Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.149

    Abrahamsen, Jan.
    Presynaptic action of adrenaline on adrenoceptors modulating stimulation-evoked {3}H-noradrenaline release from rabbit isolated aorta [Text] / Jan Abrahamsen, Ove A. Nedergaard // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, N 3. - P281-287 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Пресинаптическое действие адреналина на рецепторы, модулирующие вызываемое стимуляцией высвобождение {3}H-норадреналина из изолированной аорты кроликов
Аннотация: На изолир. кольцах аорты кроликов, преинкубир. с {3}H-НА (106} M) стимуляция эл. полем вызывала высвобождение (Вс) {3}H-НА. Адр в конц-ии 101}{0}-3*109} M не изменял, а в конц-иях 108} M и 3*108} M уменьшал Вс {3}H-НА. Макс. снижение Вс {3}H-НА при действии Адр отмечали в присутствии кокаина (3*105} M) в сочетании с кортикостероном (4*105} M), кокаина (3,3*106} M) с норметанефрином (4*105} M) или дезипрамина (106} M) с норметанефрином (105} M). Фентоламин и раувольсцин в конц-ии 106} M уменьшали указ. эффект Адр. Считают, что в указ. условиях Адр активирует тормозные пресинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторы, но не облегчающие выделение НА пресинаптич. 'бета'-адренорецепторы. Дания, Odense Univ., DK-5000 Odense C. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: АДРЕНАЛИН
ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
АОРТА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Nedergaard, Ove A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.268

   
    Blockade of peripheral 'альфа'[2]-adrenoceptors by L-659,066 enhances glucose tolerance and insulin release in mice [Text] / M. E. Goldman [et al.] // Drug Dev. Res. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P141-151
Перевод заглавия: Блокада периферических 'альфа'[2]-адренорецепторов L-659,066 увеличивает толерантность к глюкозе и высвобождение инсулина у мышей
Аннотация: В/в введение мышам периферически активного 'альфа'[2]-адреноблокатора (АБ) L-659,066 (I) или центрально и периферически активного 'альфа'[2]-АБ L-657,743 (II; МК-912) не изменяло конц-ий инсулина (Ин) и глюкозы (Г) в плазме крови. В дозах, блокирующих 'альфа'[2]-адренорецепторы (0,3-3 мг/кг) I и II предупреждали повышение конц-ии Г, вызываемое 'альфа'[2]-адреномиметиками клонидином или 3,4-дигидроксифенилимино-2-имидазолином, 'альфа'[1]-АБ празозин не предупреждал гипергликемич. действия клонидина. Введение I или II в дозе 1 мг/кг за 5 мин до в/в введения Г способствовало увеличению конц-ии Ин в плазме крови и повышало толерантность к Г. Т. обр., I и II повышали высвобождение Ин в ответ на введение Г. Считают, что при гипергликемии блокада периферич. 'альфа'[2]-адренорецепторов способствует секреции Ин. По-видимому, I и II м. б. эффективны при лечении инсулин-независимого сахарного диабета. США, Merck Sharp and Dohme Res. Lab. West Point, PA 19486. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: L-659,066
L-657,743
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
ИНСУЛИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ ГЛЮКОЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goldman, M.E.; Pettibone, D.J.; Reagan, J.E.; Clineschmidt, B.V.; Baldwin, J.J.; Huff, J.R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.149

   
    Alpha[2]-adrenergic receptor-mediated regulation of phosphoinositide metabolism in human platelets: effects of dibutyryl cAMP and 8-bromo cGMP [Text] / H. Mori [et al.] // Neurochem. Res. - 1989. - Vol. 14, N 8. - P799 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Регуляция метаболизма фосфоинозитидов в тромбоцитах человека, опосредуемая 'альфа'[2]-адренорецепторами: эффекты дибутирил-цАМФ и 8-бром-цГМФ
Аннотация: Инкубация тромбоцитов человека с Адр вызывала зависимое от конц-ии накопление инозит-1-монофосфата. Антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов йохимбин ингибировал р-цию на Адр с К[i][j] 60,3 нМ. Дибутирил-цАМФ и 8-бромцГМФ также ингибировали фосфоинозитидный ответ в тромбоцитах. Япония, Municipal Second Hosp., Otaru 047.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: ДИБУТИРИЛ-ЦАМФ
БРОМ-ЦГМФ* 8-
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
МЕТАБОЛИЗМ ФОСФОИНОЗИТИДОВ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mori, H.; Mikuni, M.; Koyama, T.; Yamashita, I.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.130

   
    Discrimination between 'альфа'[2]-adrenoceptors and [{3}H]idazoxan-labelled non-adrenergic sites in rabbit white fat cells [Text] / Dominique Langin [et al.] // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sect. - 1990. - Vol. 188, N 4-5. - P261-272 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Дифференцирование 'альфа'[2]-адренорецепторов и метящихся [{3}H]идазоксаном неадренергических участков связывания белых жировых клеток кролика
Аннотация: На адипоцитах (Ад) белой жировой ткани кролика в условиях стимуляции липолиза изобутилметилксантином агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов (ПР), UK14304 (I), ингибировал липолиз с EC[5][0] 30 нМ. Антилиполитич. эффект I м. б. блокирован преинкубацией Ад с коклюшным токсином (10 мкг/мл, 2 ч). Имидазолиновые производные RX821002, эфароксан и идазоксан (II) полностью блокировали антилиполитич. эффект I в конц-ии 0,1 мкМ. Значения константы ингибирования (К[i]) связывания {3}H-I с мембранами Ад под действием йохимбина, RX821002, II и фентоламина составляли 28, 11, 33 и 22 нМ соотв. В отличие от I, связывающегося с высокоаффинными местами связывания (МС) мембран, связывание {3}H-RX821002 происходило со всей популяцией АР. II взаимодействовал с МС, нечувствительными к катехоламинам. Считают, что II связывается с неадренергич. МС и с АР различными участками молекулы. Франция, Univ. Paul Sabatier, 31400 Toulouse. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: ИДАЗОКСАН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
НЕАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕСТА СВЯЗЫВАНИЯ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Langin, Dominique; Paris, Herve; Dauzats, Michele; Lafontan, Max

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.213

    Jagadeesh, Gowraganahalli.
    Modulation of bovine aortic alpha-2 receptors by Na+, 5'-guanylylimidodiphosphate, amiloride and ethylisopropylamiloride: evidence for receptor G-protein precoupling [Text] / Gowraganahalli Jagadeesh, Edward J. Cragoe, Richard C. Deth // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 252, N 3. - P1184-1196 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция 'альфа'[2]-адренорецепторов аорты быка Na+, 5'-гуанилилимидодифосфатом, амилоридом и этилизопропиламилоридом: доказательства предсуществующего сопряжения рецептороа с G-белком
Аннотация: Во фракции мембран мышечного слоя аорты быка показан 1 типа участков связывания (УС) {3}H-раувольсцина (I); К[d] и В[м][а][к][с] 1,72 нМ и 96 фмоль/мг белка соотв. В присутствии Na+ или 5'-гуанилилимидодифосфата (II) в конц-ии 140 и 0,1 мМ соотв. К[d] снижалсь до 0,95 и 1,21 нМ соотв. Повышение В[м][а][к][с] до 115,5 фмоль/мг наблюдали только в присутствии II. Повышение сродства к I в присутствии Na+ или II было обусловлено увеличением скорости ассоциации лиганда с рецепторами. При конкуренции I и Адр за связывание с 'альфа'[2]-адренорецепторами обнаружено присутствие высоко- и низкоаффинных К[d] к-рых составляли 36,67 нМ и 1,5 мкМ соотв. В присутствии II сродство Адр к высокои низкоаффинным УС снижалось в 4 и 2 раза соотв. При одновременном внесении в среду инкубации фракции мембран Na+ и II гетерогенность УС не определялась; удавалось выявлять только присутствие низкоаффинных УС. Величина К[d] для связывания I в присутствии амилорида (100 мкМ) или этилизопропиламилорида (10 мкМ) возрастала до 3,61 и 11,21 нМ соотв. Конц-ия УС I при этом снижалась. Ионы Na усиливали способность амилорида вызывать падение В[м][а][к][с]. Считают, что 'альфа'[2]-адренорецепторы обладают способностью взаимодействовать с G-белками даже в отсутствие агониста, что обусловливает наличие предсуществующего комплекса рецептор+G-белки. США, Northeastern Univ., Boston, MA 02115. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: НАТРИЙ
ГУАНИЛИЛИМИДОДИФОСФАТ* 5'-
АМИЛОРИД
ЭТИЛИЗОПРОПИЛАМИЛОРИД
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
БЕЛКИ* G-
АОРТА
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Cragoe, Edward J.; Deth, Richard C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.216

    Nistico', G.
    Altered responsiveness of central 'альфа'[2]-adrenoceptors in aging [Text] / G. Nistico', Sarro G. B. De // Ann. Ist. super. sanita. - 1990. - Vol. 26, N 1. - P69-74 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Изменение реактивности центральных 'альфа'[2]-адренорецепторов при старении
Аннотация: У старых крыс (13-15 мес) снижается по сравнению с молодыми (50-70 сут) чувствительность к клонидину (0,09-1,2 нМ) и йохимбину (1,3-5,2 нМ), оцениваемая после введения в-в в голубое пятно по поведенческой активности и ЭКоГ. Италия, Univ. degli Studi Reggio Calabria. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ЙОХИМБИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Sarro G.B.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.217

   
    Опосредованное активацией 'альфа'[2]-адренорецепторов аутоингибирование высвобождения симпатического медиатора в семявыносящем протоке морской свинки, исследованное методами внутриклеточного и фокального внеклеточного отведения синаптических потенциалов и токов. 'альфа'[2]-Adrenoceptor-mediated autoinhibition of sympathetic transmitter release in guinea-pig vas deferens studied by intracellular and focal extracellular recording of junction potentials and currents [Text] / J. A. Brock [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 342, N 1. - P45-52 . - ISSN 0028-1298
Аннотация: На изолир. вместе с подчревным нервом (ПЧН) семявыносящем протоке морской свинки в условиях эл. стимуляции ПЧН (20 стимулов, 1 Гц) и внутриклеточной регистрации возбуждающих синаптич. потенциалов (ВСП) антагонист 'альфа'[2]адренорецепторов (АР) йохимбин (I; 0,1-1 мкМ) не влиял на амплитуду первого из 3 следующих друг за другом ВСП, но увеличивал амплитуду последующих ВСП. После резерпинизации эффект I исчезал. Ингибитор нейронного захвата НА дезипрамин (II; 0,1 мкМ) уменьшал амплитуду 2-го и 3-го, но не 1-го ВСП. При внеклеточной фокальной регистрации возбуждающих синаптич. токов (ВСТ) I (0,1-1 мкМ) при локальной аппликации увеличивал вероятность возникновения ВСТ. При наличии II в среде вероятность ВСТ падала. В присутствии II эффект I возрастал. Результаты свидетельствуют о пресинаптич. аутоингибировании 'альфа'[2]-АР, обусловленным ослаблением связи между поступающим стимулом и высвобождением медиатора. ФРГ, Pharmakol. Inst., D-7800 Freiburg. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ЙОХИМБИН
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Brock, J.A.; Cunnane, T.C.; Starke, K.; Wardell, C.F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.223

   
    Identification of 'альфа'[2]-adrenoceptors and non-adrenergic idazoxan binding sites in rabbit colon epithelial cells [Text] / Jean Michel Senard [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 191, N 1. - P59-68 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Идентификация 'альфа'[2]-адренорецепторов и неадренергических участков связывания идазоксана в эпителиальных клетках ободочной кишки кролика
Аннотация: Идазоксан (I), его метокси-производное RX821002 (II) и йохимбин ингибировали связывание [{3}H]-II с 'альфа'[2]-адренорецепторами (АР) эпителиальных клеток ободочной кишки кролика в среднем на 90%. Аналог. эффектом обладал (-)-Адр. Эти соединения ингибировали связывание [{3}H]-I лишь на 20-25%, что отражало наличие у этих клеток связывающих I участков, не являющихся АР. Имидазоловые производные циразолин, нафазолин и UK14.304 эффективно ингибировали связывание I. Конц-ия участков связывания I и II в клетках составляла 224 и 10 фмоль/мг белка соотв., а значение равновесной константы диссоциации (К) составляло для этих участков 4,2 и 4,1 нМ соотв. Делают вывод, что в эпителии толстого кишечника АР сосуществуют с неадренергич. участками связывания I. Франция, Fac. de Med., INSERM U317, 31073 Toulouse Cedex. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ИДАЗОКСАН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
ОБОДОЧНАЯ КИШКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Senard, Jean Michel; Langin, Dominique; Estan, Luis; Paris, Herve

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.173

   
    Pharmacological studies with the 'альфа'[2]-adrenoceptor antagonist midaglizole [Text]. II. Central and peripheral nervous systems / M. Hirohashi [et al.] // Arzneim. - Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 1. - P19-24 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакологические исследования антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов мидаглизола. Часть II. Центральная и периферическая нервная система
Аннотация: Мидаглизол (I; DG-5128, CAS 66529-17-7) незначительно влиял на поведение, двигат. активность и гексобарбиталовый наркоз у мышей, условные рефлексы избегания у крыс и т-ру тела у кроликов при введении внутрь в дозе 100 мг/кг. I в дозе 10 мг/кг, в/в мало влиял на ЭЭГ и спинальные рефлексы у кошек и не проявлял противосудорожного и анальгетич. действия у мышей. В дозе 300 мг/кг, внутрь I вызывал клонич. судороги, мидриаз, слезотечение, увеличение болевого порога у мышей и повышение т-ры тела у кроликов. Сходным с I образом действовал толбутамид (II), однако, в отличие от I потенцировал гекообарбиталовый наркоз, снижал т-ру тела. У собак I в дозе 10 мг/кг, в/в потенцировал прессорный эффект НА и угнетал депрессорный эффект АЦХ; сходным образом действовал II. У кошек I в дозе 1 мг/кг, но не II, усиливал сократит. р-цию мигат. перепонки на пре- и постганлионарную стимуляцию симпатич. нерва. I и II мало влияли на величину зрачков у кроликов. У кроликов I в дозах 3-10 мг/кг, в/в несколько усиливал сократит. р-цию скелетных мышц на раздражене двигат. нерва, но не на прямое раздражение мышц. Япония, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: МИДАГЛИЗОЛ
БУТАМИД
НЕЙРОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
КРОЛИКИ
КОШКИ
СОБАКИ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hirohashi, M.; Takasuna, K.; Kasai, Y.; Usui, C.; Kojima, H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.104

   
    'альфа'[2]-Adrenergic influences on colonic motility in conscious dogs [Text] / M. A. Pilot [et al.] // J. Physiol. - 1990. - Vol. 422. - P89Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: 'альфа'[2]-Адренергические влияния на моторику толстой кишки у бодрствующих собак
Аннотация: Базальная моторика толстой кишки (ТК) бодрств. собак, регистрируемая с помощью предварительно введенных датчиков, состоит из циклич. периодов активности и высокоамплитудных сокращений. Инфузия клонидина (10 мкг/ /кг*ч) на протяжении 2 ч ингибировала циклич. активность проксим. и среднего отделов ТК. Этот эффект предотвращался йохимбином, к-рый при введении интактным собакам в дозе 200 мкг/кг стимулировал развитие высокоамплитудных сокращений, длившихся в среднем около 30 мин. Делают вывод об участии 'альфа'[2]-адренорецепторов в регуляции методики. Великобритания, The London Hospital Med. College, London E1 2AJ. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ЙОХИМБИН
МОТОРИКА ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Pilot, M.A.; Qin, X.Y.; Scott, S.M.; Williams, N.S.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.207

    Dunn, W. R.
    Activation of post-junctional 'альфа'[2]adrenoceptors in the rabbit isolated saphenous vein is linked to the opening of dihydropyridine-insensitive calcium channels [Text] / W. R. Dunn, J. C. McGrath, V. G. Wilson // J. Physiol. - 1990. - Vol. 427. - P30Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Активация постсинаптических 'альфа'[2]-адренорецепторов в изолированной подкожной вене кролика сопряжена с открытием нечувствительных к дигидропиридинам кальциевых каналов
Аннотация: Нифедипин (I) в конц-ии 0,01 и 0,1 мкМ вызывал ингибирование в среднем на 36,5% индуцируемых НА сокращений сегментов подкожной вены кролика, преинкубированных с 1 мкМ раувольсцина и 0,3 мкМ феноксибензамина. В опытах на интактных сегментах I максимально ингибировал стимулир. сокращения на 14%. После преинкубации сегментов в течение 10 мин в р-ре Кребса-Гензелейта, содержавшим Ca0.ceн2 20.ceн2 + (0,1 мкМ), р-ции на максимально эффективную конц-ию НА не наблюдали. Величина pD[2] для Ca0.ceн2 20.ceн2 + для сегментов, преинкубированных в присутствии раувольсцина и феноксибензамина, и для контрольных сегментов составляла 3,41 и 4,22 соотв. Делают вывод, что в регуляции сократит. активности мышц вен принимают участие 'альфа'[2]-, но не 'альфа'[1]-адренорецепторы. Великобритания, Inst. of Physiology, Univ. of Glasqow, Glasgow G12 8QQ. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ПОДКОЖНЫЕ ВЕНЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
ФЕНИГИДИН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
McGrath, J.C.; Wilson, V.G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.176

    Gobbi, Marco.
    Alpha-2 adrenoceptors modulating [{3}H]noradrenaline release in rat brain cortex are not identical to alpha-2B subtype [Text] / Marco Gobbi, Emanuela Frittoli, Tiziana Mennini // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, N 3 Suppl. - P37-38 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: 'альфа'[2]-Адренорецепторы, модулирующие высвобождение [{3}H]-норадреналина в коре мозга крыс, неидентичны 'альфа'[2]-подтипу адренорецепторов
Аннотация: На мембранной фракции тромбоцитов человека показали, что специфич. связывание [{3}H]-йохимбина (I) подавляется при действии оксиметазолина (II), идазоксана (III), 1-(2-пиримидинил) пиперазина (IV) и празозина (V); эффективность II-V убывала в ряду: IIIIIIVV, а в мембранах легочной ткани новорожд. крыс: III VIV-II. Вызываемое К{+} высвобождение [{3}H]-НА из синаптосом коры мозга крыс ингибировалось в одинаковой степени в присутствии НА и II. Среди антагонистов 'альфа'[2]-адренорецепторов наиболее эффективным был III; затем следовали IV и V. Приходят к выводу, что в модуляции высвобождения [{3}H]-НА из коры мозга не участвуют 'альфа'[2]-рецепторы. Предполагают, что пресинаптич. 'альфа'[2]-ауторецепторы в коре относятся к подтипу 'альфа'[2]-рецепторов. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri", 20157 Milano. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
ПОДТИПЫ РЕЦЕПТОРОВ
ВЫДЕЛЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КОРА МОЗГА
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frittoli, Emanuela; Mennini, Tiziana

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.190

    Hui, K. K.
    Berberine interacts similarly to clonidine with alpha[2] adrenoceptors in human platelets [Text] / K. K. Hui, J. L. Yu, W. F. Chan ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (PA), 1991. - P69
Перевод заглавия: Берберин взаимодействует сходно с клонидином с альфа[2]-адренорецепторами тромбоцитов человека
Аннотация: В связи со сходством по фармакол. св-вам между алкалоидом берберином (I) и клонидином (II) изучали взаимодействие I с 'альфа'[2]-адренорецепторами (АР) тромбоцитов (ТЦ) человека. I угнетал связывание в ТЦ {3}H-йохимбина с IC[5][0] 1,6*10{-}{5} М. Кривые вытеснения для I, II, НА и Адр были параллельны. Антагонизм с лигандом был конкурентным. I угнетал вызываемое ПГЕ[1] повышение содержания цАМФ, действуя как 'альфа'[2]-агонист. В то же время, I блокировал угнетающие эффекты Адр. Эффекты I сходны с эффектами II на ТЦ, что указывает на частичный агонизм I в отношении 'альфа'[2]-АР. Это св-во I, возможно, играет роль в мех-мах его антисекреторного, гипотензивного и седативного эффектов. США, UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: БЕРБЕРИН
КЛОФЕЛИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА[2]-
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yu, J.L.; Chan, W.F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)