Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОТИОФЕНОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.59

    Mahajan, S. S.

    Studies on the synthesis of 2-aminothiophenol [Text] / S. S. Mahajan, S. J. Miranda // Indian J. Pharm. Sci. - 1998. - Vol. 60, N 4. - P196-198 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Исследования по синтезу 2-аминотиофенола
Аннотация: Рассмотрены 4 пути синтеза 2-аминотиофенола, используемого в качестве полупродукта при промышленном производстве кардиоселективного блокатора Ca{2+}-каналов, дилтиазема. Индия, The Bombay College of Pharmacy, Kalina, Mumbai 400098. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
СИНТЕЗ

2-АМИНОТИОФЕНОЛ


Доп.точки доступа:
Miranda, S.J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.219

    Mahajan, S. S.

    Studies on the synthesis of 2-aminothiophenol [Text] / S. S. Mahajan, S. J. Miranda // Indian J. Pharm. Sci. - 1998. - Vol. 60, N 4. - P196-198 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Исследования по синтезу 2-аминотиофенола
Аннотация: Рассмотрены 4 пути синтеза 2-аминотиофенола, используемого в качестве полупродукта при промышленном производстве кардиоселективного блокатора Ca{2+}-каналов, дилтиазема. Индия, The Bombay College of Pharmacy, Kalina, Mumbai 400098. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
СИНТЕЗ

2-АМИНОТИОФЕНОЛ


Доп.точки доступа:
Miranda, S.J.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 12.12-04А3.216

   

    Mediator free cholesterol biosensor based on self-assembled monolayer platform [Text] / Z. Matharu [et al.] // Analyst. - 2012. - Vol. 137, N 3. - P747-753 . - ISSN 0003-2654
Перевод заглавия: Безмедиаторный биосенсор для определения холестерина на основе самособирающихся монослоев в качестве платформы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

БИОСЕНСОРЫ

ФЕРМЕНТНЫЙ БИОСЕНСОР

ИММОБИЛИЗАЦИЯ ФЕРМЕНТОВ НА SAMS

САМОСОБИРАЮЩИЕСЯ МОНОСЛОИ

АМИНОТИОФЕНОЛ


Доп.точки доступа:
Matharu, Z.; Solanki, P.R.; Gupta, V.; Mahotra, B.D.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.09-04Т4.92

   

    Toxicity of aromatic thiols in the human red blood cell [Text] / Persis Amrolia [et al.] // J. Appl. Toxicol. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P113-118
Перевод заглавия: Токсичность ароматических тиолов для эритроцитов человека
Аннотация: При инкубации 25%-ной суспензии эритроцитов (Эр) человека, содержащих HbO[2], в течение 1 ч при 37'ГРАДУС' с тиофенолом (I) или 4-аминотиофенолом (II) в конц-иях 0,25-0,5 мМ наблюдали превращение HbO[2] в MtHb, причем эффект II был 'ЭКВИВ' вдвое более выраженным по сравнению с I. I и II вызывали также снижение содержания в Эр, Г-SH, НАДН и НАДФН и увеличение тока через гексозомонофосфатный шунт и через гликолиз. Считают, что основной метаболич. р-цией на аутоокисление тиолов является их обмен с глутатионом и восстановление образующегося глутатиондисульфида, при посредстве гексозомонофосфатного шунта. США, New York Univ. School of Med. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ТИОФЕНОЛ
АМИНОТИОФЕНОЛ*4-

ТОКСИЧНОСТЬ

ЭРИТРОЦИТЫ

ОКСИГЕМОГЛОБИН

МЕТГЕМОГЛОБИН


Доп.точки доступа:
Amrolia, Persis; Sullivan, Stephen Gene; Stern, Arnold; Munday, Rex


5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 90.12-04В5.217

    Abdel-Rahman, R. M.

    Biologically active thiazolidinone [Text]. Part I. Synthesis and fungitoxicities of thiazolidinones and their derivatives derived from o-aminothiophenol / R. M. Abdel-Rahman, Z. El-Gendy, M. B. Mahmoud // J. Indian Chem. Soc. - 1990. - Vol. 67, N 1. - P61-64 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Биологически активные тиазолидиноны. Часть I. Синтез и фунгитоксичность тиазолидинонов и их производных, полученных из о-аминотиофенола
Аннотация: Среди синтезированных азометинов, 3-арил-тиазолидин-4онов и 3-арил-5-арилидентиазолидин-4-онов обнаружен ряд соединений, к-рые в конц-иях 5-50 мкг/мл ингибировали на 50% рост мицелия грибов Penicillium italicum, Helminthosporium sativum, Pythium debaryanum и Fusarium solani, а отдельные в-ва в конц-ии 100 мкг/мл защищали плоды цитрусовых культур от поражения голубой плесневидной гнилью. Описаны способы синтеза производных тиазолидинона, рассмотрена роль различных заместителей в фунгицидной активности соединений. АРЕ, Chemistry Dept., Ain Shams Univ., Roxy, Cairo. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
ТИАЗОЛИДИНЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

АМИНОТИОФЕНОЛ

СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

ИНДИЯ


Доп.точки доступа:
El-Gendy, Z.; Mahmoud, M.B.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)