СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АСПАРТАТАМИНОТРАНСАМИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.242

HSV-2 increases the mitochondrial aspartate amino transaminase characteristic of tumor cells [Text] / . F. Lucasson [et al.] // Vipology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P393-405 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: HSV-2 увеличивает митохондриальную аспартатаминотрансаминазу, свойственную опухолевым клеткам
Аннотация: Ранее сообщалось о выделении (иммунопреципитация) полипептидов (40 и 32 кД) из лизатов опухолевых клеток (Кл) при помощи сыворотки животных-опухоленосителей или антисыворотки, полученной к клеткам, инфицированным вирусом простого герпеса 2 (HSV-2), но не из контрольных Кл. Описана очистка белка 40 кД и его идентификация - он определен как гомолог зрелой формы митохондриальной аспартатаминотрансаминазы (мААТ). Специфическая форма мААТ иммунопреципитирована из лизатов опухолевых Кл, полученных от животных инфицированных HSV-2. Авторы полагают, что мААТ играет определенную роль в опухолегенезе и м. б. опухолевым маркером; кроме того мААТ м. б. мишенью для противоопухолевых лекарств; с другой стороны, обнаружена потенциально новая противовирусная мишень. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: ПОЛИПЕПТИД 40 КД
АСПАРТАТАМИНОТРАНСАМИНАЗА
ИНДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КРЫСЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lucasson, .F.; Mcnab, D.; Collins, T.C.; Mattingly, J.R.; Keen, J.N.; Maclean, A.B.; Macab, C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.114

Protective effect of S-(1,2-dicarboxyethyl)glutathione, an intrinsic tripeptide in liver, heart and lens, and its esters on acetaminophen-induced hepatotoxicity in rats [Text] / Takahiro Sakaue [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 9. - P1216-1219 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Защитное действие S-(1,2-дикарбоксиэтил)глутатиона, эндогенного трипептида в печени, сердце и хрусталике, и его эфиров при гепатотоксическом воздействии ацетаминофена у крыс
Аннотация: Через 24 ч после введения крысам 'MARS''MARS' Wistar ацетаминофена (I) в дозе 500 мг/кг в/б активность аспартатаминотрансаминазы (АСТ) в сыворотке крови возрастала с 119 до 7342 ед/л. Введение за 1 ч до I Г-SH в дозе 0,5 ммоля/кг внутрь приводило к торможению прироста активности АСТ на 26%, а введение S-(1,2-дикарбоксиэтил)глутатиона - на 15,9%. Наиболее эффективно предотвращал повышение активности АСТ изопропиловый эфир (II) S-(1,2-диэтоксикарбонил)глутатиона, к-рый в дозе 0,5 ммоля/кг тормозил прирост активности на 99,9%. Торможение прироста активности АСТ на 50% отмечено при введении II в дозе 0,125 ммоля/кг. Показано, что выраженность некротических изменений паренхимы печени при профилактическом введении II значительно уменьшалась. Считают, что II снижает гепатотоксичность I. Япония, Senju Pharmaceutical Co., Ltd., Itami 664. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25 + 761.35.45.11.02
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
АСПАРТАТАМИНОТРАНСАМИНАЗА
СЫВОРОТКА КРОВИ
S-(1,2-ДИКАРБОКСИЭТИЛ)ГЛУТАТИОН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Sakaue, Takahiro; Matsumoto, Shuji; Tsuboi, Seiji; Ogata, Kazumi; Ohmori, Shinji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.110

Protective effect of S-(1,2-dicarboxyethyl)glutathione, an intrinsic tripeptide in liver, heart and lens, and its esters on acetaminophen-induced hepatotoxicity in rats [Text] / Takahiro Sakaue [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 9. - P1216-1219 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Защитное действие S-(1,2-дикарбоксиэтил)глутатиона, эндогенного трипептида в печени, сердце и хрусталике, и его эфиров при гепатотоксическом воздействии ацетаминофена у крыс
Аннотация: Через 24 ч после введения крысам 'MARS''MARS' Wistar ацетаминофена (I) в дозе 500 мг/кг в/б активность аспартатаминотрансаминазы (АСТ) в сыворотке крови возрастала с 119 до 7342 ед/л. Введение за 1 ч до I Г-SH в дозе 0,5 ммоля/кг внутрь приводило к торможению прироста активности АСТ на 26%, а введение S-(1,2-дикарбоксиэтил)глутатиона - на 15,9%. Наиболее эффективно предотвращал повышение активности АСТ изопропиловый эфир (II) S-(1,2-диэтоксикарбонил)глутатиона, к-рый в дозе 0,5 ммоля/кг тормозил прирост активности на 99,9%. Торможение прироста активности АСТ на 50% отмечено при введении II в дозе 0,125 ммоля/кг. Показано, что выраженность некротических изменений паренхимы печени при профилактическом введении II значительно уменьшалась. Считают, что II снижает гепатотоксичность I. Япония, Senju Pharmaceutical Co., Ltd., Itami 664. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
АСПАРТАТАМИНОТРАНСАМИНАЗА
СЫВОРОТКА КРОВИ
S-(1,2-ДИКАРБОКСИЭТИЛ)ГЛУТАТИОН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Sakaue, Takahiro; Matsumoto, Shuji; Tsuboi, Seiji; Ogata, Kazumi; Ohmori, Shinji

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска