СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АРСЕНАТРЕДУКТАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.05-04Т4.72

Radabaugh, Timothy R.
Enzymatic reduction fo arsenic compounds in mammalian systems: Reduction of arsenate to arsenite by human liver arsenate reductase [Text] / Timothy R. Radabaugh, H.Vasken Aposhian // Chem. Res. Toxicol. - 2000. - Vol. 13, N 1. - P26-30 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Ферментативное восстановление соединений мышьяка у млекопитающих: восстановление арсената в арсенит арсенатредуктазой печени человека
Аннотация: Описан метод получения частично очищенной арсенатредуктазы (Аз) цитозоля печени человека методом хроматографии на колонке с ДЭАЭ-Сефацелем. Молекулярная масса изолированной Ар составила 71,8 кДа. Считают, что у человека восстановление арсената в арсенит осуществляется с участием Ар и не является только результатом воздействия Г-SH, как предполагалось ранее. США, The Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: МЫШЬЯК
МЕТАБОЛИЗМ
АРСЕНАТ
АРСЕНИТ
ПЕЧЕНЬ
АРСЕНАТРЕДУКТАЗА

Доп.точки доступа:
Aposhian, H.Vasken

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.01-04Б2.69

The respiratory arsenate reductase from Bacillus selenitireducens strain MLS10 [Text] / E. Afkar [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 226, N 1. - P107-112 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Арсенатредуктаза из Bacillus selenitireducens штамм MLS10, участвующая в дыхании
Аннотация: Из клеток грамположительной, галоалкалифильной бактерии Bacillus selenitireducens шт. MLS10 была очищена и описана "дыхательная" арсенатредуктаза (I). I представлена гетеродимером (мол. м. 150 кД), состоящим из двух субъединиц ArrA (110 кД) и ArrB (34 кД). Величина кажущейся K[M] в отношении арсената у I равнялась 34 мМ, V[max] 2,5 ммол/мин/мг. Оптимум активности I достигался при pH 9,5 и 150 г/л NaCl. Анализ металла у голофермента I с помощью масс-спектрометрии и анализ последовательностей аминокислотных остатков в каталитической субъединице ArrA (ген к-рой был клонирован и секвенирован) показал, что I является членом DMSO-редуктазного семейства молибдопротеинов

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АРСЕНАТРЕДУКТАЗА
УЧАСТИЕ В ДЫХАНИИ
СВОЙСТВА
BACILLUS SELENITIREDUCENS (BACT.)
ШТАММ MLS10

Доп.точки доступа:
Afkar, E.; Lisak, J.; Saltikov, C.; Basu, P.; Oremland, R.S.; Stolz, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.01-04Б3.82

The respiratory arsenate reductase from Bacillus selenitireducens strain MLS10 [Text] / E. Afkar [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 226, N 1. - P107-112 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Арсенатредуктаза из Bacillus selenitireducens штамм MLS10, участвующая в дыхании
Аннотация: Из клеток грамположительной, галоалкалифильной бактерии Bacillus selenitireducens шт. MLS10 была очищена и описана "дыхательная" арсенатредуктаза (I). I представлена гетеродимером (мол. м. 150 кД), состоящим из двух субъединиц ArrA (110 кД) и ArrB (34 кД). Величина кажущейся K[M] в отношении арсената у I равнялась 34 мМ, V[max] 2,5 ммол/мин/мг. Оптимум активности I достигался при pH 9,5 и 150 г/л NaCl. Анализ металла у голофермента I с помощью масс-спектрометрии и анализ последовательностей аминокислотных остатков в каталитической субъединице ArrA (ген к-рой был клонирован и секвенирован) показал, что I является членом DMSO-редуктазного семейства молибдопротеинов

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АРСЕНАТРЕДУКТАЗА
УЧАСТИЕ В ДЫХАНИИ
СВОЙСТВА
BACILLUS SELENITIREDUCENS (BACT.)
ШТАММ MLS10

Доп.точки доступа:
Afkar, E.; Lisak, J.; Saltikov, C.; Basu, P.; Oremland, R.S.; Stolz, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.03-04Б4.83

Specific potassium binding stabilizes pI258 arsenate reductase from Staphylococcus aureus [Text] / Nina Lah [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 27. - P24673-24679 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфическое связывание калия стабилизирует pI258 арсенатредуктазу из Staphylococcus aureus
Аннотация: Проведены термодинамические исследования взаимодействия ряда моновалентных металлов с арсенатредуктазой (АР) из S. aureus и их влияния на стабильность фермента. Установлено, что аффинность связывания металлов с АР изменяется в следующем порядке: K{+}Rb{+}Cs{+}Na{+}Li{+}. Опытами с мутагенезом показано, что для связывания K{+} важны остатки Asn13 и Asp65. Наиболее сильное влияние на стабильность АР оказывает мутация Ser36. Стабилизация АР ионами K{+} значительно снижается при замене E21A. Хотя K{+} не важен для каталитической активности АР, его присутствие увеличивает удельную активность и стабильность фермента. Словения, Univ. Ljubljana, Fac. Chem. Chem. Technol., Ljubljana. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: АРСЕНАТРЕДУКТАЗА
СТАБИЛЬНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
РОЛЬ ASN13, ASP65 И SER36
МОНОВАЛЕНТНЫЕ МЕТАЛЛЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ K{+}, RB{+} И CS{+}
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Lah, Nina; Lah, Jurij; Zegers, Ingrid; Wyns, Lode; Messens, Joris

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.260

Analysis of genes involved in arsenic resistfnce in Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 [Text] / Efren Ordonez [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 10. - P6206-6215 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Анализ генов, обусловливающих устойчивость к мышьяку у Corynebacterium glutamicum АТСС 13032
Аннотация: Corynebacterium glutamicum - один из самых устойчивых к мышьяку микроорганизмов, растет в присутствии 12 мМ арсенита и 500 мМ арсената. При секвенировании полного генома бактерии выявлены два оперона ars1 и ars2, ответственные за устойчивость к солям мышьяка. Оба оперона расположены на хромосоме на некотором отдалении друг от друга и оба включают регуляторный ген arsR, гены арсенитпермеазы arsB и арсенатредуктазы arsC, причем в опероне ars1 ген arsC дуплицирован. Еще один ген арсенитпермеазы arsB3 и ген арсенатредуктазы arsC4 локализованы за пределами оперонов. Инактивация всех трех генов арсенитпермеазы сказывается на устойчивости клеток к соединениям мышьяка: так, мутант arsB3, подобно клеткам дикого типа, устойчив к 12 мМ арсенита, мутанты arsB1 и arsB2 устойчивы к 4 мМ и 9 мМ арсенита, соответственно, а двойной мутант arsB1arsB2 выдерживает только 0,4 мМ арсенита и 10 мМ арсената. Рекомбинантные штаммы с амплифицированным опероном ars1 устойчивы даже к 60 мМ арсенита, тогда как амплификация ars2 позволяет клеткам расти лишь в присутствии 20 мМ арсенита. Показано также, что гены обоих оперонов индуцируются арсенитом, в то время как arsB3 и arsC4 экспрессируются конститутивно. Испания, Dep. Ecol. Genet. Microbiol., Are Microbiol., Fac. Biol., Univ. Leon, 24071 Leon. Библ. 62

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
АТСС 13032
МЫШЬЯК
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ
АНАЛИЗ
ОПЕРОНЫ ARS1 И ARS2
АРСЕНИТПЕРМЕАЗА
АРСЕНАТРЕДУКТАЗА

Доп.точки доступа:
Ordonez, Efren; Letek, Michal; Valbuena, Noelia; Gil, Jose A.; Mateos, Luis M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска