СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.363

Aggressive angiomyxoma of the pelvis and perineum: A case report [Text] / Amiram Fishman [et al.] // J. Reprod. Med. - 1995. - Vol. 40, N 9. - P665-669 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Агрессивная ангиомиксома таза и промежности. Одно наблюдение
Аннотация: Лечили больную 37 лет. Исходная локализация опухоли - обл. бартолиновой железы справа. Через 6 мес после удаления опухоли выявлен рецидив. Больная от операции отказалась. Через 3 года опухоль достигла размеров 40*20 см. При пробной лапаротомии обнаружено, что она располагалась паравагинально, параректально и забрюшинно, удалена абдоминально-промежностным доступом. США, Baylor Coll. of Med. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.09
Рубрики: ОПУХОЛИ НАРУЖНЫХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
АНГИОМИКСОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕЦИДИВЫ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fishman, Amiram; Otey, Lisa P.; Poindexter, Alfred N.; Shannon, Rhonda L.; Girtanner, Robert E.; Kaplan, Alan L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.409

Adenocarcinoma de celulas en anillo de sello primario de vejiga. Presentacion de dos casos de linits plastica vesical [Text] / Minguez Clarisa Gonzalez [et al.] // Arch. esp. urol. - 1996. - Vol. 49, N 5. - С. 517-520 . - ISSN 0004-0614
Перевод заглавия: Первичная аденокарцинома из перстневидных клеток мочевого пузыря. Описание 2 наблюдений linitis plastica мочевого пузыря
Аннотация: Лечили больных 54 и 47 лет. Рак диагностирован через 2-5 мес после появления симптомов. У обоих раку предшествовал железисто-кистозный цистит. Один больной находился в удовлетворительном состоянии через 4 мес после радикальной операции, второй умер через 6 мес. Отмечено агрессивное поведение этих опухолей даже после химиотерапии и тотальной цистэктомии. Испания, Hosp. Vall d'Hebron 08035 Barcelona. Ил. 4. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ПЕРСТНЕВИДНЫЕ КЛЕТКИ
LENITIS PLASTICA
ЦИСТИТ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Minguez Clarisa; De, Torres Ramirez Ines; Bosch, Princep Ramon; Idoipe, Tomas Jose Ignacio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.10-04М7.218

Adenocarcinoma de celulas en anillo de sello primario de vejiga. Presentacion de dos casos de linits plastica vesical [Text] / Minguez Clarisa Gonzalez [et al.] // Arch. esp. urol. - 1996. - Vol. 49, N 5. - С. 517-520 . - ISSN 0004-0614
Перевод заглавия: Первичная аденокарцинома из перстневидных клеток мочевого пузыря. Описание 2 наблюдений linitis plastica мочевого пузыря
Аннотация: Лечили больных 54 и 47 лет. Рак диагностирован через 2-5 мес после появления симптомов. У обоих раку предшествовал железисто-кистозный цистит. Один больной находился в удовлетворительном состоянии через 4 мес после радикальной операции, второй умер через 6 мес. Отмечено агрессивное поведение этих опухолей даже после химиотерапии и тотальной цистэктомии. Испания, Hosp. Vall d'Hebron 08035 Barcelona. Ил. 4. Библ. 27

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.27.19
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ПЕРСТНЕВИДНЫЕ КЛЕТКИ
LENITIS PLASTICA
ЦИСТИТ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gonzalez, Minguez Clarisa; De, Torres Ramirez Ines; Bosch, Princep Ramon; Idoipe, Tomas Jose Ignacio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.10-04М7.222

Aggressive angiomyxoma of the pelvis and perineum: A case report [Text] / Amiram Fishman [et al.] // J. Reprod. Med. - 1995. - Vol. 40, N 9. - P665-669 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Агрессивная ангиомиксома таза и промежности. Одно наблюдение
Аннотация: Лечили больную 37 лет. Исходная локализация опухоли - обл. бартолиновой железы справа. Через 6 мес после удаления опухоли выявлен рецидив. Больная от операции отказалась. Через 3 года опухоль достигла размеров 40*20 см. При пробной лапаротомии обнаружено, что она располагалась паравагинально, параректально и забрюшинно, удалена абдоминально-промежностным доступом. США, Baylor Coll. of Med. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ НАРУЖНЫХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
АНГИОМИКСОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕЦИДИВЫ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fishman, Amiram; Otey, Lisa P.; Poindexter, Alfred N.; Shannon, Rhonda L.; Girtanner, Robert E.; Kaplan, Alan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.381

Алексеева, Е. И.
Критерии агрессивного течения ревматоидного артрита у детей [Текст] / Е. И. Алексеева, И. Е. Шахбазян // Терапевт. арх. - 1998. - Т. 70, N 5. - С. 37-41 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследовано 30 больных классическим юношеским ревматоидным артритом (ЮРА) в возрасте от 4 до 15 лет (21 девочка и 9 мальчиков): с системными формами 25 (76,2%) больных, с суставным вариантом 5 (23,8%). 50% детей заболели в возрасте до 5 лет, 20% - в пубертатном периоде. Тяжелые системные формы заболевания в дебюте отмечались у 83,3%, преимущественно суставное поражение - у 16,7% больных. К концу 1-го года болезни у 43,3% больных сформировался генерализованный и у 56,7% - полиартикулярный суставной синдром. Активность заболевания в первые 6-12 мес у всех больных соответствовала III степени. Уровень IgG через 12 мес превышал возрастные нормы в 1,5 раза. 4 больных с момента начала заболевания серопозитивны по ревматоидному фактору (РФ). К концу первого года болезни нарушение функциональной способности суставов отмечалось у 100% больных, у 46,7% - с ограничением способности к самообслуживанию. Деструктивные изменения в суставах через 12 мес выявлены у 37%, через 2 года - у 92,5% больных. Россия, ММА им. Сеченова. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЮНОШЕСКИЙ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шахбазян, И.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.06-04М5.491

Алексеева, Е. И.
Критерии агрессивного течения ревматоидного артрита у детей [Текст] / Е. И. Алексеева, И. Е. Шахбазян // Терапевт. арх. - 1998. - Т. 70, N 5. - С. 37-41 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обследовано 30 больных классическим юношеским ревматоидным артритом (ЮРА) в возрасте от 4 до 15 лет (21 девочка и 9 мальчиков): с системными формами 25 (76,2%) больных, с суставным вариантом 5 (23,8%). 50% детей заболели в возрасте до 5 лет, 20% - в пубертатном периоде. Тяжелые системные формы заболевания в дебюте отмечались у 83,3%, преимущественно суставное поражение - у 16,7% больных. К концу 1-го года болезни у 43,3% больных сформировался генерализованный и у 56,7% - полиартикулярный суставной синдром. Активность заболевания в первые 6-12 мес у всех больных соответствовала III степени. Уровень IgG через 12 мес превышал возрастные нормы в 1,5 раза. 4 больных с момента начала заболевания серопозитивны по ревматоидному фактору (РФ). К концу первого года болезни нарушение функциональной способности суставов отмечалось у 100% больных, у 46,7% - с ограничением способности к самообслуживанию. Деструктивные изменения в суставах через 12 мес выявлены у 37%, через 2 года - у 92,5% больных. Россия, ММА им. Сеченова. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЮНОШЕСКИЙ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шахбазян, И.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.248

Fine-neeedle aspiration cytology of columnar-cell carcinoma of the thyroid: Report of two cases with cytohistologic correlation [Text] / Ferran Perez [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1998. - Vol. 18, N 5. - P352-356 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой при цилиндроклеточном раке щитовидной железы: описание двух наблюдений с цитогистологическими корреляциями
Аннотация: Представлены два наблюдения цилиндроклеточного варианта папиллярного рака щитовидной железы (ЩЖ) с быстрым ростом, ранними отдаленными метастазами и летальным исходом в ранние сроки. У больного 77 лет опухоль ЩЖ выросла в течение нескольких недель, сопровождалась одышкой, дисфагией и осиплостью. У женщины 44 лет с узловым образованием 3,6 см в левой доле ЩЖ в пунктате определялись скопления, однослойные пласты и рассеянные папиллярные клетки опухоли цилиндрической формы, к-рые наслаивались друг на друга. В первом наблюдении злокачественные клетки имели круглые ядра и хорошо выраженный гранулированный хроматин, маленькие ядрышки и вакуоли в цитоплазме. Во втором наблюдении выявлены овальные или вытянутые ядра с точечным хроматином, незаметными ядрышками и нечеткой границей цитоплазмы. Первый больной умер через год после хирургического лечения рака ЩЖ от метастазов в легких, вторая больная жива 14 мес после подтверждения диагноза. Необходимо дифференцировать этот тип рака от обычного варианта папиллярного рака ЩЖ из-за его агрессивного течения. Испания, Hosp. "Dr. Josep Trueta", Girona. Ил. 6. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.17
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПАПИЛЛЯРНЫЙ
ЦИЛИНДРОКЛЕТОЧНЫЙ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ГИСТОЛОГИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perez, Ferran; Llobet, Montserrat; Garijo, Gloria; Barcelo, Cristina; Castro, Pilar; Bernado, Luis

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.10-04М7.237

Fine-neeedle aspiration cytology of columnar-cell carcinoma of the thyroid: Report of two cases with cytohistologic correlation [Text] / Ferran Perez [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1998. - Vol. 18, N 5. - P352-356 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой при цилиндроклеточном раке щитовидной железы: описание двух наблюдений с цитогистологическими корреляциями
Аннотация: Представлены два наблюдения цилиндроклеточного варианта папиллярного рака щитовидной железы (ЩЖ) с быстрым ростом, ранними отдаленными метастазами и летальным исходом в ранние сроки. У больного 77 лет опухоль ЩЖ выросла в течение нескольких недель, сопровождалась одышкой, дисфагией и осиплостью. У женщины 44 лет с узловым образованием 3,6 см в левой доле ЩЖ в пунктате определялись скопления, однослойные пласты и рассеянные папиллярные клетки опухоли цилиндрической формы, к-рые наслаивались друг на друга. В первом наблюдении злокачественные клетки имели круглые ядра и хорошо выраженный гранулированный хроматин, маленькие ядрышки и вакуоли в цитоплазме. Во втором наблюдении выявлены овальные или вытянутые ядра с точечным хроматином, незаметными ядрышками и нечеткой границей цитоплазмы. Первый больной умер через год после хирургического лечения рака ЩЖ от метастазов в легких, вторая больная жива 14 мес после подтверждения диагноза. Необходимо дифференцировать этот тип рака от обычного варианта папиллярного рака ЩЖ из-за его агрессивного течения. Испания, Hosp. "Dr. Josep Trueta", Girona. Ил. 6. Библ. 21

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПАПИЛЛЯРНЫЙ
ЦИЛИНДРОКЛЕТОЧНЫЙ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ГИСТОЛОГИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perez, Ferran; Llobet, Montserrat; Garijo, Gloria; Barcelo, Cristina; Castro, Pilar; Bernado, Luis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.11-04М6.103

Fine-neeedle aspiration cytology of columnar-cell carcinoma of the thyroid: Report of two cases with cytohistologic correlation [Text] / Ferran Perez [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1998. - Vol. 18, N 5. - P352-356 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия тонкой иглой при цилиндроклеточном раке щитовидной железы: описание двух наблюдений с цитогистологическими корреляциями
Аннотация: Представлены два наблюдения цилиндроклеточного варианта папиллярного рака щитовидной железы (ЩЖ) с быстрым ростом, ранними отдаленными метастазами и летальным исходом в ранние сроки. У больного 77 лет опухоль ЩЖ выросла в течение нескольких недель, сопровождалась одышкой, дисфагией и осиплостью. У женщины 44 лет с узловым образованием 3,6 см в левой доле ЩЖ в пунктате определялись скопления, однослойные пласты и рассеянные папиллярные клетки опухоли цилиндрической формы, к-рые наслаивались друг на друга. В первом наблюдении злокачественные клетки имели круглые ядра и хорошо выраженный гранулированный хроматин, маленькие ядрышки и вакуоли в цитоплазме. Во втором наблюдении выявлены овальные или вытянутые ядра с точечным хроматином, незаметными ядрышками и нечеткой границей цитоплазмы. Первый больной умер через год после хирургического лечения рака ЩЖ от метастазов в легких, вторая больная жива 14 мес после подтверждения диагноза. Необходимо дифференцировать этот тип рака от обычного варианта папиллярного рака ЩЖ из-за его агрессивного течения. Испания, Hosp. "Dr. Josep Trueta", Girona. Ил. 6. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПАПИЛЛЯРНЫЙ
ЦИЛИНДРОКЛЕТОЧНЫЙ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЦИТОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Perez, Ferran; Llobet, Montserrat; Garijo, Gloria; Barcelo, Cristina; Castro, Pilar; Bernado, Luis

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.11-04Н2.124

Al-Nafussi, A.
Composite extrarenal malignant rhabdoid tumour: Pathological features of two cases arising in the gastrointestinal tract [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / A. Al-Nafussi, M. O'Donnel // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P18 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сложная экстраренальная рабдоидная опухоль: морфологические особенности 2 опухолей, возникших в органах желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Описаны морфологические особенности рабдоидной опухоли в тонкой кишке у больного 64 лет и в поджелудочной железе у больной 77 лет. Заболевание протекало агрессивно, больные умерли через 3 мес после установления диагноза. Великобритания, Univ. Med. Sch., Edinburg

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: ОПУХОЛЬ ТОНКОЙ КИШКИ
ОПУХОЛЬ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЬ РАБДОИДНАЯ
ЭКСТРАРЕНАЛЬНАЯ
СЛОЖНАЯ
ВОЗРАСТ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Donnel, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.11-04М7.94

Al-Nafussi, A.
Composite extrarenal malignant rhabdoid tumour: Pathological features of two cases arising in the gastrointestinal tract [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / A. Al-Nafussi, M. O'Donnel // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P18 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сложная экстраренальная рабдоидная опухоль: морфологические особенности 2 опухолей, возникших в органах желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Описаны морфологические особенности рабдоидной опухоли в тонкой кишке у больного 64 лет и в поджелудочной железе у больной 77 лет. Заболевание протекало агрессивно, больные умерли через 3 мес после установления диагноза. Великобритания, Univ. Med. Sch., Edinburg

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.33.19
Рубрики: ОПУХОЛЬ ТОНКОЙ КИШКИ
ОПУХОЛЬ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛЬ РАБДОИДНАЯ
ЭКСТРАРЕНАЛЬНАЯ
СЛОЖНАЯ
ВОЗРАСТ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Donnel, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.12-04Н3.17

Multiple lymphomatous polyposis [Text] / Abdurrahman Kadayifci [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1997. - Vol. 64, N 4. - P336-340 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Множественный лимфоматозный полипоз [органов желудочно-кишечного тракта]
Аннотация: Приводят 3 клинических наблюдения (больная 55 лет и больные мужчины 54 и 70 лет) множественного лимфоматозного полипоза (МЛП) - особой разновидности злокачественных желудочно-кишечных лимфом, относящейся к B-клеточному центроцитарному типу неходжкинской лимфомы. МЛП поражает разные сегменты желудочно-кишечного тракта. С недавних пор МЛП предложено классифицировать как мантиевидноклеточную лимфому. МЛП характеризуется агрессивным течением, но системная химиотерапия может давать эффект. Турция, Hacettepe Univ. Faculty of Med., Ankara. Ил. 7. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ ЛИМФОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
B-КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТРОЦИТАРНЫЙ ТИП
ХИМИОТЕРАПИЯ
СИСТЕМНАЯ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kadayifci, Abdurrahman; Benekli, Mustafa; Savas, M.Cemil; Arslan, Serap; Uzunalimoglu, Bedri; Barista, Ibrahim; Gullu, Ibrahim H.; Tekuzman, Gulten

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.12-04Н2.161

Multiple lymphomatous polyposis [Text] / Abdurrahman Kadayifci [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1997. - Vol. 64, N 4. - P336-340 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Множественный лимфоматозный полипоз [органов желудочно-кишечного тракта]
Аннотация: Приводят 3 клинических наблюдения (больная 55 лет и больные мужчины 54 и 70 лет) множественного лимфоматозного полипоза (МЛП) - особой разновидности злокачественных желудочно-кишечных лимфом, относящейся к B-клеточному центроцитарному типу неходжкинской лимфомы. МЛП поражает разные сегменты желудочно-кишечного тракта. С недавних пор МЛП предложено классифицировать как мантиевидноклеточную лимфому. МЛП характеризуется агрессивным течением, но системная химиотерапия может давать эффект. Турция, Hacettepe Univ. Faculty of Med., Ankara. Ил. 7. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ ЛИМФОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
B-КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТРОЦИТАРНЫЙ ТИП
ХИМИОТЕРАПИЯ
СИСТЕМНАЯ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kadayifci, Abdurrahman; Benekli, Mustafa; Savas, M.Cemil; Arslan, Serap; Uzunalimoglu, Bedri; Barista, Ibrahim; Gullu, Ibrahim H.; Tekuzman, Gulten

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.01-04М7.13

Multiple lymphomatous polyposis [Text] / Abdurrahman Kadayifci [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1997. - Vol. 64, N 4. - P336-340 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Множественный лимфоматозный полипоз [органов желудочно-кишечного тракта]
Аннотация: Приводят 3 клинических наблюдения (больная 55 лет и больные мужчины 54 и 70 лет) множественного лимфоматозного полипоза (МЛП) - особой разновидности злокачественных желудочно-кишечных лимфом, относящейся к B-клеточному центроцитарному типу неходжкинской лимфомы. МЛП поражает разные сегменты желудочно-кишечного тракта. С недавних пор МЛП предложено классифицировать как мантиевидноклеточную лимфому. МЛП характеризуется агрессивным течением, но системная химиотерапия может давать эффект. Турция, Hacettepe Univ. Faculty of Med., Ankara. Ил. 7. Библ. 17

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ ЛИМФОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
B-КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТРОЦИТАРНЫЙ ТИП
ХИМИОТЕРАПИЯ
СИСТЕМНАЯ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kadayifci, Abdurrahman; Benekli, Mustafa; Savas, M.Cemil; Arslan, Serap; Uzunalimoglu, Bedri; Barista, Ibrahim; Gullu, Ibrahim H.; Tekuzman, Gulten

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.02-04Н2.164

Spontaneous splenic rupture as the initial presentation of plasma cell leukemia: A case report [Text] / Celalettin Ustun [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 57, N 3. - P266-267 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Спонтанный разрыв селезенки как первоначальное проявление плазмоклеточного лейкоза: описание наблюдения
Аннотация: Сообщают о больном 40 лет агрессивным плазмоклеточным лейкозом (ПКЛ), проявившегося спонтанным разрывом селезенки. Последние 3 нед до госпитализации больного беспокоили слабые боли в брюшной полости слева, утомляемость, потливость ночью. Госпитализирован в состоянии шока. При экстренной лапаротомии выявлен разрыв селезенки и внутрибрюшное кровотечение. Проведена спленэктомия и начата интенсивная терапия в связи с полиорганной недостаточностью. В периферической крови обнаружено 30% плазматических клеток. Гистологическое исследование селезенки и биопсии костного мозга выявило диффузную инфильтрацию полиморфными низкодифференцированными клетками. Иммуноэлектрофорез сыворотки показал моноклональный IgG каппа пик. Несмотря на интенсивную поддерживающую терапию и химиотерапию мелфаланом и преднизолоном через 2 нед после начальных проявлений лейкоза - больной умер. Пять месяцев назад во время операции холецистэктомии у больного при полном обследовании имелись нормальные показатели гемограммы, биохимии крови, гемостаза, что подтверждает очень быстрое развитие первичного ПКЛ. Это первое наблюдение ПКЛ, проявившегося спонтанным разрывом селезенки. Турция, Bayindir Med. Cent., Ankara. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
СПОНТАННЫЙ РАЗРЫВ СЕЛЕЗЕНКИ
КРОВОТЕЧЕНИЕ
ШОК
ЭКСТРЕННАЯ ОПЕРАЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ПРЕДНИЗОЛОН
ПРОГНОЗ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ustun, Celalettin; Sungur, Cem; Akbas, Oral; Sungur, Arzu; Gurgen, Yucel; Ruacan, Sevket; Gurman, Gunhan; Arslan, Onder

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.11-04Н2.107

Hepato-splenic 'гамма''дельта' T-cell lymphoma: A rare entity mimicking the hemophagocytic syndrome [Text] / Annamaria Nosari [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1999. - Vol. 60, N 1. - P61-65 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гепатолиенальная 'гамма''дельта'T-клеточная лимфома: редкое наблюдение, имитирующее гематофагоцитарный синдром
Аннотация: Выделяют два варианта 'гамма''дельта' посттимической T-клеточной лимфомы - кожный и гепатолиенальный. Первый из них отличается преимущественным поражением кожи и подкожных тканей, поражает преимущественно лиц пожилого возраста и имеет характерный фенотип: CD3{-}, CD4{-}, CD8{-}. Второй - гепатолиенальная 'гамма''дельта'T-клеточная лимфома - редкий морфологический вариант T-клеточной лимфомы, обычно с агрессивным течением, клинически проявляющийся преимущественным поражением печени и селезенки без существенных изменений со стороны лимфатических узлов; чаще встречается у подростков и молодых взрослых. Иногда наблюдаются общие симптомы: лихорадка, цитопения (как следствие гиперспленизма). В костном мозгу обнаруживают умеренную инфильтрацию лимфомными клетками с характерным фенотипом - CD2{+}, CD3{+}, CD7{+}, CD5{-}, CD4{-}, CD8{-}, CD44{+}. Иногда лимфома осложняется гематофагоцитарным синдромом. Авторы наблюдали больного 23 лет гепатолиенальной 'гамма''дельта'T-клеточной лимфомой с быстропрогрессирующим течением и летальным исходом. Ведущим проявлением заболевания был выраженный гематофагоцитарный синдром. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ГЕПАТОЛИЕНАЛЬНАЯ
КОЖНАЯ
'ГАММА''ДЕЛЬТА'T-КЛЕТОЧНАЯ ПОСТТИМИЧЕСКАЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ГЕМАТОФАГОЦИТАРНЫЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nosari, Annamaria; Oreste, Pier Luigi; Biondi, Andrea; Costantini, Maurizio Caroli; Santoleri, Luca; Intropido, Liliana; Muti, Giuliana; Pungolino, Ester; gargantini, Livio; Morra, Enrica

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.15

A Randomised British National Lymphoma Investigation trial of CHOP vs. a weekly multi-agent regimen (PACEBOM) in patients with histologically aggressive non-Hodgkin's lymphoma [Text] / D. C. Linch [et al.] // Ann. Oncol. - 2000. - Vol. 11, N 2 прил. - S87-S90 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Рандомизированное испытание Британской национальной группы по исследованию лимфом схемы CHOP и еженедельной полихимиотерапии по схеме PACEBOM у больных с гистологически агрессивными неходжкинскими лимфомами
Аннотация: Представлены результаты клинических испытаний схемы CHOP и схемы PACEBOM у 459 больных с диффузными крупноклеточными и диффузными смешанноклеточными лимфомами. Отмечено, что процент полных ремиссий при лечении больных по схеме PACEBOM - 64%, тогда как при лечении по схеме CHOP - 57%. Показатели 8-летней выживаемости при лечении PACEBOM - 59%, при CHOP - 49% (P=0,09). Авторы заключают, что введение этопозида в схему химиотерапии улучшает результаты лечения по сравнению со схемой CHOP. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CHOP
СХЕМА PACEBOM
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Linch, D.C.; Smith, P.; Hancock, B.W.; Hoskin, P.J.; Cunningham, D.C.; Newland, A.C.; Milligan, D.; Stevenson, P.A.; Wood, J.K.; Maclennan, K.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.04-04Н2.109

A Randomised British National Lymphoma Investigation trial of CHOP vs. a weekly multi-agent regimen (PACEBOM) in patients with histologically aggressive non-Hodgkin's lymphoma [Text] / D. C. Linch [et al.] // Ann. Oncol. - 2000. - Vol. 11, N 2 прил. - S87-S90 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Рандомизированное испытание Британской национальной группы по исследованию лимфом схемы CHOP и еженедельной полихимиотерапии по схеме PACEBOM у больных с гистологически агрессивными неходжкинскими лимфомами
Аннотация: Представлены результаты клинических испытаний схемы CHOP и схемы PACEBOM у 459 больных с диффузными крупноклеточными и диффузными смешанноклеточными лимфомами. Отмечено, что процент полных ремиссий при лечении больных по схеме PACEBOM - 64%, тогда как при лечении по схеме CHOP - 57%. Показатели 8-летней выживаемости при лечении PACEBOM - 59%, при CHOP - 49% (P=0,09). Авторы заключают, что введение этопозида в схему химиотерапии улучшает результаты лечения по сравнению со схемой CHOP. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CHOP
СХЕМА PACEBOM
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Linch, D.C.; Smith, P.; Hancock, B.W.; Hoskin, P.J.; Cunningham, D.C.; Newland, A.C.; Milligan, D.; Stevenson, P.A.; Wood, J.K.; Maclennan, K.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.04-04Н2.294

Schammel, D. P.
Uterine angiosarcomas. A morphologic and immunohistochemical study of four cases [Text] / D. P. Schammel, F. A. Tavassoli // Diagn. Cytopathol. - 1998. - Vol. 19, N 3. - P227 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Ангиосаркома матки. Морфологическое и иммунохимическое исследование четырех наблюдений
Аннотация: Ангиосаркома матки (АСМ) за 1970-1997 гг. наблюдалась у 4 больных. АСМ - агрессивная опухоль, развивающаяся преимущественно в пери- и постменопаузальном периоде, сопровождающаяся кровотечениями и анемией. К моменту выявления опухоли у больных имелась увеличенная матка, отмечалась глубокая инвазия опухоли в миометрий. Гистологически опухоли имели строение ангиосаркомы в сочетании с доброкачественной пролиферацией гладких мышц матки с наклонностью к эпителиальной морфологии. Иммуногистохимическая реактивность с CD31, фактору VIII, CD34 и отсутствие таковой к гладкомышечному актину, кератину и рецепторам эстрогенов подтверждают сосудистое происхождение опухоли и исключают карциносаркому, лейомиосаркому, аденосаркому и гемангиоперицитому. Выживаемость при АСМ низкая: все больные умерли в течение 1-го года после установления диагноза. США, Armed Forces Inst. of Pathol.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МАТКИ
АНГИОСАРКОМА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tavassoli, F.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.04-04М7.90

Schammel, D. P.
Uterine angiosarcomas. A morphologic and immunohistochemical study of four cases [Text] / D. P. Schammel, F. A. Tavassoli // Diagn. Cytopathol. - 1998. - Vol. 19, N 3. - P227 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Ангиосаркома матки. Морфологическое и иммунохимическое исследование четырех наблюдений
Аннотация: Ангиосаркома матки (АСМ) за 1970-1997 гг. наблюдалась у 4 больных. АСМ - агрессивная опухоль, развивающаяся преимущественно в пери- и постменопаузальном периоде, сопровождающаяся кровотечениями и анемией. К моменту выявления опухоли у больных имелась увеличенная матка, отмечалась глубокая инвазия опухоли в миометрий. Гистологически опухоли имели строение ангиосаркомы в сочетании с доброкачественной пролиферацией гладких мышц матки с наклонностью к эпителиальной морфологии. Иммуногистохимическая реактивность с CD31, фактору VIII, CD34 и отсутствие таковой к гладкомышечному актину, кератину и рецепторам эстрогенов подтверждают сосудистое происхождение опухоли и исключают карциносаркому, лейомиосаркому, аденосаркому и гемангиоперицитому. Выживаемость при АСМ низкая: все больные умерли в течение 1-го года после установления диагноза. США, Armed Forces Inst. of Pathol.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.21.23.27.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МАТКИ
АНГИОСАРКОМА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tavassoli, F.A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска