СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВАЦИЯ СИГНАЛА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.119

Exit from exit: Resetting the cell cycle through Amn1 inhibition of G protein signaling [Text] / Yanchang Wang [et al.] // Cell. - 2003. - Vol. 112, N 5. - P697-709 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Выход из выхода: повторное включение клеточного цикла посредством Amn1 ингибитора сигнализации G-белков
Аннотация: Исследовали процесс регуляции вступления клеток S. cerevisiae в следующий митотический цикл после митоза. Ras-GTPаза Tem1, в анафазе локализованная в полярных тельцах митотического веретена, активирует в дочерних клетках путь передачи сигнала MEN для выхода клеток из митоза. По завершении митоза MEN блокируется посредством антагониста MEN. Активация этого пути осуществляется с помощью белка Amn1, который прямо связывается с Tem1 и таким путем препятствует его ассоциации с киназой Cdc15. Таким образом в дочерних клетках осуществляется переключение сигнальных путей, обеспечивающее вступление клеток в следующий митотический цикл после митоза. США [S. J. E.], Dep. Mol. and Human Genet. Baylor College of Med. Houston, Texas 77030. selledge@bcm.tmc.edu. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.19.03
Рубрики: МИТОЗ
ПОВТОРНОЕ ВСТУПЛЕНИЕ
ДОЧЕРНИЕ КЛЕТКИ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА MEN
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ СИГНАЛЬНЫХ ПУТЕЙ
RAS ГТФАЗА TEM1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ СИГНАЛА
S. CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Wang, Yanchang; Shirogane, Takahiro; Liu, Dou; Harper, J.Wade; Elledge, Stephen J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.07-04А3.393

Chen, Christopher S.
Remote control of living cells [Текст] / Christopher S. Chen // Nature Nanotechnol. - 2008. - Т. 3, N 1. - С. 13-14 . - ISSN 1748-3387
Перевод заглавия: Дистанционный контроль за живыми клетками
Аннотация: Клеточная сигнальная трансдукция, регулируемая в природе биохимически, может теперь обратимо контролироваться извне путем присоединения магнитных наночастиц к клеточной поверхности с последующим наложением магнитного поля. Когда парамагнитные наношарики функционируют (покрывают) моновалентными лигандами, связывающимися с определенным типом рецептора, они способны активировать эти рецепторы при кластеризации под действием магнитного поля. Каждый наношарик связан только с одним моновалентным лигандом, что гарантирует отсутствие активации рецептора при связывании с клетками без наложения магнитного поля. При наложении поля происходит агрегация наношариков на поверхности клеток и активация сигнальной трансдукции. Если наношарик связан с множеством лигандов, то активация происходит и в отсутствие магнитного поля. Контролирование передачи сигнала в клетке физическими методами можно рассматривать как пример актуации (преобразования энергии). В будущем планируется контролировать другие сигнальные системы: фермент/субстрат, открытие/закрытие мембранных каналов, укладку/разворачивание белков физическими полями. США, Dep. Bioeng., Univ., Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, 19104. Библ. 5

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ДИСТАНЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ ЕДИНИЧНЫМИ ЛИГАНДАМИ
СВЯЗЫВАНИЕ С РЕЦЕПТОРАМИ НА КЛЕТКАХ
АГРЕГАЦИЯ ПРИ НАЛОЖЕНИИ МАГНИТНОГО ПОЛЯ
АКТИВАЦИЯ СИГНАЛА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.54

LFA-1 and CD2 synergize for the Erk1/2 activation in the natural killer (NK) cell immunological synapse [Text] / Xiaodong Zheng [et al.] // J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 32. - P21280-21287 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: LFA-1 и CD2 взаимодействуют для активации Erk1/2 в иммунологическом синапсе нормальных киллеров
Аннотация: Использовали зависимую от интерлейкина 2 клеточную линию нормальных киллеров NK92 для исследования формирования иммунологического синапса (ИС) и последующей передачи сигналов после связывания с K562 клеткой мишенью. Скорость связывания с клеткой мишенью определяет цитотоксичность NK92 клеток. Конфокальное исследование показало, что в интерфейсе NK92-K562 связываются адгезивные молекулы LFA-1 (CD11a) и CD2, что приводит к активации сигнала через Erk1/2 NK92 клеток. Блокада конъюгата между киллерами и клеткой мишенью с помощью ЭДТА или анти-CD11a и/или анти-CD2 антителами приводит к снижению фосфорилирования Erk1/2 и цитолитической активности NK92 клеток. Ингибиция фосфорилирования Erk1/2 химическим ингибитором U0126 снижает цитолитическую активность NK92 клеток, но не влияет на образование ИС. КНР, Inst. Immunology, Univ. Sci., Technology China, Hefei. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ СИНАПС
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АКТИВАЦИЯ СИГНАЛА

Доп.точки доступа:
Zheng, Xiaodong; Wang, Yanyan; Wei, Haiming; Sun, Rui; Tian, Zhigang

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска