СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АУТОЛОГИЧНЫЕ TREG-КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.10-04М3.71

Лечение выращенными ex vivo аутологичными регуляторными Т-клетками CD4+CD25+FOXP3+CD127low восстанавливает баланс иммунной системы пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом [Текст] / Д. Д. Елисеева [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 2016. - Т. 116, N 2. - С. 54-62 . - ISSN 1997-7298
Аннотация: Цель исследования - оценка клинической эффективности и безопасности аутологичных (собственных) Трег-клеток - CD4+CD25+Foxp3+CD127low, выделенных из крови больных ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС). Больные аутоиммунными заболеваниями имеют сниженное число и нарушенную супрессорную функцию циркулирующих в крови периферических Трег. С целью коррекции дефекта периферических Трег можно выделить клетки-предшественники, культивировать вне организма (ex vivo) больного и ввести увеличенное количество аутологичных (собственных) Трег в виде вакцины Трег. Была разработана методика культивирования ex vivo, с помощью которой количество Трег можно увеличить в 30-40 раз в течение 5-7 дней. Выращенные ex vivo клетки состоят более чем из 90% CD4+CD25+Foxp3+CD127low Трег и обладают высоким уровнем супрессорной активности. В пилотные испытания были включены 14 больных РРС, которым подкожно были введены выращенные ex vivo Трег в дозе от 2,8 до 4,5*108 клеток на одну инъекцию. Длительность наблюдения за больными составила 1 год. Уровень Трег в крови этих больных повысился в 1,5-2 раза. В течение этого периода отмечено отсутствие нежелательных реакций, снижение числа обострений и стабилизация индекса инвалидизации. Высказано предположение, что выращенные ex vivo Трег могут компенсировать нарушенную функцию периферических Трег и использоваться для адоптивной иммунотерапии РРС.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.37
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
АУТОЛОГИЧНЫЕ TREG-КЛЕТКИ
АДОПТИВНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Елисеева, Д.Д.; Лифшиц, Г.В.; Лохонина, А.В.; Жданов, Д.Д.; Завалишин, И.А.; Быковская, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.12-04К1.157

Лечение выращенными ex vivo аутологичными регуляторными Т-клетками CD4+CD25+FOXP3+CD127low восстанавливает баланс иммунной системы пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом [Текст] / Д. Д. Елисеева [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 2016. - Т. 116, N 2. - С. 54-62 . - ISSN 1997-7298
Аннотация: Цель исследования - оценка клинической эффективности и безопасности аутологичных (собственных) Трег-клеток - CD4+CD25+Foxp3+CD127low, выделенных из крови больных ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС). Больные аутоиммунными заболеваниями имеют сниженное число и нарушенную супрессорную функцию циркулирующих в крови периферических Трег. С целью коррекции дефекта периферических Трег можно выделить клетки-предшественники, культивировать вне организма (ex vivo) больного и ввести увеличенное количество аутологичных (собственных) Трег в виде вакцины Трег. Была разработана методика культивирования ex vivo, с помощью которой количество Трег можно увеличить в 30-40 раз в течение 5-7 дней. Выращенные ex vivo клетки состоят более чем из 90% CD4+CD25+Foxp3+CD127low Трег и обладают высоким уровнем супрессорной активности. В пилотные испытания были включены 14 больных РРС, которым подкожно были введены выращенные ex vivo Трег в дозе от 2,8 до 4,5*108 клеток на одну инъекцию. Длительность наблюдения за больными составила 1 год. Уровень Трег в крови этих больных повысился в 1,5-2 раза. В течение этого периода отмечено отсутствие нежелательных реакций, снижение числа обострений и стабилизация индекса инвалидизации. Высказано предположение, что выращенные ex vivo Трег могут компенсировать нарушенную функцию периферических Трег и использоваться для адоптивной иммунотерапии РРС.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
АУТОЛОГИЧНЫЕ TREG-КЛЕТКИ
АДОПТИВНАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Елисеева, Д.Д.; Лифшиц, Г.В.; Лохонина, А.В.; Жданов, Д.Д.; Завалишин, И.А.; Быковская, С.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска