Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.126

   
    In vitro effect of the 'альфа'[1]-adrenergic receptor blockers naftopidil and doxazosin on calcium mobilization in platelets [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. [Meet.], London, 5-7 Jan., 1994 / N. A. Alarayyid [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P472Р-473Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние блокаторов 'альфа'[1]-адренорецепторов нафтопидила и доксазозина на мобилизацию кальция в тромбоцитах in vitro
Аннотация: На изолированных тромбоцитах доноров показано, что нафтопидил (40 мкМ), доксазозин (30 мкМ) и нифедипин (28 мкМ) ингибировали повышение в них конц-ии свободного Са{2}{+}, стимулированное коллагеном (5 мкг/мл) на 21,3; 20 и 47,9% соотв. При этом только нифедипин тормозил стимулированную аггрегацию клеток. Делают вывод, что нафтопидил и доксазозин ингибируют мобилизацию Са{2}{+} в тромбоцитах, стимулированную коллагеном. Великобритания, UCL Med. Sch., London, WC1Е 7JJ. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
НАФТОПИДИЛ
ДОКСАЗОЗИН
ТРОМБОЦИТЫ
МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alarayyid, N.A.; Cooper, M.; Smith, C.C.T.; Prichard, B.N.C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.025

   
    MX-2 inhibits delayed outward current (I[к]) and inward rectifier K{+} current (I[к][1]) in single ventricular cells of guinea pig [Text] / Jun Zhou [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P469-470 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Ингибирование MX-2 задержанного выходящего тока (I[к]) и входящего выпрямленного К{+}-тока (I[к][1]) в одиночных клетках желудочка морской свинки
Аннотация: Инкубация изолированных клеток миокарда желудочка морской свинки с новым антагонистом Ca{2}{+} и 'альфа'[1]-адреноблокатором, МХ-2 (I), в конц-ии 10 мкМ в течение 10 мин приводила к снижению амплитуды I[к][1]. При этом величина I[к] снижалась на 75,7% в среднем. Отмывание I приводило к частичному восстановлению токов. Считают, что влияние I на К{+}-токи является основой его антиаритмической активности. КНР, Tongji Medical Univ., Wuhan 430030.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
MX-2
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
КАРДИОМИОЦИТЫ ЖЕЛУДОЧКА МОРСКОЙ СВИНКИ
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Jun; Qian, Jia-Qing; Zheng, Hua; Wang, Xiao-Liang
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.071

    Amobi, N. I.B.
    Contractions of isolated rat and human vas deferens to exogenous noradrenaline in calciumfree medium: effects of 'альфа'[1]- and 'альфа'[1]-adrenoceptor antagonists [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8 July, 1994 / N. I.B. Amobi, I. C.H. Smith // J. Physiol. Prog. - 1994. - Vol. 480. - P114-115 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сокращения изолированного семявыносящего протока крысы и человека [при действии] экзогенного норадреналина в бескальциевой среде: влияния 'альфа'[1]- и 'альфа'[1]-адреноблокаторов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
БЕСКАЛЬЦИЕВАЯ СРЕДА
НОРАДРЕНАЛИН
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, I.C.H.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.038

   
    In vitro effect of the 'альфа'[1]-adrenergic receptor blockers naftopidil and doxazosin on calcium mobilization in platelets [Text] / N. A. Alarayyid [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P472Р-473Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние блокаторов 'альфа'[1]-адренорецепторов нафтопидила и доксазозина на мобилизацию кальция в тромбоцитах in vitro
Аннотация: В опытах на изолированных тромбоцитах человека показано, что нафтопидил (40 мкМ), доксазозин (30 мкМ) и нифедипин (28 мкМ) ингибировали повышение в них конц-ии свободного Са{2}{+}, стимулированное коллагеном (5 мкг/мл), на 21,3, 20 и 47,9% соотв. При этом только нифедипин тормозил стимулированную агрегацию тромбоцитов. Делают вывод, что нафтопидил и доксазозин ингибируют мобилизацию Са{2}{+} в тромбоцитах, стимулированную коллагеном. Великобритания, UCL Medical School, London, WC1Е 7JJ. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
НАФТОПИДИЛ
ДОКСАЗОЗИН
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Alarayyid, N.A.; Cooper, M.; Smith, C.C.T.; Prichard, B.N.C.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.007

    Kocic, I.
    Negative inotropic action of corynanthine in the guinea pig papillary muscle is attenuated by glibenclamide [Text] / I. Kocic // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P553-557 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Отрицательное инотропное влияние коринантина на папиллярную мышцу морской свинки уменьшается при действии глибенкламида
Аннотация: На папиллярных мышцах морской свинки коринантин (I), являющийся блокатором 'альфа'[1]-адренорецепторов, вызывал отрицательный инотропный эффект и подавлял положительный инотропный эффект изопреналина (II); эффекты I зависели от концентрации (3-30 мкм). Глибенкламид (III; 1 мкМ), эффективно блокирующий К{-}-каналы, значительно уменьшал отрицательный инотропный эффект I и не влиял на антагонизм между I и II. Обсуждают взаимоотношения между I и II и II и III. Польша, Medical Academy, 38 Do Studzienki Street, 80-227 Gdansk. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
КОРИНАНТИН
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
ИЗОПРЕНАЛИН
АНТАГОНИЗМ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГЛИБЕНКЛАМИД
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ МОРСКОЙ СВИНКИ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.133

   
    Thiophene systems [Text]. 9. Thienopyrimidinedione derivatives as potential antihypertensive agents / Ronald K. Russell [et al.] // J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 9. - P1786-1793
Перевод заглавия: Тиофеновые системы. 9. Производные тиенопиримидиндиона как потенциальные антигипертензивные вещества
Аннотация: В ряду тиено [3,4-d]-, тиено[3,2-d] и тиено (2,3-d) пиримидин-2,4-дионовых аналогов хиназолин-2,4-дионов, содержащих (фенилпиперазинил)алкильные радикалы в положении N-3, большую антигипертензивную активность при пероральном введении у крыс со спонтанной гипертензией проявляли в-ва с заместителями (оптим. являлся метоксильный заместитель) в положении 2 фенильного кольца чем в положениях 4 и 3, а также этиленовый "мостик" и атом водорода в положении N-1 чем соответствующие алкилиров. и ацетилиров. производные. Производные тиенопиримидин-2,4-диона с [(2-метоксифенил)пиперазинил]этильным фрагментом в положении N-3, по антигипертензивной активности соответствовали празозину и соединению SGB 1534 (изостерный хиназолин-2,4-дион), а по 'альфа'[1]-адреноблокирующему действию (взаимодействие с мезатоном при в/в введении) они не уступали последнему и превосходили празозин. Сделан вывод о целесообразности замены хиназолинового кольца празозина тиенопиримидиновыми структурами с целью получения высокоактивных антигипертензивных в-в. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ТИЕНОПИРИМИДИНДИОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ПРАЗОЗИН
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Russell, Ronald K.; Press, Jeffery B.; Rampulla, Richard A.; McNally, James J.; Falotico, Robert; Keiser, Joan A.; Bright, David A.; Tobia, Alfonso
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.90

   
    Follow-up report. Profille C Antihypertensive. Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 5 dec. - С2055
Перевод заглавия: Дополнительное сообщение. Профиль C. Антигипертензивное средство. Доклинические исследования
Аннотация: Антагонист СТ ZK33839 (I) зависимо от конц-ии угнетал влияние СТ на тромбоциты в плазме крови человека. (IC[5][0]- 18,5 нМ). I ослаблял вызываемые СТ сокращения аорты крысы IC[5][0] 9 нМ. I предотвращал сокращения изолир. аорты крысы, вызываемые мезатоном pA[2] 9,16. I (80 мкг/кг; в/в) ослаблял сосудосуживающее действие НА и СТ в перфузир. задних конечностях. I (0,3 мг/кг в/в) вызывал снижение АД на 17% у бодрствующих крыс со спонтанной гипертензией. Заключают, что I эффективно блокирует 5HT[2]- и 'альфа'[1]-адренорецепторы in vitro и in vivo. ФРГ, Schering Ag. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ZK 33839
СЕРОТОНИНА АНТАГОНИСТЫ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
СОКРАЩЕНИЯ АОРТЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
8.
Патент 4749686 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/02.

    Hintze, Thomas H.
    Комбинация почечных вазодилататоров с 'альфа'[1]-адреноблокаторами и ганглиоблокаторами и методы лечения [сердечно-сосудистых] заболеваний. Combinations of renal vasodilators and 'альфа'[1]-adrenergic or ganglionic blocking agents and methods for treating diseases [Текст] / Thomas H. Hintze ; New York Medical College. - № 937903 ; Заявл. 04.12.1986 ; Опубл. 07.06.1988
Аннотация: Предложены новые методы лечения заболеваний почек и сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе гипертензий, основанные на применении комбинаций атриопептинов 23, 24 и 28 с различными 'альфа'[1]-адреноблокаторами и ганглиоблокаторами в различных лек. формах. Обоснованием выбора указанных комбинаций являются данные о том, что 'альфа'[1]-адреноблокаторы и ганглиоблокаторы устраняют рефлекторные симпатич. сосудосуживающие влияния на почки, возникающие в ответ на вызываемое атриопептинами расширение сосудов почек, вследствие чего наблюдается более длительное расширение последних, а также улучшение кровоснабжения и ф-ции почек. Приведены соответствующие эксперим. доказательства, полученные в опытах на хронически инструментированных собаках. США, New York Medical College, Valhalla, N. Y.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.02
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
АТРИОПЕПТИНЫ 23, 24, 28
ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОЧЕЧНЫЕ ГИПЕРТЕНЗИИ
ПОЧЕЧНЫЕ СОСУДЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
New York Medical College
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.57

   
    New research drug Profile C. Vasodilator Preclinical [Text] // Drug License Opport. - 1988. - Vol. 24 Oct. - С2030
Перевод заглавия: Новое исследуемое средство. Профиль C. Сосудорасширяющее средство. Доклиническое изучение
Аннотация: На изолир. брыжеечной артерии и подкожной вене собак соединение HV 723 проявляло св-ва активного и избират. антагониста 'альфа'[1]-адренорецепторов (по активности превосходило празозин в 10 раз), не влияя на пре- и постсинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторы, 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторы, м-холинорецепторы, а также высвобождение меченного НА в ответ на эл. стимуляцию. Япония, Hokuriku. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
HV723
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
ПРАЗОЗИН
СОСУДЫ
СОБАКИ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.124

    Grohs, J. G.
    Central 5-HT[1]-receptor stimulation exerts no blood pressure reduction in conscious dogs [Text] / J. G. Grohs, G. Raberger // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P62 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Стимуляция центральных СТ[1]-рецепторов не вызывает уменьшения артериального давления у бодрствующих собак
Аннотация: У собак в хронич. эксперим. в покое и при физич. нагрузке (ФН) регистрировали АД и ЧСС при введении блокатора 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР) урапидила (I; 1-10 мкмоль/кг) или 8-ОН-DPAT (II; 0,03-0,3 мкмоль/кг), являющегося селективным агонистом СТ[1]-рецепторов. I уменьшал AD и рефлекторно увеличивал ЧСС в покое и уменьшал АД, но не влиял на ЧСС при ФН. II не влиял на АД в покое и значительно уменьшал АД при ФН. II увеличивал ЧСС в покое и не влиял на ЧСС при ФН. Считают, что гипотензивный эффект I был связан с блокадой 'альфа'-АР. II не вызывает острой гипотензии у бодрствующих собак. Австрия, Pharmakologisches Inst. d. Univ. Wien, Wahringer StraSSe 13А, А-1090 Wien.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
УРАПИДИЛ
СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ АГОНИСТЫ
DPAT* *8-ОН-
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Raberger, G.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.125

   
    Contribution of 5-HT[1] receptor-mediated effects to the hypotensive action of urapidil [Text] / K. -D. Beller [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P62 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Участие в гипотензивном действии урапидила эффектов, опосредованных через активацию СТ[1]-рецепторов
Аннотация: У кошек под хлоралозоуретановым наркозом с открытой грудной клеткой в условиях искусственного дыхания при мониторной регистрации АД и ЧСС показано, что введение в позвоночную артерию антагониста 'альфа'[1]-адренорецепторов урапидила (I) или агониста СТ[1]-рецепторов 8-ОН-DPAT вызывало зависимый от дозы гипотензивный эффект. После введения антагонистов СТ[1]-рецепторов спироксантрина или пиндолола кривая зависимости эффекта от дозы в обоих случаях двигалась вправо. Приходят к выводу, что в гипотензивном действии I участвует активация центральных СТ[1]рецепторов. ФРГ, Dept. of Pharmacology, Byk Gulden Pharmaceuticals, P. O. Box 6500, 7750 Konstanz. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: УРАПИДИЛ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АРТЕРИИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Beller, K.-D.; Bischler, P.; Kolassa, N.; Sanders, K.H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.115

   
    Protective action of YM-12617, an 'альфа'[1]-adrenoceptor antagonist, on the hypoxic and reoxygenated myocardium [Text] / Kouichi Tanonaka [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 165, N 1. - P97-106 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Защитное действие антагониста 'альфа'[1]-адренорецепторов YM-12617 в отношении миокарда при гипоксии и реоксигенации
Аннотация: Изолир. сердце кролика перфузировали в течение 25 мин в условиях гипоксии в отсутствие или на фоне действия 28 мкМ YM-12617 (I), а затем в течение 45 мин оксигенир. р-ром. В отсутствие I после реоксигенации сила сокращений восстанавливалась менее чем на 10%, а макроэргические фосфаты - 'ЭКВИВ'на 40%. При применении I сила сокращений после реоксигенации восстановилась на 90%, а АТФи креатинофосфат - на 90 и 80% соотв. Т. обр., I защищал миокард от нарушений сократит. ф-ции и метаболизма при гипоксии. Япония, Dep. of Physiology and Pharmacology, Fac. of Pharmac. Sci., Fukuyama Univ., Fukuyama 729-02. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.23
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
YM12617
МИОКАРД
ГИПОКСИЯ
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Tanonaka, Kouichi; Matsumoto, Masayo; Miyake, Keiko; Minematsu, Reiko; Takeo, Stoshi
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.150

   
    New isoxazole derivatives provided with antihypertensive activity [Text] / A. Carenzi [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 6. - P642-646 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Новые производные изоксазола с антигипертензивной активностью
Аннотация: Синтезировали ряд диазациклоалкан-хиназолиновых производных изоксазолов (синтез описан). В опытах по изучению связывания соединений с 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторами изолир. мембран коры больших полушарий крысы (радиолиганды {3}H-празозин - {3}H-I - и {3}H-раувольсцин), а также в экспериментах по оценке антагонизма в-в с НА (изолир. сегменты аорты крысы) и клонидином (изолир. семявыносящий проток крысы) установили, что многие из новых соединений являются активными и селективными блокаторами 'альфа'[1]-адренорецепторов. Для изучения in vivo отобрали 3-бром-5-изоксазолкарбонильное производное, обладающее наибольшей активностью и 'альфа'[1]-селективностью. Это соединение у крыс со спонт. гипертензией при введении внутрь соответствовало I по антигипертензивной активности. Для этого в-ва соотношение между дозами, в к-рых оно снижало АД у нормотензивных и спонтанно гипертензивных крыс при введении внутрь, было большим, чем аналогичное соотношение гипотензивных доз для I. Италия, Zambon Group Research Laboratories, Bresso/Milan. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
ИЗОКСАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АДРЕНОБЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРАЗОЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carenzi, A.; Chiarino, D.; Napoletano, M.; Reggiani, A.; Sala, A.; Sala, R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.153

   
    Cardiovascular effects of Abbott-62265, a selective alpha-2-antagonist, in conscious SHR [Text] / J. Y. Lee [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P437 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые эффекты Abbott-65265, селективного антагониста альфа-2-адренорецепторов, у бодрствующих SHR [спонтанногипертензивных крыс]
Аннотация: У спонтанногипертензивных крыс (СГК) в отсутствии наркоза новый антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР) Abbott-65265 (I), являющийся производным изоиндола, в дозах 1 и 3 мг/кг (в/в) уменьшал АД соотв. на 15 и 56% и увеличивал ЧСС. В дозе 3 мг/кг I увеличивал сердечный выброс на 30- 42%. На фоне блокады 'альфа'[1]-АР феноксибензамином I (3 мг/кг) уменьшал АД на 17-55%. I подавлял сосудосуживающие эффекты агониста 'альфа'[2]-АР Abbott-53693; эффект I сохранялся на фоне блокады 'альфа'[1]-АР. Считают, что антигипертензивный эффект I у бодрствующих СГК объясняется системным расширением сосудов, вызванном селективной блокадой сосудистых 'альфа'[2]-АР. США, Abbott Labs, Abbott Park, IL 60064.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 2-
ABBOTT 65265
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
ФЕНОКСИБЕНЗАМИН
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, J.Y.; Warner, R.B.; Brune, M.E.; DeBernardis, J.F.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.94

   
    Interaction between R 56865 and 'альфа'-adrenoceptors in the pithed rat [Text] / P. Koch [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1989. - Vol. 299, N May-June. - P134-143 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Взаимодействие меду R 56865 и 'альфа'-адренорецепторами у крыс с разрушенным спинным мозгом
Аннотация: У нормотензивных крыс с разрушенным спинным мозгом бензотиазоламин R56865 (I) конкурентно блокировал прессорные р-ции АД, обусловленные активацией 'альфа'[1]-адренорецепторов ('альфа'[1]-АР). I не изменял макс. прессорный эффект ST 587 и лишь в небольшой степени уменьшал макс. р-цию диастолич. АД на В-НТ 920. Это указывало на отсутствие у I сколько-нибудь выраж. способности блокировать сопряженные с активацией 'альфа'[1]-АР кальциевые каналы. В дозах до 105} моль/кг в/в взаимодействие I с передачей возбуждения в нейроэффекторных симпатич. синапсах могло быть объяснено простой блокадой 'альфа'[1]-АР. Эффекты I были сопоставимы с эффектами празозина в дозе 6*108} моль/кг в/в. Заключают, что в отличие от ситуации in vitro (изолир. аорты крысы) in vivo. I проявляет св-ва конкурентного антагониста 'альфа'[1]-АР. ФРГ, Janssen Research Foundation, D-4040 Neuss 21. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
R 56865
АДРЕНОМИМЕТИКИ*АЛЬФА-
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koch, P.; Schneider, J.; Fruh, C.; Wilhelm, D.; Wilffert, B.; Peters, T.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.224

   
    3-Phenyl analogues of 2.[[[2-(2,6-dimethoxyphenoxy) ethyl]amino]-methyll]-1,4-benzodioxan (WB 4101) as highly selective 'альфа'[1]-adrenoreceptor antagonists [Text] / Wilma Quaglia [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - N 11. - P2946-2948 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 3-Фенильные аналоги 2-[[[2-(2,6-диметоксифенокси)этил]амино]метил]-1,4-бензодиоксана (WB 4101) как высокоизбирательные антагонисты 'альфа'[1]-адренорецепторов
Аннотация: Сообщают о синтезе аналогов 2-[[[2-(2,6-диметоксифенокси)этил]амино]метил]-1,4-бензодиоксана (WB 4101). Фармакологич. св-ва соединений изучали in vitro на изолир. семявыносящем протоке крысы. Фендиоксан (I) являлся наиболее избират. антагонистом 'альфа'[1]-адренорецепторов. Заключают, что I м. б. полезен не только для х-ки подтипов 'альфа'-адренорецепторов, но и для синтеза более избирательных и более эффективных антагонистов. Италия, Dep. of Chem. Sci. Univ. of Camerino 62032 Camerino (МС). Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
WB 4101 (2-[[[2-(2,6-ДИМЕТОКСИФЕНОКСИ)]АМИНО]МЕТИЛ]1,4-БЕНЗОДИОКСАН
ФЕНИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ*3-
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Quaglia, Wilma; Pigini, Maria; Giannella, Mario; Melchiorre, Carlo
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т2.022

    Benfey, B. G.
    Antifibrillatory effects of 'альфа'[1]-adrenoceptor blocking drugs in experimental coronary artery occlusion and reperfusion [Text] / B. G. Benfey // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 2. - P103-111 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Антифибрилляторные эффекты блокаторов 'альфа'[1]-адренорецепторов при экспериментальной окклюзии и реперфузии коронарной артерии
Аннотация: Обзор. Описывают влияния стимуляции 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР) миокарда в норме и в условиях ишемии. Антифибрилляторные эффекты блокаторов 'альфа'[1]-АР обсуждают на основании данных, полученных в эксперим. на наркотизир. собаках, крысах, кошках и др. животных и на изолир. сердцах морских свинок. При коронарной окклюзии частота встречаемости желудочковой фибрилляции при действии этих в-в уменьшалась с 35% до 24%, а при реперфузии - с 61% до 29%. Канада, McGill Univ., 3655 Drummond Street, Montreal, Que., Canada H3G 1Y6. Библ. 109.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ФИБРИЛЛЯЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ
ОККЛЮЗИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 109
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)