Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИСЕРОТОНИНОВОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.245

   

    Поиск и изучение антисеротониновых свойств среди производных азотсодержащих конденсированных гетеросистем [Текст] / М. А. Тришина [и др.] // Достижения, проблемы, перспективы фармацевтической науки и практики. - Курск, 2001. - С. 275-276 . - ISBN 5-7487-0489-7
Аннотация: Проведено изучение 5-HT[2]-серотонинблокирующих свойств 18 новых соединений, относящихся к различным типам конденсированных бензимидазольных систем с общим атомом азота. В результате исследования установлено, что 11 веществ проявляют свойства блокаторов 5-НТ[2]-серотониновых рецепторов, различной степени выраженности. Причем, три соединения, относящиеся по химическому строению к N[9] и N[1]-производным имидазобензимидазола в конц-ии 10{-6} M продемонстрировали ингибирующий эффект в пределах 70,8%-94,5%. Препарат сравнения ципрогептадин в той же дозе показал эффект - 63,6%. Т. обр., результаты исследования подтверждают наличие 5-HT[2]-серотонинблокирующих свойств у конденсированных производных бензимидазола, что делает перспективным дальнейшее изучение данного вида активности у этого класса химических соединений. Россия, Волгоградская МА
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
ИМИДАЗОБЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ

АНТИСЕРОТОНИНОВОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Тришина, М.А.; Киабия, С.Т.; Черников, М.В.; Осипова, М.М.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.256

   

    General pharmacology of a new potent 5-hydroxytryptamine antagonist [Text] / P. D. Williams [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 3. - P189-195 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Общая фармакология нового активного антагониста серотонина
Аннотация: Новый антагонист СТ[3]-рецепторов (Рц) LY 277 359 [I; эндо-5-хлор-2,3-дигидро-2,2-диметил-N-(8-метил-8азобицикло [3.2.1]окт-3-ил)-7-бензофуранкарбоксимид [Z)-2-бутендиоат] у наркотизир. собак в дозах 1,75 и 3,5 мг/кг уменьшал ЧСС 'ЭКВИВ' на 20% и увеличивал интервал Q-T на 20-50%. У мышей при введении внутрь в дозе 135 мг/кг I вызывал гипоактивность и снижение т-ры, а также увеличивал продолжительность гексобарбиталового сна. In vitro I в конц-иях 101}{0}-105} М не изменял сократит. активность предсердий и подвздошной кишки морской свинки, а также семявыносящего протока и матки крыс. Указ. дозы и конц-ии значительно превышают таковые для угнетения СТ[3]-Рц. Считают, что I действует на СТ[3]-Рц достаточно избирательно и не вызывает существенных побочных эффектов. США, Eli Lilly and Company, Greenfield, IN. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: LY 277 359
АНТИСЕРОТОНИНОВОЕ ДЕЙСТВИЕ

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

СОБАКИ

МЫШИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Williams, P.D.; Calligaro, D.O.; Colbert, W.E.; Helton, D.R.; Shetler, T.; Turk, J.A.; Jordan, W.H.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.288

   

    Synthesis of 1-aryl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinones with piperazine ring in the side chain having potential antiserotoninergic activity [Text] / Erzsebet Zara-Kaczian [et al.] // Acta chim. hung. - 1990. - Vol. 127, N 4. - P607-627 . - ISSN 0231-3146
Перевод заглавия: Синтез 1-арил-1,4-дигидро-3(2H)-изохинолинов с пиперазиновым кольцом в боковой цепи, обладающих потенциальной антисеротонинергической активностью
Аннотация: 4-Фторбензоильный и этоксикарбонильный дериваты 1-арил-1,4-дигидро-3(2Н)-изохинолинов обладают антисеротонинергич. активностью и уменьшают у животных лихорадочную р-цию, вызываемую 5-гидрокситриптофаном. Фуроильное производное в высоких дозах тормозит развитие спазмов, индуцированных электрошоком. Соединение, в к-ром гидроксиэтильная группа присоединена к атому N пиперазинового кольца, предотвращает сокращения гладкой мускулатуры кишечника, вызываемые СТ. Наиболее широким спектром активности обладает 1-фенил-2-(пиперазинилэтилкарбамоил)-1,2-дигидроизохинолин. Обсуждена связь между структурой и профилем активности синтезир. соединений как антагонистов СТ. Венгрия, Inst. of Exp. Med. H-1450 Budapest, P.O. Box 67. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
АНТАГОНИСТЫ

АРИЛ-1,4-ДИГИДРО-3(2Н)-ИЗОХИНОЛИНЫ* 1-

СИНТЕЗ

АНТИСЕРОТОНИНОВОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Zara-Kaczian, Erzsebet; Hazai, Laszlo; Deak, Gyula; Gyorgy, Lajos; Sohar, Pal


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.335

   

    Synthesis and anticonvulsant properties of some arylsuccinate methylpyridylimides [Text] / Alfred Zejc [et al.] // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1990. - Vol. 42, N 1. - P69-77 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Синтез и противосудорожные свойства некоторых метилпиридилимидов арилсукцинатов
Аннотация: Описаны синтез 14 арилсукцинатов метилпиридилимидов. Некоторые из этих в-в проявляли противосудорожную активность при судорогах, вызванных макс. электрошоком и коразолом (75 мг/кг, п/к, через 30 мин после введения исследуемого в-ва), удлиняли сон, вызванный гексобарбиталом (100 мг/кг, в/б, через 30 мин после введения в-ва), оказывали антидепрессантное действие, потенцируя центр. эффект L-ДОФА (100 мг/кг, в/б, через 2 ч после введения в-ва) при подавлении активности МАО паргилином (40 мг/кг, перорально, за 14 ч до тестирования) у мышей. Одно из в-в обладало антисеротониновым действием, снижая эффект 5-гидрокситриптофана (62 мг/кг, в/б, через 30 мин после введения в-ва). Определена острая токсичность соединений. Польша, Med. Acad., 31-065, Krakow. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛСУКЦИНАТЫ МЕТИЛПИРИДИЛИМИДОВ

СИНТЕЗ

ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ

БАРБИТУРОВЫЙ СОН

ПРОЛОНГИРОВАНИЕ

АНТИДЕПРЕССАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АНТИСЕРОТОНИНОВОЕ ДЕЙСТВИЕ

ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zejc, Alfred; Obniska, Jolanta; Wilimowski, Marian; Rutkowska, Maria; Witkowska, Maria; Barczynska, Jadwiga; Kedzierska-Gozdzik, Lidia; Wojewodzki, Wieslaw; Orzechowska-Juzwenko, Krystyna; Plawiak, Tadeusz; Dus, Ewa; Gryska, Jadwiga; Gliniak, Halina


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)