Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.242

   
    Sesquiterpene lactones from feverfew, Tanacetum parthenium: Isolation, structural revision, activity against human blood platelet function and implications for migraine therapy [Text] / Martin J. Hewlett [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1996. - N 16. - P1979-1986 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Сесквитерпеновые лактоны из пиретрума девичьего - Tanacetum perthenium: выделение, подтверждение структуры, антитромбоцитарная активность и возможное применение при лечении мигрени
Аннотация: Описали способы выделения 2 новых серий сесквитерпеновых лактонов (ПТЛ) из пиретрума девичьего (Tanacetum perthenium). Методами рентгеноструктурного анализа и химических корреляций провели анализ структуры ПТЛ. Предположили возможные пути биосинтеза ПТЛ. Исследовали влияние некоторых 'альфа'-метиленбутиролактонов на высвобождение серотонина из обогащенной тромбоцитами плазмы крови человека. Обсудили возможное применение некоторых ПТЛ для профилактики мигрени. Великобритания, Dep. of Chemistry, Univ. Park, Nottingham NG7 2RD. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TANACETUM PARTHENIUM
СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЕ ЛАКТОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МИГРЕНЬ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Hewlett, Martin J.; Begley, Michael J.; Groenewegen, W.Antoinette; Heptinstall, Stan; Knight, David W.; May, Jane; Salan, Umit; Toplis, Dane

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.08-04В4.597

   
    Sesquiterpene lactones from feverfew, Tanacetum parthenium: Isolation, structural revision, activity against human blood platelet function and implications for migraine therapy [Text] / Martin J. Hewlett [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1996. - N 16. - P1979-1986 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Сесквитерпеновые лактоны из пиретрума девичьего - Tanacetum perthenium: выделение, подтверждение структуры, антитромбоцитарная активность и возможное применение при лечении мигрени
Аннотация: Описали способы выделения 2 новых серий сесквитерпеновых лактонов (ПТЛ) из пиретрума девичьего (Tanacetum perthenium). Методами рентгеноструктурного анализа и химических корреляций провели анализ структуры ПТЛ. Предположили возможные пути биосинтеза ПТЛ. Исследовали влияние некоторых 'альфа'-метиленбутиролактонов на высвобождение серотонина из обогащенной тромбоцитами плазмы крови человека. Обсудили возможное применение некоторых ПТЛ для профилактики мигрени. Великобритания, Dep. of Chemistry, Univ. Park, Nottingham NG7 2RD. Библ. 38
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TANACETUM PARTHENIUM
СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЕ ЛАКТОНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МИГРЕНЬ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Hewlett, Martin J.; Begley, Michael J.; Groenewegen, W.Antoinette; Heptinstall, Stan; Knight, David W.; May, Jane; Salan, Umit; Toplis, Dane

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.378

   
    Antiplatelet activity of cis-resveratrol [Text] / A. A.E. Bertelli [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1996. - Vol. 22, N 2. - P61-63 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Антитромбоцитарная активность цис-ресвератрола
Аннотация: Одним из механизмов защитного действия алкоголя в отношении заболеваний сердца является антитромбоцитарная активность. Красное вино, в особенности, обладает значительным антиагрегантным действием. Доказано, что транс-ресвератрол (3,4,5-тригидроксистилбен), который продуцируется в виноградном вине в ответ на введение инфекционного агента (напр., Botrytis cinerea) или воздействие др. физиологических стимулов, обладает антиагрегантным действием. В то же время в красном виде были обнаружены значительные количества цис-ресвератрола (цис-3,4,5-тригидроксистилбена). В исследовании in vitro оценивали антиагрегантное действие различных концентраций цис-ресвератрола с использованием плазмы с высоким содержанием тромбоцитов, полученной от здоровых испытуемых. Цис-ресвератрол уменьшал вызванную коллагеном агрегацию тромбоцитов на 43,5 11,4% и 26,8 14,6% соотв., в то время как эти же концентрации транс-трансвератрола проявляли несколько меньшее антиагрегантное действие. Делается вывод о том, что при оценке антиагрегантных свойств ресвератрола в биологических жидкостях необходимо учитывать наличие в ней обоих изомеров. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: ЦИС-РЕСВЕРАТРОЛ
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КРАСНОЕ ВИНО

Доп.точки доступа:
Bertelli, A.A.E.; Giovannini, L.; De, Caterina R.; Bernini, W.; Migliori, M.; Fregoni, M.; Bavaresco, L.; Bertelli, A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.124

   
    Apyrase administration prolongs discordant xenograft survival [Text] : pap. 15th Annu. Meet. Amer. Soc. Transplant Physicians, Dallas, Tex., May 26-30, 1996 / Nozomi Koyamada [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 12. - P1739-1743 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Применение апиразы удлиняет выживаемость дискордантного ксенотрансплантата
Аннотация: Введение АТФ-дифосфогидролазы (апиразы) крысам с гетеротопическим ксенотрансплантатом сердца морских свинок в дозе 200 ед/кг в/в однократно, а затем инфузионно (8 ед/кг/час) в пересаженную аорту в комбинации с фактором яда кобры значительно подавляло острый криз отторжения и удлиняло выживаемость трансплантата. При этом отмечено системное и местное подавление агрегации тромбоцитов в пересаженных тканях. США, Sandoz Center for Immunobiology, New England Deaconess Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02215. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11 + 341.45.21.63 + 341.45.21.77.19
Рубрики: ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АПИРАЗА (АТФ-ДИФОСФОГИДРОЛАЗА)
ГЕТЕРОТОПИЧЕСКАЯ КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Koyamada, Nozomi; Miyatake, Tsukasa; Candinas, Daniel; Hechenleitner, Paul; Siegel, Jonathan; Hancock, Wayne W.; Bach, Fritz H.; Robson, Simon C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.194

   
    Apyrase administration prolongs discordant xenograft survival [Text] : pap. 15th Annu. Meet. Amer. Soc. Transplant Physicians, Dallas, Tex., May 26-30, 1996 / Nozomi Koyamada [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 12. - P1739-1743 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Применение апиразы удлиняет выживаемость дискордантного ксенотрансплантата
Аннотация: Введение АТФ-дифосфогидролазы (апиразы) крысам с гетеротопическим ксенотрансплантатом сердца морских свинок в дозе 200 ед/кг в/в однократно, а затем инфузионно (8 ед/кг/час) в пересаженную аорту в комбинации с фактором яда кобры значительно подавляло острый криз отторжения и удлиняло выживаемость трансплантата. При этом отмечено системное и местное подавление агрегации тромбоцитов в пересаженных тканях. США, Sandoz Center for Immunobiology, New England Deaconess Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02215. Библ. 21
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АПИРАЗА (АТФ-ДИФОСФОГИДРОЛАЗА)
ГЕТЕРОТОПИЧЕСКАЯ КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Koyamada, Nozomi; Miyatake, Tsukasa; Candinas, Daniel; Hechenleitner, Paul; Siegel, Jonathan; Hancock, Wayne W.; Bach, Fritz H.; Robson, Simon C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.356

   
    Mechanism involved in the antiplatelet activity of naloxone in human platelets [Text] / Joen-Rong Sheu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 231, N 1. - P12-16 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Механизм антитромбоцитарной активности налоксона по отношению к тромбоцитам человека
Аннотация: Добавление налоксона (I) в конц-ии 0,1-0,5 мМ к суспензии тромбоцитов человека (4,5*10{8}/мл) ингибировало их агрегацию, индуцированную тромбином, коллагеном, U46619 или АДФ, максимально на 45, 35, 75 и 80% соотв. Показано, что I (0,5 или 0,8 мМ) зависимым от конц-ии образом ингибировал накопление внутриклеточного Ca{2+} под действием коллагена. Влияние I на содержание в клетках цАМФ не обнаружено. Считают, что антитромбоцитарная активность I обусловлена изменениями конформации клеточных мембран и ингибированием мобилизации внутриклеточного Ca{2+}. КНР, Graduate Inst. of Med. Sciences, Taipei 110, Taiwan. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛОКСОН
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СУСПЕНЗИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sheu, Joen-Rong; Hung, Wei-Chun; Lee, Ling-Wen; Chang, Pei-Te; Kan, Ya-Chen; Yen, Mao-Hsiung

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т2.55

   
    Mechanism involved in the antiplatelet activity of naloxone in human platelets [Text] / Joen-Rong Sheu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 231, N 1. - P12-16 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Механизм антитромбоцитарной активности налоксона по отношению к тромбоцитам человека
Аннотация: Добавление налоксона (I) в конц-ии 0,1-0,5 мМ к суспензии тромбоцитов человека (4,5*10{8}/мл) ингибировало их агрегацию, индуцированную тромбином, коллагеном, U46619 или АДФ, максимально на 45, 35, 75 и 80% соотв. Показано, что I (0,5 или 0,8 мМ) зависимым от конц-ии образом ингибировал накопление внутриклеточного Ca{2+} под действием коллагена. Влияние I на содержание в клетках цАМФ не обнаружено. Считают, что антитромбоцитарная активность I обусловлена изменениями конформации клеточных мембран и ингибированием мобилизации внутриклеточного Ca{2+}. КНР, Graduate Inst. of Med. Sciences, Taipei 110, Taiwan. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: НАЛОКСОН
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СУСПЕНЗИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sheu, Joen-Rong; Hung, Wei-Chun; Lee, Ling-Wen; Chang, Pei-Te; Kan, Ya-Chen; Yen, Mao-Hsiung

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.86

   
    Mechanism involved in the antiplatelet activity of naloxone in human platelets [Text] / Joen-Rong Sheu [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 231, N 1. - P12-16 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Механизм антитромбоцитарной активности налоксона по отношению к тромбоцитам человека
Аннотация: Добавление налоксона (I) в конц-ии 0,1-0,5 мМ к суспензии тромбоцитов человека (4,5*10{8}/мл) ингибировало их агрегацию, индуцированную тромбином, коллагеном, U46619 или АДФ, максимально на 45, 35, 75 и 80% соотв. Показано, что I (0,5 или 0,8 мМ) зависимым от конц-ии образом ингибировал накопление внутриклеточного Ca{2+} под действием коллагена. Влияние I на содержание в клетках цАМФ не обнаружено. Считают, что антитромбоцитарная активность I обусловлена изменениями конформации клеточных мембран и ингибированием мобилизации внутриклеточного Ca{2+}. КНР, Graduate Inst. of Med. Sciences, Taipei 110, Taiwan. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: НАЛОКСОН
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СУСПЕНЗИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sheu, Joen-Rong; Hung, Wei-Chun; Lee, Ling-Wen; Chang, Pei-Te; Kan, Ya-Chen; Yen, Mao-Hsiung

9.
Патент 2120999 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/02.

   
    Способ определения антитромбоцитарной катионно-белковой ативности микроорганизмов [Текст] / О. В. Бухарин [и др.] ; Ин-т клет. и внутриклеточ. симбиоза Урал. отд. РАН. - № 97110036/13 ; Заявл. 23.06.1997 ; Опубл. 27.10.1998
Аннотация: Изобретение относится к микробиологии. Способ осуществляется путем выращивания исследуемой культуры микроорганизмов в жидкой питательной среде, обработки хлорформом, отделения супернатанта, инкубирования его с тромбоцитарным катионным белком, приготовления параллельно двух контрольных проб и добавления в опытную и контрольные пробы тест-культуры Bacillus subtilis ГИСК N 010011. Полученные смеси инкубируют, засевают на мясопептонный агар, посевы вновь инкубируют и затем по количеству выросших колоний тест-культуры, в опыте контроле рассчитывают антитромбоцитарную катионно-белковую активность исследуемой культуры по формуле: (N[0]-N[k1]):(N[k2]-N[k1])*100%, где N[0] - количество колоний в опыте, N[k1] - количество колоний в контроле 1, N[k2] - количество колоний в контроле 2. Данный способ позволяет выявить и изучить новое свойство бактериальных патогенов (антитромбоцитарную катионно-белковую активность) для повышения точности диагностики, прогнозирования заболеваний микробной этиологии и подбора оптимальной терапии
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
КАТИОННО-БЕЛКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
РФ
1998

Доп.точки доступа:
Бухарин, О.В.; Сулейманов, К.Г.; Иванов, Ю.Б.; Черкасов, С.В.; Чернова, О.Л.; Башкурова, Н.А.; Ин-т клет. и внутриклеточ. симбиоза Урал. отд. РАН
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.07-04М6.259

   
    Reduced anti-platelet activity of chorioepithelial cell membrane due to inactivation of placental ecto-ATPdiphosphohydrolase (ATPDase) in preeclampsia [Text] : abstr. 12th World Congress of the International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy, Paris, July 9-13, 2000 / Y. Sakamoto [et al.] // Hypertens. Pregnancy. - 2000. - Vol. 19, Suppl. 1. - P123 . - ISSN 1064-1955
Перевод заглавия: Снижение антитромбоцитарной активности мембран хориоэпителиальных клеток при преэклампсии, обусловленное инактивацией плацентарной экто-АТФдифосфогидролазы (ATPDase)
Аннотация: Выделяли мембраны хориоэпителиальной щеточной каемки (МХЩК) полученной в родах плаценты женщин с нормальной беременностью и женщин с преэклампсией и определяли антитромбоцитарную активность МХЩК по подавлению АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов. Отметили достоверное увеличение антитромбоцитарной активности и АДФ-деградирующей активности в МХЩК женщин с преэклампсией и достоверное снижение активности плацентарной ATPDase при преэклампсии. При этом различий в содержании иммунореактивной ATPDase в плацентах сравниваемых групп женщин не обнаружили. Япония, Dep. Obst. & Gynecol., Nara Med. Univ., Nara
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
ПЛАЦЕНТА
РОДОВАЯ
ХОРИОЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ ЩЕТОЧНАЯ КАЕМКА
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АТФДИФОСФОГИДРОЛАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Y.; Yamasaki, M.; Nakayama, M.; Yamashita, K.; Furukawa, N.; Masuda, M.; Hori, K.; Fujimura, Y.; Nakajima, M.; Morikawa, H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.12-04Т4.237

   
    A new acidic myotoxic, anti-platelet and prostaglandin I[2] inductor phospholipase A[2] isolated from Bothrops moojeni snake venom [Text] / Norival A. Santos-Filho [et al.] // Toxicon. - 2008. - Vol. 52, N 8. - P908-917 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Новая кислая фосфолипаза А[2], обладающая миотоксическим, антитромбоцитарным и простагландин I[2]-индуцирующим действием. выделена из яда змеи Bothrops moojeni
Аннотация: Осуществлена очистка и изучены биохимические и функциональные свойства BmooTX-I (I), новой миотоксичной кислой фосфолипазы A[2] из яда змеи Bothrops moojeni. Показано, что I является одноцепочечным белком с мол. массой 15000 Да и pI 4,2. Изучение N-концевой последовательности выявило высокую гомологию с другими кислыми фосфолипазами А[2] из ядов змей Bothrops. Отмечены высокая фосфолипазия активность I и активность по ингибированию агрегации тромбоцитов, вызванной коллагеном или ADP. Под действием I индуцировались также отек и миотоксичность in vivo с развитием лейкоцитарного инфильтрата. Предварительная обработка I с помощью ВРВ снижала энзиматическую и миотоксическую активности, а также влияние I на агрегацию тромбоцитов
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
BOTHROPS MOOJENI
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА А[2]
МИОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Santos-Filho, Norival A.; Silveira, Lucas B.; Oliveira, Clayton Z.; Bernardes, Carolina P.; Menaldo, Danilo L.; Fuly, Andre L.; Arantes, Eliane C.; Sampaio, Suely V.; Mamede, Caral C.N.; Beletti, Marcelo E.; de, Oliveira Fabio; Soares, Andreimar M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 11.01-04И5.93

   
    A new acidic myotoxic, anti-platelet and prostaglandin I[2] inductor phospholipase A[2] isolated from Bothrops moojeni snake venom [Text] / Norival A. Santos-Filho [et al.] // Toxicon. - 2008. - Vol. 52, N 8. - P908-917 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Новая кислая фосфолипаза А[2], обладающая миотоксическим, антитромбоцитарным и простагландин I[2]-индуцирующим действием. выделена из яда змеи Bothrops moojeni
Аннотация: Осуществлена очистка и изучены биохимические и функциональные свойства BmooTX-I (I), новой миотоксичной кислой фосфолипазы A[2] из яда змеи Bothrops moojeni. Показано, что I является одноцепочечным белком с мол. массой 15000 Да и pI 4,2. Изучение N-концевой последовательности выявило высокую гомологию с другими кислыми фосфолипазами А[2] из ядов змей Bothrops. Отмечены высокая фосфолипазия активность I и активность по ингибированию агрегации тромбоцитов, вызванной коллагеном или ADP. Под действием I индуцировались также отек и миотоксичность in vivo с развитием лейкоцитарного инфильтрата. Предварительная обработка I с помощью ВРВ снижала энзиматическую и миотоксическую активности, а также влияние I на агрегацию тромбоцитов
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
BOTHROPS MOOJENI
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА А[2]
МИОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Santos-Filho, Norival A.; Silveira, Lucas B.; Oliveira, Clayton Z.; Bernardes, Carolina P.; Menaldo, Danilo L.; Fuly, Andre L.; Arantes, Eliane C.; Sampaio, Suely V.; Mamede, Caral C.N.; Beletti, Marcelo E.; de, Oliveira Fabio; Soares, Andreimar M.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.03-04Т3.33

    Furuta, Takahisa.
    Influences of different proton pump inhibitors on the anti-platelet function of clopidogrel in relation to CYP2C19 genotypes [Text] / Takahisa Furuta, Takayuki Iwaki, Kazuo Umemura // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2010. - Vol. 70, N 3. - P383-392 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние разных ингибиторов протонных насосов на антитромбоцитарную функцию клопидогрела в связи с генотипом CYP2C19
Аннотация: Под наблюдением находились 39 добровольцев с разным генотипом CYP2C19, часть к-рых по утрам принимала клопидогрел (по 75 мг) в комбинации такими ингибиторы H{+}-насосов, как омепразол (20 мг), лансопразол (30 мг) или рабепразол (20 мг), в течение недели. Все три ингибитора, но в разной мере (в зависимости от индивидуальных генотипических особенностей скорости метаболической утилизации CYP2C19 у добровольцев) оказывали влияние на антитромбоцитарную активность клопидогрела. Япония, Center of Clinical Research, Hamamatsu. Библ. 39
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОГО НАСОСА
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛОПИДОГРЕЛ
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ
ГЕНОТИП СYP2C19

Доп.точки доступа:
Iwaki, Takayuki; Umemura, Kazuo

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.178

    Furuta, Takahisa.
    Influences of different proton pump inhibitors on the anti-platelet function of clopidogrel in relation to CYP2C19 genotypes [Text] / Takahisa Furuta, Takayuki Iwaki, Kazuo Umemura // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2010. - Vol. 70, N 3. - P383-392 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние разных ингибиторов протонных насосов на антитромбоцитарную функцию клопидогреля в связи с генотипом CYP2C19
Аннотация: Под наблюдением находились 39 добровольцев с разным генотипом CYP2C19, часть к-рых по утрам принимала клопидогрель (по 75 мг) в комбинации такими ингибиторы H{+}-насосов, как омепразол (20 мг), лансопразол (30 мг) или рабепразол (20 мг), в течение недели. Все три ингибитора, но в разной мере (в зависимости от индивидуальных генотипических особенностей скорости метаболической утилизации CYP2C19 у добровольцев) оказывали влияние на антитромбоцитарную активность клопидогреля. Япония, Center of Clinical Research, Hamamatsu. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОГО НАСОСА
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛОПИДОГРЕЛЬ
ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ
ГЕНОТИП СYP2C19

Доп.точки доступа:
Iwaki, Takayuki; Umemura, Kazuo

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.09-04Т1.51

   
    Антитромбогенная и антитромбоцитарная активность (3,5-диметил-4-гидрокси)бензилтиододекана [Текст] / М. Б. Плотников [и др.] // Свободные радикалы и антиоксиданты в химии, биологии и медицине. - Б.м., 2013. - С. 76-78 . - ISBN 978-5-00023-143-2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
(3,5-ДИМЕТИЛ-4-ГИДРОКСИ)БЕНЗИЛТИОДОДЕКАН
АНТИТРОМБОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Плотников, М.Б.; Просенко, А.Е.; Смольякова, В.И.; Чернышева, Г.А.; Иванов, И.С.; Кандалинцева, Н.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.215

   
    Follow-up report. Profil B. Anticoagulant. Phase II [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 14 Nov. - PВ 724(1)-В 724(2)
Перевод заглавия: Последующее сообщение. Профиль B. Антикоагулянт. Фаза II [клинических испытаний]
Аннотация: Сулотробан (I) и далтробан (II) - высокоизбират. антагонисты рецепторов тромбохана А[2] (ТХА[2])/эндопероксидов ПГ оказывали защитное действие при внезапной смерти (ВС) у крыс, вызванной агонистом ТхА[2] U 46619, причем степень протекции зависела от дозы I и II и времени их введения. Так в/в инъекции II (0,03 - 0,1 мг/кг) за 6 мин до введения U 46619 обеспечивали 100%-ную защиту от ВС, а доза 0,1 мг/кг, введенная за 2 ч - лишь 25%. При введении II за 24 ч до U 46619 полную защиту от ВС обеспечивала только доза 30 мг/кг. 1 был менее активен и в дозе 30 мг/кг обладал 50%- и 100%-ным защитным эффектом только при введении за 2 ч и 6 мин до U 46619 соотв. I и II полностью устраняли повышение АД и тромбоцитопению, вызванную U 46619 и не вызывали нежелательных р-ций у бодрствующих хронически инструментированных крыс. I и II находятся на клинических испытаниХ в США и ФРГ, как антитромботические средства. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: СУЛОТРОБАН
ТРОМБОКСАНА АНТАГОНИСТЫ
ВНЕЗАПНАЯ СМЕРТЬ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
И ДАЛТРОБАН
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.323

   
    Stimulatory effects of vascular prostaglandins on the antiaggregatory activities of pentoxifylline acetylsalicylic acid combinations in vitro [Text] / K. -U. Weithmann [et al.] // Vasa. - 1989. - Vol. 18, N 4. - P273-276 . - ISSN 0301-1526
Перевод заглавия: Стимулирующее действие простагландинов сосудистой стенки на антиагрегационную активность комбинации пентоксифиллина и ацетилсалициловой кислоты
Аннотация: Пентоксифиллин (I) и ацетилсалициловая к-та (II), по отдельности и в комбинации, проявляют высокую антитромбоцитарную активность in vivo, но слабое угнетающее действие на функции тромбоцитов (Т) in vitro, в частности это касается агрегации Т, вызываемой арахидонатом. Авт. установили, что антиагрегац. эффект I и II in vitro увеличивается при добавлении ПГЕ[1] и ПГI[2], а особенно значит. торможение агрегации Т наблюдается при сочетанном воздействии на I и II и одного из ПГ. Наибольший эффект вызывала комбинация I+II+ПГI[2]. Т. обр., ПГЕ[1] и ПГI[2] стимулируют антиагрегац. активность I и II. ФРГ, Hoechst AG Werk Kalle, Albert Wiesbaden, Pharma-Forschung. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОСТАГЛАНДИН Е1
ПРОСТАЦИКЛИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Weithmann, K.-U.; Just, M.; Schlotte, V.; Seiffge, D.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.01-04Т3.244

   
    Utilisation des medicaments antiplaquettaires en pratique medicale courante [Text] // STV: SANG, THROMBOSE, VAISSEAUX. - 1991. - Vol. 3, N 5 Suppl. - P16-22 . - ISSN 0999-7395
Перевод заглавия: Применение антитромбоцитарных лекарственных средств в современной медицинской практике
Аннотация: Обсуждают механизмы действия антитромбоцитарных ЛС (АТЛС): аспирина (I), тиклопидина (II), дипиридамола, флурбипрофена, основные показания для их применения. Обычная профилактич. доза I 150-350 мг/сут. II применяется в дозе 500 мг/сут в 2 приема, действие проявляется через 24-48 ч после начала лечения с максим. эффектом между 3-м и 6-м днями. После прекращения приема II эффект сохраняется в течение 3 сут, восстановление исходного состояния гемостаза достигается в течение 4-8 сут. ПЭ II: диарея, тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, геморрагич. осложнения (экхимозы, кровотечения из носа, ЖКТ, маточные, мочевые), кожные уртикарии, зуд, эритема, холестатический гепатит, нейтропения. В сравнительных с плацебо и I исследованиях показана более выраженная эффективность II в профилактике церебральных сосудистых ишемич. нарушений. При экстренных операциях частичная ликвидация действия II м. б. достигнута в/в введением метилпреднизолона (0,5-1 мг/кг за 1 ч до операции), десмопрессина (минирин; 0,3-0,4 мкг/кг), тромбоконцентрата. Обсуждают применение др. АТЛС (индобуфен, илопрост). Библ. 46.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.02
Рубрики: АСПИРИН
ТИКЛОПИДИН
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
БОЛЬНЫЕ

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.237

    De, Caterina Raffaele.
    Effetti antipiastrinici dei nitroderivati [Text] / Caterina Raffaele De // G. ital. Cardiol. - 1991. - Vol. 21, N 5. - С. 529-541
Перевод заглавия: Антитромбоцитарные эффекты нитратов
Аннотация: Обзор. Обсуждаются положит. лечебные эффекты и мех-мы действия нитратов (I). Они способны предотвращать и прерывать эпизоды ишемии амиокарда, купировать СК, благоприятно действуют при остром ИМ и застойной СН. Помимо традиционных объяснений этих эффектов, обращается внимание на способность I влиять на тромбоциты (Т) посредством стимуляции растворимой гуанилатциклазы и последующим увеличением уровня циклич. ГМФ в цитоплазме. При добавлении к суспензии Т I ингибируется их аггрегация практич. со всеми известными стимуляторами. Этот эффект может проявляться и in vivo. Подтверждение этому результаты ex vivo исследований агрегации Т, показавшие синергизм I и простациклина и необходимость для действия I сульфгидрильной донорской гр., подобной N-ацетил цистеину, и исследование времени кровотечения. Антитромбоц. эффект I возможно объясняет его способность предохранять от внезапной смерти и реинфаркта, обнаруженную при метаанализе результатов ряда клинич. исследований б-ных ИМ. Италия, Istit. di fisiologia clinica, C.N.R., Pisa. библ. 115.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.02
Рубрики: НИТРАТЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
АНТИТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 115
БОЛЬНЫЕ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)