СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-<.>)

Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.098

Involvement of 'альфа'[1]-but not 'альфа'[2]-adrenergic systems in the antagonizing effect of paoniflorin on scopolamine-induced deficit in radial maze performance in rats [Text] / Hiroyuki Ohta [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 2. - P199-202 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Участие 'альфа'[1]-, но не 'альфа'[2]-адренергических систем в подавлении пеонифлорином нарушения реализации навыка в радиальном лабиринте, вызванного скополамином, у крыс
Аннотация: Выделенный из корней пеона пеонифлорин (I; 1 мг/кг, п/о, за 90 мин до тестирования) уменьшал вызванное скополамином (II; 0,3 мг/кг, в/б, за 30 мин до тестирования) ухудшение реализации пищедобывательного навыка (РПН) в 8-лучевом радиальном лабиринте у оо крыс Wistar, проявляющееся в ускорении повторного захода в рукав в течение полного обхода. 'альфа'[1]-Антагонист празозин (III; 0,5 мг/кг) и 'альфа'[2]-антагонист йохимбин (IV; 0,3 мг/кг), введенные в/б за 30 мин до тестирования, сами не изменяли РПН и не влияли на ее ухудшение II. III, в отличие от IV, подавлял улучшающее действие I. Делают вывод об участии 'альфа'[1]-, но не 'альфа'[2]-адренергической системы, в улучшающем действии I. Япония, Res. Inst. for Wakan-Yaku, Toyama 930-01. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ПЕОНИФЛОРИН
ПИЩЕДОБЫВАТЕЛЬНЫЙ НАВЫК
НАРУШЕНИЯ
СКОПОЛАМИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohta, Hiroyuki; Matsumoto, Kinzo; Watanabe, Hiroshi; Shimizu, Mineo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.033

Effects of vasoactive agents and their antagonists measured by acoustic rhinometry [Text] / Tokuji Unno [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P165-170 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Влияния вазоактивных соединений и их антагонистов, оцениваемое методом акустической ринометрии
Аннотация: У здоровых испытуемых с применением метода акустической ринометрии показали, что реакции слизистой носа на фенилэфрин, оксиметазолин и Адр значительно изменяются после предварительного введения антагонистов 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов феноксибензамина и йохимбина или местного анестетика ксилокаина. Противоотечное действие в основном оказывали агонисты 'альфа'[1]-рецепторов. Предполагают существование конвергентной регуляции за счет афферентной импульсации, поступающей с одной стороны. Япония, Asahikawa Medical School, Asahikawa 078. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛЭФРИН
ОКСИМЕТАЗОЛИН
АДРЕНАЛИН
АКУСТИЧЕСКАЯ РИНОМЕТРИЯ
СЛИЗИСТАЯ НОСА
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Unno, Tokuji; Nagano, Etsuji; Nonaka, Satoshi; Fujita, Taketoshi; Wada, Tetsuji; Tanida, Mitsuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.037

Tabrizchi, R.
Role of intracellular and extracellular calcium in 'альфа'[1]-adrenoceptor-mediated vasoconstriction in the rat perfused hindquarters [Text] / R. Tabrizchi // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 328, N 1. - P26-38 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Роль внутриклеточного и внеклеточного кальция в опосредуемой через активацию 'альфа'[1]-адренорецепторов вазоконстрикции в перфузируемых задних конечностях крысы
Аннотация: В перфузируемых задних конечностях крысы вазоконструкторные эффекты метоксамина (I) были опосредованы через участие как внеклеточных, так и внутриклеточных ионов Ca{2}{+}. Реакции на I были чувствительны к действию как органических, так и неорганических Ca{2}{+}антагонистов, а также ингибитора фосфолипазы С. Вход Ca{2}{+} частично происходил через Ca{2}{+}-каналы, чувствительные к действию фелодипина. Канада, The Univ. of British Columbia, Vancouver, BC. V6T 1Z3. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕТОКСАМИН
ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.009

Effects of extracellular Cl{-} on the inotropic response to 'альфа'-adrenoceptor stimulation [Text] / Shayla L. Buzzard [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 260, N 1. - P15-21 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния внеклеточного Cl{-} на инотропную реакцию, вызываемую стимуляцией 'альфа'-адренорецепторов
Аннотация: На изолированных предсердиях и папиллярных мышцах сердца крысы устранение Cl{-} из внеклеточного раствора не влияло на положительные инотропные реакции на изопротеренол (I) и Ca{2}{+}, однако уменьшало величину реакции на фенилэфрин (II). В предсердиях ткани максимальная реакция на II уменьшалась с 2,05 до 0,39 г, а в папиллярной мышце - с 1,4 до 1,17 г. EC[5][0] II при этом существенно не изменялась. Считают, что инотропные реакции на активацию 'альфа'-адренорецепторов частично опосредуются через Cl{-}-зависимый механизм. США, Univ. of Arkansas for Medical Sci. and John L. McClellan Memorial VA Hospital, Little Rock, AR 72205. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: ИЗАДРИН(ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
МЕЗАТОН(ФЕНИЛЭФРИН)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
CL(-)

Доп.точки доступа:
Buzzard, Shayla L.; Seifen, Ernst; Lindemann, Jon P.; Kennedy, Richard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.071

Fujiwara, Toshimasa.
2-Methyl-5-НТ-induced vasoconstrictions mediated via 'альфа'[1]-adrenoceptors in rabbit common carotid arteries [Text] / Toshimasa Fujiwara, Shigetoshi Chiba // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P155-157 . - ISSN 0021-6198
Перевод заглавия: Вызываемая 2-метилсеротонином вазоконстрикция опосредуется через 'альфа'[1]-адренорецепторы общих сонных артерий кролика
Аннотация: На изолированных перфузируемых общих сонных артериях кролика показали, что 1-фенилбигуанид действия не оказывает, а 2-метил-серотонин (I) вызывает только вазоконстрикцию, к-рая не ингибируется гуанетидином и имипрамином. Т. обр., на сонную артерию I действует как 'альфа'[1]-адреномиметик, но не как агонист СТ[3]-рецепторов. Япония, Shinshu Univ. Sch. of Med., Matsumoto 390. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09 + 341.45.21.23.27
Рубрики: МЕТИЛСЕРОТОНИН*2-
ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
ОБЩАЯ СОННАЯ АРТЕРИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chiba, Shigetoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.233

Hoo, K. H.
Investigation of 'альфа'[1]-adrenoceptor subtypes in canine aorta, using alkylating agents [Text] / K. H. Hoo, C. -Y. Kwan, E. E. Daniel // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P97-103 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Исследование подтипов 'альфа'[1]-адренорецепторов в аорте собаки с использованием алкилирующих средств
Аннотация: Значение IC[50] ингибирования специфического связывания [{3}H]празозина (I) с микросомальными мембранами аорты собаки составляли для хлорэтилклонидина, феноксибензамина и SZL-49 4100, 8 и 1,6 нМ соотв. Значения K[d] и B[макс.] связывания с мембранами I составляли 0,15 нМ и 463 фмоль/мг белка соотв. Хлорэтилклонидин (100 мкМ), феноксибензамин (0,1 мкМ) и SZL-49 (0,1 мкМ) ингибировали связывание I на 72,100 и 100% соотв. Избирательность участков связывания I, чувствительных (75%) и нечувствительных (25%) к хлорэтилклонидину, оказалась одинаковой. Считают, что в аорте собаки присутствуют исключительно 'альфа'[1B]-рецепторы. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ont. L8N 3Z5. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
ПОДТИПЫ
АОРТА
МЕМБРАНЫ МИКРОСОМ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kwan, C.-Y.; Daniel, E.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.69

Hoo, K. H.
Investigation of 'альфа'[1]-adrenoceptor subtypes in canine aorta, using alkylating agents [Text] / K. H. Hoo, C. -Y. Kwan, E. E. Daniel // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P97-103 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Исследование подтипов 'альфа'[1]-адренорецепторов в аорте собаки с использованием алкилирующих средств
Аннотация: Значение IC[50] ингибирования специфического связывания [{3}H]празозина (I) с микросомальными мембранами аорты собаки составляли для хлорэтилклонидина, феноксибензамина и SZL-49 4100, 8 и 1,6 нМ соотв. Значения K[d] и B[макс.] связывания с мембранами I составляли 0,15 нМ и 463 фмоль/мг белка соотв. Хлорэтилклонидин (100 мкМ), феноксибензамин (0,1 мкМ) и SZL-49 (0,1 мкМ) ингибировали связывание I на 72,100 и 100% соотв. Избирательность участков связывания I, чувствительных (75%) и нечувствительных (25%) к хлорэтилклонидину, оказалась одинаковой. Считают, что в аорте собаки присутствуют исключительно 'альфа'[1B]-рецепторы. Канада, McMaster Univ., Hamilton, Ont. L8N 3Z5. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
ПОДТИПЫ
АОРТА
МЕМБРАНЫ МИКРОСОМ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kwan, C.-Y.; Daniel, E.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.186

The possible involvement of changes in phosphoinositol turnover in the responses of renal sodium transport to noradrenaline [Text] / Robin J. Plevin [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 11. - P2121-2124 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Возможное вовлечение изменений оборота фосфоинозита в реакции почечного транспорта натрия на норадреналин
Аннотация: На изолир. срезах коркового слоя почек крыс Адр и НА стимулировали образование [{3}H]-инозитмонофосфата (ИМФ) из [{3}H]-инозитфосфолипидов с EG[5][0] 0,86 и 1,12 мкМ соотв. Аналогично действовал агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов фенилэфрин (EC[5][0] 4,16 мкМ). Клонидин, изопреналин, ДА в конц-иях до 100 мкМ не влияли на аккумуляцию [{3}H]-ИМФ. Эффект НА угнетался 'альфа'[1]-адреноблокатором празозином (IC[5][0] 4,43 нМ) и, в меньшей степени, индорамином (IC[5][0] 126 нМ) и фентоламином (IC[5][0] 218,3 нМ). Блокатор 'альфа'[2]-адренорецепторов йохимбин был в этом отношении почти неэффективным (IC[5][0] 6980 нМ). Считают, что влияние Адр и НА на образование [{3}H]-ИМФ связано с их 'альфа'[1]-адреномиметич. действием. НА в конц-ии большей 10 мкМ стимулировал транспорт Na в срезах коры почек; макс. эффект отмечали при конц-ии НА 104}М. Празозин устранял этот эффект НА (IC[5][0] 5 нМ). Считают, что влияние НА на транспорт Na также связано с 'альфа'[1]-адреномиметич. действием НА и сопряжено с влиянием НА на оборот ИМФ. Великобритания, The Univ. of Southampton, SO9 5NH. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ПОЧКИ
ФОСФОИНОЗИТ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Plevin, Robin J.; Parsons, Brian J.; Butcher, Penny; Poat, Judith A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.72

Urapidil, 'альфа'- and 'бета'-adrenoceptor blocking activity in healthy volunteers [Text] : pap. Brit. Pharmacol. Joc., Liverpool, 6 - 8 Apr., 1988 / Jean-Christophe Renondin [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 2. - P216
Перевод заглавия: 'альфа'- и 'бета'-адреноблокирующая активность урапидила у здоровых испытуемых
Аннотация: У 6 здоровых женщин (возраст 18 - 25 лет) через 30 мин после начала в/в инфузии урапидила (I; 40 мг в первые 5 мин, затем 18 мг/ч в течение 2 ч) отмечали существ. ослабление прессорного эффекта фенилэфрина (возрастание дозы агониста, обеспечивающей увеличение систолич. АД на 20 мм рт. ст., со 145,6 до 611 мкг/мин в/в) при отсутствии изменений прессорного эффекта ангиотензина и положит. хронотропного действия изопреналина, инфузируемых в/в. Конц-ии I в плазме крови при тестировании эффектов фенилэфрина, ангиотензина и изопреналина были сходными. Заключают, что I обладает выраженной специфич. 'альфа'[1]-адреноблокирующей активностью и не блокирует 'бета'-адренорецепторы. Великобритания, Univ. College, London and the Middlesex Hospital Med. Sch., London WC1Е6JJ. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: УРАПИДИЛ
АДРЕНОБЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Renondin, Jean-Christophe; Tomlinson, Brian; Graham, Barrier R.; Prichard, Brian N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.103

Matsumoto, Machiko.
Effect of ketanserin on adrenal sympathetic nerve activity in rats [Text] / Machiko Matsumoto // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 1. - P57-66
Перевод заглавия: Влияние кетансерина на симпатическую активность нерва надпочечников
Аннотация: У крыс под наркозом в/в введение кетансерина (I; 0,5 и 5 мг/кг), являющегося селективным антагонистом СТ[2]-рецепторов и обладающего сродством к 'альфа'[1]-адренорецепторам (АР), вызывало падение преганглионарной симпатич. активности (СА) в надпочечниковом нерве (НПН), снижение АД и ЧСС. При в/ж введении I (200 мкг) также уменьшал СА, АД и ЧСС. Интратекальное введение I (200 мкг) не влияло на СА, АД и ЧСС. Считают, что I подавляет СА в НПН, действуя на супраспинальном уровне. Падение СА после в/в введения I значительно уменьшалось после предварит. введения 5,7-дигидрокситриптамина (в/ж; 200 мкг). Приходят к выводу, что подавление СА в НПН опосредовано через центр. действие I на СТ-рецепторы и АР. Япония, First Dept. of Pharmacology, Hokkaido Univ. School of Med. Sapporo 060. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: КЕТАНСЕРИН
НАДПОЧЕЧНИКОВЫЙ НЕРВ
СИМПАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОРМОЖЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
КРЫСЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.491

Kawai, Yasuaki.
Existence of two types of postjunctional 'альфа'-adrenoreceptors in the isolated cocnine internal carotidartery [Text] / Yasuaki Kawai, Shigeaki Kobayashi, Toshio Ohhashi // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 66, N 5. - P655-659
Перевод заглавия: Существование двух типов 'альфа'-адренорецепторов в изолированной внутренней сонной артерии у собак
Аннотация: У собак на изолиров. спиралевидных полосках внутренней сонной артерии исследовали фармакол. характеристику 'альфа'-адренорецепторов. Норадреналин (НА), фенилэфрин и ксилазин вызывали зависящую от конц-ии препаратов констрикцию сосудов. При этом констрикция, вызываемая ксилазином (104} М) была выражена существенно слабее, чем констрикция, вызываемая НА (104} M) и фенилэфрином (104} М). Фентоламин (108} и 107} М) сдвигал кривую зависимости констрикторного эффекта от дозы НА вправо. Констрикция, вызываемая малой дозой НА, подавлялась 'альфа'[2]-адренергич. антагонистом йохимбином (109} и 108} М) и DG 5128 (107} и 106} М). Влияние больших доз НА ослаблялось в присутствии малых доз 'альфа'[1]-адренергич. антагониста празозина (3*101}{0} и 3*109} М). В области плазматич. мембраны гладкомыш. клеток внутренней сонной артерии у собак локализованы как 'альфа'[1]-, так и 'альфа'[2]-адренорецепторы. Констрикция, вызываемая малой и большой дозами НА, обусловлена активацией 'альфа'[2]- и 'альфа'[1]-адренорецепторов соответственно. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, 3 - 1 - 1 Asahi, Matsumoto 390. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.17
Рубрики: АРТЕРИИ
ВНУТРЕННЯЯ СОННАЯ
НОРАДРЕНАЛИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Shigeaki; Ohhashi, Toshio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.269

Pilc, Andrzej.
Reserpinization enhances electroconvulsive treatment effects on cortical 'альфа'[1]-adrenoceptors [Text] / Andrzej Pilc, Irena Nalepa, Jerzy Vetulani // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 157, N 2 - 3. - P291-234
Перевод заглавия: Введение резерпина усиливает влияние электросудорожного воздействия на 'альфа'[1]-адренорецепторы коры
Аннотация: Крысам, подвергавшимся в течение 7 дн ежедневному электрошоку (150 мА, 50 Гц, 500 мсек), вводили резерпин (I) в дозе 5 мг/кг за 6 дн до начала электросудорожного воздействия и 0,5 мг/кг непосредственно перед вторым шоком. Наблюдалось увеличение плотности 'альфа'[1]-адренорецепторов, определяемой по связыванию [{3}Н]-празозина (II) с мембранами коры, а также уменьшение стимулируемого НА (2,5 - 7,5 мкМ) накопления инозитфосфата. Введение I животным, не подвергавшимся электрошоку, не вызывало изменений, в то время как электросудорожное воздействие приводило к незначительному, но статистически достоверному увеличению плотности центров связывания II. ПНР, Inst. of Pharmacol., Polish Acad. of Sci., 31 - 343 Krakow. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.15
Рубрики: РЕЗЕРПИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nalepa, Irena; Vetulani, Jerzy

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.04-04М2.572

'альфа'[1]-Adrenergic-induced airway obstruction in ponies with recurrent pulmonary disease [Text] / J. S. Scott [et al.] // J. Appl. Physiol. - 1988. - Vol. 65, N 2. - P687-692
Перевод заглавия: Обструкция дыхательных путей, связанная с 'альфа'[1]адренергической системой, у пони с возвратным легочным заболеванием
Аннотация: Пони (П), страдавшим возвратной обструкцией дыхат. путей (ПО), в период клинич. ремиссии (КР) и при обострении (Об), и здоровым П (ПЗ) вводили в/в атропин (I) и пропранолом (II), а также проводили ингаляции аэрозолей празозина (III) и фенилефрина (IV). Измеряли динамич. растяжимость (С[d][y][n]) и резистивное сопротивление легких (R), артер. Р (Р). У ПО при Об по сравнению с КР отмечалось уменьшение С[d][y][n] и увеличенное R, сниженное Р. Комбинированная блокада легочных функций (КБЛФ) под влиянием I и II вызывала у них рост С[d][y][n] и падение R. III вызывал у ПО снижение С[d][y][n] и повышение R, не влияя на С[d][y][n] и R у ПЗ. На фоне КБЛФ III и IV уменьшали С[d][y][n] и увеличивали R у ПО при КР. На С[d][y][n] и R ПО при Об III не оказывал влияния. Заключают, что 'альфа'[1]-адренергич. система принимает лишь миним. участие в бронхоконстрикции у П. США, Pulmonary Laboratory, College of Veterinary Medicine, Michigan State University, East Lansing, MI 48824. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ОБСТРУКЦИЯ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
ЛЕГКИЕ
ДИНАМИЧЕСКАЯ РАСТЯЖИМОСТЬ
РЕЗИСТИВНОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ
ПОНИ
ФЕНИЛЭФРИН
ПРАЗОЗИН

Доп.точки доступа:
Scott, J.S.; Garon, H.; Broadstone, R.V.; Derksen, F.J.; Robinson, N.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.334

Nowak, Gabriel.
Long-term effect of antidepressant drugs and electroconvulsive shock on brain 'альфа'[1]-adrenoceptors following destruction of noradrenergic or serotonergic nerve terminals [Text] / Gabriel Nowak, Edmund Przegalinski // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1988. - Vol. 40, N 4. - P393-400
Перевод заглавия: Длительное действие антидепрессантов и электрошока на 'альфа'[1]-адренорецепторы мозга после разрушения норадренергических и серотонинергических нервных окончаний
Аннотация: У интактных крыс имипрамин (I) и циталопрам (II) (10 мг/кг дважды в день, 14 дн) и электрошок (ЭШ; ежедневно, 8 дн) увеличивают плотность центров связывания [{3}H]празозина на 30, 25 и 19% соотв. Предварит. ведение нейротоксина DSP-4 (62,5 мг/кг, в/б), разрушающего норадренергич. терминали и снижающего содержание НА на 83%, устраняет действие I и II, но не ЭШ. Предварит. введение п-хлорфенилаланина (2*10 мг/кг, в/б), уменьшающего содержание СТ на 98%, не влияет на эффект I и II и ЭШ. Результаты свидетельствуют, что увеличение плотности 'альфа'[1]адренорецепторов под действием I и II, но не ЭШ, зависит от сохранности содержащих НА нервных окончаний в мозге. Серотонинергич. система не участвует в развитии этого эффекта. ПНР, Inst. of Pharmacology, Pol. Acad. of Sci., 31 - 343 Krakow. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ИМИПРАМИН (ИМИЗИН)
ЦИТАЛОПРАМ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛЕКТРОШОК
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
DSP-4
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ХЛОРФЕНИЛАЛАНИН*П-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Przegalinski, Edmund

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.189

Aono, Junichiro.
Investigation into the mechanism of the antihypertensive effect of SGB-1534, a novel 'альфа'[1]-adrenoceptor antagonist, in rats [Text] / Junichiro Aono, Kazushige Sakai // Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 48, N 2. - P229-239
Перевод заглавия: Исследования механизма антигипертерзивного действия нового антагониста 'альфа'[1]-адренорецепторов SGB-1534 у крыс
Аннотация: Исследовали участие ЦНС в механизме гипотензивного действия SGB-1534 (I). На препаратах изолир. аорты крыс линии Wistan-Imamichi (WI) I предотвращает действие фенилэфрина (II) с рА[2] 10,57, в 3,9 раза эффективнее, чем антагонист 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР) празозин (III) и обладает способностью замещать [{3}H]-меченый III в препаратах мембран мозга крыс с рК[1] 8,81, а [{3}H]-п-аминолонидин (агонист 'альфа'[2]-АР) - с рК[1] 4,97. В/в или в/ж введение I (0,3-3 мкг/г) или III (3-30 мкг/кг) наркотизир. спонтанно гипертензивным крысам (СГК) вызывает длительное и зависимое от дозы понижение АД без изменения ЧСС; в/ж введение I или III значит. уменьшает гипертензивный ответ на в/в инъекцию НА. При сравнении доз, требующихся для проявления депрессорного ответа той же величины, I более эффективен, чем III, в 10-30 раз как при в/в, так и в/ж введениях у СГК. У спинальных крыс WI однократная в/в инъекция I, III и йохимбина (антагониста 'альфа'[1]-АР) в зависимости от дозы ингибирует эл. вызванный флексорный рефлекс (ФР), усиленный St 587 (IV), высокоспецифичным и обладающим центр. действием агонистом 'альфа'[1]-АР, и гипертензивный ответ на в/в введение I. Активность I и III в отношении подавления ФР, усиленного IV, была, соотв., в 16000 и 660 раз меньше, чем при действии I и III на прессорный ответ при в/в введении II. Гипотензивное действие I зависит, по-видимому, главным образом от блокады периферических, а не центральных 'альфа'-АР. Япония, Dep. of Pharmacol., Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., Komakado, Gotemba, Shizuoka 412. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
SGB-1534
АНТАГОНИЗМ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakai, Kazushige

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.129

Бердышева, Л. В.
Закономерности ингибирующего действия 'альфа'-агонистов на величину максимальной адренергетической реакции семявыносящего протока крысы [Текст] / Л. В. Бердышева, Д. Х. Хакимова // Физиол. ж. СССР. - 1989. - Т. 75, N 1. - С. 19-27
Аннотация: На изолир. целом семявыносящем протоке крысы и его эпидидимальном (ЭО) и простатич. отделах изучалось ингибиторное действие 'бета'-НА и фенилэфрина (I) на величину вызванной макс. 'альфа'[1]-адренергич. р-ции. На целом препарате и ЭО степень ингибирования макс. р-ции НА (2*105}) М прямо зависела от величины ответа на НА в этйо конц-ии. Р-ция ЭО на I развивалась и прекращалась быстрее, чем на НА; по-видимому, быстрее осуществлялась не только активация, но и десенситизация 'альфа'[1]-адренорецепторов. Ингибирование при действии I (2*105} М) было большим, чем ответ на него в этой конц-ии. Предполагается, что при действии НА десенситизируются 'альфа'[1]-адренорецепторы, участвующие в р-ции, а при действии I - также 'альфа'[1]-адренорецепторы, не участвующие в ней. СССР, Ин-т биологии развития им. Н. К. Кольцова АН СССР, Москва. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Хакимова, Д.Х.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.88

Moyses, M. R.
Vascular reactivity to methoxamine in conscious sinoaortic denervated rats [Text] / M. R. Moyses, A. M. Cabral, E. C. Vasquez // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, N 11. - P993-999 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Сосудистая реактивность к метоксамину у бодрствующих крыс с синоаортальной денервацией
Аннотация: У крыс синоаортальная денервация приводила к увеличению среднего АД и тахикардии. Метоксамин (10-80 мкг/кг, в/в) через 3-7 дн, но не через 15-30 дн после операции оказывал более выраженное влияние у денервир. крыс по сравнению с контрольными, т. е. реактивность 'альфа'[1]-адренорецепторов увеличена в первую неделю после барорецепторной денервации, что, по-видимому, играет роль в развитии начальной фазы нейрогенной гипертензии, но не объясняет повышения давления в течение длит. времени. Бразилия, Dep. de Ciencias Fisiologicas, Univ. Fed. do Espirito Santo, Caixa Postal 780, 29001 Vitoria, ES. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: МЕТОКСАМИН
СОСУДИСТАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
БАРОРЕЦЕПТОРНАЯ ДЕНЕРВАЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
НЕЙРОГЕННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cabral, A.M.; Vasquez, E.C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.89

New research drug. Profile C Antihypertensive. Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 17 Oct. - С2024
Перевод заглавия: Новое исследуемое лекарственное средство. Профиль C. Антигипертензивные средства. Доклиническое исследование
Аннотация: HV 723 (I) является новым активно действующим антагонистом 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР); сродство I к 'альфа'[1]-АР выше, чем у празозина (II). I, II и йохимбин (III) на изолир. брыжеечн. артерии собаки вызывали конкурентное подавление сократит. активности (СА), вызываемой НА. Значения pA[2] для I, II и III были соотв. равны 9,37; 8,22 и 7,18. I не подавлял достоверно СА, вызываемую СТ, KCl и ПГ F[2]. I не проявлял выраженной антагонистич. активности по отношению к преи постсинаптич. 'альфа'[2]-АР, 'бета'[1]-АР, 'бета'[2]-АР и мускариновым холинорецепторам. I подавлял СА, вызываемую электрич. трансмуральной стимуляцией брыжеечной артерии, но при этом не влиял на выделение НА из симпатич. окончаний. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
HV 723 (АЛЬФАЭТИЛ-3, 4, 5-ТРИМЕТОКСИ-АЛЬФА-(3-((2-МЕТОКСИФЕНОКСИ) ЭТИЛ)АМИНО)ПРОПИЛ)БЕНЗЕНАЦЕТОНИТРИЛА ФУМАРАТ)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АРТЕРИИ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СОБАКИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.185

Molderings, G. J.
'альфа'[1]-Adrenoceptor stimulation reduced the positive chronotropic effect of stimultaneously administered 'бета'-Adrenoceptorand H[2]-receptor agonists in guinea-pig right atria [Text] / G. J. Molderings, H. -J. Schumann // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1989. - Vol. 297, N Jan.-Fevr. - P18-28 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Стимуляция 'альфа'[1]-адренорецепторов уменьшает положительный хронотропный эффект, возникающий при одновременном введении агонистов 'бета'-адренорецепторов или H[2]-рецепторов в перфузат правого предсердия морской свинки
Аннотация: На изолир. правом предсердии морской свинки исследовали модуляторные влияния агонистов 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР) на положит. хронотропные эффекты (ПХЭ обусловленные активацией 'бета'-АР или гистаминовых Н[2]-рецепторов. Циразолин (I; 107}-104} М), являющийся агонистом 'альфа'[1]-АР, значит. уменьшал ПХЭ, вызываемый изопреналином (II; 108}-3*108} М) или импромидином (III; 107}-106} М). Метоксамин (IV; 3*105} М; агонист 'альфа'[1]-АР) подавлял ПХЭ, вызываемый II. Антагонист 'альфа'[1]-АР правозин (V) блокировал эффекты I и IV. Активатор протеинкиназы С форбол-12миристат-13-ацетат и ингибитор протеинкиназы полимиксин В не влияли на падение ПХЭ, вызываемое I. В отсутствие II и III I уменьшал ЧСС; эффект зависел от дозы I и не блокировался фентоламином и V. Стимуляция 'альфа'[1]-АР фенилэфрином в присутствии антагониста 'бета'-АР соталола уменьшала спонтанную ЧСС. V и предварит. введение 6-гидрокси-ДА блокировали этот эффект. Предполагают, что падение ЧСС м. б. следствием взаимодействия 3 разных типов рецепторов. ФРГ, Pharmakol. Inst., Universitatklinikum Essen, D-4300 Essen 1. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОДНОВРЕМЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ХРОНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
ПРЕДСЕРДИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Schumann, H.-J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.173

Nowak, Gabriel.
Kinetics of [{3}H]prazosin binding to the rat cortex during aging [Text] / Gabriel Nowak, Jerzy Silberring // Pharmacol. Biochem. and Behau. - 1988. - Vol. 31, N 2. - P505-507 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: [Изменение] кинетики связывания {3}H-празозина в коре мозга крысы в [процессе] старения
Аннотация: Изучали связывание (Свз) {3}H-празозина (I) с гомогенатами коры мозга крыс в возрасте 2-4, 13-15 и 20-24 мес (1, 2 и 3 группы соотв.). Макс. число мест Свз (В[m][a][x]) снижалось на 32% у 3 группы, по сравнению с 1, а снижение В[m][a][x] во 2 группе было не достоверным. Константы диссоциации для Свз I не различались у животных 1, 2 и 3 групп. У крыс 3 группы снижались константы скорости ассоциации и диссоциации (k[o][n] и k[o][m][m] соотв.), по сравнению с 1. Константы ингибирования (К[i]) Свз I фентоламином были одинаковыми у животных 1, 2 и 3 групп, в то время как К[i] для 3 группы, при ингибировании Свз I фенилэфрином, была на 80% выше, чем - для 1. Считают, что возрастные изменения в 'альфа'[1]рецепторах мозга связаны с изменениями В[m][a][x], k[o][n], k[o][f][f] и афинности агонистов. ПНР, Inst. of Pharmacology, Pol. Acad. of Sci. 31-343 Krakow. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: ПРАЗОЗИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КИНЕТИКА
ИЗМЕНЕНИЕ
СТАРЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Silberring, Jerzy

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска