СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЦЕМИДОФЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.07-04И8.370

Шакирова, Г. Р.
Ультраструктура солнечного сплетения овец при экспериментальном фасциолезе, дегельминтизации ацемидофеном и стимуляции восстановительных процессов с помощью премикса мамил [Текст] / Г. Р. Шакирова, Х. Г. Нурхаметов // Современные научные и практические проблемы животноводства, ветеринарной медицины и перспективы их решения. - Уфа, 1999. - С. 180-183 . - ISBN 5-7559-0014-4
Аннотация: При экспериментальном фасциолезе овец наряду с глубокими деструктивными процессами в печени наблюдаются значительные изменения в одном из наиболее важных нервных образований вегетативной нервной системы, обеспечивающего иннервацию всех органов брюшной полости, что является причиной развития патоморфологических изменений в кишечнике, почках, поджелудочной железе и других органах. После дегельминтизации валухов ацемидофеном цитоархитектоника солнечного сплетения восстанавливается медленно и слабо. Во многих нейрон- глиальных системах белоксинтезирующий аппарат представлен небольшим числом рибосом. Нервные волокна деформированы и загружены деструктивными остаточными тельцами. Дополнительное применение премикса "Мамил" после дегельминтизации ацемидофеном через 51 день после заражения способствует значительному улучшению трофики в ганглиях, благодаря многочисленным кровеносным сосудам, усилению их белоксинтезирующих и энергетических возможностей, увеличению количества отростков и межнейрональных связей. Исследования авт. убедительно доказывают наличие высоких регенерационных возможностей нейронов солнечного сплетения при дополнительном использовании препаратов, богатых витаминами и микроэлементами. Восстановление структурной организации солнечного сплетения осуществляется с помощью сосудистого русла

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.17 + 341.41.37.09.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ФАСЦИОЛЕЗ
ДЕГЕЛЬМИНТИЗАЦИЯ
АЦЕМИДОФЕН
МАМИЛ
СОЛНЕЧНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Нурхаметов, Х.Г.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.07-04И8.372

Байматов, В. Н.
Показатели хромопротеидного обмена у овец при послепаразитарном гепатозе [Текст] / В. Н. Байматов // Актуальные проблемы гепатологии. - Уфа, 2002. - С. 201-203
Аннотация: Целью работы являлось экспериментальное воспроизведение гепатоза путем заражения овец фасциолами, дегельминтизации их на ранней стадии болезни. В опыте были использованы овцы породы советский меринос в возрасте 1,5 года, живой массой 34-38 кг. Одну группу животных дегельминтизировали на 50-й день после заражения суспензией ацемидофена в дозе 1 мл на 1 кг массы животного, а другую - гексихолом в дозе 0,2 г/кг. Результаты морфологических исследований показали, что данные ксенобиотики существенно меняют структуру печени: в гепатоцитах, как правило, набухают митохондрии, отмечается их полиморфизм, а отдельные вакуолизируются. Происходит перераспределение в ядре хроматина - он заминает меньшее пространство и сохраняется в виде ободков гетерохроматина. В то же время можно отметить и специфическое действие антигельминтиков на органеллы. Так, ацемидофен влияет на белоксинтезирующий аппарат, появляется агранулярная эндоплазматическая сеть, в кариолемме видны разрывы. После действия гексихола в гепатоцитах наблюдаются некробиотические изменения

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.17 + 341.39.57.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОВЕЦ
ГЕПАТОЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕКСИХОЛ
АЦЕМИДОФЕН
ПЕЧЕНЬ
ХРОМАТИН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.07-04И2.95

Шакирова, Г. Р.
Ультраструктура солнечного сплетения овец при экспериментальном фасциолезе, дегельминтизации ацемидофеном и стимуляции восстановительных процессов с помощью премикса мамил [Текст] / Г. Р. Шакирова, Х. Г. Нурхаметов // Современные научные и практические проблемы животноводства, ветеринарной медицины и перспективы их решения. - Уфа, 1999. - С. 180-183 . - ISBN 5-7559-0014-4
Аннотация: При экспериментальном фасциолезе овец наряду с глубокими деструктивными процессами в печени наблюдаются значительные изменения в одном из наиболее важных нервных образований вегетативной нервной системы, обеспечивающего иннервацию всех органов брюшной полости, что является причиной развития патоморфологических изменений в кишечнике, почках, поджелудочной железе и других органах. После дегельминтизации валухов ацемидофеном цитоархитектоника солнечного сплетения восстанавливается медленно и слабо. Во многих нейрон- глиальных системах белоксинтезирующий аппарат представлен небольшим числом рибосом. Нервные волокна деформированы и загружены деструктивными остаточными тельцами. Дополнительное применение премикса "Мамил" после дегельминтизации ацемидофеном через 51 день после заражения способствует значительному улучшению трофики в ганглиях, благодаря многочисленным кровеносным сосудам, усилению их белоксинтезирующих и энергетических возможностей, увеличению количества отростков и межнейрональных связей. Исследования авт. убедительно доказывают наличие высоких регенерационных возможностей нейронов солнечного сплетения при дополнительном использовании препаратов, богатых витаминами и микроэлементами. Восстановление структурной организации солнечного сплетения осуществляется с помощью сосудистого русла

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ФАСЦИОЛЕЗ
ДЕГЕЛЬМИНТИЗАЦИЯ
АЦЕМИДОФЕН
МАМИЛ
СОЛНЕЧНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Нурхаметов, Х.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.780

Байматов, В. Н.
Показатели хромопротеидного обмена у овец при послепаразитарном гепатозе [Текст] / В. Н. Байматов // Актуальные проблемы гепатологии. - Уфа, 2002. - С. 201-203
Аннотация: Целью работы являлось экспериментальное воспроизведение гепатоза путем заражения овец фасциолами, дегельминтизации их на ранней стадии болезни. В опыте были использованы овцы породы советский меринос в возрасте 1,5 года, живой массой 34-38 кг. Одну группу животных дегельминтизировали на 50-й день после заражения суспензией ацемидофена в дозе 1 мл на 1 кг массы животного, а другую - гексихолом в дозе 0,2 г/кг. Результаты морфологических исследований показали, что данные ксенобиотики существенно меняют структуру печени: в гепатоцитах, как правило, набухают митохондрии, отмечается их полиморфизм, а отдельные вакуолизируются. Происходит перераспределение в ядре хроматина - он заминает меньшее пространство и сохраняется в виде ободков гетерохроматина. В то же время можно отметить и специфическое действие антигельминтиков на органеллы. Так, ацемидофен влияет на белоксинтезирующий аппарат, появляется агранулярная эндоплазматическая сеть, в кариолемме видны разрывы. После действия гексихола в гепатоцитах наблюдаются некробиотические изменения

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОВЕЦ
ГЕПАТОЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕКСИХОЛ
АЦЕМИДОФЕН
ПЕЧЕНЬ
ХРОМАТИН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.10-04И2.78

Байматов, В. Н.
Показатели хромопротеидного обмена у овец при послепаразитарном гепатозе [Текст] / В. Н. Байматов // Актуальные проблемы гепатологии. - Уфа, 2002. - С. 201-203
Аннотация: Целью работы являлось экспериментальное воспроизведение гепатоза путем заражения овец фасциолами, дегельминтизации их на ранней стадии болезни. В опыте были использованы овцы породы советский меринос в возрасте 1,5 года, живой массой 34-38 кг. Одну группу животных дегельминтизировали на 50-й день после заражения суспензией ацемидофена в дозе 1 мл на 1 кг массы животного, а другую - гексихолом в дозе 0,2 г/кг. Результаты морфологических исследований показали, что данные ксенобиотики существенно меняют структуру печени: в гепатоцитах, как правило, набухают митохондрии, отмечается их полиморфизм, а отдельные вакуолизируются. Происходит перераспределение в ядре хроматина - он заминает меньшее пространство и сохраняется в виде ободков гетерохроматина. В то же время можно отметить и специфическое действие антигельминтиков на органеллы. Так, ацемидофен влияет на белоксинтезирующий аппарат, появляется агранулярная эндоплазматическая сеть, в кариолемме видны разрывы. После действия гексихола в гепатоцитах наблюдаются некробиотические изменения

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОВЕЦ
ГЕПАТОЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕКСИХОЛ
АЦЕМИДОФЕН
ПЕЧЕНЬ
ХРОМАТИН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.12-04И9.257

Вишняускас, А. Ю.
Разработка новых схем применения ацемидофена для профилактики остропротекающего фасциолеза [Текст] / А. Ю. Вишняускас, К. Ю. Бараускас, А. А. Вашняускас // Бюл. Всес. ин-та гельминтол. - 1989. - N 51. - С. 28-31 . - ISSN 0581-1929
Аннотация: В опыте на 21 ягненке экспериментально инвазированных 4-кратно по 200 адолескарий (всего 800 экз.), установлено, что ацемидофен при 5-кратном, 7-кратном и 10-кратном введении в дозах 30 и 40 мг/кг на 1 прием, при наличии в среднем у контрольных животных по 227,5 паразита, проявил высокую эффективность (ИЭ - 99,6-100%) против фасциол 1, 7, 14 и 21-дн возраста. Библ. 3.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.21
Рубрики: ФАСЦИОЛЕЗ
ОВЦЫ
ЛЕЧЕНИЕ
АЦЕМИДОФЕН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Бараускас, К.Ю.; Вашняускас, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.759

Олейник, А. П.
Влияние диамфенетида и ацемидофена на антитоксичную функцию печени и аллергенные свойства [Текст] / А. П. Олейник, А. И. Шубенко // Фармакол. и токсикол. нов. лекарств. средств и корм. добавок в вет. - Л., 1989. - С. 132-135
Аннотация: Диамфенетид и ацемидофен оказывают тормозное влияние на антитоксич. функцию печени. Диамфенетид и ацемидофен в дозе 150 мг/кг при пероральном введении не обладают аллергенным действием. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.59 + 341.45.15.29.31
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ДИАМФЕНЕТИД
АЦЕМИДОФЕН
ПЕЧЕНЬ
АНТИТОКСИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ
АЛЛЕРГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шубенко, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.693

Шубенко, А. И.
Изучение вопросов первичной токсичности диамфенетида и ацемидофена [Текст] / А. И. Шубенко, А. П. Олейник ; Ленингр. вет. ин-т // Сб. науч. тр. - 1990. - N 106. - С. 158-160 . - ISSN 0135-3195
Аннотация: Установлены параметры острой токсичности на нелинейных мышах при в/б введении зарубежного препарата - диамфенетида и отечественного - ацемидофена: для диамфенетида ЛД[5][0]=6050 мг/кг, для ацемидофена, ЛД[5][0]=6300 мг/кг, соотв. Диамфенетид (ацемидофен) не обладает кумулятивным действием, не наблюдается привыкания к препарату. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕМИДОФЕН (ДИАМФЕНЕТИД)
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Олейник, А.П.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска