СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЦИЛГЛИЦЕРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.02-04М4.185

Lipase-catalyzes interesterification (acidolysis) of corn oil and conjugated linoleic acid in organic solvents [Text] / Cecilia E. Martinez [et al.] // Food Biotechnol. - 1999. - Vol. 13, N 2. - P183-193 . - ISSN 0890-5436
Перевод заглавия: Катализируемая липазой реакция переэтерификации (ацидолиз) кукурузного масла с конъюгированной линолевой кислотой в органических растворителях
Аннотация: Опосредованная липазой реакция переэтерификации ацилглицерина из кукурузного масла с конъюгированной линолевой кислотой (CLA) изучена в ряде органических растворителей. В наибольшей степени переэтерификация происходила в присутствии двух коммерческих липаз: IM-60 из Mucor miehei и Chirazyme L-2 из Candida antarctica. Лучшим растворителем был гексан. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.25
Рубрики: ЛИПАЗЫ
СРАВНЕНИЕ КОММЕРЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
АЦИЛГЛИЦЕРИН КУКУРУЗНОГО МАСЛА
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ПЕРЕЭТЕРИФИКАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ
ГЕКСАН

Доп.точки доступа:
Martinez, Cecilia E.; Vinay, Julio C.; Brieva, Rosarios; Hill, Charles G.; Gracia, Hugo S.

Патент 6387952 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/02.

Mazurek, Harry.
Method of treating gastrointestinal disorders, particularly colitis [Текст] / Harry Mazurek, Robert W. Harkins ; ARCO Chemical Technology, L.P. - № 09/664172 ; Заявл. 19.09.2000 ; Опубл. 14.05.2002
Перевод заглавия: Метод лечения желудочно-кишечных расстройств, в частности - колитов
Аннотация: Введение млекопитающим алкоксилированного ацилглицерина (ААГ), содержащего примеси низших карбоксильных кислот, привело к повышению их концентраций, особенно в толстой кишке, что может быть использовано для лечения простых и язвенных колитов, колоректального рака и других заболеваний ЖКТ, где используются низшие карбоксилаты. США, ARCO Chemical Technology L. P., Greenville, DE

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АЦИЛГЛИЦЕРИН АЛКОКСИЛИРОВАННЫЙ
БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
ЛЕЧЕНИЕ
ПАТЕНТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Harkins, Robert W.; ARCO Chemical Technology; L.P.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.02-04М2.23

Coorssen, Jens R.
Effects of cholesterol on the structural transitions induced by diacylglycerol in phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine bilayer systems [Text] / Jens R. Coorssen, R. P. Rand // Biochem. and Cell Biol. - 1990. - Vol. 68, N 1. - P65-69 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Влияние холестерина на структурные перестройки, вызванные диацилглицерином в фосфатидилхолиновых и фосфатидилэтаноламиновых бислойных системах
Аннотация: Изучали как ХС модифицирует структурные эффекты диациглицерина (ДГ) на двойных слоях яичных фосфатидилхолина (ФХ) и фосфатидилэтаноламина (ФЭ). С помощью рентгеновской дифракции исследовали ДГ-содержащие участки мембран и хараетеризовали ламеллярные L и обратные гексагональные Н[1][1] структуры (СТ). При возрастании уровня ДГ липиды претерпевают изменения от L СТ к смеси L и Н[1][1], а затем к чистой Н[1][1] СТ. Авт. интерпретируют значение конц-ии ДГ, при к-рой начинается Н[1][1]-перестройка, как дестабилизирующую бислойные СТ. В бислоях и ФХ и ФЭ присутствие 30 мол% ХС уменьшало кол-во ДГ, необходимое для дестабилизации бислоев, т. е. ХС увеличивает разрушающее влияние ДГ. Канада, Brock Univ., St. Catharines, Ont. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
БИСЛОЙНЫЕ СТРУКТУРЫ
ПЕРЕСТРОЙКА
АЦИЛГЛИЦЕРИН
ХОЛЕСТЕРИН
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА

Доп.точки доступа:
Rand, R.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.03-04М4.065

A sensitive enzymatic determination of acylglycerol hydroperoxides by lipase and glutathione peroxidase with N-(9-acrydinyl)maleimide fluorometry [Text] / Tsuneo Kamata [et al.] // Agr. and Biol. Chem. - 1991. - Vol. 55, N 8. - P1989- 1992 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Чувствительное ферментативное определение гидроперекисей ацилглицерина с использованием липазы и глутатионпероксидазы и N-(9-акридинил)малеимид-флуорометрии
Аннотация: Разработан метод для определения моно-, ди- и триацилглицеринов в жидких маслах и твердом жире. Одновременно используют липазу (катализирующую гидролиз ацилглицеринов) и глутатионпероксидазу. Р-цию проводили при 25'ГРАДУС' С в течение 4 ч в 0,1 М фосфатном буфере pH 7,5 в атмосфере азота в темноте. Образующееся кол-во SH-глутатион измеряли с помощью N-(9-акрдинил)малеимида флуориметрически. Калибровочная кривая давала линейную зависимость в интервале гидроперекисей между 0,1 и 10 нмоль с кол-вом образца 0,2-20 мг. Коэффициент корреляции для жидких масел и твердого жира соотв. составлял 0,9927 и 0,9760. Считают, что одновременное использование липазы и глутатиопероксидазы препятствует разрушение гидроперекисей. Чувствительность предложенного метода в 250 раз превышала таковую при иодометрич. измерении гидроперекисей ацилглицерина. Япония, Div. of Food and Nutrition, Jyumonji Gakuen Women's College, 2 1 28 Sugasawa, Niiza 352. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29
Рубрики: ЛИПИДЫ
АЦИЛГЛИЦЕРИН
ГИДРОПЕРЕКИСИ
МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kamata, Tsuneo; Tanno, Hiroyuki; Ohrui, Hiroshi; Meguro, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.045

Abe, Hideki.
Controlled release of lastet, an anticancer drug, from poly(3-hydroxybutyrate) microspheres containing acylglycerols [Text] / Hideki Abe, Yoshiharu Doi, Yuji Yamamoto // J. Macromol. Sci. A. - 1992. - Vol. 29, N 3 Suppl. - P229-235 . - ISSN 1010-1325
Перевод заглавия: Контролируемое высвобождение ластета, противоракового лекарства, из поли(3-гидроксибутиратных) микросфер, содержащих ацилглицерины
Аннотация: В 0,01 М фосфатном буфере при рН 7,4 и 37'ГРАДУС' С изучена скорость выделения противоопухолевого препарата ластета из микросфер, приготовленных на основе поли(3гидроксибутирата). Показано, что добавление тристеарата глицерина увеличивает скорость выделения. Япония, Tokyo Inst. of Technology, Yokohama 227. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛАСТЕТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МИКРОСФЕРЫ
ПОЛИ(3-ГИДРОКСИБУТИРАТ
АЦИЛГЛИЦЕРИН

Доп.точки доступа:
Doi, Yoshiharu; Yamamoto, Yuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.01-04Б3.63

The effect of organic solvents on the equilibrium position of enzymatic acylglycerol synthesis [Text] / Anja E. M. Janssen [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1993. - Vol. 41, N 1. - P95-103 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Влияние органических растворителей на точку равновесия ферментативного синтеза ацилглицерина
Аннотация: Исследовали влияние орг. растворителей на точку равновесия катализируемой липазой этерификации глицерина и декановой к-ты. Р-цию вели в двухфазной системе, в полярных растворителях. Показано, что соотношение конц-ий высокомолек. фракции моноацилглицерина и низкомолек. фракции триацилглицерина различается в полярных и неполярных р-рителях. Для предсказания эффекта орг. растворителей на фракции эфиров в точке равновесия р-ции разработана специальная программа. По этой модели на основе базовых термодинамич. данных определяется константа равновесия. Экспериментальная проверка показала хорошую корреляцию теоретич. и экспериментальных данных. Авторы полагают, что разработанная программа позволяет предсказывать конц-ию эфиров в точке равновесия в различных смесях растворителей, субстратов и продуктов. Нидерланды, Wageningen Agr. Univ. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕПРОЦЕССЫ
АЦИЛГЛИЦЕРИН
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙСИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕОРГАНИЧЕСКИХРАСТВОРИТЕЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Janssen, Anja E.M.; Padt, Albert Van der; Sonsbeek, Henk M.Van; Van't, Riet Klaas

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска