СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМИНОПИРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-78

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.321

Northover, B. J.
Effect of pre-treating rat atria with potassium channel blocking drugs on the electrical and mechanical responses to phenylephrine [Text] / B. J. Northover // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 12. - P2163-2169 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние предварительного воздействия на предсердие крысы блокаторов калиевых каналов на электрические и механические реакции на фенилэфрин
Аннотация: На изолированном предсердии крысы в условиях навязывания ритма фенилэфрин (I) вызывал увеличение длительности потенциала действия (ПД) и систолического напряжения; эффект I зависел от величины навязываемого ритма. Сходные влияния оказывали 4-аминопиридин (II) и 3,4-аминопиридин (III). После предварительной инкубации предсердий в присутствии II или III реакции на I значительно уменьшались; аналогичный эффект регистрировался при предварительном введении I и последующем введении II и III. Обсуждают участие K{+}-каналов в эффектах I-III. Великобритания, Sch. of Applied Sci., De Montfort Univ., The Gateway, Leicester LE1 9BH. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПРЕДСЕРДИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АМИНОПИРИН * 4-
АМИНОПИРИДИН * 3,4-
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.99

Northover, B. J.
Effect of pre-treating rat atria with potassium channel blocking drugs on the electrical and mechanical responses to phenylephrine [Text] / B. J. Northover // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 12. - P2163-2169 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние предварительного воздействия на предсердие крысы блокаторов калиевых каналов на электрические и механические реакции на фенилэфрин
Аннотация: На изолированном предсердии крысы в условиях навязывания ритма фенилэфрин (I) вызывал увеличение длительности потенциала действия (ПД) и систолического напряжения; эффект I зависел от величины навязываемого ритма. Сходные влияния оказывали 4-аминопиридин (II) и 3,4-аминопиридин (III). После предварительной инкубации предсердий в присутствии II или III реакции на I значительно уменьшались; аналогичный эффект регистрировался при предварительном введении I и последующем введении II и III. Обсуждают участие K{+}-каналов в эффектах I-III. Великобритания, Sch. of Applied Sci., De Montfort Univ., The Gateway, Leicester LE1 9BH. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПРЕДСЕРДИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АМИНОПИРИН * 4-
АМИНОПИРИДИН * 3,4-
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.16

Agundez, J. A.G.
Metabolism of aminopyrnei and derivatives in man: In vivo study of monomorphic and polymorphic metabolic pathways [Text] / J. A.G. Agundez, C. Martinez, J. Benitez // Xenobiotica. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P417-427 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Метаболизм аминопирина и его производных у человека: изучение in vivo мономорфных и полиморфных метаболических путей
Аннотация: Основные пути метаболизма аминопирина определяли у 60 добровольцев, измеряя количество неизмененного вещества и его метаболитов в суточной моче после приема 250 мг аминопирина. В суточной моче обнаружили 0,2'+-'0,2 мг неизмененного аминопирина, 4,5'+-'2,8 мг метиламинопирина, 18,5'+-'10,1 мг формиламинопирина, 9,2'+-'6,6 мг аминоантипирина и 31,8'+-'21,1 мг ацетиламиноантипирина. Большие межиндивидуальные различия не связаны с полом, приемом кофеина и алкоголя, а также с полиморфизмом ферментов метаболизма лекарственных веществ. Курение снижает N(4)-деметилирование. Ацетилирование аминопирина имеет полиморфное распределение в отличие от N(4)-деметилирования и N(2)-деметилирования. Испания, Dep. Pharmacol., Med. Sch., Univ. Extremadura, 06071-Badajoz

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АМИНОПИРИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinez, C.; Benitez, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.97

Aminopyrine infusion breath test for the determination of changes in P450 metabolism in vivo [Text] / S. K. Kuwahara [et al.] // Anal. Lett. - 1995. - Vol. 28, N 12. - P973-980 . - ISSN 0003-2719
Перевод заглавия: Дыхательный тест с инфузией аминопирина для определения изменений в метаболизме P-450 in vivo
Аннотация: Крысам (линия Sprague-Dawley) с помощью осмомининасоса вводили инфузией с постоянной скоростью (1 мкл/ч) [N-диметил-{14}C]-аминопирин (I; 10{5} имп/мин/мкл) и определяли кол-во {14}CO[2], образующегося при его метаболизме. Скорость выдыхаемого {14}CO[2] варьировала в первые 12 ч, была постоянной к 24 ч и быстро снижалась после 192 ч. SKF 525-A в дозах 5 или 15 мг/кг (в/б) снижал образование {14}CO[2] из I на 38% и 70% (через 20 и 60 мин, соотв.), причем увеличение дозы до 50 мг/кг не приводило к усилению ингибирующего эффекта. Циметидин, вводимый в/б в дозах 75 и 160 мг/кг, также снижал образование {14}CO[2] (на 40% и 65% через 40 и 80 мин, соотв.). Оба эти ингибитора Р-450 мало или совсем не влияли на образование {14}CO[2], образующегося из H{14}COONa. США, Dep. Pharmacol. and Toxicol., Univ. Utah, Salt Lake City, 84112 UT

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р-450
ИНГИБИРОВАНИЕ
АМИНОПИРИН
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuwahara, S.K.; Shinn, T.J.; Schreider, B.D.; Phan, M.L.; Kotake, A.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.396

Dietary fish oil and cytochrome P-450 monooxygenase activity in rat liver and kidney [Text] / Elena Valdes [et al.] // Lipids. - 1995. - Vol. 30, N 10. - P955-958 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Рыбий жир в диете и активность цитохром P-450-зависимой монооксигеназы в печени и почках крысы
Аннотация: Исследовали гидроксилирование лауриновой к-ты (I) и N-деметилирование аминопирина (II) в микросомах печени и почек крыс, к-рым в течение 7 дней с кормом вводили кукурузное масло или жир сардины (в кол-ве 0,5-7,5 г/кг массы тела животного). Показали, что во всех группах крыс метаболизм I в микросомах почек был интенсивнее, чем в микросомах печени. Метаболизм II был более интенсивным в микросомах печени по сравнению с почками. Поступление в организм рыбьего жира не влияло на содержание цитохрома P-450 (P-450) в почках, но на 27% увеличило содержание P-450 в печени. При введении высоких доз рыбьего жира метаболизм II усилился как в печени, так и в почках, а метаболизм I усилился только в печени. Сделано заключение, что печень и почки реагируют на рыбий жир различно. Так, рыбий жир усиливает активность 2 разных семейств P-450, однако на активность 11- и 12-гидроксилирования I не влияет. Чили, Dep. Bioquim., Fac. Med., Univ. Chile, Casilla 70086, Santiago 7. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
АМИНОПИРИН
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ПОЧКИ
КРЫСЫ
РЫБИЙ ЖИР
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Valdes, Elena; Vega, Patricio; Avalos, Nicolas; Orellana, Myriam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.04-04Т4.42

Evaluation of in vitro versus in vivo tests of liver detoxification capacity using aminopyrine turnover [Text] : abstr. 2nd World Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / T. Brill [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P238 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Сравнительная оценка in vivo и in vitro тестов на детоксицирующую эффективность печени с использованием оборота аминопирина
Аннотация: Детоксикацию аминопирина (I) гомогенатом печени крыс 'MARS''VENUS' CD in vitro оценивали по образованию формальдегида и in vivo - по накоплению CO[2] в выдыхаемом воздухе после введения I внутрь. При экспериментальном воспалении печени, вызванном введением культуры Corynebacterium parvum, стимулированное I освобождение CO[2] снижалось до 42%, а образование формальдегида in vitro - до 12%. Ингибирование синтеза NO введением N-монометил-L-аргинина частично восстанавливало детоксикацию I in vivo и in vitro. Считают, что гомогенат печени может быть использован для оценки ее детоксицирующей эффективности. Германия, Technical Univ. Munich, 81675 Munich

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ДЕТОКСИЦИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ОЦЕНКА
МЕТОД
АМИНОПИРИН
ОБОРОТ

Доп.точки доступа:
Brill, T.; Scheller, I.; Mayer, B.; Blobne, M.; Stadler, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.112

Role of phase II enzymes in the bioactivation of 1,4-dichlorobenzene and 1,4-dibromobenzene [Text] / Moreno Paolini [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, N 4. - P603-608 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Роль ферментов II фазы [метаболизма ксенобиотиков] в биоактивации 1,4-дихлорбензола и 1,4-дибромбензола
Аннотация: Установлено, что у мышей Swiss CD-I после 3 нед введения пищевого антиоксиданта,2-(3)-третбутил-4-гидроксианизола (I; 7,5 г/кг корма) при неизменных уровнях цитохрома P-450 и активностей этоксикумарин-O-деэтилазы, аминопирин-N-деметилазы и НАДФH-цитохром c редуктазы в микросомах наблюдается значительно (в 3,5-9,5 раза) повышение активности (с 3 различными субстратами) глутатион-S-трансферазы в S9 фракции печени. При использовании этой фракции в качестве системы метаболической активации {14}C-дихлорбензола (II) и {14}C-дибромбензола (III) в присутствии НАДФH и восстановленного глутатиона уровни связывания {14}C из II и III с тимусом теленка значительно (до 3 раз) превышают контрольные значения. Индуктивный эффект I в некоторых случаях выше, чем при активации II и III в S9-фракциях печени мышей, получавших одновременно 2 индуктора ферментов I фазы метаболизма ксенобиотиков: фенобарбитал (индуктор CYP 2BI) и 'бета'-нафтофлавон (индуктор CYP IAI). I-стимулированные препараты печени активируют II и III, как промутагенные вещества. Италия, Dep. Pharmacol., Biochem. Toxicol. Unit., Univ. Bologna, 40126 Bologna. Табл. 4. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13 + 341.47.03.11
Рубрики: 1,4-ДИХЛОРБЕНЗОЛ
1,4-ДИБРОМБЕНЗОЛ
2-(3)-ТРЕТБУТИЛ-4-ГИДРОКСИАНИЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЭТОКСИКУМАРИН-O-ДЕЭТИЛАЗА
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Paolini, Moreno; Pozzetti, Laura; Mesirca, Renata; Sapone, Andrea; Silingardi, Paola; Grilli, Sandro; Croce, Clara Dalla; Bronzetti, Giorgio; Cantelli-Forti, Giorgio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.373

Morphological and biochemical action of dipyrone on rat placenta [Text] / S. Espiridiao [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 3. - P505-507 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние дипирона на морфологические и биохимические показатели плаценты крысы
Аннотация: Изучали влияние дипирона (N-[2,3-диметил-5-оксо-1-фенил-3-пиразолин-4-ил]-метиламино метансульфонат, натрия моногидрат; (I) на кариометрические показатели гигантских трофобластов, а также содержание ДНК, РНК и общего белка в плаценте белых крыс. I вводили в дозе 50 мг/кг/день в/б 1 раз в день в течение 5 дней в различные периоды беременности: на 9-12, 11-14, 13-16, 15-18 и 17-20 дни. Введение I на 9-12, 11-14 и 13-16 дни приводило к значительному увеличению объема ядра клеток по сравнению с контролем. Содержание ДНК, РНК и общего белка повышалось только у животных, получавших I на 9-12 дни. Полагают, что I вызывает задержку деления клеток на ранних этапах развития плаценты. Бразилия, Fac. of Med. ABC, Univ. Federal de Sao Paulo-Escola Paulista de Medicina, CEP04023-900, Sao. Paulo. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: АНАЛЬГИН (ДИПИРОН)
АМИНОПИРИН
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ОБЩИЙ БЕЛОК
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛАЦЕНТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Espiridiao, S.; Oliveira-Filho, R.M.; Doine, A.; Simoes, M.J.; Focchi, G.R.A.; Neto, J.Evencio; Kopelman, B.I.; Kulay, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.12-04А4.435

Orthotopic liver transplantation (OLT). Quantification of liver function using C14-aminopyrine breath test (ABT) [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / W. G. Martin [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P112 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Ортотопическая трансплантация печени. {14}C-аминопириновый дыхательный тест в количественной оценке функции печени
Аннотация: Полагают, что {14}C-аминопириновый дыхательный тест весьма полезен в послеоперационном мониторинге функции печени у больных, перенесших ее трансплантацию. Однако этот метод малоспецифичен в диагностике острой или хронической р-ции отторжения. Германия, Nuklearmedizinische Klinik und Chirurgische Klinik Klinikum rechts der Isar der Technischen Universitat Munchen, Munich

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
УГЛЕРОД-14
АМИНОПИРИН
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ТЕСТ
ПЕЧЕНЬ
ФУНКЦИЯ
ОРТОТОПИЧЕСКАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Martin, W.G.; Schneider-Eicke, J.; Adolf, J.; Beckurts, K.T.E.; Laubenbacher, G.; Heldecke, C.D.; Siewert, J.R.; Pabst, H.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.11-04Т4.98

Toxicity of PCB 156 in the rat liver: An ultrastructural and biochemical study [Text] / C. Gilroy [et al.] // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P27-32 . - ISSN 0022-4782
Перевод заглавия: Токсичность полихлорированного бифенила PCB 156 для печени крысы; ультраструктурное и биохимическое исследование
Аннотация: 4-5-недельным крысам Sprague-Dawley в течение 13 нед. давали с кормом растворенный в кукурузном масле PCB 156 в дозах 0,01, 0,1, 1 и 10 ч. на млн. Введение PCB 156 в дозах 1 и 10 ч. на млн вызвало увеличение гладкой эндоплазматической сети и митохондрий с необычными кристами. После воздействия PCB 156 в дозе 10 ч. на млн повысилась активность аминопирин-N-деметилазы в митохондриях печени. Сделано заключение, что PCB 156 более токсичен, чем PCB 153 или 28. Канада, Department of Anatomy and Physiology, Atlantic Veterinary College, 550 University Avenue, Charlottetown PE C1A 4P3. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 44

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.17
Рубрики: ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
ПЕЧЕНЬ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gilroy, C.; Singh, A.; Chu, I.; Villenueve, D.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.11-04Т4.116

Subchronic toxicity of a medium-chain chlorinated paraffin in the rat [Text] / R. Poon [et al.] // J. Appl. Toxicol. - 1995. - Vol. 15, N 6. - P455-463 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Субхроническая токсичность среднецепочечного хлорированного парафина для крыс
Аннотация: Крысятам-отъемышам Sprague-Dawley в течение 13 нед давали корм, в к-ром содержался хлорированный парафин (I) с длиной цепи C[14-17] в кол-ве 5, 50, 500 или 5000 ч. на млн. Введение I сопровождалось увеличением относительной массы печени. При этом 'VENUS''VENUS' реагировали на I в дозе 500 и 5000 ч. на млн, а 'MARS''MARS' реагировали на I в дозе 5000 ч. на млн. Относительная масса почек как у 'MARS''VENUS', увеличилась после воздействия I в дозе 5000 ч. на млн. В крови 'VENUS''VENUS' дозозависимо увеличивалось кол-во холестерина. После воздействия I в дозе 5000 ч. на млн у 'MARS''VENUS' повышалась активность УДФ-глюкозилтрансферазы. У 'VENUS''VENUS' повышалась активность аминопирин-N-деметилазы в печени и N-ацетилглюкозаминидазы в моче. Введение I в кол-ве 500 ч. на млн вызвало увеличение экскреции аскорбиновой к-ты и уменьшение содержания витамина А в печени. В щитовидной железе изменения наблюдались у 'VENUS''VENUS' после введения I в дозе 50 ч. на млн, а у 'MARS''MARS' после введения 500 ч. на млн. В почках изменения проксимальных канальцев наблюдали у 'MARS''MARS' после введения I в дозе 500 ч. на млн. В почках 'VENUS''VENUS' наблюдали изменения при введении 500 и 5000 ч. на млн I. Канада, Environmental and Occupational Toxicology Division, Health Canada, Ottawa. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПАРАФИН
ХЛОРИРОВАННЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
МАССА
УДФ-ГЛЮКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНИДАЗА
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ВИТАМИН
КРЫСЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Poon, R.; Lecavalier, P.; Chan, P.; Viau, C.; Hakansson, H.; Chu, I.; Valli, V.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04М1.122

Yokoyama, A.
Whole embryonic culture method as an alternative of developmental toxicity test(1): In the case of aminopyrine [Text] : abstr. 37th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kyoto, July 14-16, 1997 / A. Yokoyama, M. Akita, Y. Kuroda // Teratology. - 1998. - Vol. 57, N 3. - P37A-38A . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Метод культивирования целых эмбрионов как альтернативный тест оценки токсического действия на развитие (1). Аминопирин
Аннотация: К культуре 11-дневных эмбрионов крыс (ЭК) добавляли аминопирин (I) или его метаболит 4-аминоантипирин (II) в конц-иях 200 и 250 мкг/ЭК соотв. II не влиял на развитие ЭК. I вызывал аномалии развития у 100% ЭК. Япония, Kamakura Women's College, Kamakura, Kanagawa

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
АМИНОПИРИН
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akita, M.; Kuroda, Y.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.12-04Т4.21

Yokoyama, A.
Whole embryonic culture method as an alternative of developmental toxicity test(1): In the case of aminopyrine [Text] : abstr. 37th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kyoto, July 14-16, 1997 / A. Yokoyama, M. Akita, Y. Kuroda // Teratology. - 1998. - Vol. 57, N 3. - P37A-38A . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Метод культивирования целых эмбрионов как альтернативный тест оценки токсического действия на развитие (1). Аминопирин
Аннотация: К культуре 11-дневных эмбрионов крыс (ЭК) добавляли аминопирин (I) или его метаболит 4-аминоантипирин (II) в конц-иях 200 и 250 мкг/ЭК соотв. II не влиял на развитие ЭК. I вызывал аномалии развития у 100% ЭК. Япония, Kamakura Women's College, Kamakura, Kanagawa

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
АМИНОПИРИН
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akita, M.; Kuroda, Y.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т1.206

Yokoyama, A.
Whole embryonic culture method as an alternative of developmental toxicity test(1): In the case of aminopyrine [Text] : abstr. 37th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kyoto, July 14-16, 1997 / A. Yokoyama, M. Akita, Y. Kuroda // Teratology. - 1998. - Vol. 57, N 3. - P37A-38A . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Метод культивирования целых эмбрионов как альтернативный тест оценки токсического действия на развитие (1). Аминопирин
Аннотация: К культуре 11-дневных эмбрионов крыс (ЭК) добавляли аминопирин (I) или его метаболит 4-аминоантипирин (II) в конц-иях 200 и 250 мкг/ЭК соотв. II не влиял на развитие ЭК. I вызывал аномалии развития у 100% ЭК. Япония, Kamakura Women's College, Kamakura, Kanagawa

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АМИНОПИРИН
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akita, M.; Kuroda, Y.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.225

Effect of procaine and oxethazaine on muscarinic receptors of parietal cells [Text] / Norio Tani [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1997. - Vol. 22, N 3. - P103-109 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Влияние прокаина и оксетазаина на мускариновые рецепторы париетальных клеток
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных париетальных клетках желудка морской свинки, секрецию к-ты к-рыми оценивали по накоплению {14}C-аминопирина (I). Показано, что прокаин (II) в конц-ии 10{-6} и 10{-5} М увеличивал стимулированное карбахолом (10{-4} М) и накопление I с 300 до 340 и 380%, соотв., а также увеличивал базальное накопление I до 130 и 150%. Оксетазаин (III) в конц-ии 3*10{-8} М тормозил накопление I, стимулированное карбахолом. Считают, что эффект II обусловлен активацией мускариновых рецепторов париетальных клеток, а ингибиторный эффект III не связан с воздействием на рецепторы. Япония, Tokai Univ. School of Medicine, Kanagawa 259-11. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ПРОКАИН
ОКСЕТАЗАИН
ВЛИЯНИЕ
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПАРИЕТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОК
МОРСКИЕ СВИНКИ
АМИНОПИРИН

Доп.точки доступа:
Tani, Norio; Watanabe, Yoriko; Suzuki, Takayoshi; Muramatsuu, Shigeru; Miyazawa, Masayuki; Kimura, Norio; Miwa, Takeshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.59

Effect of procaine and oxethazaine on muscarinic receptors of parietal cells [Text] / Norio Tani [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1997. - Vol. 22, N 3. - P103-109 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Влияние прокаина и оксетазаина на мускариновые рецепторы париетальных клеток
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных париетальных клетках желудка морской свинки, секрецию к-ты к-рыми оценивали по накоплению {14}C-аминопирина (I). Показано, что прокаин (II) в конц-ии 10{-6} и 10{-5} М увеличивал стимулированное карбахолом (10{-4} М) и накопление I с 300 до 340 и 380%, соотв., а также увеличивал базальное накопление I до 130 и 150%. Оксетазаин (III) в конц-ии 3*10{-8} М тормозил накопление I, стимулированное карбахолом. Считают, что эффект II обусловлен активацией мускариновых рецепторов париетальных клеток, а ингибиторный эффект III не связан с воздействием на рецепторы. Япония, Tokai Univ. School of Medicine, Kanagawa 259-11. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.02
Рубрики: ПРОКАИН
ОКСЕТАЗАИН
ВЛИЯНИЕ
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПАРИЕТАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОК
МОРСКИЕ СВИНКИ
АМИНОПИРИН

Доп.точки доступа:
Tani, Norio; Watanabe, Yoriko; Suzuki, Takayoshi; Muramatsuu, Shigeru; Miyazawa, Masayuki; Kimura, Norio; Miwa, Takeshi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.223

Lang, R. J.
The effects of potassium-channel blockers on the spontaneous action potential recorded from the ureter of the guinea-pig [Text] : [Pap.] 4th Congr. FAOPS, 2nd Congr. FAONS, 66th Meet. APPS and Annu. Meet. PSNZ, Brisbane, Sept. 27th-Oct. I, 1998 / R. J. Lang, B. Exintaris // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1998. - Vol. 29, N 2. - P324 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Влияние блокаторов калиевых каналов на спонтанные потенциалы действия, снятые с уретры морских свинок
Аннотация: В экспериментах на уретре морских свинок показано, что тетраэтиламмоний (0,5 мМ) повышает частоту разрядов и длительность спонтанных потенциалов действия, тогда как апамин не влияет на данные показатели. 4-Аминопирин (1 мМ) увеличивал продолжительность вызванных потенциалов действия, в то время как барий в низких конц-иях (100 мкМ) вызывал значительную деполяризацию "диастолических" потенциалов действия. Австралия, Dep. of Physiology, Monash Univ., Clayton, Victoria, 3168. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ
АМИНОПИРИН*4-
СПОНТАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
УРЕТРА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Exintaris, B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.12-04Т4.37

Сорбционная коррекция активности монооксигеназ печени при экспериментальном токсическом хроническом гепатите [Текст] / М. С. Любарский [и др.] // Адапт. организма к природ. и экосоц. условиям среды. - Магадан, 1998. - Ч.2. - С. 55-56, 137-138
Аннотация: Изучено состояние монооксигеназной системы печени крыс при хроническом гепатите (ХГ) на фоне приема энтеросорбента СУМС-1. Модель ХГ создавали в течение 28 дней путем энтерального введения тетрахлорметана и этанола. В микросомальной фракции печени крыс с ХГ и интактных животных оценивали активность анилин-p-гидроксилазы, амидопирин-N-деметилазы и эритромицин-N-деметилазы. Животные с ХГ были распределены на 3 группы: в 1-й группе СУМС-1 применяли с 29-го дня от начала токсического воздействия, добавляя в корм из расчета 5% массы сухого корма; во 2-й группе применяли СУМС-1 с адсорбированным на нем липолитическим ферментом липооризином по аналогичной схеме; в контрольной группе после прекращения воздействия сорбционные препараты не использовались. Группой сравнения служили животные, взятые в эксперимент на 28-е сутки ХГ. Сделан вывод, что способность эффективно восстанавливать активность ряда изоформ цитохрома Р450 делает перспективным применение сорбента СУМС-1 для коррекции активности монооксигеназ при ХГ. Россия, Новосибирск, Ин-т клинич. и эксперим. лимфологии СО РАМН

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ЭТАНОЛ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТИТ
АНИЛИНГИДРОКСИЛАЗА
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ЭРИТРОМИЦИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ЭНТЕРОСОРБЕНТ СУМС-1
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Любарский, М.С.; Колпаков, М.А.; Грек, О.Р.; Ефремов, А.В.; Башкирова, Ю.В.; Мичурина, С.В.; Рачковская, Л.Н.; Начаров, Ю.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.12-04Т5.103

Сорбционная коррекция активности монооксигеназ печени при экспериментальном токсическом хроническом гепатите [Текст] / М. С. Любарский [и др.] // Адапт. организма к природ. и экосоц. условиям среды. - Магадан, 1998. - Ч.2. - С. 55-56, 137-138
Аннотация: Изучено состояние монооксигеназной системы печени крыс при хроническом гепатите (ХГ) на фоне приема энтеросорбента СУМС-1. Модель ХГ создавали в течение 28 дней путем энтерального введения тетрахлорметана и этанола. В микросомальной фракции печени крыс с ХГ и интактных животных оценивали активность анилин-p-гидроксилазы, амидопирин-N-деметилазы и эритромицин-N-деметилазы. Животные с ХГ были распределены на 3 группы: в 1-й группе СУМС-1 применяли с 29-го дня от начала токсического воздействия, добавляя в корм из расчета 5% массы сухого корма; во 2-й группе применяли СУМС-1 с адсорбированным на нем липолитическим ферментом липооризином по аналогичной схеме; в контрольной группе после прекращения воздействия сорбционные препараты не использовались. Группой сравнения служили животные, взятые в эксперимент на 28-е сутки ХГ. Сделан вывод, что способность эффективно восстанавливать активность ряда изоформ цитохрома Р450 делает перспективным применение сорбента СУМС-1 для коррекции активности монооксигеназ при ХГ. Россия, Новосибирск, Ин-т клинич. и эксперим. лимфологии СО РАМН

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ЭТАНОЛ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТИТ
АНИЛИНГИДРОКСИЛАЗА
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ЭРИТРОМИЦИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ЭНТЕРОСОРБЕНТ СУМС-1
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Любарский, М.С.; Колпаков, М.А.; Грек, О.Р.; Ефремов, А.В.; Башкирова, Ю.В.; Мичурина, С.В.; Рачковская, Л.Н.; Начаров, Ю.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.199

Demethylation capacity of human fetal adrenal mitochondrial cytochrome P-450 in vitro [Text] / Hui Wang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P358-362 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Деметилирующая емкость цитохрома P-450 митохондрий надпочечника эмбриона человека in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных митохондриях надпочечников эмбрионов человека, полученных при сроке беременности 23-38 нед. Скорость N-деметилирования эритромицина, бензфетамина и аминофеназона системой цитохрома P-450 изолированных митохондрий составляла в среднем 2,7, 1,1 и 0,9 пмоль*с{-1}/г белка. По сравнению с N-деметилированием этих субстратов изолированными микросомами печени полученные величины составляли 89, 162 и 62% соотв. Тролеандомицин в конц-ии 25-200 мкМ увеличивал N-деметилирование митохондриями эритромицина, бензфетамина и аминофеназона в 1,25-1,26, 1,37-10,58 и 1,37-1,82 раза соотв. Обсуждена роль изоформ цитохрома P-450 митохондрий надпочечников в метаболизме лекарственных средств у эмбриона человека. КНР, Hubei Med. Univ., Wuhan 430071. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
БЕНЗФЕТАМИН
АМИНОПИРИН
ЦИТОХРОМ P450
НАДПОЧЕЧНИКИ
ЭМБРИОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Hui; Peng, Ren-Xui; Zhang, Yan-Hua; Chen, Jin-he; Li, Qi-Xiong; Kong, Rui; Ding, Hong; Yu, Jie-Peng

1-20 21-40 41-60 61-78

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска