СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОЗИНОВЫЕ A1-РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.220

Coates, Jill.
1,3-dipropyl-8-cyclopentyl xanthine (DPCPX): A useful tool for pharmacologists and physiologists? [Text] / Jill Coates, Michael J. Sheehan, Peter Strong // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 3. - P387-394 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: 1,3-Дипропил-8-циклопентилксантин (DPCPX): полезное средство для фармакологов и физиологов?
Аннотация: Обзор. Приведены данные о широком использовании [{3}H]DPCPX (I) в кач-ве радиолиганда при изучении A[1]-рецепторов. Его селективность в отношении A[1]-рецепторов превышала таковую в отношении A[2a]- и A[2b]-рецепторов в 740 и 1000 раз соотв. Обсуждены особенности влияния I на функциональную активность изолированных органов и клеток (влияние на сократимость миокарда, липолиз в изолированных адипоцитах и др.). Обсуждают возможности клинического применения I в кач-ве антагониста A[1]-рецепторов ЦНС для стимуляции когнитивной деятельности. Великобритания, Glaxo Group Research Ltd, Ware, Herts SG12 ODP. Библ. 58

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.15.45
Рубрики: DPCPX (1,3-ДИПРОПИЛ-8-ЦИКЛОПЕНТИЛКСАНТИН)
АДЕНОЗИНОВЫЕ A1-РЕЦЕПТОРЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Sheehan, Michael J.; Strong, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.7

Structure-activity relationships in a series of 8-substituted xanthines as bronchodilator and A[1]-adenosine receptor antagonists [Text] / Stefano Corsano [et al.] // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 9. - P654-658 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Зависимость структура-активность в серии 8-замещенных ксантинов как бронходилататоров и антагонистов A[1]-аденозиновых рецепторов
Аннотация: Синтезировали 4 новых производных 8-пиперазинэтилксантина. Изучили их спазмолитическую активность и сродство к A[1]-аденозиновым рецепторам. Новые производные обладали более слабым расслабляющим действием на мышцы трахеи морских свинок in vitro, чем теофиллин и 7-замещенные производные теофиллина. Только 1 соед., в к-ром метильная группа в положении 1 теофиллина была заменена изобутильной группой, проявляло существенное сродство к A[1]-аденозиновым рецепторам мембран мозга быка. Италия, Univ. di Perugia, 06123 Perugia. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНЫ 8-ЗАМЕЩЕННЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АДЕНОЗИНОВЫЕ A1-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Corsano, Stefano; Strappaghetti, Giovannella; Scapicchi, Rossana; Lucacchini, Antonio; Senatore, Generoso

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.222

Structure-activity relationships in a series of 8-substituted xanthines as bronchodilator and A[1]-adenosine receptor antagonists [Text] / Stefano Corsano [et al.] // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 9. - P654-658 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Зависимость структура-активность в серии 8-замещенных ксантинов как бронходилататоров и антагонистов A[1]-аденозиновых рецепторов
Аннотация: Синтезировали 4 новых производных 8-пиперазинэтилксантина. Изучили их спазмолитическую активность и сродство к A[1]-аденозиновым рецепторам. Новые производные обладали более слабым расслабляющим действием на мышцы трахеи морских свинок in vitro, чем теофиллин и 7-замещенные производные теофиллина. Только 1 соед., в к-ром метильная группа в положении 1 теофиллина была заменена изобутильной группой, проявляло существенное сродство к A[1]-аденозиновым рецепторам мембран мозга быка. Италия, Univ. di Perugia, 06123 Perugia. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНЫ 8-ЗАМЕЩЕННЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АДЕНОЗИНОВЫЕ A1-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Corsano, Stefano; Strappaghetti, Giovannella; Scapicchi, Rossana; Lucacchini, Antonio; Senatore, Generoso

Заявка 0970696 ЕПВ, МКИ A61K 31/52.

Hropot, Max.
Combination of loop diuretics with adenosine A1-receptor antagonists [Текст] / Max Hropot ; Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. - № 98108127.6 ; Заявл. 05.05.1998 ; Опубл. 12.01.2000
Перевод заглавия: Комбинация петлевых диуретиков с антагонистами рецептора Al аденозина
Аннотация: Предложены комбинации петлевых диуретиков (фуросемида) и антагониста рецептора Al аденозина (KW-3902) для профилактики и лечения гипертонической болезни, почечной недостаточности, застойной сердечной недостаточности, цирроза печени и нефротического синдрома

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.11 + 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: ФУРОСЕМИД
АДЕНОЗИНОВЫЕ A1-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
КОМБИНАЦИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Kyowa Hakko Kogyo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска