cancer Therapy for Tomorrow, New York, N.Y., Nov. 10-13, 2004] / Heinz-Josef Lenz, Syma Iqbal // Cancer Invest. - 2005. - Vol. 23, прил. 1. - P27-28 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Ингибиторы ангиогенеза при колоректальном раке
Аннотация: К препаратам-ингибиторам ангиогенеза, используемым в терапии опухолей, относится прежде всего бевацизумаб, представляющий собой рекомбинантное гуманизированное антитело, мишенью которого является васкулярный эндотелиальный фактор роста (VEGF). Бевацизумаб непосредственно взаимодействует с VEGF, препятствуя его связыванию с рецепторами. В фазе III исследований установлено, что бевацизумаб в комбинации со схемой IFL (иринотекан/5-фторурацил/лейковорин) значительно увеличил общую выживаемость больных ранее не леченным метастатическим колоректальным раком (мКРР). Комбинация бевацизумаб/IFL хорошо переносится. Побочное действие бевацизумаба выражалось в гипертензии, которая может контролироваться антигипертензивными средствами, и протеинурии. Редкими осложнениями являются желудочно-кишечные перфорации (1,5%) и кровотечения. Проводится исследование комбинации бевацизумаба со схемой FOLFOX 4 (5-фторурацил/лейковорин/оксалиплатин) у ранее леченных больных мКРР. Установлено, что комбинация бевацизумаб (в малой дозе, 5 мг/кг каждые 2 недели) с 5-фторурацилом/лейковорином в качестве первой линии терапии мКРР увеличивает время до прогрессирования и общую выживаемость по сравнении с больными, получавшими только 5-фторурацил/лейковорин или 5-фторурацил/лейковорин в комбинации с высокой дозой бевацизумаба. Другое изучаемое антиангиогенное средство - новый пероральный препарат РКТ787, являющийся ингибитором тирозинкиназы рецептора VEGF, нарушает кровоснабжение опухоли и обладает активностью при ряде солидных новообразований. Исследуются также другие ингибиторы тирозинкиназ рецепторов VEGF, фактора роста тромбоцитарного происхождения, c-kit и рецептора эпидермального фактора роста. США, Univ. Southern California/Norris Comprehensive Cancer Center, Dep. of Medicine, USC Keck Sch. Med., Los Angeles, California 90089

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕВАЦИЗУМАБ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iqbal, Syma

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.137

Lenz, Heinz-Josef.
Angiogenesis inhibitors in colorectal cancer [Text] : тез.[22 Chemotherapy Foundation Symposium on Innovative Cancer Therapy for Tomorrow, New York, N.Y., Nov. 10-13, 2004] / Heinz-Josef Lenz, Syma Iqbal // Cancer Invest. - 2005. - Vol. 23, прил. 1. - P27-28 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Ингибиторы ангиогенеза при колоректальном раке
Аннотация: К препаратам-ингибиторам ангиогенеза, используемым в терапии опухолей, относится прежде всего бевацизумаб, представляющий собой рекомбинантное гуманизированное антитело, мишенью которого является васкулярный эндотелиальный фактор роста (VEGF). Бевацизумаб непосредственно взаимодействует с VEGF, препятствуя его связыванию с рецепторами. В фазе III исследований установлено, что бевацизумаб в комбинации со схемой IFL (иринотекан/5-фторурацил/лейковорин) значительно увеличил общую выживаемость больных ранее не леченным метастатическим колоректальным раком (мКРР). Комбинация бевацизумаб/IFL хорошо переносится. Побочное действие бевацизумаба выражалось в гипертензии, которая может контролироваться антигипертензивными средствами, и протеинурии. Редкими осложнениями являются желудочно-кишечные перфорации (1,5%) и кровотечения. Проводится исследование комбинации бевацизумаба со схемой FOLFOX 4 (5-фторурацил/лейковорин/оксалиплатин) у ранее леченных больных мКРР. Установлено, что комбинация бевацизумаб (в малой дозе, 5 мг/кг каждые 2 недели) с 5-фторурацилом/лейковорином в качестве первой линии терапии мКРР увеличивает время до прогрессирования и общую выживаемость по сравнении с больными, получавшими только 5-фторурацил/лейковорин или 5-фторурацил/лейковорин в комбинации с высокой дозой бевацизумаба. Другое изучаемое антиангиогенное средство - новый пероральный препарат РКТ787, являющийся ингибитором тирозинкиназы рецептора VEGF, нарушает кровоснабжение опухоли и обладает активностью при ряде солидных новообразований. Исследуются также другие ингибиторы тирозинкиназ рецепторов VEGF, фактора роста тромбоцитарного происхождения, c-kit и рецептора эпидермального фактора роста. США, Univ. Southern California/Norris Comprehensive Cancer Center, Dep. of Medicine, USC Keck Sch. Med., Los Angeles, California 90089

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕВАЦИЗУМАБ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iqbal, Syma

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.10-04Н2.235

Lenz, Heinz-Josef.
Angiogenesis inhibitors in colorectal cancer [Text] : тез.[22 Chemotherapy Foundation Symposium on Innovative Cancer Therapy for Tomorrow, New York, N.Y., Nov. 10-13, 2004] / Heinz-Josef Lenz, Syma Iqbal // Cancer Invest. - 2005. - Vol. 23, прил. 1. - P27-28 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Ингибиторы ангиогенеза при колоректальном раке
Аннотация: К препаратам-ингибиторам ангиогенеза, используемым в терапии опухолей, относится прежде всего бевацизумаб, представляющий собой рекомбинантное гуманизированное антитело, мишенью которого является васкулярный эндотелиальный фактор роста (VEGF). Бевацизумаб непосредственно взаимодействует с VEGF, препятствуя его связыванию с рецепторами. В фазе III исследований установлено, что бевацизумаб в комбинации со схемой IFL (иринотекан/5-фторурацил/лейковорин) значительно увеличил общую выживаемость больных ранее не леченным метастатическим колоректальным раком (мКРР). Комбинация бевацизумаб/IFL хорошо переносится. Побочное действие бевацизумаба выражалось в гипертензии, которая может контролироваться антигипертензивными средствами, и протеинурии. Редкими осложнениями являются желудочно-кишечные перфорации (1,5%) и кровотечения. Проводится исследование комбинации бевацизумаба со схемой FOLFOX 4 (5-фторурацил/лейковорин/оксалиплатин) у ранее леченных больных мКРР. Установлено, что комбинация бевацизумаб (в малой дозе, 5 мг/кг каждые 2 недели) с 5-фторурацилом/лейковорином в качестве первой линии терапии мКРР увеличивает время до прогрессирования и общую выживаемость по сравнении с больными, получавшими только 5-фторурацил/лейковорин или 5-фторурацил/лейковорин в комбинации с высокой дозой бевацизумаба. Другое изучаемое антиангиогенное средство - новый пероральный препарат РКТ787, являющийся ингибитором тирозинкиназы рецептора VEGF, нарушает кровоснабжение опухоли и обладает активностью при ряде солидных новообразований. Исследуются также другие ингибиторы тирозинкиназ рецепторов VEGF, фактора роста тромбоцитарного происхождения, c-kit и рецептора эпидермального фактора роста. США, Univ. Southern California/Norris Comprehensive Cancer Center, Dep. of Medicine, USC Keck Sch. Med., Los Angeles, California 90089

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕВАЦИЗУМАБ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iqbal, Syma

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.06-04Н3.112

Ганьшина, И. П.
Бевацизумаб (Авастин) - новые возможности в лечении злокачественных опухолей [Текст] / И. П. Ганьшина, Н. Н. Семенов, М. Р. Личиницер // Фарматека. - 2004. - N 18. - С. 10-14
Аннотация: Рассматриваются перспективы использования в онкологии бевацизумаба (авастина) - химерных человеческих рекомбинантных антител против фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) - важнейшего регулятора физиологического и патологического ангиогенеза. Показано, что экспрессия VEGF в первичной опухоли коррелирует с высоким риском рецидива заболевания и плохим прогнозом при различных новообразованиях. Приводят обнадеживающие результаты применения бевацизумаба при раке молочной железы, колоректальном раке, немелкоклеточном раке легкого в качестве монотерапии и в комбинации с различными химиотерапевтическими схемами. Полученные данные свидетельствуют, что использование бевацизумаба позволяет увеличить общую выживаемость и время до прогрессирования различных опухолей. Обсуждают возможности применения бевацизумаба по новым показаниям. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Табл. 5. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
АВАСТИН
БЕВАЦИЗУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семенов, Н.Н.; Личиницер, М.Р.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.06-04Н2.72

Ганьшина, И. П.
Бевацизумаб (Авастин) - новые возможности в лечении злокачественных опухолей [Текст] / И. П. Ганьшина, Н. Н. Семенов, М. Р. Личиницер // Фарматека. - 2004. - N 18. - С. 10-14
Аннотация: Рассматриваются перспективы использования в онкологии бевацизумаба (авастина) - химерных человеческих рекомбинантных антител против фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) - важнейшего регулятора физиологического и патологического ангиогенеза. Показано, что экспрессия VEGF в первичной опухоли коррелирует с высоким риском рецидива заболевания и плохим прогнозом при различных новообразованиях. Приводят обнадеживающие результаты применения бевацизумаба при раке молочной железы, колоректальном раке, немелкоклеточном раке легкого в качестве монотерапии и в комбинации с различными химиотерапевтическими схемами. Полученные данные свидетельствуют, что использование бевацизумаба позволяет увеличить общую выживаемость и время до прогрессирования различных опухолей. Обсуждают возможности применения бевацизумаба по новым показаниям. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Табл. 5. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
АВАСТИН
БЕВАЦИЗУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семенов, Н.Н.; Личиницер, М.Р.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.224

Surgical wound healing complications in metastatic colorectal cancer patients treated with bevacizumab [Text] / Frank A. Scappaticci [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2005. - Vol. 91, N 3. - P173-180 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Осложнения в заживлении операционной раны у больных метастазирующим колоректальным раком, получавших бевацизумаб
Аннотация: Из 230 больных метастазирующим колоректальным раком, получавших ингибитор васкулярного эндотелиального фактора роста бевацизумаб (5 мг/кг в/в инфузия один раз в 2 недели) за 28-60 дней до операции, осложнения в заживлении операционной раны наблюдались у 3 (1,3%), а из 194 оперированных контрольных больных - 1 больного (0,5%). При проведении операции во время терапии бевацизумабом осложнения в заживлении операционной раны наблюдались у 10 из 75 больных (13%), а в контроле - у 1 из 29 (3,4%). Т. о., проведение операции во время терапии бевацизумабом сопровождается увеличением частоты осложнений в заживлении операционной раны. США, Dep. of Medical Affairs, Genentechn., South San Francisco, CA 94080. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БЕВАЦИЗУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scappaticci, Frank A.; Fehrenbacher, Louis; Cartwright, Thomas; Hainsworth, John D.; Heim, Williaqm; Berlin, Jordan; Kabbinavar, Fairooz; Novotny, William; Sarkar, Somnath; Hurwithz, Herbert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.07-04Н2.253

Surgical wound healing complications in metastatic colorectal cancer patients treated with bevacizumab [Text] / Frank A. Scappaticci [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2005. - Vol. 91, N 3. - P173-180 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Осложнения в заживлении операционной раны у больных метастазирующим колоректальным раком, получавших бевацизумаб
Аннотация: Из 230 больных метастазирующим колоректальным раком, получавших ингибитор васкулярного эндотелиального фактора роста бевацизумаб (5 мг/кг в/в инфузия один раз в 2 недели) за 28-60 дней до операции, осложнения в заживлении операционной раны наблюдались у 3 (1,3%), а из 194 оперированных контрольных больных - 1 больного (0,5%). При проведении операции во время терапии бевацизумабом осложнения в заживлении операционной раны наблюдались у 10 из 75 больных (13%), а в контроле - у 1 из 29 (3,4%). Т. о., проведение операции во время терапии бевацизумабом сопровождается увеличением частоты осложнений в заживлении операционной раны. США, Dep. of Medical Affairs, Genentechn., South San Francisco, CA 94080. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БЕВАЦИЗУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scappaticci, Frank A.; Fehrenbacher, Louis; Cartwright, Thomas; Hainsworth, John D.; Heim, Williaqm; Berlin, Jordan; Kabbinavar, Fairooz; Novotny, William; Sarkar, Somnath; Hurwithz, Herbert

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.3

Motl, Susannah.
Авастин{R} (бевацизумаб) в сочетании с химиотерапией при лечении колоректального рака и других онкологических заболеваний [Текст] / Susannah Motl // Соврем. онкол. - 2005. - Т. 7, N 4. - С. 221-230
Аннотация: Авастин{(R)} (бевацизумаб) продемонстрировал значительные терапевтические преимущества у больных с различными солидными опухолями и гемобластозами. Большинство клинических исследований проводилось с участием больных с метастатической стадией заболевания, для которых основная цель лечения заключается в увеличении продолжительности жизни, уменьшении выраженности симптомов заболевания и улучшении качества жизни. Антиангиогенные препараты, такие как Авастин{(R)} (бевацизумаб), подавляют рост и пролиферацию сосудов, оказывающих трофическую функцию для опухолевых клеток. Учитывая этот механизм действия, стандартные критерии эффективности при проведении клинических исследований в онкологии, такие как общая частота ответа на лечение, могут не являться оптимальными индикаторами терапевтической эффективности бевацизумаба. К более значимым критериям эффективности можно отнести влияние на стабилизацию заболевания (время до прогрессирования заболевания). Наиболее вероятно, что предстоящие клинические исследования будут сфокусированы на оценке времени до прогрессирования заболевания и общей выживаемости. Представляется интересным изучение действия бевацизумаба на более ранних стадиях развития опухоли, до появления метастазов. Теоретически, бевацизумаб должен предотвращать развитие метастатических очагов гематогенного происхождения. Полагают, что авастин{(R)} (бевацизумаб) в сочетании с химиотерапией на основе фторурацила может применяться в качестве первой линии терапии как стандартный метод лечения метататического колоректального рака. Возможно, эффективность бевацизумаба будет также подтверждена для лечения других опухолей. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕВАЦИЗУМАБ
АВАСТИН{(R)}
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.115

Clinical experience with bevacizumab in colorectal cancer [Text] / Nello Salesi [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 5. - P3619-3623 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Клинический опыт применения бевацизумаба при раке толстой кишки
Аннотация: В обзоре обсуждается критическая роль фактора роста эндотелия сосудов и суммированы доступные данные по применению бевацизумаба у больных раком толстой кишки. Италия, Hosp. "A. Fiorini", Terracina. E-mail: esa.veltri@libero.it. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕВАЦИЗУМАБ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salesi, Nello; Bossone, Giandominik; Veltri, Enzo; Di, Cocco Barbara; Marolla, Paolo; Pacetti, Umberto; Larosa, Giuseppina; Muni, Roberta; Vecchione, Aldo

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.188

Bruckner, Howard W.
Bevacizumab as treatment for chemotherapy-resistant pancreatic cancer [Text] / Howard W. Bruckner, Victor R. Hrehorovich, Harinder S. Sawhney // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 5. - P3637-3639 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Бевацизумаб в лечении больного химиорезистентным раком поджелудочной железы
Аннотация: У больного 74 лет раком поджелудочной железы IV стадии безуспешно каждые 2 недели проводили комбинированную химиотерапию, включающую гемцитабин, 5-фторурацил, дейковорин, иритенокан и цисплатину. Добавление к вышеуказанному лечению 5 мг/мг бевацизунаба способствовало объективно регистрируемому ответу. США, Lutheran Med. Cent., Brooklyn, NY. E-mail: hbruckner@lmeme.com. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЕВАЦИЗУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hrehorovich, Victor R.; Sawhney, Harinder S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.12-04Н2.134

Motl, Susannah.
Авастин{R} (бевацизумаб) в сочетании с химиотерапией при лечении колоректального рака и других онкологических заболеваний [Текст] / Susannah Motl // Соврем. онкол. - 2005. - Т. 7, N 4. - С. 221-230
Аннотация: Авастин{(R)} (бевацизумаб) продемонстрировал значительные терапевтические преимущества у больных с различными солидными опухолями и гемобластозами. Большинство клинических исследований проводилось с участием больных с метастатической стадией заболевания, для которых основная цель лечения заключается в увеличении продолжительности жизни, уменьшении выраженности симптомов заболевания и улучшении качества жизни. Антиангиогенные препараты, такие как Авастин{(R)} (бевацизумаб), подавляют рост и пролиферацию сосудов, оказывающих трофическую функцию для опухолевых клеток. Учитывая этот механизм действия, стандартные критерии эффективности при проведении клинических исследований в онкологии, такие как общая частота ответа на лечение, могут не являться оптимальными индикаторами терапевтической эффективности бевацизумаба. К более значимым критериям эффективности можно отнести влияние на стабилизацию заболевания (время до прогрессирования заболевания). Наиболее вероятно, что предстоящие клинические исследования будут сфокусированы на оценке времени до прогрессирования заболевания и общей выживаемости. Представляется интересным изучение действия бевацизумаба на более ранних стадиях развития опухоли, до появления метастазов. Теоретически, бевацизумаб должен предотвращать развитие метастатических очагов гематогенного происхождения. Полагают, что авастин{(R)} (бевацизумаб) в сочетании с химиотерапией на основе фторурацила может применяться в качестве первой линии терапии как стандартный метод лечения метататического колоректального рака. Возможно, эффективность бевацизумаба будет также подтверждена для лечения других опухолей. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕВАЦИЗУМАБ
АВАСТИН{(R)}
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.12-04Н2.142

Clinical experience with bevacizumab in colorectal cancer [Text] / Nello Salesi [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 5. - P3619-3623 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Клинический опыт применения бевацизумаба при раке толстой кишки
Аннотация: В обзоре обсуждается критическая роль фактора роста эндотелия сосудов и суммированы доступные данные по применению бевацизумаба у больных раком толстой кишки. Италия, Hosp. "A. Fiorini", Terracina. E-mail: esa.veltri@libero.it. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕВАЦИЗУМАБ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salesi, Nello; Bossone, Giandominik; Veltri, Enzo; Di, Cocco Barbara; Marolla, Paolo; Pacetti, Umberto; Larosa, Giuseppina; Muni, Roberta; Vecchione, Aldo

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.03-04Н3.13

Kramer, Irene.
Bevacizumab. Fortschritte in der Krebstherapie mit Antiangiogenese [Text] / Irene Kramer, Hans-Peter Lipp // Med. Monatsschr. Pharm. - 2006. - Vol. 29, N 7. - S249-254 . - ISSN 0342-9601
Перевод заглавия: Бевацизумаб. Успехи в антиагиогенной терапии рака
Аннотация: Бевацизумаб - рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело с высоким аффинитетом к фактору роста эндотелиальные сосудов (VEGF). Бевацизумаб препятствует связыванию VEGF-A (одного из представителей семейства VEGF) с его рецептором (VEGF-R), особенно с VEGF R2, тем самым нарушая процесс неоваскуляризации. В большинстве многоцентровых исследованиях показано, что комбинация бевацизумаба с режимом Saltz (иринотекан + фторурацил + лейковорин) по эффективности превосходит режим Saltz. Дискуссируется фармако-экономический эффект бевацизумаба. Стоимость лечения бевацизумабом (5 мг/кг через каждые 2 нед в течение 40,4 нед) одного больного распространенным колоректальным раком составляет от 42 800 до 55 000 US $. На лечение бевацизумабом всех больных этой формой новообразования в США потребуется свыше 1,5 млрд US $ в год. Активность бевацизумаба изучают также при раке легкого, молочной железы, почки, предстательной железы, поджелудочной железы и при меланоме. Бевацизумаб комбинации с химиотерапией паклитакселом и карбоплатином превосходил по эффективности одну химиотерапию у больных немелкоклеточным раком легкого (в исследование не включались больные плоскоклеточным раком легкого из-за опасности усиления кровохарканья, свойственной этой форме). Рекомендуемая доза бевацизумаба - 5 мг/кг один раз в 2 недели, исследуется возможность сокращения применяемой 90-минутной инфузии до 30 минут. Наиболее частые побочные эффекты - тошнота и рвота, носовые кровотечения, снижение аппетита, протеинурия и запоры. Наблюдавшиеся осложнения 3-4 степени выражались в гипертонии, кровотечениях, тромбоэмболиях и желудочно-кишечных перфорациях. Германия, Apotheke des Klinikums Johannes Gutenberg-Univ., Mainz, 55133 Mainz. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕВАЦИЗУМАБ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lipp, Hans-Peter

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.03-04Н3.76

Lang, Andreas.
Bevacizumab: Die Umsetzung des Antiangiogenese-Konzepts [Text] / Andreas Lang, Walter Verbeek, Ullrich Graeven // Arzneimitteltherapie. - 2006. - Vol. 24, N 6. - S182-186 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Бевацизумаб: претворение концепции антиангиогенеза
Аннотация: Фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), имеющий физиологическое значение в эмбриональном ангиогенезе и при заживлении ран, играет важную роль в неоангиогенезе сосудистой системы опухоли. Гиперэкспрессия VEGF в злокачественных опухолях, в т. ч. в опухолях легких, молочной железы, ЖКТ, почек, мочевого пузыря и яичников коррелирует с повышенной васкуляризацией опухоли и с плохим прогнозом. Теоретически существование эндотелиальных клеток в нормальных сосудах не зависит от VEGF, и поэтому VEGF рассматривается как перспективная мишень в противоопухолевой терапии. Бевацизумаб (авастин) представляет собой моноклональное антитело с высоким аффинитетом к VEGF A - представителю семейства VEGF. При соединении с бевацизумабом VEGF A теряет способность взаимодействовать со своими рецепторами Elt-1 (VEGFR-1) и KDR (VEGFR-2). В клинических исследованиях у больных метастатическим колоректальным раком комбинация схемы IFL (иринотекан + фторурацил + лейковорин) с бевацизумабом (5 мг/кг через каждые 2 недели) вызвала 45% ремиссий, а одна схема IFL -35%, время до прогрессирования составило соотв. 10,6 и 6,2 мес. Исследуются комбинации бевацизумаба со схемами FOLFOX (фторурацил + лейковорин + оксалиплатин) и XELOX (капецитабин + оксалиплатин). У ранее леченных больных распространенным раком молочной железы (РМЖ) комбинация бевацизумаба с капецитабином не превосходила монотерапию капецитабином: длительность безрецидивного периода - соотв. 4,86 мес. и 4,17 мес. Комбинация бевацизумаба с паклитакселом у больных РМЖ имела преимущества над монотерапией паклитакселом: частота ремиссий равнялась соотв. 28% и 14%, длительность безрецидивной выживаемости была на 5,8 мес. продолжительнее. У больных немелкоклеточным раком легкого изучали комбинацию карбоплатин + паклитасел в сочетании с бевацизусмабом или без него. Частота ремиссий составила соотв. 27% и 10% (p0,007), безрецидивная выживаемость - соотв. 6,4 и 4,5 мес., общая выживаемость - соотв. 12,5 и 10,2 мес. В это исследование из-за опасности усиления легочных кровотечений не были включены больные плоскоклеточным раком легких, а также больные, имевшие легочные кровотечения в анамнезе. В настоящее время изучаются следующие комбинации: 1) бевацизумаб + трастузумаб при метастатическом РМЖ, 2) бевацизумаб + ритуксимаб при неходжкинских лимфомах средней степени злокачественности, 3) бевацизумаб + эрлотиниб при рефрактерном колоректальном раке и метастатическом РМЖ. Наиболее частые побочные эффекты бевацизумаба: головные боли, тошнота, рвота, запоры, стоматит, инфекции нижнего респираторного тракта, дыхательная недостаточность. Особое внимание обращают на себя артериальная гипертония, регулируемая оральными антигипертензивными средствами, преходящая протеинурия, повышенный риск тромбоэмболий (особенно в артериях бедра), нарушение заживления ран, кровотечения (например, носовые и легочные), повышенный риск желудочно-кишечных перфораций (1,4-2%). Германия, Kliniken Mariahilf GmbH, Krankenhaus, 41063 Monchengladbach. Ил. 2. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕВАЦИЗУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verbeek, Walter; Graeven, Ullrich

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.03-04Н1.151

Lang, Andreas.
Bevacizumab: Die Umsetzung des Antiangiogenese-Konzepts [Text] / Andreas Lang, Walter Verbeek, Ullrich Graeven // Arzneimitteltherapie. - 2006. - Vol. 24, N 6. - S182-186 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Бевацизумаб: претворение концепции антиангиогенеза
Аннотация: Фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), имеющий физиологическое значение в эмбриональном ангиогенезе и при заживлении ран, играет важную роль в неоангиогенезе сосудистой системы опухоли. Гиперэкспрессия VEGF в злокачественных опухолях, в т. ч. в опухолях легких, молочной железы, ЖКТ, почек, мочевого пузыря и яичников коррелирует с повышенной васкуляризацией опухоли и с плохим прогнозом. Теоретически существование эндотелиальных клеток в нормальных сосудах не зависит от VEGF, и поэтому VEGF рассматривается как перспективная мишень в противоопухолевой терапии. Бевацизумаб (авастин) представляет собой моноклональное антитело с высоким аффинитетом к VEGF A - представителю семейства VEGF. При соединении с бевацизумабом VEGF A теряет способность взаимодействовать со своими рецепторами Elt-1 (VEGFR-1) и KDR (VEGFR-2). В клинических исследованиях у больных метастатическим колоректальным раком комбинация схемы IFL (иринотекан + фторурацил + лейковорин) с бевацизумабом (5 мг/кг через каждые 2 недели) вызвала 45% ремиссий, а одна схема IFL -35%, время до прогрессирования составило соотв. 10,6 и 6,2 мес. Исследуются комбинации бевацизумаба со схемами FOLFOX (фторурацил + лейковорин + оксалиплатин) и XELOX (капецитабин + оксалиплатин). У ранее леченных больных распространенным раком молочной железы (РМЖ) комбинация бевацизумаба с капецитабином не превосходила монотерапию капецитабином: длительность безрецидивного периода - соотв. 4,86 мес. и 4,17 мес. Комбинация бевацизумаба с паклитакселом у больных РМЖ имела преимущества над монотерапией паклитакселом: частота ремиссий равнялась соотв. 28% и 14%, длительность безрецидивной выживаемости была на 5,8 мес. продолжительнее. У больных немелкоклеточным раком легкого изучали комбинацию карбоплатин + паклитасел в сочетании с бевацизусмабом или без него. Частота ремиссий составила соотв. 27% и 10% (p0,007), безрецидивная выживаемость - соотв. 6,4 и 4,5 мес., общая выживаемость - соотв. 12,5 и 10,2 мес. В это исследование из-за опасности усиления легочных кровотечений не были включены больные плоскоклеточным раком легких, а также больные, имевшие легочные кровотечения в анамнезе. В настоящее время изучаются следующие комбинации: 1) бевацизумаб + трастузумаб при метастатическом РМЖ, 2) бевацизумаб + ритуксимаб при неходжкинских лимфомах средней степени злокачественности, 3) бевацизумаб + эрлотиниб при рефрактерном колоректальном раке и метастатическом РМЖ. Наиболее частые побочные эффекты бевацизумаба: головные боли, тошнота, рвота, запоры, стоматит, инфекции нижнего респираторного тракта, дыхательная недостаточность. Особое внимание обращают на себя артериальная гипертония, регулируемая оральными антигипертензивными средствами, преходящая протеинурия, повышенный риск тромбоэмболий (особенно в артериях бедра), нарушение заживления ран, кровотечения (например, носовые и легочные), повышенный риск желудочно-кишечных перфораций (1,4-2%). Германия, Kliniken Mariahilf GmbH, Krankenhaus, 41063 Monchengladbach. Ил. 2. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕВАЦИЗУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verbeek, Walter; Graeven, Ullrich

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.03-04Н2.78

Kramer, Irene.
Bevacizumab. Fortschritte in der Krebstherapie mit Antiangiogenese [Text] / Irene Kramer, Hans-Peter Lipp // Med. Monatsschr. Pharm. - 2006. - Vol. 29, N 7. - S249-254 . - ISSN 0342-9601
Перевод заглавия: Бевацизумаб. Успехи в антиагиогенной терапии рака
Аннотация: Бевацизумаб - рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело с высоким аффинитетом к фактору роста эндотелиальные сосудов (VEGF). Бевацизумаб препятствует связыванию VEGF-A (одного из представителей семейства VEGF) с его рецептором (VEGF-R), особенно с VEGF R2, тем самым нарушая процесс неоваскуляризации. В большинстве многоцентровых исследованиях показано, что комбинация бевацизумаба с режимом Saltz (иринотекан + фторурацил + лейковорин) по эффективности превосходит режим Saltz. Дискуссируется фармако-экономический эффект бевацизумаба. Стоимость лечения бевацизумабом (5 мг/кг через каждые 2 нед в течение 40,4 нед) одного больного распространенным колоректальным раком составляет от 42 800 до 55 000 US $. На лечение бевацизумабом всех больных этой формой новообразования в США потребуется свыше 1,5 млрд US $ в год. Активность бевацизумаба изучают также при раке легкого, молочной железы, почки, предстательной железы, поджелудочной железы и при меланоме. Бевацизумаб комбинации с химиотерапией паклитакселом и карбоплатином превосходил по эффективности одну химиотерапию у больных немелкоклеточным раком легкого (в исследование не включались больные плоскоклеточным раком легкого из-за опасности усиления кровохарканья, свойственной этой форме). Рекомендуемая доза бевацизумаба - 5 мг/кг один раз в 2 недели, исследуется возможность сокращения применяемой 90-минутной инфузии до 30 минут. Наиболее частые побочные эффекты - тошнота и рвота, носовые кровотечения, снижение аппетита, протеинурия и запоры. Наблюдавшиеся осложнения 3-4 степени выражались в гипертонии, кровотечениях, тромбоэмболиях и желудочно-кишечных перфорациях. Германия, Apotheke des Klinikums Johannes Gutenberg-Univ., Mainz, 55133 Mainz. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕВАЦИЗУМАБ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lipp, Hans-Peter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.07-04М3.233

Nicolo, M.
Retinal pigment epithelial tear following intravitreal injection of bevacizumab (Avastin) [Text] / M. Nicolo, D. Ghiglione, G. Calabria // Eur. J. Ophthalmol. - 2006. - Vol. 16, N 5. - P770-773 . - ISSN 1120-6721
Перевод заглавия: Разрыв ретинального пигментного эпителия после инъекции бевацизумаб (Авастин) в стекловидное тело
Аннотация: Описание случая разрыва пигментного эпителия сетчатки в результате инъекции бевацизумаба по поводу возрастной дегенерации макулы с неоваскуляризацией. Пациент 59 лет поступил со скрытой хороидальной неоваскуляризацией, сопровождающейся выраженной отслойкой пигментного эпиталия в результате возрастной дегенерации макулы. Пациенту однократно ввели 1,25 мг бевацизумаба в стекловидное тело. Спустя 60 дней после начала лечения у пациента появился разрыв пигментного эпителия сетчатки. Обсуждаются причины возникновения данного повреждения. Италия, Univ. Eye Clinic, Genova. E-mail: massimonicolo@occhioallaretina.it. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: БЕВАЦИЗУМАБ (АВАСТИН)
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
МАКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ХОРОИДАЛЬНАЯ НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ghiglione, D.; Calabria, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.26

Recent progress in target therapy in colorectal cancer [Text] / Lara Maria Pasetto [et al.] // Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 5B. - P3973-3981 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Современный прогресс в таргетной терапии рака ободочной и прямой кишок
Аннотация: Обзор. анализируют результаты клинического исследования эффективности лечения распространенного рака толстой кишки сочетанием иринотекана с цетуксимабом и комбинации 5-фторурацил/лейковорин с бевацизумабом. Отмечают, что добавление таргетных препаратов к стандартной химиотерапии повышает эффективность лечения. Табл. 3. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ
БЕВАЦИЗУМАБ
ЦЕТУКСИМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pasetto, Lara Maria; Bortolami, Alberto; Falci, Cristina; Sinigaglia, Giulietta; Monfardini, Silvio

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска