СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БАКТЕРИОФАГ МЮ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.30

Использование системы транспозиции бактериофага Mu для интеграции рекомбинантной ДНК в хромосому Methylophilus methylotrophus [Текст] / Е. Г. Абалaкина [и др.] // Биотехнология. - 2008. - N 3. - С. 13-26 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Система транспозиции бактериофага Mu успешно адаптирована для интеграции фрагментов рекомбинантной ДНК в геном Methylophilus methylotrophus. Эта система включает две плазмиды, способные к RP4-зависимому мобилизационному переносу из E. coli в M. methylotrophus. Первая, хлеперная, плазмида имеет репликон широкого круга хозяев и содержит термоиндуцибельные гены факторов транспозиции фага Mu (MuA и MuB). Осуществлено конструирование двух вариантов хелперных плазмид на основе как стабильного, так и нестабильного в клетках метилотрофов репликонов. Вторая, интегративная, плазмида системы способна к автономной репликации лишь в E. coli, но не в M. methylotrophus, и имеет в своем составе mini-Mu-транспозон с концевыми фрагментами ДНК фага Mu (Mu-attL и Mu-attR) и участками расщепления рестриктазами для встраивания целевых генов. В качестве модельного целевого гена в состав mini-Mu-транспозона бы введен маркер устойчивости к канамицину, фланкированный участками FRT [FRT-Km{8}-FRT]. При мобилизационном RP4-зависимом переносе интегративной плазмиды из E. coli в клетки M. methylotrophus, содержащие любой из двух вариантов хелперной плазмиды, в условиях термоиндукции mini-Mu-транспозон интегрируется в хромосому метилотрофов с высокой эффективностью. Показано, что основным механизмом функционирования mini-Mu-транспозона в клетках метилтрофов в данной системе является репликативная транспозиция. В то же время в клетках E. coli при использовании аналогичной системы, но с автономно реплицирующимися в этом организме интегративными плазмидами, основным путем транспозиции mini-Mu являлась прямая интеграция в бактериальный геном. Выбор альтернативных механизмов транспозиции в двух аналогичных системах может объясняться различием топологии интегративных плазмид в процессе формирования структуры транспозосомы, обусловленной их способностью или неспособностью к репликации. Показано, что маркер [FRT-Km{R}-FRT], использованный для селективности процесса интеграции mini-Mu-транспозона в хромосому метилотрофов, при необходимости может быть удален из бактериального генома на завершающем этапе эксперимента с помощью адаптированной для M. methylotrophus системы FLP-FRT-зависимой рекомбинации 2 'мю' плазмиды дрожжей Saccharomycs cerevisiae. Следовательно, созданные в работе системы могут быть использованы для клонирования и последующей Mu-зависимой интеграции различных генов в хромосому M. methylotrophus с возможностью селективного отбора целевых интегрантов и получения в конечном итоге штаммов, не содержащих в своем геноме маркеров устойчивости к антибиотику. Россия, Закрытое Акционерное Общество "НИИ Аджиномото-Генетика" (ЗАО "АГРИ"), Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: METHYLOPHILUS METHYLOTROPHUS (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНТЕГРАЦИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ДНК
В ХРОМОСОМУ
БАКТЕРИОФАГ МЮ
СИСТЕМА ТРАНСПОЗИЦИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
УДАЛЕНИЕ МАРКЕРА СЕЛЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Абалaкина, Е.Г.; Токмакова, И.Л.; Горшкова, Н.В.; Смирнов, С.В.; Ахвердян, В.З.; Машко, С.В.; Йомантас, Ю.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.229

The role of Gin and FIS in phage Mu site-specific recombination [Text] / J. R. Kahmann [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13d. - P68 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль GIN и FIS в сайт-специфической рекомбинации фага Mu
Аннотация: Анализировано, что включение сферы хозяина контролируется в фаге Mu сайт-специфической инверсией G сегмента. Реакция катализируется кодируемой фагом ДНК-инвертазой Gin, а рекомбинация стимулируется повышающей последовательностью в cis, относительно независимой от своей протяженности и ориентирующейся в отношении мест рекомбинации. Для повышающего эффекта необходимы белок E1S E. coli и его взаимодействие с повышающей последовательностью в cis. Западный Берлин, Inst. fur Genbiolog. Forschung Berlin GmbH, Ihnestr. 63, D-1000 Berlin 33.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ МЮ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕКОМБИНАЦИИ
ДНК-ИНВЕРТАЗЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Kahmann, J.R.; Klippel, A.; Rudt, F.; Koch, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.425

Брицкая, В. С.
Инфицирование бацилл фагом MU CTS, интегрированным в плазмиду [Текст] / В. С. Брицкая, В. В. Данилейченко // Микробиол. ж. - 1990. - Т. 52, N 3. - С. 57-63 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Показана возможность инфицирования штаммов Bacillus thuringiensis, B. cereus, B. mesentericus и B. polymyxa умеренным кишечным бактериофагом Mu cts62 интегрированным в плазмиду в условиях конъюгативного переноса. Исследованные штаммы бацилл не обладали способностью продуцировать полноценные частицы фага, но приобретали св-во термочувствительности, детерминируемое геномом фага. С помощью электрофореза и блот-гибридизации ДНК в изученных штаммах бацилл установлен перенос генома фага Mu cts62.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГ МЮ
ИНТЕГРАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
БАКТЕРИИ
БАЦИЛЛЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Данилейченко, В.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска