СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМИНО-3-МЕТИЛИМИДАЗО[4,5-F]ХИНОЛИН * 2-<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.164

Guo, Dexin.
Inhibition of 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) - DNA binding in rats given chlorophyllin: dose-response and timecourse studies in the liver and colon [Text] / Dexin Guo, Roderick Dashwood // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P763- 766 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ингибирование связывания ДНК с 2-амино3-метилимидазо[4,5-f] хинолином у крыс под действием хлорофиллина: изучение зависимости доза-ответ и временной зависимости в печени и толстой кишке
Аннотация: Крысы получали 10 мкМ (10 мкКюри) 2-амино-3-метилимидазо [4,5-f] хинолина (I) и/или хлорофиллин (II; 20, 200, 1000 мкМ) через один зонд. Через 6 ч. II вызывал ингибирование связывания ДНК-I в 3 органах-мишенях: тонком и толстом кишечнике, и в печени (80%). У крыс, получавших II и затем I в различные периоды времени, показано, что ингибирование связывания составило 79% в 0 ч и 40% через 1 ч в печени; 63% в 0 ч, 38% через 1 ч и 58% через 24 ч в толстом кишечнике. Полученные результаты подтверждают механизм образования комплекса между II и I in vivo; ингибирование наиболее эффективно при введении II одновременно с канцерогеном. США, Dept. of Environmental Biochemistry, Univ. of Hawaii Honolulu, HI 96822. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ХЛОРОФИЛЛИН
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АМИНО-3-МЕТИЛИМИДАЗО[4,5-F]ХИНОЛИН * 2-
ДНК
ПЕЧЕНЬ
ТОЛСТАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dashwood, Roderick

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.242

Metabolism of 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f] quinoline in the male rat [Text] / T. Inamasu [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 1989. - Vol. 27, N 6. - P369-276 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Метаболизм 2-амино-3-метилимидазо [4,5-f] хинолина у самцов крыс
Аннотация: Взрослым крысам Фишер 344 вводили перорально канцерогенный [2-{1}{4}C] 2-амино-3-метилимидазо [4,5-f]хинолин (2-{1}{4}C ИХ) или [5-{3}H] ИХ в дозе 20 или 40 мг/кг или давали [2-{1}{4}C] ИХ с пищей (300 ppm) 2 дн. после кормления крыс немеченым ИХ (300 ppm) в течение 6,5 нед. Через 48 ч после орального введения [2-{1}{4}C] ИХ около 40-50% радиоактивности определялось в моче и 30-38% - в кале. Через 72 ч после потребления с пищей [2-{1}{4}C] ИХ 'ЭКВИВ'26% обнаружено в моче и 61% в кале. У крыс, получавших орально 1 дозу (40 мг/кг) [2-{1}{4}C] ИХ, 'ЭКВИВ'15% метки зарегистрировано в желчи (в течение 2 дн), при этом из мочи крыс выделено 3 полярных метаболита, включая глюкуронид, сульфатный эфир и сульфамат ИХ (I) и 4 менее полярных продукта [ИХ, 2-ацетил-ИХ, 2-аминоимидазо [4,5-f] хинолин и 7-ОН-ИХ]. Такие же метаболиты, но в другой пропорции найдены при оральном введении [2-{1}{4}C] ИХ, или с пищей, при этом главными метаболитами в кале крыс является I и 7-ОН-ИХ. При 1-кратном введении [2-{1}{4}C] ИХ кол-во метаболитов выше в моче и ниже в кале в сравнении с таковым у крыс на диете с [2-{1}{4}C] ИХ. США, American Health Foundation, Valhalla, NY 10595. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АМИНО-3-МЕТИЛИМИДАЗО[4,5-F]ХИНОЛИН * 2-
МЕТАБОЛИЗМ
МОЧА
ЖЕЛЧЬ
КАЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Inamasu, T.; Luks, H.; Vavrek, M.T.; Weisburger, J.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.313

Metabolic activation of aflatoxin B[1] and 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]-quinoline by human adult and fetal livers [Text] / Mitsukazu Kitada [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 9. - P2641-2645 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Метаболическая активация афлатоксина В[1] и 2-амино-3-метилимидазо[4,5-f]хинолина во взрослой и эмбриональной печени человека
Аннотация: Показано, что афлатоксин В[1] (I) и 2-амино-3-метилимидазо[4,5-f]-хинолин (II) эффективно активируются до мутагенов (МГ) во взрослой и эмбр. печени (ВП и ЭП), человека, а 7,8-бензофлавон ингибирует активацию II, причем знач. сильнее во ВП. Антитела (АТ) к близкородственным цитохромам Р450НМ1 (из ЭП) и Р450HFLa (из ВП) подавляют образование МГ из I, соотв., в ЭП и ВП. АТ к Р448Н (Р450JA2), но не к Р450НМ, ингибируют активацию до МГ Ii во ВП, тогда как в ЭП она подавляется АТ к Р45НFLa и к Р450JA2. В реконструированной системе с Р450HFLa наблюдается образование МГ из I и II, а Р450НМ1 катализирует активацию только I. Т. обр., в ЭП и ВП в активацию I вовлекаются Р450HFLa и Р450НМ1; в ЭП активация II происходит с участием Р450HFLa и Р450JA2, а во ВП- с Р450JA2. Япония, Fac. of Pharm. Sciences, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АФЛАТОКСИН B1
АМИНО-3-МЕТИЛИМИДАЗО[4,5-F]ХИНОЛИН * 2-
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitada, Mitsukazu; Taneda, Masaki; Ohta, Kazuhide; Nagashima, Kazuo; Itahashi, Koshiro; Kamataki, Tetsuya

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска