СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ АКТИВАТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т1.96

Плеснева, С. А.
Аденилатциклазная система стриатума крыс: регуляторные свойства и влияние ганглиозидов [Текст] / С. А. Плеснева, Н. Н. Наливаева, И. А. Журавин // Рос. физиол. ж. - 1997. - Т. 83, N 1-2. - С. 90-95 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Исследованы активность и регуляторные свойства аденилатциклазной системы стриатума крыс. Показано, что такие вещества, как Gpp[NH][p], форсколин и NaF, классическим образом в условиях in vitro стимулируют активность аденилатциклазы в мембранной фракции стриатума. Введение крысам препарата ганглиозидов (30 мг/кг массы тела крысы, 6 в/б инъекций) приводило к пролонгированному снижению уровня базальной активности аденилатциклазы стриатума. Через 2 нед после введения ганглиозидов активность фермента была снижена на 48% и оставалась ниже контрольной величины (на 18%) даже через месяц после инъекций. Исследование влияния ганглиозидов в условиях in vitro на активность аденилатциклазы синаптосомальной фракции целого мозга и стриатума крыс показало, что ганглиозиды оказывают модулирующее действие на аденилатциклазную систему стриатума главным образом за счет изменения каталитической функции самого фермента, существенно не влияя на GTP-связывающий центр G-белка. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ АКТИВАТОРЫ
ГАНГЛИОЗИДЫ
ФОРСКОЛИН
НАТРИЯ ФТОРИД
GPP(NH)[P]
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Наливаева, Н.Н.; Журавин, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.02-04М3.120

Плеснева, С. А.
Аденилатциклазная система стриатума крыс: регуляторные свойства и влияние ганглиозидов [Текст] / С. А. Плеснева, Н. Н. Наливаева, И. А. Журавин // Рос. физиол. ж. - 1997. - Т. 83, N 1-2. - С. 90-95 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Исследованы активность и регуляторные свойства аденилатциклазной системы стриатума крыс. Показано, что такие вещества, как Gpp[NH][p], форсколин и NaF, классическим образом в условиях in vitro стимулируют активность аденилатциклазы в мембранной фракции стриатума. Введение крысам препарата ганглиозидов (30 мг/кг массы тела крысы, 6 в/б инъекций) приводило к пролонгированному снижению уровня базальной активности аденилатциклазы стриатума. Через 2 нед после введения ганглиозидов активность фермента была снижена на 48% и оставалась ниже контрольной величины (на 18%) даже через месяц после инъекций. Исследование влияния ганглиозидов в условиях in vitro на активность аденилатциклазы синаптосомальной фракции целого мозга и стриатума крыс показало, что ганглиозиды оказывают модулирующее действие на аденилатциклазную систему стриатума главным образом за счет изменения каталитической функции самого фермента, существенно не влияя на GTP-связывающий центр G-белка. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ АКТИВАТОРЫ
ГАНГЛИОЗИДЫ
ФОРСКОЛИН
НАТРИЯ ФТОРИД
GPP(NH)[P]
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Наливаева, Н.Н.; Журавин, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.51

Palmer, Daniel.
Synergistic inhibition of vascular smooth muscle cell migration by phosphodiesterase 3 and phosphodiesterase 4 inhibitors [Text] / Daniel Palmer, Keith Tsoi, Donald H. Maurice // Circ. Res. - 1998. - Vol. 82, N 8. - P852-861 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Синергидное подавление миграции гладкомышечных клеток сосудов ингибиторами фосфодиэстеразы 3 и фосфодиэстеразы 4
Аннотация: В условиях in vitro форсколин (активатор аденилатциклазы) вызывал зависимое от конц-ии подавление миграции гладкомышечных клеток сосудов (ГКС), стимулированной тромбоцитарным фактором роста. Селективный ингибитор фосфодиэстеразы (ФДЭ) 4 Ro 20-1724 потенцировал вызванные форсколином подавление миграции и повышение уровня цАМФ. В то же время селективный ингибитор ФДЭ 3 цилостамид не влиял на эффекты форсколина. Цилостамид и Ro 20-1724 синергидно потенцировали подавление миграции ГКС форсколином и обеспечивали супрааддитивное повышение содержания цАМФ в гомогенатах ГКС. Канада, Botterell Hall, Queen's Univ., Kingston, Ontario K7L 3N6. Библ. 64

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.27 + 341.45.21.61 + 341.45.21.49.15.15
Рубрики: АНГИОПРОТЕКТОРЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ АКТИВАТОРЫ
ФОРСКОЛИН
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СИНЕРГИЗМ
МИГРАЦИЯ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ КЛЕТОК
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
IN VITRO
УРОВЕНЬ ЦАМФ

Доп.точки доступа:
Tsoi, Keith; Maurice, Donald H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.2

Effects of cAMP-phosphodieterase isozyme inhibitor on cytokine production by lipopolysaccharide-stimulated human peripheral blood mononuclear cells [Text] / Tomoaki Yoshimura [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 4. - P633-638 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов изоферментов цАМФ-фосфодиэстеразы на образование цитокинов в мононуклеарных клетках периферической крови человека, стимулированных липополисахаридом
Аннотация: В условиях in vitro ингибиторы цАМФ-фосфодиэстеразы (ФДЭ) IV типа (ролипрам и Ro20-1724) более эффективно, чем ингибиторы ФДЭ III/IV типа (АН21-132 и MKS 492), ингибитор ФДЭ III типа милринон или неспецифический ингибитор ФДЭ аминофиллин подавляли образование 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'-ФНО) и интерлейкина (ИЛ)-1'бета' в культуре мононуклеарных клеток периферической крови человека. В этих условиях все изученные соединения не влияли на синтез ИЛ-8. Дибутирил цАМФ зависимо от конц-ии подавляла образование 'альфа'-ФНО и ИЛ-1'бета', но не ИЛ-8. Агонист 'бета'-адренергических рецепторов тербутамин усиливал подавляющее действие ингибиторов ФДЭ на синтез 'альфа'-ФНО и ИЛ-1'бета'. Япония, Pharmaceutical Division, Ogaki Municipal Hospital, Ogaki, Gifu 503. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ* 'АЛЬФА'-
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ АКТИВАТОРЫ
ТЕРБУТАМИН
ДИБУТИРИЛ ЦАМФ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Tomoaki; Kurita, Chikako; Nagao, Tomomi; Usami, Eiseki; Nakao, Toshiya; Watanabe, Shino; Kobayashi, Joji; Yamazaki, Futoshi; Tanaka, Hiroyuki; Nagai, Hiroichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.166

Effects of cAMP-phosphodieterase isozyme inhibitor on cytokine production by lipopolysaccharide-stimulated human peripheral blood mononuclear cells [Text] / Tomoaki Yoshimura [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 29, N 4. - P633-638 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов изоферментов цАМФ-фосфодиэстеразы на образование цитокинов в мононуклеарных клетках периферической крови человека, стимулированных липополисахаридом
Аннотация: В условиях in vitro ингибиторы цАМФ-фосфодиэстеразы (ФДЭ) IV типа (ролипрам и Ro20-1724) более эффективно, чем ингибиторы ФДЭ III/IV типа (АН21-132 и MKS 492), ингибитор ФДЭ III типа милринон или неспецифический ингибитор ФДЭ аминофиллин подавляли образование 'альфа'-фактора некроза опухоли ('альфа'-ФНО) и интерлейкина (ИЛ)-1'бета' в культуре мононуклеарных клеток периферической крови человека. В этих условиях все изученные соединения не влияли на синтез ИЛ-8. Дибутирил цАМФ зависимо от конц-ии подавляла образование 'альфа'-ФНО и ИЛ-1'бета', но не ИЛ-8. Агонист 'бета'-адренергических рецепторов тербутамин усиливал подавляющее действие ингибиторов ФДЭ на синтез 'альфа'-ФНО и ИЛ-1'бета'. Япония, Pharmaceutical Division, Ogaki Municipal Hospital, Ogaki, Gifu 503. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ* 'АЛЬФА'-
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ АКТИВАТОРЫ
ТЕРБУТАМИН
ДИБУТИРИЛ ЦАМФ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Tomoaki; Kurita, Chikako; Nagao, Tomomi; Usami, Eiseki; Nakao, Toshiya; Watanabe, Shino; Kobayashi, Joji; Yamazaki, Futoshi; Tanaka, Hiroyuki; Nagai, Hiroichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.167

Sannomiya, Yuichi.
Effects of forskolin and cilostazol on clot retraction [Text] / Yuichi Sannomiya, Noriyuki Tatsumi, Kiyoshi Okuda // Bichem. Int. - 1988. - Vol. 17, N 6. - P1059-1070] . - ISSN 0158-5231
Перевод заглавия: Влияние форсколина и цилостазола на ретракцию [кровяного] сгустка
Аннотация: Цилостазол (I, 0-100 мкМ) и форсколин (III, 0-100 мкМ) оказывали зависевшее от их конц-ии ингибирующее действие на ретракцию сгустка крови, а также на агрегацию тромбоцитов человека, индуцированную АДФ (10 мкМ) и тромбином (0,03 ед./мл) в плазме. Однако, ингибирование агрегации начиналось при более низких конц-ях I и II. I и II вызывали повышение содержания цАМФ в тромбоцитах. Корреляции между ингибированием ретракции сгустка т повышением содержания цАМФ не обнаружено. Япония, Osaka City Univ. Med. School, Asahimachi, Abeno, Osaka 545. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: ЦИЛОСТАЗОЛ
ФОРСКОЛИН
РЕТРАКЦИЯ СГУСТКА КРОВИ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЦАМФ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ АКТИВАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Tatsumi, Noriyuki; Okuda, Kiyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.334

Georgieva, J. V.
Diterpene sclareol glycol inhibits clonidine-induced aggressive responses in mice [Text] / J. V. Georgieva // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 34, N 3. - P503-505 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Дитерпена склареолгликоль подавляет агрессию у мышей, вызванную клонидином
Аннотация: Под влиянием дитерпена склареолгликоля (I; 5-25 мг/кг, в/б), снижалась агрессивность, вызванная клонидином (30 мг/кг, в/б). При I в дозе 50 и 100 мг/кг агрессия полностью исчезала. На основании рез-тов предполагается, что подавляющее действие I на агрессивное поведение опосредуется через его влияние на аденилатциклазу и симпатич. передачу. Болгария, Inst. of Pharmacol. and Pharmacy 1431 Sofia. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ АКТИВАТОРЫ
ДИТЕРПЕН СКЛАРЕОЛ ГЛИКОЛЬ
КЛОНИДИН
АГРЕССИВНОСТЬ
МЫШИ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска