СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЗОЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.439

Characterization of Saccharomyces cerevisiae CYP61, sterol 'ДЕЛЬТА'{22}-desaturase, and inhibition by azole antifungal agents [Text] / Steven L. Kelly [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 15. - P9986-9988 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Характеристика CYP61 Saccharomyces cerevisiae, стерол-'ДЕЛЬТА'{22}-десатуразы, и ингибирование азоловыми антигрибковыми агентами
Аннотация: Описаны нек-рые свойства стерол-'ДЕЛЬТА'{22}-десатуразы (CYP61) S. cerevisiae. В реконструированной монооксигеназной системе, содержащей CYP61 и НАДФН-цитохром-P450-редуктазу, эроста-5,7-диенол анаэробно метаболизирует в эргостерол. Значение К[М] для этого субстрата CYP61 равно 20,4 мкМ, V[m]=2,9 ед. Флуконазол является конкурентным ингибитором CYP61 и с K[i] 0,14 нМ. Великобритания, Dep. Mol. Biol. Biotechnol., Sheffield Univ., Sheffield S1O 2UH. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: СТЕРОЛ-'ДЕЛЬТА'{22}-ДЕСАТУРАЗА
СВОЙСТВА
АЗОЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Kelly, Steven L.; Lamb, David C.; Baldwin, Brian C.; Corran, Andrew J.; Kelly, Diane E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.01-04И4.305

Левина, И. Л.
Сравнительные оценка острой токсичности азоловых пестицидов разных поколений для карповых рыб [Текст] / И. Л. Левина, О. А. Зинчук, Л. Я. Кузнецова // Ихтиологические исследования на внутренних водоемах. - Саранск, 2007. - С. 101-103
Аннотация: Азолы - пятичленные гетероциклические соединения, имеющие в цикле не менее двух гетероатомов, из которых, по крайней мере, один - атом азота, а также би- и полициклические соединения, включающие азольный цикл. На основе производных азолов синтезированы пестициды, обладающие гербицидной, инсектицидной, фунгицидной, акарицидной активностью. В 90-х гг. XX века были внедрены в сельскохозяйственную практику эффективные азоловые пестициды новых поколений, отличающиеся высокой избирательной токсичностью, малыми нормами расхода, которые должны способствовать снижению химической нагрузки на окружающую среду. Новыми классами азоловых соединений, обладающих инсектицидным действием, являются фенилпиразолы и неоникотиноиды. Представителями фенилпиразолов являются акарицид Фенпироксимат и инсектицид Фипронил. Неоникотиноиды по своей структуре являются производными имидазола (Имидаклоприд) или тиазола (Тиаметоксам, Тиаклоприд, Клотианидин). К производным имидазола относятся также новые перспективные системные гербициды, образующиеся при взаимодействии имидазола с пероксидами. В настоящее время они выделены в отдельный класс имидазолинонов. Триазолы по числу системных фунгицидов занимают первое место в мире, продолжаются разработки новых пестицидов с триазоловой структурой. Новым фунгицидом этой группы является Тритиконазол. Мефенпирдиэтил - антидот гербицидов, действующее вещество нового поколения, относящийся к пиразолам. В настоящее время в Российской федерации наблюдается тенденция к увеличению использования высокоактивных азоловых пестицидов новых поколений с низкими нормами расхода. В связи с увеличением их применения в сельском хозяйстве, эти химические соединения могут попадать в рыбохозяйственные водоемы, что порождает необходимость оценки их потенциальной опасности для водных объектов. Проведена сравнительная оценка острой токсичности для карповых рыб азоловых пестицидов разных поколений, проходивших эколого-рыбохозяйственную оценку и нормирование для воды рыбохозяйственных водоемов в отделе рыбохозяйственной токсикологии ФГУП АзНИИРХ с 1995 г. Исследование воздействия азоловых пестицидов на выживаемость рыб в острых опытах позволило установить, что разные классы азоловых пестицидов отличались по интенсивности развития токсического эффекта, что сопровождалось существенными различиями в параметрах токсичности, и образовали следующий ряд в порядке убывания токсичности для карпа: пиразолыимидазолыоксазолытриазолыимидазолинонынеоникотиноиды. Менее токсичными и потенциально опасными для рыб, но обладающими более широкой зоной токсического действия, являются пестициды, относящиеся к классам имидазолинонов и неоникотиноидов; средней токсичностью и узкой зоной токсического действия обладают триазоловые фунгициды; пестициды группы диазолов (пиразолы и имидазолы) были наиболее токсичными для рыб. Причем пестициды, относящиеся к новым поколениям Фипронил и Фенпироксимат - особотоксичны, а Мефенпир-диэтил - высокотоксичен для карпа. Учитывая, что гетероциклические азоловые соединения обладают липофильными свойствами, достаточно стабильны в почве и воде и, следовательно, могут быть персистентны для водных экосистем, в связи с расширением их использования в сельском хозяйстве для оценки реального экологического риска для ихтиофауны необходимо проведение систематического мониторинга этих соединений в воде рыбохозяйственных водоемов. Россия, Азовский НИИ рыбн. хоз-ва (ФГУП АзНИИРХ), 344007 Ростов-на-Дону. e-mail: riasfp

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.19
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
АЗОЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
КАРПОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Зинчук, О.А.; Кузнецова, Л.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.01-04Т4.89

Левина, И. Л.
Сравнительные оценка острой токсичности азоловых пестицидов разных поколений для карповых рыб [Текст] / И. Л. Левина, О. А. Зинчук, Л. Я. Кузнецова // Ихтиологические исследования на внутренних водоемах. - Саранск, 2007. - С. 101-103
Аннотация: Азолы - пятичленные гетероциклические соединения, имеющие в цикле не менее двух гетероатомов, из которых, по крайней мере, один - атом азота, а также би- и полициклические соединения, включающие азольный цикл. На основе производных азолов синтезированы пестициды, обладающие гербицидной, инсектицидной, фунгицидной, акарицидной активностью. В 90-х гг. XX века были внедрены в сельскохозяйственную практику эффективные азоловые пестициды новых поколений, отличающиеся высокой избирательной токсичностью, малыми нормами расхода, которые должны способствовать снижению химической нагрузки на окружающую среду. Новыми классами азоловых соединений, обладающих инсектицидным действием, являются фенилпиразолы и неоникотиноиды. Представителями фенилпиразолов являются акарицид Фенпироксимат и инсектицид Фипронил. Неоникотиноиды по своей структуре являются производными имидазола (Имидаклоприд) или тиазола (Тиаметоксам, Тиаклоприд, Клотианидин). К производным имидазола относятся также новые перспективные системные гербициды, образующиеся при взаимодействии имидазола с пероксидами. В настоящее время они выделены в отдельный класс имидазолинонов. Триазолы по числу системных фунгицидов занимают первое место в мире, продолжаются разработки новых пестицидов с триазоловой структурой. Новым фунгицидом этой группы является Тритиконазол. Мефенпирдиэтил - антидот гербицидов, действующее вещество нового поколения, относящийся к пиразолам. В настоящее время в Российской федерации наблюдается тенденция к увеличению использования высокоактивных азоловых пестицидов новых поколений с низкими нормами расхода. В связи с увеличением их применения в сельском хозяйстве, эти химические соединения могут попадать в рыбохозяйственные водоемы, что порождает необходимость оценки их потенциальной опасности для водных объектов. Проведена сравнительная оценка острой токсичности для карповых рыб азоловых пестицидов разных поколений, проходивших эколого-рыбохозяйственную оценку и нормирование для воды рыбохозяйственных водоемов в отделе рыбохозяйственной токсикологии ФГУП АзНИИРХ с 1995 г. Исследование воздействия азоловых пестицидов на выживаемость рыб в острых опытах позволило установить, что разные классы азоловых пестицидов отличались по интенсивности развития токсического эффекта, что сопровождалось существенными различиями в параметрах токсичности, и образовали следующий ряд в порядке убывания токсичности для карпа: пиразолыимидазолыоксазолытриазолыимидазолинонынеоникотиноиды. Менее токсичными и потенциально опасными для рыб, но обладающими более широкой зоной токсического действия, являются пестициды, относящиеся к классам имидазолинонов и неоникотиноидов; средней токсичностью и узкой зоной токсического действия обладают триазоловые фунгициды; пестициды группы диазолов (пиразолы и имидазолы) были наиболее токсичными для рыб. Причем пестициды, относящиеся к новым поколениям Фипронил и Фенпироксимат - особотоксичны, а Мефенпир-диэтил - высокотоксичен для карпа. Учитывая, что гетероциклические азоловые соединения обладают липофильными свойствами, достаточно стабильны в почве и воде и, следовательно, могут быть персистентны для водных экосистем, в связи с расширением их использования в сельском хозяйстве для оценки реального экологического риска для ихтиофауны необходимо проведение систематического мониторинга этих соединений в воде рыбохозяйственных водоемов. Россия, Азовский НИИ рыбн. хоз-ва (ФГУП АзНИИРХ), 344007 Ростов-на-Дону. e-mail: riasfp

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.01
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
АЗОЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
КАРПОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Зинчук, О.А.; Кузнецова, Л.Я.

Патент 8002883 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 33/00.

Amidoalkylamine-comprising azole compositions for protecting industrial materials [Текст] / Bernd Koop [и др.] ; LANXESS Deutschland GmbH. - № 12/792907 ; Заявл. 03.06.2010 ; Опубл. 23.08.2011
Перевод заглавия: Амидоалкиламин - составляющее азоловых соединений, защищающих строительные материалы

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.15
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
КОНТАМИНАЦИЯ
СТРОИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
АЗОЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Koop, Bernd; Kugler, Martin; Bottcher, Andreas; Kaulen, Johannes; LANXESS Deutschland GmbH
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.04-04Б4.179

An enlarged, adaptable active site in CYP164 family P450 enzymes, the sole P450 in Mycobacterium leprae [Text] / Christopher R. J. Agnew [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 1. - P391-402 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Увеличенный, способный к адаптации, активный сайт в семействе CYP164 ферментов Р450 - единственных [цитохромов] P450 у Mycobacterium leprae
Аннотация: У Mycobacterium leprae из цитохромов P450 семейства CYP164 ферментов имеется только цитохром CYP164A1, поэтому он представляется перспективной мишенью для действия антибиотиков. В данной работе изучали гомолог этого фермента - цитохром CYP164A2 из M. smegmatis. Получена его кристалл. структура. Оказалось, что он имеет увеличенный гидрофобный активный центр, расположенный поверх порфиринового кольца по направлению к каналам поступления субстрата. Этот цитохром может одновременно связывать 2 молекулы эконазола в разных местах активного центра. Одна молекула эконазола связывается путем классич. взаимодействия азоловой группы с железом порфирина. Другая молекула присоединяется к иону металла в геме и к остаткам His105 и His364. Эти особенности имеются также у цитохрома CYP164A1 M. leprae. Компьютерный докинг азоловых соединений к модели CYP164A1 подтверждает, что эти вещества могут быть эффективными ингибиторами указанного цитохрома. Получ. рез-ты подтверждают предположение, что азоловые производные могут быть основой препаратов для улучшения лечения проказы. Великобритания (Brady R.L.) School of Biochem., Univ of Bristol, Bristol. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦИТОХРОМЫ P450
CEP164A2 СЕМЕЙСТВО ФЕРМЕНТОВ
АКТИВНЫЙ САЙТ
МИШЕНЬ
СПОСОБНОСТЬ К АДАПТАЦИИ
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИБИОТИКИ
АЗОЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОКАЗА
ЛЕКАРСТВА
MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Agnew, Christopher R.J.; Warrilow, Andrew G.S.; Burton, Nicholas M.; Lamb, David C.; Kelly, Steven L.; Leo, Brady R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска