СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.215

Effects of OM-853, a novel indolonaphthyridine derivative, on behavioral responses in the forced swim test in rats [Text] / Katsuro Shuto [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 1. - P99-102 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияния OM-853, нового производного индолнафтиридина, на поведение крыс в тесте принудительного плавания
Аннотация: ОМ-853 [('+-')-метил 3-этил-2,3,3а,4-тетрагидро-1Н-индоло[3,2,1-де][1,5]нафтиридин-6-карбоксилата моногидрохлорид; I; 12,5-200 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) и имипрамин (20 и 30 мг/кг, в/б, за 1 ч до опыта), в отличие от идебенона (50-200 мг/кг, п/о, за 1 ч до опыта), сокращал длительность иммобилизации (ДИ) у оо крыс Wistar, не влияя на двигательную активность (ДВА) в открытом поле. Винпоцетин (100 и 200 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) увеличивал ДИ и в дозе 200 мг/кг уменьшал ДВА. Галоперидол (0,025 и 0,01 мг/кг, в/б, за 1 ч до опыта) предотвращал антииммобилизационное действие I (200 мг/кг). Полагают, что I может оказывать антииммобилизационное действие, усиливая дофамин- или адренергическую нейропередачу. Япония, Product Dev. Lab., Res. and Dev. Div., Tokyo Tanabe Co., Ltd., Tokyo 115. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОМ-853
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ТЕСТ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ПЛАВАНИЯ
АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shuto, Katsuro; Saito, Takashi; Beppu, Yoshihito; Ishida, Yukiharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.146

Borsini, Franco.
Effect of BIMT 17, a postsynaptic compound which mimics the serotonin inhibitory response at cortical level, in the forced swimming test [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Franco Borsini, Raffaele Cesana // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P222 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние BIMT 17, соединения, [действующего на] постсинаптические [рецепторы], которое имитирует тормозные реакции серотонина на уровне коры, в тесте принудительного плавания
Аннотация: В тесте принудительного плавания у мышей BIMT 17 (I; в/б, за 30 мин до тестирования) зависимо от дозы уменьшал время неподвижности. Пиндолол (20 мг/кг, в/б, за 36 мин до тестирования) устранял антииммобилизационное действие 8-ОН-DPAT (II; 3 мг/кг), но не I (16 мг/кг). Буспирон (30 мг/кг, п/о, за 36 мин до тестирования) устранял эффекты I и II. Предположили, что влияние I опосредуется прямой активацией постсинаптических серотониновых рецепторов, отличающихся от тех, на к-рые действует II. Италия, Boehringer Ingelheim Italia S.p.A., 20139 Milan.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: BIMT 17
DPAT*8-ОН-
ТЕСТ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ПЛАВАНИЯ
АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cesana, Raffaele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.463

Gangliosides enhance the anti-immobility response elicited by several antidepressant treatments in mice [Text] / Nancy E. Cordoba [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 100, N 4. - P555-557 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Ганглиозиды усиливают антииммобилизационное [действие] некоторых антидепрессантов у мышей
Аннотация: Ганглиозиды (I; 30-60 мг/кг, в/б), введенные за 90 мин перед последней инъекцией дезипрамина (II; 5-10 мг/кг, в/б), миансерина (10 мг/кг, в/б), кломипрамина (10 мг/кг, в/б), ниаламида 10-20 мг/кг, в/б), применяемых на протяжении 5 дн или в ходе повторяемого электросудорожного шока, усиливали способность антидепрессантов снижать время неподвижности в тесте принудительного плавания у мышей. I, не обнаруживая собственного действия на время иммобилизации, дозозависимо усиливали антииммобилизационное действие II. Аргентина, Univ. Nac. de Cordoba, 5016-Cordoba. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАНГЛИОЗИДЫ
УСИЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cordoba, Nancy E.; Basso, Ana Maria; Maolina, Vietor A.; Orsingher, Otto A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.407

Evidence that imipramine activates 5-НТ[1] receptor function [Text] / Franco Borsini [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 203, N 3. - P359-363 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Доказательство того, что имипрамин активирует функцию серотониновых[1] рецепторов
Аннотация: У мышей CrI:CD-1 Swiss в тесте принудительного плавания антииммобилизационное действие имипрамина (I; 15 мг/кг) устранялось неизбирательным СТ-антагонистом месулергином (II; 15 мг/кг) и D[2]-антагонистом d,lсульпиридом (III; 50 мг/кг). Эти антагонисты не изменяли поведение мышей в открытом поле после введения I и не уменьшали содержание I в мозге. СТ[2]-антагонист ритансерин (0,06 мг/кг), СТ[1]/СТ[1]-антагонист l-пропранолол (20 мг/кг), СТ[3]-антагонисты DAV 6215 (0,1 мг/кг) и CR 38032F (0,1 мг/кг) не изменяли антииммобилизационное действие I. Подпороговые дозы 8-ОН-DPAT (0,5 мг/кг) и I (7,5 мг/кг) не оказывали синергич. действия при уменьшении времени иммобилизации. III, но не II, устранял эффект дезипрамина (IV; 15 мг/кг) в тесте принудительного плавания. Все соединения вводили в/б за 6 мин до I и IV, к-рые инъецировали за 30 мин до тестирования. I вызывал 50%-ное ингибирование связывания II с СТ[1]-рецепторами при конц-ии 10 мкМ, к-рая ниже, чем конц-ия после в/б введения I. Заключили, что антииммобилизационный эффект I в тесте принудительного плавания опосредуется СТ[1]-рецепторами. Италия, Boehringer Ingelheim S.p.A., Dep. of CNS Pharmacology, 20139 Milano. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
ТЕСТ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ПЛАВАНИЯ
АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 1С-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Borsini, Franco; Cesana, Raffaele; Vidi, Aldo; Mennini, Tiziana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.415

Self-inhibiting action of nortriptyline's anti-immobility effect at high plasma and brain levels in mice [Text] / de Oliveira Irismar Reis [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 102, N 4. - P553-556 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: [Аутоингибирование] противоиммобилизационного действия нортриптилина при высоком содержании в плазме и мозге у мышей
Аннотация: Однократное введение нортриптилина (I; 2,5-40 мг/кг, в/б) оказывало зависевшее от дозы противоиммобилизац. действие, к-рое было статистически значимым при дозе I 20 мг/кг и конц-ии 865 нг/мл и 11 мкг/л соответственно в плазме и ткани мозга мышей Swiss. Противоиммобилизац. действие I отсутствовало при более высоких, но не токсичных конц-иях I. Результаты указывают на зависимость эффектов I от его конц-ии в плазме крови и ткани головного мозга, Франция, Clinique des Maladies Mentales et de l'Encephale, F-75014 Paris. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: НОРТРИПТИЛИН
АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
САМОТОРМОЖЕНИЕ
ПЛАЗМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reis, de Oliveira Irismar; Diquet, Bertrand; Van, der Meerscli Veronique; Dardennes, Roland; Gonidec, Jean; Prado-Lima, Pedro Antonio do

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.215

Zarrindast, M. R.
Different effects of direct and indirect dopamine receptor agonists on immobility time in reserpine-treated mice [Text] / M. R. Zarrindast, A. Minaian // Gen. Pharmacol. - 1991. - Vol. 22, N 6. - P1017-1021 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Различные влияния прямых и непрямых агонистов дофаминовых рецепторов на время иммобилизации у мышей, получавших резерпин
Аннотация: У мышей в тесте принудительного плавания апоморфин (I), бупропион (II), бромокриптин (III), квинпирол (IV), но не SKF 38393, оказывали антииммобилизационное действие, к-рое ослаблялось D[2]-антагонистом сульпиридом, но не D[1]-антагонистом SCH 23390. У животных, к-рым предварительно вводили резерпин, антииммобилизационное действие I и IV потенцировалось, эффект II ослаблялся, а III - не изменялся. Заключили, что в антииммобилизационном действии дофаминергич. средств участвуют D[2]-рецепторы. Иран, Univ. of Tehran, Tehran. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ D 2-РЕЦЕПТОРЫ
РЕЗЕРПИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Minaian, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.379

MIF-1 potentiates the action of tricyclic antidepressants in an animal model of depression [Text] / Wojciech Kostowski [et al.] // Peptides. - 1991. - Vol. 12, N 5. - P915-918 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: MIF-1 потенцирует действие трициклических антидепрессантов на модели депрессии у животных
Аннотация: В тесте принудительного плавания MIF-1 (I) дозозависимо стимулировал активное поведение крыс, но не изменял подвижность в тесте открытого поля. Комбинир. введение I (0,01 мг/кг, в/б) и амитриптилина (5 мг/кг) или дезипрамина (1,25 мг/кг) оказывало более выраженное антииммобилизационное действие, чем раздельное введение в-в. Заключили, что одновременное применение малых доз I и трициклич. антидепрессантов м. б. использовано в клинике. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurology, 02-957 Warszawa. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
MIF-1
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech; Danysz, Wojciech; Dyr, Wanda; Jankowska, Ewa; Krzascik, Pawel; Palejko, Wojciech; Stefanski, Roman; Plaznik, Adam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.238

Mesulergine antagonism towards the fluoxetine anti-immobility effect in the forced swimming test in mice [Text] / R. Cesana [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 5. - P473-475 . - ISSN 0022-3575
Перевод заглавия: Подавление месулергином антииммобилизационного действия флуоксетина в тесте принудительного плавания у мышей
Аннотация: СТ[1][2]-антагонист месулергин (1; 7,5 мг/кг) и D[2]-антагонист (+)-сульпирид (12,5 мг/кг), но не СТ[2] [1][0]-антагонист ритансерин (2 мг/кг), СТ[1][1]-антагонист (-)-пропранолол (20 мг/кг) и СТ[3]-антагонист DAU6215 (эндо-2,3-дигидро-N-(8-метил-8-азабицикло[3,2,1]окт-3-ил)-2-оксо-[1]-бензамидазол-1-карбоксамида гидрохлорид; 0,1 мг/кг), введение в/б за 36 мин до опыта, предотвращали антииммобилизационное действие (АИД) флуоксетина (II; 40 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) в тесте принудительного плавания по Порсолту у оо мышей Crl : CD-I. Действие II подавлял также п-хлорфенилаланин (300 мг/кг, дважды в день, 3 дн, последнее введение за 18 ч до опыта), снижающий конц-ию СТ в мозге на 80%. Полагают, что АИД П опосредовано, по-видимому, СТ[1]-рецепторами, чувствительными к I. Италия, Boehringer Ingelheim Italia S. p. A., Dept. of Pharmacol. 20139 Milano. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МЕСУЛЕРГИН
СУЛЬПИРИД
РИТАНСЕРИН
ПРОПРАНОЛОЛ
DAU6215 (ЭНДО-2,3-ДИГИДРОN-(8-МЕТИЛ-8-АЗАБИЦИКЛО[3.2.1]ОКТ-3-ИЛ)-2-ОКСО-[1]-БЕНЗАМИДАЗОЛ-1-КАРБОКСАМИДА ГИДРОХЛОРИД)
ХЛОРФЕНИЛАЛАНИН* П-
ФЛУОКСЕТИН
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cesana, R.; Ceci, A.; Ciprandi, .; Borsini, F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска